Взаимодействие с элементами

Взаимодействие с элементами II группы [c.18]

Определению содержания продуктов деления в ночве присущи все трудности, характерные для пресных и морских водоемов. Различные изотопы из смеси продуктов деления по-разному взаимодействуют с элементами почвы и, возможно, проникают на различную глубину почвы. Определение активности всей суммы искусственных радиоактивных веществ в этих условиях будет давать большие погрешности. Чаще проводится радиохимический анализ на отдельные изотопы [53, 54]. [c.26]

Переходные металлы в силу дефектности и /оболочек, близости значений ионизационных потенциалов и атомных радиусов обладают обширными металлохимическими возможностями. Как правило, они являются прекрасными растворителями для других элементов (за исключением щелочных и щелочно-земельных), однако образуют непрерывные твердые растворы лишь между собой. Переходные металлы способны давать большое количество интерметаллических фаз разнообразного состава как при взаимодействии друг с другом, так и с элементами П1А-группы, бериллием и магнием. Кроме того, они хорошо взаимодействуют с элементами, расположенными справа от границы Цинтля. [c.211]

Электрический пробой совершается в доли микросекунды и обусловливается процессами в диэлектрике, не связанными с за- метными предварительными изменениями. При этой форме пробоя разрушение диэлектрика наступает при достижении некоторой предельной напряженности электрического поля, которая практически не зависит от времени приложения напряжения. Согласно гипотезе об электронной природе электрической формы пробоя твердых диэлектриков [62, гл. IV], энергия электрического поля передается диэлектрику в результате взаимодействия с элементами его структуры ускоренных электронов и затрачивается на преодоление связи между ними. [c.263]

Так как атом О имеет четыре /7-электрона, то максимальное число связывающих электронов в молекуле оксида достигается при взаимодействии с элементами, содержащими два периферийных р-электрона, т. е. элементами четвертой группы. [c.215]

Важная особенность, в значительной степени определяющая поведение и свойства тугоплавких металлов, — взаимодействие с элементами, образующими твердые растворы внедрения (Н, С, N, О). Однако при этом необходимо обратить внимание на весьма сильное различие между элементами VIA (Сг, Мо, W) и VA групп (V, Nb, Та). [c.5]

Для повышения эффективности базового метода воздействия на пластовую систему — нагнетания воды — используют различные физико-химические способы. Это закачка слабоконцентрированных растворов полимеров, поверхностно-активных веществ, щелочей и других химических реагентов подача в пласт концентрированных растворов химреагентов в виде оторочек нагнетание веществ, вступающих в химическое взаимодействие с элементами пластовой системы и т. д. [c.99]

Легкие естественные радиоактивные элементы (см. табл. 10) образуются в подавляющем большинстве случаев при ядерных реакциях компонентов космических лучей с химическими элементами, входящими в состав атмосферы. Так, например, тритий образуется при взаимодействии с элементами атмосферы нейтронной или протонной компоненты космических лучей Н + О + -Ь Н Н + № + е+ ЗНе + Н . Радиоактивный изотоп углерода образуется в результате реакций № + 1 е + Н О" + Н1 О + ЗН1 . Радиоактивный изотоп С1 возникает вследствие ядерного [c.66]

Увеличение численности Ni происходит в результате встреч элементов из Ni и N2, т.е. пропорционально их численности. Уменьшение численности Ni пропорционально числу встреч элементов из этой популяции , т.е. Ni . Увеличение численности N2 происходит независимо от процессов в зоне разрушения и определяется лишь гидродинамическими условиями возбуждения кавитации. Уменьшение же N2 происходит как вследствие взаимодействия с элементами Ni, так и независимо от этих встреч, т.е. является аддитивной функцией. [c.13]

Взаимодействие с элементами I группы и их соединениями [c.17]

Взаимодействие с элементами III группы [c.19]

Взаимодействие с элементами IV группы [c.20]

Взаимодействие с элементами V группы [c.23]

Взаимодействие с элементами VI группы [c.25]

Взаимодействие с элементами VII группы [c.27]

Характер взаимодействия с элементами Периодической системы, в основном аналогичен другим РЗМ. [c.592]

Взаимодействие с элементами. Как и все бороводороды, тетраборан легко взаимодействует с кислородом [3]. Хотя чистый тетраборан в сухом воздухе при комнатной температуре не воспламеняется, но в присутствии примесей и во влажном воздухе он воспламеняется со взрывом. [c.280]

Л направленного синтеза новых реагентов. Иногда мы можем прогнозировать такие свойства реагентов, как условия их взаимодействия с элементами, чувствительность реакции, прочность комплексов, растворимость, экстрагируемость и т. д. В меньшей степени поддается прогнозу избирательность реакции. Некоторые возможности прогнозов рассматриваются в работе [17]. Здесь, в связи с обсуждением вопроса о функциональной группировке молекулы органического реагента, мы остановимся только на некоторых моментах, связываюш,их стереохимию молекул реагентов и их избирательность. [c.196]

В этой постановке разрушение частиц в зоне стесненного удара можно представить следующим образом рассмотрим последовательность случайных событий, состоящих из подхода частиц, имеющих размер разрушения (под размером разрушения пош1мают размер таких частиц, которые вступают во взаимодействие с элементами аппарата, что показано на рис. 3.1 Б), к прорези. Случайность событий обусловлена случайностью распределения в совокупности частиц, поступающих на вход в аппарат. Эта последовательность событий названа первичной. [c.104]

Димерный белок тирозил-тРНК-синтетаза, для которой сделан рентгеноструктурный анализ с разрешением 0,27 нм, характеризуется М 90 ООО и размером молекулы 13 нм. Узнавание ферментом нужной аминокислоты и тРНК происходит с исключительной точностью. Комплекс фермент — аминокислота образуется путем электростатического взаимодействия с элементами белковой структуры, а также за счет полярных и гидрофобных связей с боковой цепью аминокислоты. Условием для образования комплекса является наличие правильной конфигурации аминокислоты. [c.389]

Химкческая природа вещества может не изменяться, строго говоря, только при растворении или воздействии тепла (до температуры разложепия), а также при механическом разрыве межмолекулярных связей (в чистсм виде это наблюдается, например, в низкомолекулярных парафинах). При механическом разрыве химических связей образующиеся активные центры вступают в химическое взаимодействие с элементами сре ы, и по месту разрыва тела хкми.ческий состав его г зменяется. [c.244]

Это весьма полезное приближение. Конечно, оно выполняется не всегда и абсолютизировать его нельзя. Если серусодержащие реагенты в большинстве случаев действительно взаимодействуют с элементами, дающими малорастворимые сульфиды, то в случае азотсодержащих и кислородсодержащих реагентов картина менее определенная. Не легко использовать эти представления, когда атомы-доноры различные очень универсальна, например, комбинация N,0. Так, с 8-оксихинолином (XIII, XIV) реагируют многие элементы, в том числе образующие нерастворимые сульфиды. [c.19]

Основы теории действия органических аналитических реагентов были кратко рассмотрены в главе I. Там было отмечено, что, в соответствии с так называемой гипотезой аналогий, органические реагенты, содержащие в качестве кислотной, 5П1аствующей в ком-плексообраэовании группы группу —ОН, обычно взаимодействуют с элементами, образующими характерные гидроксокомнлексы, т. е. склонными к гидролизу. Реагенты, содержащие сульфгидрильную группу —ЗН, относительно легко вступают во взаимодействие с элементами, дающими труднорастворимые устойчивые сульфиды. [c.153]

Как и в варианте метода изотопного разбавления, не связанном с измерением химического выхода, главная задача заключается в выделении одинаковых количеств элемента из раствора и стандарта. Это выделение можно осуществить, используя субстехиометрический метод. К упомянутым растворам прибавляют совершенно одинаковые количества реагента, недостаточные для полного связывания носителя. Реагент должен взаимодействовать с элементом количественно, а образующееся соединение должно легко отделяться от избытка непроре5агировавшего элемента. Одним из лучших способов такого отделения является экстракция внутрикомплексных соединений с количеством реагента, меньшим субстехиометрического. [c.259]

Zт, Т1, 5с, А1 и др.), можно достичь только при очень медленном повышении pH. Иначе всегда какая-то часть элемента образует неэкстрагирующиеся основные соли и извлечение не будет полным. Особенно это наблюдается при средних значениях pH. Так, раствор 2-окси-3,5-динитробензол-< 1-азо-1 >-2-оксинафталинавциклогекса-ноне экстрагирует цирконий полностью лишь при очень медленном повышении pH (опыты автора и Фан Мин-э). Другим способом обеспечения полной экстрагируемости является применение комплексообразующих реагентов, содержащих негативирующие заместители —СРз,—N0, и др. Такие реагенты взаимодействуют с элементами при меньших pH, когда образование полиядерных комплексов и основных солей проявлено еще не сильно. [c.16]

Благодаря работам Дальтона вопрос о массе атомов нз области философских рассуждений переместился в область эксперимента, Разложением веществ на составные части и последующим взвешиванием определяли, сколько весовых частей данного простого вещества приходится на 1 массовую часть водорода, т. е, на I атом в соединении. Полученные числа представляли относительные массы атомов элементов, способных образовывать соединения с водородом. Если элемент непосредственно с водородом не реагировал, то относительную. массу его определяли по его взаимодействию с элементом (например, с кислородом), о котором известно, в какой лроиорции ок соединяется с водородо.м. [c.11]

Дифенилкарбазид окисляется до дифепилкарбазоиа, который и взаимодействует с элементами. Известны реакции с ртутью (максимум поглощения хелата при 562 ммк) [913], медью (максимум поглощения хелата при 545— 550 ммк) [570, 710, 914] и хромом(У1) (максимум поглощения хелата при 540 м.чк) [881, 882, 1427]. Продукты реакций экстрагируются бензолом и другими растворителями 1881, 1392]. Технеций(УП) в 1,5 Л 1 серной кислоте восстанавливается дифенилкарбазидом до технеция(1У), и образующееся внутрикомплексное соединение экстрагируется четыреххлористым углеродом ]1445]. Экстрак- [c.284]

Постановка вопроса. Предметом теории лопастных насосов является движение жидкости и ее взаимодействие с элементами насосов. Знание законов, определяющих эти явления, позволяет создавать методы гидравлических и прочностных расчетов насосов и на этой основе обеспечивать развитие данной отрасли техники. Изучение движения жидкости в насосах, естественно, должно происходить на основе общих положений механики жидкости и учитывать опыт исследований в смежных отраслях знаний гидротурбостроении, авиации, компрессоростроении и др. [c.29]

Термины гидрофильный и гидрофобный характеризуют взаимодействие между ПАВ и водой. В настоящее время предложены обобщающие термины эндофильный и экзофильный, отражающие поведение веществ в других средах [168, с. 5]. Эндофильность должна соответствовать случаю, когда взаимодействие всей или части молекулы вещества с молеку.чами рассматриваемой фазы более сильное, чем взаимодействие между молекулами (или частью их) вещества. Экзофиль-ность же будет характеризовать более сильное взаимодействие между молекулами (или частью их) вещества, чем соответствующее взаимодействие с элементами молекул другой фазы. [c.76]

Проследим влияние химических соединений металлов при различных температурах и давлениях на откачку и последующие характеристики вакуумных систем на примере откачиваемого электровакуумного прибора с оксидным катодом. Освобождающиеся во время обработки (активировки) катода газы (в том числе кислород) могут взаимодействовать с элементами оболочки прибора с образованием окислов. Наконец, практически всегда металлы, находившиеся даже [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология