Бромтимол синий

К формамиду добавляют несколько кусочков бромтимола синего и точно нейтрализуют присутствующие кислоты едким натром. Нейтральную жидкость нагревают до 80 — 90° при пониженном давлении, после чего откачивают аммиак и воду и амид снова нейтрализуют. Эту операцию повторяют четыре или пять раз до тех пор, пока жидкость не станет нейтральной. В перегонную колбу, содержащую формамид, добавляют муравьинокислый натрий, после чего формамид перегоняют и отбирают фракцию, КИПЯЩУЮ в пределах между 80 и 90°. Дистиллат нейтрализуют и перегоняют так, как это описано выше, собирая последнюю четвертую или пятую часть его (температура плавления полученного описанным способом дистиллата составляла 2,2°, а удельная электропроводность была равна 5 х 10 ом ). Затем дистиллат подвергают дробной кристаллизации в атмосфере, не содержащей паров воды и углекислого газа (после этого удельная электропроводность составляла 1 — 2 х 10 ом ). Жидкость, полученную после кристаллизации, снова нейтрализуют, перегоняют и вновь подвергают дробной кристаллизации. [c.435]

Остаток Н2304 в оосуде 3 оттитровывают 0,1 н. раствором НаОН, добавив 2 капли 0,04%-ного раствора бромтимола синего и 1 каплю [c.8]

Тимоловый синий...... Бромфенол синий. ..... Метиленовый красны ). Бромбензолпурпур . Бромтимол синий...... Тимоловый синий...... Фенолфталеин. ...... Тимолфталеин. ...... Ламот фиолетовый. .... 1,1—2,8 3.0—4,8 4.4-6.0 , 572= В 4 6.0—7,1 8.0—9,6 8.0—10,2 9.4—10,2 12,0—13,6 Красный—желтый Желтый—синий Красный—желтый— Желтый—красный Желтый—синий Желтый—синий Бесцветный—красный Бесцветный—синий Фиолетовый—сине-зеленый [c.19]

Методика опыта. Берут два стакана одинакового диаметра емкостью по 100 мл (/ и 2) из бесцветного стекла. В первый стакан наливают 20 мл буферного раствора с pH = 9,2, во второй — 20 мл буферного раствора с pH = 7,0. В оба стакана добавляют по 5 капель 0,04%-ного раствора бромтимола синего, а в первый еще 3 капли 0,5%-ного раствора фенолфталеина. В первом стакане жидкость окрасится в сине-фиолетовый цвет, во втором — в слабо-зеленый. Если эталоны герметически закрыть, то они могут храниться 15 дней, не изменяя цвета. [c.17]

В качестве катализатора гидратации олефинов как в газообразной, так и в жидкой фазе был предложен фосфорнокислый бор , свободный от избытка борной и фосфорной кислот. Этот катализатор приготовляется выпариванием досуха смеси борной кислоты (62 г) и водного раствора фосфорной кислоты (100 г). Получающийся фосфорнокислый бор освобождается от избытка фосфорной кислоты нагреванием до 400° в токе пара до тех пор, пока конденсат не будет больше показывать кислой реакции с бромтимол-синим. Гидратация проводится под давлением и при температурах от 150 до 300°. Проведение над этим катализатором смеси 70 объемов этилена и 30 объемов пара под общим давлением 100 ат при 290° и с объемной скоростью 6000 обратных часов, давало 155 г спирта в час на литр (кажущийся объем) катализатора. В этих условиях масло не образовывалось. [c.338]

Комбинированный индикатор приготовляют, смешивая 1 объем 0,02%-ного раствора метилового красного с 2 объемами 0,04 %-ного раствора бромтимола синего. При кислотных значениях pH комбинированный индикатор дает красное окрашивание различной интенсивности, а при щелочных — синее. [c.474]

Величину pH определите, пользуясь прибором, показанным на рисунке 104. В нем находятся два стеклянных стакана ( ), бутылочка (5) с запасом индикатора (смеси бромтимола синего и метилового красного), две капельницы 4) с этим индикатором, три пипетки с градуировкой по 2 мл (5). На боковой стенке ящика укреплена фарфоровая пластинка 6). [c.500]

Титр раствора метоксида устанавливают по навеске щавелевой кислоты. Смешанный индикатор 3 части 0,4%-ного раствора фенола красного в метаноле, 1 часть 0,4%-ного крезола красного в метаноле и 1 часть 0,4%-ного бромтимола синего в эти.човом спирте. [c.149]

Серная кислота, I н. раствор. 5. Индикатор бромтимол синий. [c.264]

Подготовка проб. 1. Анализируемую воду нейтрализуют до pH 7,0—7,2 с индикатором бромтимол синий. 2. В сточной воде количество растворенного кислорода очень мало по сравнению с количеством органических веществ, которые надо окислить, поэтому перед анализом исследуемую воду разбавляют водой, насыщенной кислородом при 20°С. Разбавление рассчитывают так, чтобы кислорода, содержащегося в разбавляющей воде, хватило на окисление органических веществ, взятых на анализ. Убыль кислорода за 5" суток должна быть не менее 4 мг/л, а его концентрация после инкубации не ниже 2 мг/л. Воду из чистых водоемов анализируют без разбавления. Биологически очищенную воду разбавляют от 1 20 до 1 4. Бытовые сточные воды разбавляют от 1 20 до 1 100. Промышленные сточные воды до очистки разбавляют от 1 100 до 1 1000 и более. Необходимое разбавление рассчитывают ориентировочно по результатам определения окисляемости перманганатной экспрессным методом Кубеля. Частное от деления окисляемости на 5 показывает, во сколько раз надо разбавить пробу. [c.264]

Измеряют pH подготовленной пробы и путем титрования отдельной порции воды с индикатором бромтимолом синим устанавливают, сколько надо прибавить кислоты или щелочи к определенному объему анализируемой воды, чтобы ее pH стало 6,5—7,5. [c.281]

Величину pH определите, пользуясь прибором, показанным на рисунке 100. В нем находятся два стеклянных стакана 2), бутылочка (3) с запасом индикатора (смеси бромтимола синего и метилового красного), две капельницы (4) с этим индикатором, три пипетки с градуировкой по [c.513]

Смешав одну часть раствора метила красного с двумя частями раствора бромтимола синего, получают готовый комбинированный индикатор. Индикаторы хранят в темных склянках. В кислом интервале смешанный индикатор дает красную окраску, в щелочном — синюю. [c.109]

Примечание. В качестве индикатора применяют смесь метила красного и бромтимола синего. Шкала отличается большой стойкостью и нри хранении в темноте может служить несколько лет. [c.368]

Ход ояределения. Взвешивают на технических весах 20 г мелассы, добавляют 200 мл дистиллированной воды и хорошо перемешивают. Если меласса имеет щелочную реакцию, то к раствору приливают 20 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, смесь перемешивают, дают постоять 10 мин, чтобы щелочные ооли могли прореагировать с кислотой, затем оттитровывают избыток кислоты 0,1 н. раствором гидроксида натрия, определяя конец реакции по бромтимолу синему. Щелочность выражают в градусах, 1° щелочности равен 1 мл 1,0 н. раствора гидроксида, израсходованного на титрование 100 г мелассы. Щелочность нормальной мелассы 0,50—1,75°. [c.118]

Определение летучих кислот с отгонкой паром. Реактивы. Концентрированная серная или винная кислота раствор бромтимола синего (с. 219), 1,0 н. раствор гидроксида натрия (с. 59). [c.120]

Смешивают 0,1%-ные спиртовые растворы индикаторов в следующих количествах диметиламиноазобензола 15 мл бромтимола синего 20 мл метилового красного [c.444]

Универсальный индикатор (по Кольтгофу) 2,0—10,0 Смешивают 0,1% -ные спиртовые растворы индикаторов в следующих количествах диметиламиноазобензола 15 мл бромтимола синего 20 мл метилового красного 5 мл фенолфталеина 20 мл тиь ол-фталеина 20 мл [c.436]

В другую коническую колбу емкостью 250 мл, содержащую 25 мл свежеприготовленной дистиллированной воды, приливают такое же количество индикаторного раствора бромтимола синего и 50 мл метилового спирта (или промышленного этилового спирта, денатурированного метиловым спиртом). Титруют 0,1 н. раствором едкого натра. [c.334]

Титрованием соляной кислотой в присутствии бромтимол синего определяли содержание продуктов восстановления, выраженное в г/э соляной кислоты, израсходованной на титрование. Органический слой подвергался разгонке. При атмосферном давлении при t = 98° отгонялась первая фракция, соответствующая температуре кипения азеотрона имин — вода. Под вакуумом при остаточном давлении 7—8 мм рт. ст. отгонялись при t = 78—83° — вторая фракция — гексаметилендиамина, при t = 98— 103° — третья фракция — Е = амипоканронитрила и при t = 144— 150° — четвертая фракция = динитрила. [c.142]

Количество кислых примесей, в частности свободной метакриловой кислоты, определяют путем титрования 0,1 п. раствором едкого натра по бромтимолу синему [2115]. В процессе титрования жхвдкость необходимо интенсивно иеремеишвать. Количество кислоты рассчитывают по следующему уравнению [c.439]

Универсальный индикатор №2 с зоной перехода pH 4—10 Метиловый красный 0,2 г бромтимол синий — 0,4 г фенолфталеин — 0,8 г спирт — 1л. [c.180]

Бромтимол синий Феноловый красный Крезоловый красный Тимоловый синий [c.182]

Рассчитать для каждого вещества отношение пройденного расстояния от исходного положения к расстоянию, пройденному растворителем от того же положения, коэффициент распределения например, расстояние 2—7 к расстоянию 2—3. Отсчет ведут от середины пятен. Величина Rf для каждого вещества является величиной постоянной, которая может служить для идентификации вещества подобно температуре кипения или показателю преломления, если опыт проводить в одинаковых условиях и с одним и тем же растворителем. Сверить полученные значения Rf с табличными для фенолфталеина — 0,42 для метилового красного — 0,58 для бромтимол синего — 0,82 и тимолового синего — 0,89. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология