Фактические потери спирта

Фактические потери при переработке, например, мелассы в спирт рассчитывают следующим образом. [c.354]

Нуклеофильная атака гидроксильного аниона по карбонильной группе дает промежуточный анион, который может элиминировать либо гидроксильный анион, образуя исходные вещества, либо алкоксид-анион. Потеря алкоксид-аниона приводит к образованию карбоновой кислоты, которая реагирует с сильным основанием — алкоксид-анионом, давая карбоксилат-анион и молекулу спирта. Хотя завершающая стадия в принципе обратима, фактически равновесие нацело смещено в сторону образования спирта и карбоксилат-аниона. Таким образом, щелочной гидролиз (или омыление ) сложных эфиров в отличие от кислого гидролиза количественно приводит к солям карбоновых кислот. При этом катион металла не играет абсолютно никакой роли и служит только для сохранения электронейтральности. [c.159]

Нормы естественной убыли применяются лишь в случаях выявления фактических потерь спирта при хранении, перемещениях п транспортировке. Запрещается списывать спирт до установления факта его недостачи. Стоимость фактически выявленных недостач спирта при хранении и транспортировке сверх установленных норм естественной убыли, а также убытки от иорчи спирта взыскиваются с виновных, а когда конкретные виновники недостач и порчи спирта не установлены, может быть списана с балансов в установленном порядке. [c.376]

При наличии недостачи или излишков руководитель предприятия дает распоряжение бухгалтерии о списании фактических потерь спирта в пределах норм естественной убыли или оприходовании излишков, а также обязан принять меры к виновным в недостаче спирта сверх норм или в образовании излишков спирта. [c.392]

Фактические потери спирта (Ссп в % об.) в барде определяют по уравнению [c.182]

Заводам, имеющим кубовые ректификационные аппараты, для исчисления плановых потерь спирта при ректификации следует принимать в расчетах средние, фактически достигнутые иормы потерь за последние два года работы. [c.167]

Указанные нормы являются предельно допустимыми и применяются только в случаях фактических недостач спирта. Списание спирта по этим нормам до установления фактических потерь не допускается. [c.170]

При определении нормы потерь спирта принимается среднесуточная производительность установки за отчетный период. Она определяется путем деления количества ректификованного спирта, выработанного за этот период, иа число суток фактической работы установки. Время работы установки исчисляется от начала загрузки ее спиртом до конца работы в отчетном периоде с точностью до 0,5 сут. [c.166]

Серьезное значение имеет дозировка спирта. Для создания непрерывной пленки цетилового спирта на поверхности в один гектар теоретически требуется лишь Иг спирта, фактический же расход примерно в 30 раз больше. Хотя цетиловый снирт очень мало растворим в воде и почти не испаряется, все же происходят потери его за счет испарения и растворения. В связи с этим приходится непрерывно или периодически добавлять спирт в водоем на небольших прудах и водохранилищах (1—50 га) месячный расход цетилового спирта колеблется в пределах 250—4.50 г/га. [c.101]

При производстве ректификованного спирта нз отгонов, полученных от выпарки выжимок, трав и кореньев, подвергшихся настаиванию иа спирте, грязного брака водки и других спиртовых жидкостей, обогащенных примесями, предельно допустимые потери устанавливаются для установок любой производительности независимо от числа колонн в размере 1,2% от количества спирта, взятого с ними на перегонку. Если фактические потери иа непрерывнодействующих установках меньше установленных по нормам, списание потерь спирта производится по показателю, достигнутому на данной установке. Прн потерях, превышающих установленную норму, эксплуатация установки недопустима до выяснения и устранения причин, обусловливающих увеличенные нормы. [c.167]

Запрещается снпсание потерь спирта на нромывку железнодорожных цистерн, автоцистерн и другой тары для перевозки спирта по действующим нормам без установления фактических потерь. [c.381]

В производстве присадки ДФ-11 оптимальная норма несколько превышает фактически достигнутые расходы пентасульфида фосфора, так как она рассчитана из условия выработки присадки с массовым содержанием активного вещества 50 %. Одновременно за счет уменьшения большого избытка оксида цинка в реакции нейтрализации кислых эфиров диалкилдитиофосфорных кислот можно снизить удельный расход этого реагента почти на 8 %, а внедрение новой технологии фосфоросернения спиртов обеспечит их экономию за счет более полного их расхода в реакции и уменьшения потерь в количестве до 10 %. [c.114]

Предельного увеличения частоты столкновений, обусловленного увеличением локальной концентрации реагентов, можно ожидать, если один из реагентов будет полностью окружен молекулами второго вещества. Как было отмечено ранее, величину этого фактора можно оценить, выражая константы скорости и равновесия по отношению к стандартному состоянию, которое дано в мольных долях, вместо стандартного состояния 1 М. В водных растворах значение концентрационного фатора составляет 55 М, что соответствует примерно 8 энтр. ед. или 2400 кал/моль (10 кДж/моль) при 25 °С. Эта величина близка к наблюдаемой на опыте разнице в свободных энергиях образования лактона и сложного эфира, отнесенной к стандартному состоянию 1 М как для кислоты, так и для спирта. Поэтому более благоприятное значение константы равновесия при образовании лактона по сравнению со сложным эфиром следует объяснить за счет увеличения эффективной локальной концентрации кислоты и спирта в оксикислоте, т. е. фактически можно полагать, что менее благоприятная свободная энергия бимолекулярного образования сложного эфира отражает потерю энтропии, обусловленную связыванием в одну частицу двух молекул реагентов (по отношению к стандартному состоянию 1 М каждого из компонентов). Таким же образом можно объяснить увеличение скорости многих других внутримолекулярных реакций по сравнению с их межмолекулярными аналогами. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология