Экстрактивная дестилляция

Развитие техники экстрактивной дестилляции требует постановки сложных исследований физико-химического характера (мало экспериментальных данных о фазовых соотношениях этих сложных систем), разработки теории экстрактивной дестилляции, изучение эффективности тарелок (в экстракционных аппаратах она значительно ниже, чем в обычных ректификационных колонках), гидродинамики экстракционных колонн, в частности, разработка и изучение экстракционных колонн пульсирующего типа, изыскание наилучшего растворителя для данного разделения. Подобный растворитель должен обладать требуемой селективностью, характеризующейся его влиянием на изменение относительной летучести, значительной поглотительной способностью, определяющей требуемое оптимальное количество циркулирующей жидкости растворитель должен быть стабильным, доступным, дешевым, нетоксичным, нелетучим и легко извлекаться для повторного цикла. [c.184]

Для разделения этих углеводородов был применен метод экстрактивной дестилляции и хемосорбции. [c.632]

Одностадийный процесс производства дивинила исключает необходимость разделения бутана и бутиленов методом экстрактивной дестилляции и позволяет снизить расход водяного нара по сравнению с двухстадийным на 75—80%. [c.637]

Экстрактивная дестилляция производится в присутствии [c.64]

Если вещества с близкой упругостью паров образуют азеотропные смеси и исключена возможность изменения давления, под которым проводится процесс, то азеотропная и экстрактивная дестилляция являются единственно возможными способами разделения компонентов. [c.544]

При экстрактивной дестилляции добавляемое вещество увеличивает относительную летучесть разделяемых компонентов и должно иметь упругость пара, значительно меньщую упругости пара подлежащих разделению компонентов смеси. [c.545]

При экстрактивной дестилляции растворитель должен непрерывно подаваться в верхнюю часть колонны для того, чтобы на всех тарелках он имел достаточную концентрацию. [c.545]

В схеме экстрактивной дестилляции (рис. 366) основным аппаратом является большая экстракционная колонна, состоящая из исчерпывающей части 1, укрепляющей части 2 и секции 3 для регенерации растворителя, причем регенерация может успешно проводиться и в отдельной небольшой колонне для регенерации растворителя. [c.545]

Экстрактивная дестилляция обладает рядом преимуществ по сравнению с азеотропной при экстрактивной дестилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. Для азеотропной дестилляции необходимы только такие растворители, которые кипят при температуре, соответствующей образованию азеотропной смеси. [c.545]

При экстрактивной дестилляции концентрация растворителя и другие параметры могут изменяться в широких пределах расход пара при экстрактивной дестилляции меньше, чем в азеотропной, так как в этом процессе не нужно испарять растворитель. [c.545]

Рис. 366. Схема экстрактивной дестилляции

Если вещества, упругость паров которых мало отличается, образуют азеотропные смеси и исключена возможность изменения давления, под которым проводится процесс, то азеотропная и экстрактивная дестилляция [c.469]

Экстрактивная дестилляция обладает рядом преимуществ по сравнению с азеотропной при экстрактивной дестилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. Для азеотропной дестилляции необходимы только такие [c.469]

Две следующие статьи, Бенедикта и Рубина и Бенедикта с группой сотрудников, посвящены исследованию азеотропной и экстрактивной дестилляции. В первой статье дан общий обзор и анализ схем обоих процессов, во второй статье содержится пример расчета колонны для азеотропной дестилляции по экспериментально определенным величинам фазовых равновесных концентраций. Следует отметить, что метод определения коэфициентов активности по экспериментальным равновесным концентрациям является чисто эмпирическим. В эмпирическое уравнение, построенное так, чтобы удовлетворить граничным условиям, подбирались опытные коэфициенты, причем число их оказалось довольно значительным. Многочисленные попытки других зарубежных исследователей в этой области не стоят на более высоком теоретическом уровне и не приводят к более точным результатам. Ценность этой статьи состоит в комплексном решении задачи — от экспериментального определения рав-, новесных составов фаз до анализа работы колонны при различных режимах ректификации. [c.8]

В течение последних двадцати лет в технике значительно возросло применение различных многоступенчатых процессов разделения. В последнее время внимание сосредоточено на новых методах разделения — таких, как применение экстрактивной дестилляции в производстве бутадиена и толуола, термической диффузии, газовой диффузии и газовой центрифуги при концентрировании урана 235. [c.11]

Коэфициентом разделения при экстрактивной дестилляции является относительная летучесть в экстракционной колонне [c.38]

Для того чтобы давать надлежащий эффект, растворитель в жидкой фазе должен содержаться в заметной концентрации на большинстве тарелок колонны. Ректификационные процессы различаются по методу поддержания в аппарате необходимой концентрации растворителя. При экстрактивной дестилляции растворитель менее летуч, чем ключевые компоненты он подается в колонну в ее верхней части и должен выводиться внизу аппарата. При азеотропной дестилляции растворитель образует смесь постоянного состава с одним или несколькими ключевыми компонентами и частично должен выводиться сверху. [c.73]

В данной статье описываются графические и аналитические методы расчета концентраций растворителя и ключевых компонентов последовательно, от тарелки к тарелке, для каждого из видов дестилляции. При экстрактивной дестилляции распределение растворителя в колонне определяется тепловым и материальным балансом, как и в аналогичной па процессу абсорбционной установке. При азеотропной дестилляции распределение растворителя по колонне определяется в основном фазовыми равновесными соотношениями между растворителем и ключевыми компонентами. [c.73]

Основные преимущества экстрактивной дестилляции состоят в следующем [c.73]

Экстрактивная дестилляция определяется как процесс, при котором добавляемое вещество имеет упругость пара гораздо более низкую по сравнению с упругостью пара компонентов смеси, подлежащей разделению. Это вещество подается непрерывно в верхнюю часть ректификационной колонны и поэтому находится в заметных концентрациях на всех тарелках колонны. [c.75]

На простой периодической ректификационной установке малого масштаба экстрактивная дестилляция осуществляется не так просто. Растворитель в этом случае мало летуч, не испаряется и должен непрерывно механически подаваться в верхнюю часть колонны для того, чтобы на всех тарелках он содержался в достаточных концентрациях. Это трудно осуществить в малом масштабе, и потому для периодической или лабораторной установки предпочтительнее азеотропная ректификация. [c.76]

Рис. 1. Схема экстрактивной дестилляции.

Процессы различаются по способам, применяемым для поддержания смеси должной концентрации на тарелках колонны. При экстрактивной дестилляции высокая концентрация растворителя достигается выбором растворителя с малой упругостью паров относительно компонентов разгоняемой смеси и непрерывной подачей жидкого растворителя в верхнюю часть колонны. При азеотропной дестилляции летучесть растворителя сильно повышается, и растворитель образует с одним или несколькими компонентами азеотропный раствор. В экстракционной колонне растворитель естественно отводится из колонны в ее нижней точке. При азеотропной дестилляции растворитель отводится главным образом с верхней фракцией колонны и частично с кубовой фракцией. [c.80]

Одним из важнейших преимуществ экстрактивной дестилляции является возможность использовать для данного разделения относительно большое количество растворителя, так как летучесть растворителя не должна быть близкой к летучести разделяемых компонентов выгодно, чтобы растворитель был возможно менее летучим и, следовательно, меньше переходил в паровую фазу. В противоположность этому, при азеотропной дестилляции растворитель должен кипеть при температуре, соответствующей образованию азеотропа, который обычно содержит 50—80 /о растворителя. [c.80]

Экстрактивная дестилляция является, кроме того, более гибкой, чем азеотропная. Параметры процесса могут широко меняться в одном и том же аппарате или в ряде аппаратов, предназначенных для разделения данной смеси. В отличие от азеотропной дестилляции, концентрации растворителя могут легко быть изменены увеличением подачи жидкости или изменением интенсивности обогрева куба. [c.80]

Третьим преимуществом экстрактивной дестилляции является более низкий, чем в азеотропной дестилляции, расход пара на разгонку, так как растворитель не нужно испарять. Это [c.80]

Как уже указывалось вьппе, осуществление азеотропной дестилляции более просто для колонн периодического действия и для лабораторных установок, так как в таких случаях имеется возможность загрузить весь растворитель, требуемый для разделения, вместе со всей разгоняемой смесью в куб колонны перед началом операции, в то время как при экстрактивной дестилляции необходимо непрерывно подавать растворитель в верхнюю часть колонны. [c.81]

Раздел II ЭКСТРАКТИВНАЯ ДЕСТИЛЛЯЦИЯ Количественный расчет фазовых соотношений [c.81]

Разделение при экстрактивной дестилляции возможно благодаря изменению относительной летучести ключевых компонентов при введении растворителя в разгоняемую смесь. Наиболее обычный характер изменения летучести компонентов при прибавлении растворителя показан на рис. 4. Диаграмма слева составлена в координатах х—у для системы парафин-толуол, где смесь парафинов условно рассматривается как октановая фракция, имеющая ту же температуру кипения, что и толуол. Линия равновесия при нулевой концентрации растворителя указывает на наличие азеотропной смеси парафина и толуола. При концентрации растворителя, равной 50 молярных /о, азеотроп распадается и система толуол-парафин разгоняется без затруднений. Добавление растворителя до 100 /о более повышает коэфициент летучести и облегчает разделение компонентов смеси. [c.81]

Разделение столь трудноразгоняемых бинарных, неидеальных систем эффективно выполняется экстрактивной дестилляцией, предполагающей применение третьего внешнего агента — малолетучего и полярного растворителя, изменяющего в разной стенени коэффициенты активности (у) компонентов разгоняемой смеси, поведение которой не согласуется с ха->актеристикой идеальных растворов, т. е. не отображается уравнением ауля. Из приближенного уравнения (справедливого нри низких давлениях) [c.183]

Получение бутадиена-1,3 (дивинила) дегидрированием бутан-бути-лоновой фракции способствовало широкому промышленному развитию экстрактивной дестилляции для разделения углеводородов группы С разделению подвергаются системы изобутан—бутен-1, н.бутан—бу-тен-2 бутен-1 — бутадиен-1,3. Выход бутадиена в процессе разделения достигает 98—99%. В качестве третьего агента (растворителя) применяют -фурфурол, ацетон и др. Экстрактивная дестилляния бесспорно найдет [c.183]

Должна быть создана полупромышленная опытная база для систематического изучения многочисленных факторов экстрактивной дестилляции и других родственных методов разделения (азетронпая дестилляция, разделение, сопровождаемое химическими реакциями, применение медноаммиачных растворов и др.). [c.184]

Экстрактивная дестилляция применяется главным образом Д.ЛЯ разделения многокомпонентных смесей с близкими темпе-ратурами кийения. Растворитель вводится в одну из верхних тарелок колонны, обычно выше тарелки, на которую подается исходная смесь компонентов. [c.64]

Экстрактивная дестилляция получила наибольшее применение при разделении близколежащих углеводородов, в част-нчости, углево е бутанового ряда, к является почти един- [c.64]

Применяемая в основном, как и экстрактивная дестилляция, для разделения близких по температуре кипения многокомпонентных смесей, азеотропная дестилляция предпочтительнее экстрактивной в тех случаях, когда отношение количества дестиллята к количеству кубовой жидкости незначительно. [c.65]

В статье Колбурна и Шенборна излагаются методы расчета коэфициентов активности компонентов жидких смесей. Использование этих методов позволяет рационально подходить к выбору разделяющих агентов как для азеотропной, так и для экстрактивной дестилляции. [c.8]

Экстрактивная дестилляция менее распространена, чем азеотропная, но в последние годы она стала широко применяться в нефтеперерабатываюгцей промышленности для разделения парафинов, олефинов и диолефинов и для отделения ароматических углеводородов от неароматических. Азеотропная дестилляция легко проводится при периодической ректификации или ректификации лабораторного масштаба, что обусловило ее [c.75]

На рис. 1 представлена типичная схема экстрактивной дестилляции, например для отделения бутена-2 от я-бутана с применением ацетона в качестве растворителя. Основным аппаратом является большая экстракционная колонна, обычно состоящая из трех секций секции регенерации растворителя, абсорбционной секции и исчерпывающей (стриппинговой) секции. Растворитель подается непрерывно в верхнюю часть абсорбционной секции и протекает через нее и через исчерпывающую секцию. Растворитель содержится в заметной концентрации на всех тарелках ниже точки его ввода. Смесь, идущая на разгонку, подается [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология