Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Капролактам лактам аминокапроновой кислоты

    Капролактам при гидролизе образует ш- или е-аминокапроновую кислоту, а при нитровании с последующим восстановлением — лактам 2,6-диаминокапроновой кислоты (лизина). Это современный промышленный метод синтеза лизина  [c.269]

    Исходным сырьем для производства капрона служит фенол, из которого в результате гидрирования, окисления и др. получают лактам е-аминокапроновой кислоты, т. н. капролактам  [c.318]


    Лактам -аминокапроновой кислоты (с-капролактам) у ЫН [c.203]

    Капролактам (лактам а-аминокапроновой кислоты) [c.252]

    Исходным материалом для синтеза поликапроамида (капрона) является лактам е-аминокапроновой кислоты — капролактам. [c.21]

    Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

    Аминокапроновая кислота ЫНз—(СН2)5—СООН. Большой практический интерес представляет лактам (внутренний циклический амид) этой кислоты, так называемый капролактам, [c.287]

    Капролактам при гидролизе образует ш (или )-аминокапроновую кислоту, а при нитровании с последующим восстановлением — лактам 1,5-диамино-капроновой кислоты (лизина). [c.328]

    Когда приходится знакомиться с громадным объемом работ, выполненных Карозерсом и изложенных в его публикациях, по-человечески трогает неудача, которая постигла этого выдающегося химика. Речь идет о выводе, сделанном им в работе Амиды из е-аминокапроновой кислоты [7], в которой авторы указывают Показано, что лактам в условиях образования полиамида не полимеризуется как в присутствии, так и в отсутствие катализатора . Таким образом, Карозерс рассматривал капролактам как соединение, не способное к полимеризации, причем и в более поздних его работах не содержится указаний на то, что он изменил свою точку зрения. [c.13]

    Лактам Е-аминокапроновой кислоты (капролактам) является полупродуктом в производстве синтетического волокна капрон . По семилетнему плану развития народного хозяйства СССР производство капролактама [c.241]

    В зависимости от условий проведения реакции оксим получают в кристаллическом либо в жидком виде. В процессе обработки 20—36%-ным олеумом циклогексаноноксим изомеризуется (перегруппировка Бекмана) в лактам г-аминокапроновой кислоты (капролактам), представляющий собой бесцветное вещество, маслянистое на ощупь (темп. кип. 262,5 °С). [c.257]

    Капролактам, лактам г-аминокапроновой кислоты, СаН СОМН— белое кристаллическое вещество в виде порошка, плоских обломков и оплавленных кусочков толщиной не более 6 мм. Получают из фенола. [c.971]


    Капроновое волокно получается из полимера капро-лактама (смолы капрон), исходным материалом для получения полимера является лактам аминокапроновой кислоты — капролактам. [c.188]

    Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой является лактам е-аминокапроновой кислоты — капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. [c.564]

    Капролактам (лактам в-аминокапроновой кислоты) [c.56]

    Так как капролактам в тех же условиях опыта не способен конденсироваться в высокомолекулярное соединение, следует считать правильным предположение, что продукт, получающийся при нагревании аминокапроновой кислоты, образуется в результате конденсации, протекающей с отщеплением воды. Действительно, абсолютно сухой лактам можно нагревать продолжительное время до кипения при этом заметных количеств продукта полимеризации не образуется. В присутствии же воды или таких катализаторов, как жирные кислоты, наступает быстрая полимеризация. [c.13]

    Лактам с-аминокапроновой кислоты (с-капролактам) [c.203]

    Капролактам — лакта.м е-аминокапроновой кислоты выпускается двух марок А и Б в твердом и жидком виде. Температура кристаллизации — не ниже 68,8 °С. Капролактам — горючее и токсичное вещество, при попадании на кожу может вызвать дерматит, при попадании в организм — судороги, расстройство нервной системы. При работе с жидким капролактамом возможны ожоги от разогретого продукта. При работе с капролактамом применяют обычные индивидуальные средства защиты и фильтрующий противогаз марки А. [c.189]

    Оксим циклогексанона действием крепкой серной кислоты превращается в лактам е-аминокапроновой кислоты (капролактам)  [c.14]

    Капролактам, или лактам е-аминокапроновой кислоты. [c.232]

    В настоящее время основным исходным веществом для получения поликапроамида является лактам е-аминокапроновой кислоты (е-капролактам) [c.7]

    Капролактам, или лактам в-аминокапроновой кислоты,—бесцветная кристаллическая масса со слабы.м цветочным запахом темп. пл. 68—69°, темп. кип. 262,5°. [c.539]

    В мономерном состоянии г-аминокапроновая кислота легко теряет молекулу воды, превращаясь в соответствующий лактам — капролактам  [c.318]

    Циклогексанон служит исходным продуктом для получения некоторых, имеющих техническое значение, продуктов при окислении циклогексанона он превращается в адипиновую кислоту (стр. 296) оксим циклогексанона под влиянием серной кислоты претерпевает внутримолекулярную перегруппировку н превращается в капролактам, то есть лактам г -аминокапроновой кислоты (стр. 318)  [c.580]

    В присутствии олеума или концентрированной серной кислоты при 100—120 °С циклогексаноноксим перегруппировывается, в результате чего образуется лактам е-аминокапроновой кислоты — капролактам  [c.18]

    Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты)—белое кристаллическое вещество с температурой плавления 69,2 °С — был синтезирован О. Валлахом в 1899 г. из пимелиновой кислоты./На протяжении последующих десятилетий это соединение представляло интерес исключительно для лабораторных исследований и- не имело никакого практического значения. Отношение к капролакта-му изменилось после того, как в 1938 г. немецкий химик П. Шлак провел его полимеризацию и установил, что из расплава полимера (п0 ликапр0амида) можно получать застывающие при охлаждении гибкие нити, которые вытягиваются до толщины, составляющей доли миллиметра. Тем самым было найдено новое исходное вещество для получения полиамидных волокон, впервые синтезированных У. Карозерсом в 1935 г. на основе АГ-соли — производного адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.5]

    В работе Шлака [192] обобщены способы регенерации капролактама из линейных полиамидов, построенных полностью или преимущественно из остатков е-аминокапроновой кислоты. Полимеры, как правило, нагревают в присутствии жидкостей, растворяющих лактам, при 270—320° до установления равновесия, затем из образовавшегося раствора или расплава выделяют капролактам. Для этой цели можно использовать вещества, которые при температуре реакции растворяют не только капролактам, но и полиамид и которые могут быть отогнаны с водяным паром. В большинстве случаев применяют фракционированную перегонку, после чего из дистиллята отгоняют капролактам с водяным паром. В качестве реагентов для расщепления полиамида можно применять нерастворимые в воде соединения, не имеющие фенольного характера. Капролактам, растворенный в таких веществах, может быть извлечен из раствора водой. Расщепление полиамида может быть проведено действием неполимеризующегося лактама (например, N-ме- [c.630]

    Полиамидное волокно кaпpt)н получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-ами-нокапроновой кислоты — капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляется 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации. По окончании растворения вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярный вес полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250° С, 15 -10 Н/м атм в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва е-аминокапроновой кислоты, а затем поликапро-лактама (капрон)  [c.237]


    КАПРОЛАКТАМ (лактам е-аминокап-роновой кислоты) — белые кристаллы хорошо растворим в воде, спирте, эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. К.— циклический амид е-аминокапроновой кисло- [c.118]

    Капролактам, лактам е-аминокапроновой кислоты, ( Hnjs ONH — белое кристаллическое вещество ь виде порошка, плоских обломков или оплавленных кусочков толщиной не более 6 лж. Получают синтезом из фенола. [c.329]


Смотреть страницы где упоминается термин Капролактам лактам аминокапроновой кислоты : [c.261]    [c.167]    [c.207]    [c.526]    [c.100]    [c.224]    [c.12]    [c.288]    [c.326]   
Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.25 , c.393 , c.395 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокапроновая кислот

Аминокапроновая кислот Аминокапроновая кислота

Аминокапроновая кислот лактам

Капролактам

Кислота лактам

Лактамы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте