Амил Пентил

Термическое хлорирование находит очень большое применение для получения хлористого амила [9] из технического пентана (см. ниже рис. 64). Хлористый амил омыляют в амиловый спирт (пентазол), который сам по себе или в виде ацетата является важнейшим растворителем для лаковой промышленности. Пентан получают из газового бензина перегонкой, он представляет собой смесь примерно равных частей м-пентана и изопентана. С недавнего времени стали использовать только н-пентан. [c.115]

Примером процесса, полностью удовлетворяющего этому требованию, может служить хлорирование пентана и гидролиз хлористых ами-лов в амиловые спирты. Именно поэтому на основе этого процесса, детально рассмотренного выше, в США возникла крупная отрасль химической промышленности. [c.234]

Иодпентан (пентил иодистый, амил иодистый) [c.258]

Молярное отношение и-хлор-анизола, пентена-1 и катализатора Температура реакции, ос + 2 Выход 2-втор.амил-4-хлоран изола, % от теорет. [c.233]

Простейшие меркаптаны обычно приготовляют из соответствующего спирта и сероводорода (гл. 21, стр. 395). Амилмеркаптан получают из хлористого амила — продукта хлорирования пентана (гл. 5, стр. 85). [c.193]

Кинетика карбонилирования пентена-2. Реакция карбонилирования проводилась в автоклаве с мешалкой с карбонилами кобальта в инертном растворителе. Исходный пентен-2 был получен дегидратацией втор-амило-вого спирта, выкипал он в пределах 35,5—35,6° и имел д1 = 0,6530 и По = 1,3813 [224]. [c.338]

Более летучие эфиры часто обладают характерным запахом. Сложные эфиры длинноцепочечных спиртов с длинноцепочечными кислотами представляют собой воскоподобные вещества и входят в состав некоторых природных носков. Высококипящие сложные эфиры, например диэтилфталат, находят применение в качестве неподвижных фаз в газо-жидкостной хроматографии, поскольку они относительно мало полярны и обладают высокой термической устойчивостью. Простейшие эфиры используются в качестве растворителей, в особенности этилацетат и амил(пентил)ацетат СбНцОСОСНз. Сложные эфиры обладают, значительным дипольным моментом, величина которого колеблется в пределах 1,7—2,0D [167]. [c.333]

Их также называют по спиртовому радикалу и кислоте с применением слова эфир 1, II, III — метиловый или соответственно этиловый, амиловый (пентиловый) эфир уксусной кислоты IV — этиловый эфир масляной (или бутановой) кислоты Общеприняты и такие названия алкилформиат, -апетат, -пропионат, -бутират-, -валериат и др. 1 И 111 соответственно — метил-, этил-, амил- (пентил)-ааетат IV — этилбутират [c.197]

Константы скорости реакции между спиртами и р-нитробензоилхлоридам и температура разложения эфиров R — О — С С Нц%,где R является адкилгруппой в вышеупомянутых спиртах. Константы скорости реакции с различными спиртами следующие метил 0,184 этил 0,085 норм, бутил 0,074 изоамил 0,073 норм, пропил 0,066 изобутил 0,031, вторичный пропил 0,010, вторичный бутил 0,0074 вторичный амил (пента-нол-2) 0,0059. [c.27]

Л и н и и I—смесь хлористого амила и едкого натра П—отработанная щелочь на регенерацию пентана III—смесь спирта, хлорида и амилена IV—пары амилена V—амилен на гидратацию VI—пары хлористого амила VII—хлористый амил в гидролизатор VIII—пары спирта и вода IX—вода и спирт на регенерацию X—спирт на орошение XI — водяной пар XII—спирт и хлорид XIII — влажный спирт XIV—диамиловый эфир (остаток) XV—орошение колонны XVI—пары спирта XVII—товарный спирт [c.221]

Диметилпропилгидропероксид (гидроперекись трет-пентила, гидроперекись грет-амила) [c.202]

Пентен-1 с га-хлоранизолом в отличие от других олефинов образует только 2-втор.амил-4-хлоранизол. Оптимальными условиями для его получения с выходом 54% являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 4 1 0,2, и температура 40° С. На выход 2-втор.амил-4-хлоранизола не оказывают существенного влияния изменение температуры в пределах 20—60° С, отношения 4-хлоранизола к пропилену от 4 1 до 2 1 и количество ВРз-НзР04 в пределах 0,1—0,3 аюля на 1 моль пентена-1. Более гладко протекает алкилирование тогда, когда к катализатору сразу прибавляется все рассчитанное количество хлоранизола, и в такую смесь медленно вводится пентен-1. При смешивании пентена-1 с частью 4-хлоранизола, предназначенного дл г алкилирования, выход 2-втор.амил-4-хлоранизола немного ниже обычного. [c.226]

Термин амил для радикалов СаНц сохранился в орранине-ской химии по традиции. В настоящее время эти радикалы называют пентилами, следуя общей системе названий радикалов (углеводород — пентан, радикал — пентил). Номенклатура ИЮПАК термин амил не использует, [c.13]

Амидореакция характерна для всех типов соединении платины — комплексных катионов, анионов и неэлектролитов. Подробнее исследованы комплексы катионного типа (табл. 34). Амидо-превращения были констатированы у гекса-, пента-, тетра- и триаминов, чем сложнее состав комплекса, тем сложнее превращения, происходящие в растворе. Например, если гексаммин [(ЫНз)бРф+ в растворе диссоциирует по схеме, приведенной на стр. 140, то в растворе транс-диаммина (NHa)2 l4Pt, кроме ами- [c.140]

Работами ВНИИ НП [44] показано, что при использовании изодецил-бензолов, синтезированных алкилированием бензола фракцией 120—180° димеров амиленов, полученных при полимеризации амиленов пентано-ами-леновой фракции продуктов термического крекинга на фосфорнокислотном катализаторе [45], можно получить изодецилбензолсульфонат натрия с хо- [c.410]

Производство вторичных амилфенолов. Для получения вто/>-амил-фенолов используют непрореагировавшие в описанном выше процессе нормальные пентены. Реакцию проводят в том же реакторе, но в более жестких условиях при 100° и давлении около 10,5 ати. Сырой продукт нейтрализуется разбавленным раствором NaOH и поступает на фракционирование в колонну 10, работающую под вакуумом 736 мм рт. ст. [c.521]

Амил-и-ннтрофениловы1 зфир см. п-Нитро-(пентил-окси)-бензол [c.22]

Амил-изо-бутират Пентил-изо-бутират (СНз),,СНСОО (СН2)4СНз [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология