Реакции мгновенные

Способ состоит в том, что метан и кислород раздельно подогревают примерно до 500 в подогревателях с непосредственным огневым подогревом, а затем в молярном отношении 1 0,65 сжигают в специальных горелках. Для достижения оптимального выхода ацетилена газы должны быть идеально смешаны, а продукты реакции мгновенно охлаждаться, чтобы предотвратить или по крайней мере уменьшить дальнейшее расщепление, особенно с образованием сажи. Приблизительно /з метана при этом сгорает, а /з превращается в ацетилен. Температура пламени 1500—1600°, время пребывания газов в аппарате 0,001—0,01 сек. Давление поддерживается несколько выше [c.95]

Предположим, что реакция, проходящая в жидкой фазе, является мгновенной, т. е. абсорбирующийся компонент и жидкий реагент не могут сосуществовать в одной и той же области жидкой фазы. В этом случае всегда при сФО, 6 = 0 и наоборот. Конечно, предположение, что Ь = Ьд в жидкой фазе в этом случае неправомерно, потому что, по существу, 6 = 0 уже на границе раздела газ — жидкость. Если реакция мгновенна, жидкая фаза может быть представлена состоящей из двух последовательных слоев. В первом слое от границы раздела до фронта реакции (6 = 0 и с = 0) происходит диффузия абсорбированного компонента во втором —от фронта реакции и до бесконечности — [c.29]

В изотермических реакторах теплообмен через стенку считается идеальным в результате тепло, выделяемое (или поглощаемое) при реакциях, мгновенно отводится от реагирующей смеси (или, наоборот, подводится к ней), так что температура остается постоянной. [c.15]

Этот случай соответствует абсорбции двуокиси углерода растворами аминов при условии, что реакция мгновенна. [c.134]

Такое положение наблюдается также для умеренно быстрых реакций, когда достаточно интенсивна наружная массопередача (при высокой скорости движения жидкости через частицы), а сопротивление диффузии внутри частицы довольно мало (при высокой внутренней пористости и малом диаметре частицы). Если скорость химической реакции велика по сравнению с физическим транспортом вещества, то реакция будет происходить во внешнем слое частицы. В предельном случае, когда реакция мгновенна, она протекает только на наружной поверхности частицы при этом внутренняя поверхность никакой роли не играет и как бы отсутствует. [c.172]

Однако между этими реакциями имеется и различие. Щелочь и кислота обычно сильно ионизированы при их смещении водородные и гидроксильные ионы почти моментально соединяются с образованием весьма слабо диссоциированной воды, так что реакция мгновенно доходит до конца [c.97]

Серной кислотой при концентрации выше 50% также поглощается бутадиен. Безводный хлористый водород поглощает изобутилен без заметного воздействия на другие бутилены [23, 24]. Поскольку эта реакция мгновенная и количественная, то она рекомендуется для аналитических целей. [c.93]

В случае диффузионного контроля реакции мгновенное значение тока выражается уравнением [c.11]

Если реакция мгновенная, обратимая, то в любой точке жидкой фазы устанавливается равновесие. Если величина Аж мала и изменяется незначительно, то между Рж и Вж также устанавливается связь типа (3.28). [c.87]

Ударная волна, проходя через последовательные слои взрывчатого вещества, вызывает резкое повышение температуры и может возбудить химическую реакцию термического разложения твердого взрывчатого вещества [13]. При благоприятных физико-химических условиях (см. раздел о процессах в детонационной волне) выделение теплоты разложения способствует дальнейшему распространению ударной волны. Таким образом, детонационная волна представляет собой ударную волну, распространение которой поддерживается за счет энергии, выделяемой при вызванном ею химическом разложении. Если принять, что вся энергия Q реакции мгновенно выделяется в тот момент, когда фронт движущейся ударной волны доходит до каждого слоя взрывчатого вещества, то между термическими и механическими параметрами взрыва должны существовать следующие довольно простые соотношения (вывод этих уравнений дан в работе [9]) [c.363]

Ортотолидин-арсенитное (OTA) определение позволяет дифференцировать и нзмеря 1ь свободный и связанный остаточный хлор. Орто-толидин — это органическое соединение, окисляемое в кислом растворе хлором, хлорамином и другими окислителями с образованием соединений, имеющих желтую окраску. Интенсивность окрашивания пропорциональна количеству хлора. Свободный хлор вступает в реакцию мгновенно, в то время как хлорамины реагируют намного медленнее. Для онределеиня свободного и связанного остаточного хлора проводят [c.36]

Исходный компонент реакции движется как реагирующий импульс вдоль колонки, образующиеся продукты реакции мгновенно отделяются и их удерживания отличаются от удерживания исходных компонентов на бесконечно большую величину. Концепция мгновенного разделения исходных компонентов и продуктов реакции противоположна концепции реактора идеального смешения. [c.357]

Реакции мгновенного воспламенения веществ, сопровождающиеся сильным звуком и выделением большого количества тепла и света, называются взрывом. Реакции взрыва используются для различного рода подрывных работ (например, в горнорудной промышленности, при прокладке дорог и т. д). С этой целью используются специальные взрывчатые вещества, важнейшими из которых являются тротил, динамит, аммонал, порох и др. Одним из сильнейших взрывчатых веществ являются так называемые оксиликвиты, приготовляемые пропитыванием жидким кислородом [c.109]

Настоящая глава посвящена турбулентным пламенам предварительно перемешанной смеси. Принципиальная разница между пламенами предварительно перемешанной и предварительно не перемешанной смеси становится ясной из рассмотрения идеальных случаев для каждого из них. Идеальное пламя предварительно не перемешанной смеси обладает быстрой (равновесной) химией, которая быстро приводит к установлению локального соотношения компонентов смеси (переменной смешения) соотношение компонентов смеси постоянно изменяется. В идеальном пламени предварительно перемешанной смеси несгоревший газ полностью перемешан перед началом химических реакций. Кроме того, в случае идеального пламени предварительно перемешанной смеси функция плотности вероятности для соотношения компонентов смеси имеет вид дельта-функции (химические реакции мгновенно начинаются при переходе от несгоревшего газа к сгоревшему на границе раздела между реагентами и продуктами граница раздела распространяется со скоростью г>лам)- [c.237]

При определении скорости химических реакций в процессе экстракции необходимо исключить или правильно оценить влияние скорости массопередачи. Поэтому пока достаточно надежно исследуются только относительно медленные реакции, скорость которых много меньше скорости массопередачи, когда процесс протекает в кинетической области, а влиянием концевых эффектов можно пренебречь. В этой области для всех веществ, распределяющихся между фазами, быстро устанавливается равновесие, и отношение концентраций каждого их них в обеих фазах для любого момента времени практически равно равновесному коэффициенту распределения. Расход каждого вещества в результате химической реакции мгновенно (в сравнении со скоростью реакции) восполняется массопередачей. В такой системе нет равновесия между реагирующими веществами в реакционной фазе. [c.103]

Если реакция мгновенная, то аналогично сказанному на с. 124 можно написать (при Оа = Ов). [c.126]

Реакция мгновенна Проходит за 5 мин 2,47 1,99 0,35 0,084 0,0136 [c.291]

Механизм действия катализаторов сложен и в средней школе не изучается. Суть влияния катализатора сводится к тому, что в присутствии катализатора реакция происходит по иному механизму, чем без него. Сам катализатор принимает участие только в обра ювании промежуточных соединений, которые в процессе реакции мгновенью разрушаются. Поэтому количество катализатора не изменяется в резулы ате реакции. В некоторых случаях скорость реакции пропорциональна количеству катализатора. [c.270]

Кемпф и сотрудники изучили анионную полимеризацию, инициированную щелочными металлами. Последние переводили в раствор с применением краун-эфиров или криптандов. Описана анионная полимеризация винильных мономеров, таких, как стирол [ 205 - 2071, изопрен [ 20б1, метилметакрилат [ 205, 2061 и винилпиридин [ 2061 в полярных и неполярных растворителях. Некоторые результаты этих исследователей представлены в табл. 4.12. Почти во всех случаях наблюдались столь высокие скорости полимеризации, что реакция мгновенно завершалась количественно. Однако молекулярная масса была выше, чем рассчитанная по отношению (мономер)/(инициатор). Эти результата предполагают наличие в системе двух типов активных частиц пар крип-тат-ионов и свободных ионов, причем скорость инициирования и продолжения цепи первыми оказывается значительно больше. [c.255]

Мелуин-Хьюз [27] в соответствии с теорией активации химических превращений делит химические реакции на три группы 1) реакции между ионами, дающие одну ионную пару или ковалентную молекулу реакция мгновенна и = 0 2) реакции между ковалентными молекулами и ионами, константа скорости реакции В равна частоте соударений 2 молекул реагирующих компонентов и 3) реакции между двумя ковалентными молекулами энергия активации Е очень большая, в то время как константа скорости реакции В гораздо меньше частоты соударений Е. Отсюда вытекает, что определенное количество энергии должно быть сосредоточено на валентной связи, чтобы мог произойти разрыв мовалентной связи энергия активации Е в значительной степени определяет скорость реакции К. Реакции между двумя молекулами, в каждой из которых должны быть активированы ковалентные связи, обычно во много сотен раз медленнее реакций между коваленти.1ми связями и ионами, у которых константа В приблизительно равна частоте соударений молекул реагентов и не зависит от их строения. [c.564]

В то время как замедляющие и ускоряющие агенты можно постоянно использовать для регулирования процесса схватывания, второй класс реагентов был назван Форсеном разрушителями из-за их очень вредного воздействия на механическую прочность. К этим агентам относятся бура, органические вещества, подобные сахару и гумусовые компоненты . Сильно разбавленные растворы гумусовых веществ действуют как ускорители они сохраняют алюминаты кальция в цементе в растворенном состоянии. Гидрогели окиси алюминия и кремнезема осаждаются как в реакциях мгновенного схватывания , описанных выше. Гипс в присутствии гумусовых веществ сразу же флокулирует и таким образом теряет свою особую активность. [c.821]

Во фракциях I—VI и в меньшем количестве во фракциях УП— X присутствует кислота, по качественным реакциям (мгновенная желтая окраска с перйодатно-перманганатным реактивом с пер- [c.122]

Очевидно, простой способ нагрева реагентов до высокой температуры в течение очень короткого промежутка времени может быть осуществлен при образовании пульсирующих микродуг внутри жидкого углеводорода. При этом горячие газообразные продукты реакции мгновенно закаляются, массой жидкости. Такой процесс был разработан Татариновым в 1932 г. в Ленинграде [36] и осуществлен на пилотной установке в 1936—1939 гг. в Баку. Получаемый газ без какого-либо выделения из него ацетилена использовали для сварки. После войны в 1950—1951 гг. с небольпшми видоизменениями процесс был осуществлен на пилотной установке в Англии фирмой Griffin Pro ess o., однако в промышленном масштабе процесс реализован не был. [c.366]

В изотермических реакторах теплообмен через стенку считается идеальным в результате тепло, выделяемое (или поглощаемое) при протекании реакции, мгновенно отводится от реагирующей смеси (или, наоборот, подводится к ней), так что температура остается постоянной. Если температуру нельзя считать постоянной, то реактор является неизотермическим. Частным случаем неизотермических реакторов являются автотер-мические реакторы, т. е. такие аппараты, в которых отсутствует теплопередача через стенку. Эти реакторы часто называют адиабатическими, полагая, что происходящие в них процессы носят адиабатический характер. Однако, это будет верно лишь для закрытой системы, т. е. для реактора периодического действия. В реакторах же полунепрерывного и непрерывного действия массопередача сопровождается переносом определенного количества теплоты, что приводит к изменению энтропии реагирующей смеси и не дает возможности считать процессы в реакторе адиабатическими. [c.16]

Известно, что обычно рекомендуется продукты термического разложения, по выходе из зоны реакции, мгновенно подвергать закалке, завораживанию. Это требовадае предъявляется при всяком равновесном высокотемпературном эндотермическом процессе (окисление азота, синтез синильной кислоты и т. д.). [c.88]

Отвлекаясь от сложного в действительности характера турбулентного спектра пульсаций температуры, рассмотрим для простоты выделенные монохроматические колебания температуры. Примем, что скорость реакции мгновенно следует за изменением температуры, т. е. соответствующее время релаксации пренебрежимо мало. В этом предположении, близком к действительным условиям протекания реакций горения в турбулентном потоке, наиболее часто проявляется своеобразная асимметрия колебаний скорости реакций. Из-за нелинейной экспоненциальной температурной зависимости константы скорости реакции (закон Аррениуса) симметричньш относительно среднего значения колебаниям температуры будут отвечать резко несимметричные колебания скорости реакции со значительным (иногда на несколько порядков) сме- [c.104]