Бром крезол

Бром и иод, имеющие более слабые по сравнению с хлором -/-эффекты, в меньшей степени активируют соседние атомы водорода в бензольном кольце поэтому при действии щелочи на п-бром- и п-иодтолуолы выход л-крезола, который получа- [c.408]

Напишите уравнения реакций п-крезола а) с раствором щелочи и раствором гидрокарбоната, б) с бензилбромидом в растворе щелочи, в) с уксусным ангидридом, г) с бромной водой и бромом в четыреххлористом углероде, д) С разбавленной азотной кислотой при 20 °С и нитритом натрия (в разбавленной серной кислоте). [c.267]

Так как в этих соединениях хлор активнее фтора, то из них можно получить асимметричные производные дисульфокислот, например фтор-ангидрид сульфамида. Подобное асимметричное производное дисульфокислоты— монофторид 4-окси- 1-метилбензол-3,5-дисульфокислоты (I) получают действием фторсульфоновой кислоты на калиевую соль р-крезол-З-сульфокислоты. Он получается вместо ожидаемого фторангидрида 4-окси-1-метилбензол-3-сульфокислоты. Между тем при действии фторсульфоновой кислоты на калиевую соль 5-бром-1,4-крезол-З-суль-фокислоты реакция протекает нормально—образуется фторангидрид 5-бро.м-1,4-крезол-З-сульфокислоты (II) [c.565]

Таким образом, на 1 моль фенола (крезола) расходуется 6 экв. брома. [c.209]

В присутствии солей брома или кобальта скорость реакции окисления /г-толуилового альдегида увеличивается незначительно (см. табл. 3.7), но торможение наблюдается на более глубокой стадии. В случае соли брома процесс прекращается после превращения всего брома в ковалентно-связанную форму или удаления его из зоны реакции, и механизм торможения такой же, как у некатализированной реакции. В присутствии ацетата кобальта образование /г-крезола мало вероятно и окисление сильно затормаживается лишь при степени конверсии /г-толуилового альдегида более 95%, т. е. в результате снижения концентрации -реагента. При инициировании реакции смесью солей кобальта и брома процесс существенно ускоряется и в окисление вовлекается метильная группа. [c.104]

По литсрату р ным данным f6], бром крезол овый пурпуровый имеет максимальное поглощение в щелочной среде (pH 11) при 591 нм интервал pH перехода окраски от желтой к пур-гуровой 5,2—6,8. [c.47]

Для косвенной оценки кинетики диффузионных процессов с успехом применяют следующий экспериментальный прием. На модельных или даже на производственных установках измеряют время или длину пути, пройденного нитью в осадительной ванне до полной нейтрализации в ней щелочи. Для этой цели в вискозу вводят кислотно-основный индикатор (например, бром-крезол красный) и отмечают расстояние, которое прощ-ла нить от фильеры до точки перемены цвета индикатора. Чем медленнее протекает диффузия, тем больще это расстояние (его обозначают иногда как показатель Д). [c.265]

Среда Хеннея и Нортона. Пептона 10 г, хлорида натрия 5 г, двуосновного фосфата калия 5 г, фосфата калия одноосновного 2 г, глюкозы 5 г, дрожжевого экстракта 3 г, азида натрия 0,25 г, 1,6% спиртового раствора бром-крезола пурпурного 2 мл, дистиллированной воды 1000 мл, pH 6,8. Разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют 15 мин при 112°С. Для посевов 10—50 мл воды готовят среду двойной концентрации и разливают по 10 п 50 мл. [c.235]

Ход определения. Реагенты перйодат калия 0,1%-ный водный раствор бром-крезол-пурнурного. Допустимо применение метилового красного. В коническую колбу помещают около 0,2—0,3 г глицерина (3 капли), растворяют в 200 М.Л воды и добавляют две капли раствора индикатора. Раствор имеет обычно желтую окраску, к нему приливают 1—2 капли 0,1 н. раствора щелочи точно до появления синей окраски. Если раствор имеет вначале синий цвет, то осторожно приливают 0,1 н. раствор серной кислоты до первого появления желтого цвета и затем подщелачивают 1 каплей раствора щелочи. В реакционную смесь вносят 1,5 г сухой соли перйодата калия и при перемешивании нагревают до 37—40° С до полного растворения соли. Окисление заканчивается весьма быстро. По охлаждении для удаления избытка перйодата приливают 3 мл пропиленгликоля. При этом перйодат превращается в малодиссоциированную соль йодноватой кислоты, не мешающей дальнейшему титрованию муравьиной кислоты. Последнюю титруют 0,1 н. раствором щелочи до синего окрашивания. [c.55]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

Выделившийся йод оттитровывают гипосульфитом. Зная количество-брома, введенного в раствор, и количество выделившегося йода, вычисляют количество брома, вступившего в реакцию с фенолами, а отсюда и их содержание в пробе. Аналогично обыкновенному фенолу ведут себя и другие фенолы, о-м и /г-крезолы, ксилеиолы и т. п.) в результате анализа находят суммарное содержание фенолов, летучих с водяным паром. [c.796]

Напишите структурные формулы а) /г-нитрофенол а б) л -бром-фенола в) о-крезола г) я-метокситолуола д) 2-бромфенола е) этил-фенилкарбинола ж) р-феннлэтилового спирта з) пикриновой кислоты. [c.166]

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Бром-га-крезол. В раствор амина в серной кислоте при перемешивай и температуре 0—5е С к течение 15 мин вводят по каплям под поверхность НЕЙ кости йодный раствор N"aN02, перемешивают еще Б леи и последовательно сад шпвают с водой, мочевиной и льдом. Полученную массу в несколько прием добавляют к нагретому до 130—135° С раствору 150 з Na3SO4, 2UO г IIaSOf tOO -ил воды выход 80—92% от теоретического. [c.321]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Эфир у-бромацетоуксус1гой кислоты дает при взаимодействии с jH-крезолом, а-иафтолом и -нафтолом соответствугоище 4-бром-метилкумарины 83], [c.19]

Бромкрезоловый зеленый получают бромированием бромом / -крезолового пурпурового в среде ледяной уксусной кислоты [1], или бромированием бромом реакционной массы, полученной после конденсации л -крезола с ангидридом о-сульфобензойной кислоты и содержащей л<-крезояовый пурпуре-вый [2]. [c.53]

В кинетических методах, основанных на реакциях бромирования, бром образуется in situ по реакции между бромгСт- и бромид-ионами в кислых растворах. В качестве индикаторного вещества используют метиловый оранжевый, степень обесцвечивания которого пропорциональна коицентрации определяемого соединения в растворе. В качестве примеров соединений, которые могут быть определены данным методом (в варианте метода фиксированной коицентрации) можно привести крезолы, ксилолы, этил- и фенилфеиолы, парацетамол и салициловую кислоту [6.1-1]. [c.337]

Хлор и бром. Хлор и бром часто применяют в качестве блокирующих агентов. Они могут быть введены в одну стадию, и в дальнейшем возможно их отщепление в результате каталитического гидрирования или восстановления каким-либо другим способом. Хорошим примером применения брома и хлора в качестве блокирующих групп может служить синтез многих изомерных диоксидифенилмета-нов и родственных соединений, которые могут представлять собой низкомолекулярные продукты конденсации фенола, м- и п-крезола с формальдегидом [42, 43]. Пример приведен на схеме 11. [c.199]

Фенолы легко присоединяют бром, образуя продукты замещения таким образом при известныхусловиях из фенола получается 2, 4, 6-три-бромфенол С Н5-0Н -1-бВг = СеНа-ОН-ВГз +ЗНВГ. о- и р-Крезол образуют двузамещенные соединения, т-крезол триза-мещенное соединение и т. д. При этом бром становится в орто- и параположения к гидроксилу. По количеству израсходованного брома можно вычислить количество фенопа. Метод анализа титрометрический и применяется главным образом для технического анализа [c.66]

Бром-1,4-крезол-3-сульфохлорид с уксуснокислым натрием также дает сульфохинон Этот сульфохинон удалось получить тоже лишь в полимерных недеятельных формах. Следовательно й-сульфохипоны полимеризуются так же легко, как р-хиноны [c.574]

Получение З-бром-р-крезола. К раствору р-крезола в 5- -кратном по весу количестве хлороформа прибазляют вычислеииое количество брома. Через 2—Здня растворитель выпаривают и остаток перегоняют. 3-Бром-р-кре-аол кипит прн 218— 219°. [c.134]

Дибром-р-крезол получается аналогичным способом лри действии рассчитанного количества брома. на раствор крезола в хлороформе. После перекристаллизации из петролейного эфира получается кристаллически продукт, плавящийся при 49°. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология