Дифенилкадмий

При синтезе пропиофенона 1) из диэтилкадмия и хлористого бензоила или 2) из дифенилкадмия и хлористого пропионила получаются примерно одинаковые выходы это показывает, что нет особых преимуществ в применении той или другой пары реагентов [19]. [c.52]

Метилнатрий Дифенилкадмий Хлористая фенилртуть [c.660]

По-видимому, соли одновалентной меди вследствие склонности к ком-плексообразованию с двойной связью делают последнюю более лабильной и тем самым облегчают 1,4-присоединение. Приводим для сравнения примеры реакций других активных металлоорганических соединений с кетонами с сопряженной системой связей —С = С —С = 0 дифенилкадмий [c.149]

Описано получение и выделение чистого дифенилкадмия Не выделяя продукта, можно приготовить инициатор полимеризации в результате взаимодействия дифенилртути с металлическим кадмием и добавления образующегося раствора к четыреххлористому титану. Получен полиэтилен с молекулярным весом 49 000. Ряд арильных соединений кадмия можно приготовить из реактивов Гриньяра (в тетрагидрофуране) [c.65]

Помимо упомянутых в предыдущих разделах исследований б области стероидных соединений [ , 46], была проведена работа по получению десяти стероидных кетонов, исходя из хлоранги-дридов стероидных кислот и дифенилкадмия [51]. Типичным примером может служить образование 3,12-диоксинорхоланилфенил-кетона (XVII) из соответствующего хлорангидрида кислоты с выходом 64%. [c.56]

При проведении реакции в эфирном растворе был получен с 13-процентным выходом третичный спирт трифторметил-дигексилкарбинол, кетона же выделить не удалось. Если кетон и является промежуточным продуктом при образовании третичного спирта, то механизм реакции этого кетона с алкил-кадмиевыми соединениями иной, нежели при взаимодействии с алкилмагниевыми соединениями. С хлорангидридом трифторуксусной кислоты дифенилкадмий, повидимому, реагирует нормально, так как Джонс [13] получил в результате этой реакции трифторацетофенон с выходом 61%, причем относительно образования третичного спирта этим автором ничего не сказано. [c.198]

Следует отметить также разницу в поведении силглг-фталилхлорида при взаимодействии его с магнийорганическими соединениями и с дифенилкадмием. Так, с бромистым фенилмагнием шлглг-фталилхлорид дает о-дибензоилбензол [86], в то время как реакция с дифенилкадмием приводит к образованию [c.80]

Получение барийорганических соединений через кадмийорганические соединения. Дифенилбарий не получается действием бария на дифенил-цинк или трифенилсурьму, но образуется в бензольном растворе при действии бария на дифенилкадмий [ Ч, [c.503]

Получение дифенилбария [21]. Смесь 3,4 г (0,025 г-атома) бария в 20 мл бензола и 10,3 г (0,039 моля) дифенилкадмия кипятилась 5 час. Под конец бензол отогнан и заменен 15 мл ксилола. После дальнейшего кипячения (4 часа) смесь приобрела серую окраску. После добавления эфира и карбонизации получена бензойная кислота с выходом 4,2%. [c.504]

Незначительная склонность кадмийорганических соединений к взаимодействию с карбонильной группой побудила использовать их для сочетания с углеводами [76]. При нагревании в толуоле аце-тобромглюкозы с дифенилкадмием с 23%-ным выходом был получен (тетраацетил-О-глюкопиранозил)-бензол. Аналогичным образом реагировала ацетобромманноза. [c.135]

В литературе отсутствуют однозначные примеры этого класса 5н2 -реакций для производных цинка и кадмия. Небольшое количество найденное в дифенилкадмии, возвращенном после частичного разложения немеченного металлоорганического соединения в бензоле, меченном при 215—220 ""С, возможно, связано с реакцией обмена (53) [97] [c.34]

Дифенилцинк и дифенилкадмий реагируют с избытком фениллития с образованием комплексов, таких, как 2п(СдНэ) . [c.474]

Структуры соединений 1 и 3 устанавливаются на основании альтернативного синтеза из хлорангидрида А. Образование третичного спирта при реакции с дифенилкадмием довольно неожиданно и может быть объяснено использованием большого избытка этого металлоорганического реактива, а также, возможно, и слишком жесткими условиями проведения реакции. Первоначально предполагали осуществить встречный синтез соединения 1 из А. [c.229]

Кадмийалкилы были получены действием алкилиодидов на металлический кадмий, однако выхода низки, так как требуемая высокая температура вызывает разложение продукта. Дифенилкадмий был приготовлен из кадмия и дифенилртути, но реакция обратима и приводит к получению смеси соединений ртути и кадмия [19]. Единственным препаративным методом синтеза является реакция реактивов Гриньяра или литийорганических соединений [88] с галогенидами кадмия, предпочтительно хлоридами или бромидами. [c.123]

Только соединения висмута вступают в реакции, характерные для истинных металлоорганических соединений. Трифенил-висмут, так же как и реактив Гриньяра, фенилирует галогениды мышьяка и сурьмы. С ацетилхлоридом он дает ацетофенон, и в этом его сходство с дифенилцинком или дифенилкадмием в этом отношении он активнее дифенилртути. [c.223]

Аналогичные реакции осуществлены и с другими металлоорганическими реагентами. Так, например, (/ )-(+)-1-фенилпро-панол получается с 2,5%-ным оптическим выходом при реакции дифенилкадмия с пропионовым альдегидом в присутствии диме-тил-О-диметилтартрата [реакция (5.36)] [114] [c.142]

А. Н. Несмеянов, совместно с Л. Г. Макаровой, впервые получил чистый дифенилкадмий, используя реакцию бромистого кадмия с фе-ниллитием, и изучил его свойства [176], а совместно с К. А. Кочешковым и В. И. Потросовым описал целый ряд индивидуальных диарпль-ных производных цинка [242]. [c.121]

Диалкилртуть не дает при нагревании с металлическим кадмием кадмий-органических соединений/ Образующийся при вза15модейетвии дифенилртути и металлического кадмия дифенилкадмий пе смог быть выделен из изоморфной смеси его с дифенилртутью. [c.126]

Ацетофенон-1-С получен Робертсом [4] с выходом 24% при взаимодействии хлористого ацетила-1-Сс дифенилкадмием. [c.70]

С бромбензолом реакция происходит лищь под влиянием УФ-света с образованием бромистого триэтилгермания, дифенилкадмия и бромистого кадмия. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология