Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Локальная эффективность ступени

    При расчете реальных ступеней разделения ректификационных и абсорбционных колонн для описания процесса массопередачи используют уравнения связи эффективности тарелки с параметрами модели парожидкостных потоков [уравнение (3.45)]. Величина локальной эффективности, входящая в эти уравнения, служит для характеристики кинетики массопередачи и может быть определена разными способами. В большинстве случаев коэффициент массопередачи может быть определен через коэффициенты массоотдачи в паровой и жидкой фазах с последующим определением локальной эффективности и получением критериальных уравнений. В ряде работ Ю. Комиссарова с сотр. [c.150]


    Ей — локальная эффективность ступени  [c.42]

    Локальная эффективность ступени. Этот способ оценки эффективности ступени применяют для колонн с переточными тарелками. Применение его позволяет учесть продольное перемешивание в жидкой фазе, например, на барботажных тарелках. При определении понятия локальной эффективности (рис. П1.6) принимается, что газовая фаза в межтарельчатом пространстве полностью перемешивается и входит на тарелку всюду с одинаковой концентрацией. Концентрация в жидкости на тарелке принимается одинаковой по вертикали, но изменяющейся в горизонтальном направлении. В соответствии с этим и состав газа непосредственно при выходе из зоны контакта с жидкостью (из барботажного слоя) должен быть различным в разных местах тарелки. [c.55]

    На рис. 4.7 приведены зависимости числа ступеней разделения N от фактора диффузионного потенциала X. при заданной степени разделения для аппаратов диаметром / ап = 0,5 1,0 1,5 м для случаев прямотока и противотока. Нагрузки аппаратов по пару со и жидкости I составляли соответственно ш = 1 м/с и 1 = 6,13 мV(м с). Высота сливной перегородки А п = 50 мм. Локальная эффективность = 0,27 (для системы этанол -вода). [c.199]

Рис. 4.13. Зависимость расчетных значений эффективности ступени разделения от локальной эффективности (ф = 1,0) Рис. 4.13. <a href="/info/1532783">Зависимость расчетных</a> <a href="/info/679869">значений</a> <a href="/info/30791">эффективности ступени</a> разделения от локальной эффективности (ф = 1,0)
    С целью изучения локальной эффективности массообмена на ступени, а также оценки к.п.д, отдельных рядов элементов по длине лотка отбор проб жидкости производился как на входе и выходе тарелки, так и вдоль потока, на высоте 40 мм. В ка- [c.191]

    Гидродинамическая обстановка на тарелке (или слое насадки) суш ественно влияет на эффективность массопереноса, на степень достижения равновесных значений концентраций фаз. Чем ниже эффективность тарелки, тем, очевидно, необходимо большее время пребывания фаз в контакте или большая поверхность контакта. При движении жидкости вдоль контактного элемента наблюдается неравномерность массопереноса, обусловленная различными градиентами концентраций (движущей силы), различной высотой слоя жидкости, обратным забросом фаз, различной гидродинамической обстановкой и т. д. Поэтому целесообразно воспользоваться для оценки эффективности массопереноса характеристиками локальных объемов массообменного пространства, в пределах которых может быть принята однородная гидродинамическая структура потоков, и определять эффективность контактной ступени интегрально. Такой характеристикой эффективности массопереноса является локальный КПД в форме уравнения (4.59), записанный для многокомпонентной смеси в матричном виде как [1, 45, 46] [c.131]


    Заметим, что эффективности любой из моделей являются функциями матрицы коэффициентов массопередачи. Поэтому для расчета их необходимо использовать формулу (2-58). Формулы для вычисления эффективности других гидродинамических моделей движения жидкости можно найти в [471. Наряду с рассмотренным способом оценки разделительной способности допускается расчет по теоретическим ступеням разделения, при задании постоянных КПД тарелки по всем компонентам разделяемой смеси, при задании постоянных локальных КПД массообменных зон соответствующей гидродинамической структуры. [c.128]

    Кпд колонны-отношение числа теоретич, тарелок п к числу тарелок Лд, практически установленных в колонне, т. е. П = п/п . Среднюю эквивалентную высоту теоретич. ступени контакта (теоретич. тарелки) = Hjn, где Я-высота слоя насадки (в м), используют чаще всего для описания кинетики М. в насадочных аппаратах и пленочных аппаратах. Локальный (или точечный) кпд г о представляет собой отношение разности концентрации пара (газа), поднимающегося в данной точке тарелки, и среднего состава пара аза), поступающего на эту тарелку, к разности равновесной концентрации пара, отвечающей составу жидкости, покидающей эту тарелку, и среднего состава пара, поступающего на нее. Кпд тарелки Лт. или кпд Мерфри, представляет собой отношение изменения среднего состава пара (газа) или жидкости на тарелке к изменению состава при достижении равновесной концентрации в результате контакта фаз на тарелке. По значениям Ло и Лт оценивается эффективность тарелки. Соотношение между ними определяет степень смещения жидкости на тарелке. При полном перемешивании жидкости и пара значения Ло и Лт Д каждой фазы совпадают. [c.658]

    Основным преимуществом метода ступеней контакта по сравнению с методом единиц переноса является возможность использования допущения о постоянстве физических свойств системы и потоков в пределах небольшого изменения концентрации компонентов, т. е. для одной ступени контакта или слоя насадки небольшой высоты. Это дает возможность, во-первых, рассчитывать достаточно просто массопередачу в любых условиях контакта и взаимодействия фаз и, во-вторых, позволяет использовать единую методику расчета массопередачи в бинарных и многокомпонентных смесях как при ступенчатом, так и при непрерывном контакте фаз. В связи с этим расчет массопередачи в аппаратах рассматривается в данной книге на основе локальных и общих характеристик эффективности массопередачи Еу, Ему и фу, т. е. при помощи метода ступеней контакта. [c.194]

    Таким образом, локальный к. п.д. учитывает понижение эффективности процесса массообмена в рассматриваемой точке ступени за счет того, что не достигается равновесия между взаимодействующими фазами. Влияние этого фактора на показатели работы одной ступени контакта фаз выражается с помощью к. п. д. ступени, определяемого как отношение изменения содержания рассматриваемого компонента в данной ступени к изменению, [c.473]

    Эффективность работы батареи реакторов зависит от числа ступеней, объема каждой ступени и интенсивности смешения. При идеальном смешении концентрация одинакова во всем объеме каждой ступени и равна концентрации в отводимом потоке (так называемая теоретическая, или идеальная, ступень). Практически можно лишь в той или ипой степени приближаться к идеальным условиям, причем степень приближения зависит от особенностей каждой отдельной системы. Конечно, всегда происходят локальные циркуляции перемешиваемой среды, что сокращает время пребывания части материала в данной ступени. Несмотря на то что для другой части материала время пребывания в указанной ступени больше по сравнению со средним временем, средняя степень [c.116]

    Эффективность работы батареи реакторов зависит от числа ступеней, объема каждой ступени и интенсивности смешения. При идеальном смешении концентрация одинакова во всем объеме каждой ступени и равна концентрации в отводимом потоке (так называемая теоретическая, или идеальная, ступень). Практически можно лишь в той или иной степени приближаться к идеальным условиям, причем степень приближения зависит от особенностей каждой отдельной системы. Конечно, всегда происходят локальные циркуляции перемешиваемой среды, что сокращает время пребывания части материала в данной ступени. Несмотря на то, что для другой части материала время пребывания в указанной ступени больше по сравнению со средним временем, средняя степень превращения вещества несколько ниже, чем при идеальном смешении. Отношение разности концентраций на входе и выходе из ступени в практических условиях работы к разности этих же концентраций в идеальной ступени называется коэффициентом полезного действия ступени. В реакторах смешения к. п. д. обычно составляет от 60 до 90/о однако никаких общих соотношений между переменными, влияющими на к. п. д., для расчета этого важного показателя работы реакторов не выведено. [c.119]

    Значение коэффициента Е р, как и в других массообменных процессах, не поддается пока теоретическому расчету и определяется экспериментальным путем. Если Е сильно изменяется с концентрацией, то расчет многоступенчатой противоточной кристаллизации должен производиться методом от ступени к ступени с использованием локальных значений коэффициента эффективности разделения. [c.263]


    Елюр — локальный (точечный) коэффициент эффективности ступени по Мэрфри. [c.600]

    Таким образом, эффективность ступени с циркуляцией при постоянной локальной эф- )ективности и полном перемешивании илкостл в пределах одного элемента не зависит от доли циркулирующей жидкости. Циркулирующая часть жидкости, поскольку ее концентрация равна выходящей из элемента, не участвует в процессе массообмена и не влияет на эффективность контура с циркуляцией. [c.145]

    На третьей ступени иерархии рассматриваются процессы в макрообъеме пористой среды (например, в объеме зерна катализатора). Используя полученные на предыдущем уровне иерархии зависимости эффективных коэффициентов переноса и констант скорости химических реакций от локальных значений макропеременных, геометрических и топологических характеристик [c.142]

    Неравномерность в распределении жидкости по колонне всегда вызывает снижение числа теоретических ступеней разделения вследствие того, что соотношение расходов пара и жидкости в различных точках насадки отклоняется от нормы. Глубокий теоретический анализ влияния неравномерности распределения жидкости на эффективность колонны был выполнен Хьюбером и Хильтенбруннером [5]. Они приняли за основу модель, представляющую собой колонну с четырехугольным поперечным сечением, разделенную воображаемой продольной перегородкой на два отдельных отсека, работающих при неодинаковых нагрузках. В качестве критерия (коэффициента) неравномерности орошения I было принято относительное отклонение локальной плотности орошения от ее среднего значения, рассчитанного для поперечного сечения колонны [c.44]

    Отметим некоторые особенности расчета эффективности массопередачи при перекрестно прямоточном взаимодействии фаз. Структура гидродинамической модели потоков при перекрестнопрямоточном движении фаз определяется сочетанием признаков двух видов совместного движения потоков перекрестного тока и прямотока. Действительно, в целом на перекрестно-прямоточной ступени контакта осуществляется перекрестный ток, локальный же [c.224]

    Как и в других массообменных процессах, значение коэффициента Еср определяется экспериментальным путем. Если значение Е сильно изменяется при изменении концентрации, то расчет многостуиенчатой противоточной кристаллизации следует проводить методом от ступени к ступени, используя локальные значения коэффициента эффективности разделения. [c.191]

    Можно полагать, что потенциально (термодинамически) каталитически активное вещество является эффективным реальным катализатором только в том случае, если энергия, расходуемая на осуществление локального полиморфного превращения на его поверхности, по возможности близка к энергетическим эффектам гипотетических ступеней каталитической реакции. Таким образом, условие для оптимального катализатора (в случае двухстадийной схемы) имеет вид [c.55]

    Этот метод оценки имеет также условный и локальный характер. Измерение эффективности при помощи числа теоретп-ческих тарелок можно сравнить с измерением веса тирями, меняющими произвольно свой вес. В этом случае мы не могли бы сравнивать вес тел при взвешивании их в различных условиях. Аналогично, если два аппарата, работающие на различных смесях, имеют эффективность, выраженную одним и тем же ч.т. т., то это еще не говорит об их одинаковой разделительной способности. Так же и при работе с одной и той же смесью, о в областях различной концентрации, одинаковое число ступеней еще не говорит об одинаковой разделительной способности. Таким образом, и число ступеней концентрации не является полноценной единицей эффективности колонны, хотя за неимением других методов им часто пользуются. [c.116]

    Следовательно, начальным этапом построения математической модели ректификационной установки является разработка математического описания, которое состоит из взаимосвязанных описаний кинетики массопередачи, гидродинамики потоков, равновесных зависимостей, уравнений тепловых и материальных балансов элементов установки. При этом гидродинамика движения потоков пара и жидкости оказывает двоякое влияние на разделительную способность отдельных элементов. С одной стороны, влияние гидродинамики проявляется через общую структуру взаимодействующих потоков пара и жидкости (макроуровень), а с другой стороны, влияние гидродиками-ки сказывается на характеристиках интенсивности локального массообмена между контактирующими потоками пара и жидкости. Именно сложность такого двоякого учета влияния гидродинамических условий взаимодействия контактирующих потоков на эффективность массопе,редачи в ректификационных установках явилась одной из причин широкого использования концепции теоретической ступени разделения. Другой причиной являются значительные трудности теоретического описания процессов межфазного массообмена в многокомпонентных смесях, особенно в случае ректификации смесей компонентов с существенно различными физико-химическими свойствами. [c.31]


Смотреть страницы где упоминается термин Локальная эффективность ступени: [c.224]    [c.55]    [c.100]    [c.55]    [c.315]   
Абсорбция газов (1966) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии (1983) -- [ c.55 , c.56 , c.64 , c.132 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адамара локальной эффективности ступени

Локальная эффективность ступени абсорберах

Локальность

Ступень

Ступень ступени

Ступень эффективность



© 2024 chem21.info Реклама на сайте