Серебро антимонид

Для разложения пиритов, арсенидов и антимонидов хлорирование не пригодно. Даже простые сульфиды серебра, кобальта, меди, марганца и свинца хлорируются с трудом. Если образцы растворяются в кислоте, то следует применять более быстрое кислотное разложение, поскольку реакции хлорирования протекают обычно довольно медленно. [c.260]

Наиболее широко применяют в качестве электропроводящих покрытия с ПАВ или с металлическими и углеродными наполнителями карбонилом никеля, серебром, медью, нержавеющей сталью, арсенидом или фосфатом галлия, антимонидом индия, сажей, графитом, графитированным волокном. Особенно рас-136 [c.136]

См. также Студни мыльные 3/302 нефтяных битумов 1/565 органические, см. Органозоли периодические коллоидные структуры 4/886 резиновых смесей 1/844 реология 4/487 серебра 4/639 серы 2/319 Золоситаллы 4/708 Золотая сенсибилизация 4/626 Золото 2/333, 334-337 I/I89-191, 570 3/575 5/507, 936, 937 амальгамы 1/223 2/334 антимониды 1/331 2/334 бериллид 2/484 [c.608]

Брейтгауптит М15Ь (антимоиникель, гартмаиинт, сурьмянистый пирротин,, сурьмянистый ни-а кель) Арсениды и антимонид В кальцитовых жилах минералы серебра, ульманнит, сфалерит, галенит и никелин, кобальтин, самородное серебро ы 8,23 г- л 1 — — [c.165]

Серебро встречается в самородном состоянци, в виде сульфида, теллу-рида, арсенида, антимонида, хлорида, бромида, иодида и в виде многочисленных сульфосолей. Оно обычно содержится в самородном золоте и встречается также в самородной меди. [c.235]

В работах В. Н. Вигдоровича с сотр. были исследованы периодические зависимости коэффициентов распределения примесей в металлах 1медь, серебро и золото [20], цинк и кадмий [21], алюминий [22], индий [23], таллий [24], сурьма [25], висмут [26], олово [27] и свинец [28]) (рис. 7—10), а также в элементарных полупроводниках (кремний и германий [29]) и полупроводниковых соединениях (антимонид индия [29], арсениды индия и галлия [30] и теллурид кадмия [31] (рис. 11—13). [c.21]

При пропускании сурьмянистого водорода через раствор нитрата серебра образуется черный осадок антимонида серебра [c.485]

Антимонид серебра, AggSb, получают взаимодействием элементов при нагревании или пропусканием сурьмянистого водорода SbHg через концентрированный холодный раствор AgNOg. [c.746]

Антимонид серебра представляет собой белые орторомбические кристаллы, плохо растворимые в НС1 и H2SO4. [c.746]

Во многих случаях химического смачивания краевые углы резко уменьшаются при нагревании до определенной (для каждой системы) температуры порога смачивания. Такие резкие изменения в ходе температурной зависимости краевых углов наблюдались, например, при контакте жидкого олова с никелем, олова с вольфрамом и молибденом, олова с монокристаллом антимонида галлия (рис. III. 9) [164], расплавленного серебра с карбидами вольфрама и титана [165]. В системе жидкий галлий — АЬОз краевой угол практически не менялся в интервале от 300 до 1270 К, но при дальнейшем повышении температуры происходило резкое уменьшение краевых углов [166]. [c.111]

Зонную плавку используют для удаления атомов примесей из кристаллов простых веществ (германий, кремний, теллур, металлы), а также соединений при условии, что они плавятся без разложения (например, антимонид сурьмы, хлористый натрий [13], тройные соединения [14]). Если соединения разлагаются с выделением летучего компонента, то их все же можно подвергать зонной плавке, если предотвратить разложение, поддерживая во всей системе соответствующее давление пара данного компонента. Для этого слиток помещают в запаянную кварцевую трубку [15]. Соединение начинает диссоциировать, но образующийся при этом пар препятствует дальнейшему течению процесса. Совершенно очевидно, что температура всей трубки должна быть достаточно высоко й, чтобы не происходило конденсации летучего компонента, т. е. выше те мпературы, при которой чистый компонент имеет давление пара, равное тому, которое поддерживается в системе. Указанный метод используется для проведения кристаллизации арсенида галлия, фосфида индия [15], хлористого и бромистого серебра [16]. В более сложной установке используется двухтемпературная печь при этом давление пара летучего компонента регулируется путел нагревания в одном из концов трубки некоторого количества этого компонента до температуры, соответствующей заданному давлению пара (рис. 1.8) [17]. Необходимо принять специальные меры, чтобы поддерживаемая температура чистого компонента была самой низкой температурой системы. Такую методику применяли, например, при кристаллизации сульфида свинца, теллурида кадмия, арсенида галлия [17]. Наконец, для поддер- [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология