Адипиновая кислота производные

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Основное использование циклогексана — в производстве мономеров для синтеза волокон (адипиновой кислоты и капролактама). Некоторое количество циклогексана применяют в качестве растворителя в производстве пластмасс и синтетического каучука. Производные циклогексана (циклогексанон, циклогексанол, нитроциклогексан) используются в небольшом количестве в производстве красителей, лаков, смол, смазок (из нефтяных остатков) и инсектицидов. Примерная структура потребления циклогексана в США производство адипиновой кислоты — 60%, капролактама — 30 %, остальные производства — 10 %. [c.327]

Линдсей [12] описал условия, при которых проводят процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана на заводах концерна Империал кемикл индастриз (Англия). Окисление воздухом производят только дс 5—12%-ной конверсии циклогексана. Затем сырую смесь циклогексанола и циклогексанона, содержавшую также другие циклогексильные производные, окисляли при 80° в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора 50%-ной азотной кислотой. Этот процесс лучше проводить непрерывно под давлением. Выход адипиновой кислоты равнялся примерно [c.237]

При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии N H VOg при 50—60° образуется более 70% адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона (стр. 503). Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [c.227]

Таким же образом способны самоокисляться и некоторые производные циклогексена и циклогексадиена. Сам циклогексен в результате аутоксидации образует адипиновую кислоту - [c.241]

Волокно анид — производное гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.254]

Синтетически производные циклопентана проще всего получать из циклопентанона, который образуется с хорошим выходом при прокаливании кальциевой соли адипиновой кислоты или путем сложноэфирной конденсации ее эфиров (конденсация Дикмана). Можно также превращать циклопентанон в циклопентанол или в гомологи циклопентена (через реакцию Гриньяра), дающие при гидрировании гомологи циклопентана [c.547]

Заслуживают упоминания лишь адипиновая кислота и некоторые ее производные. [c.399]

При повышении температуры реакции до комнатной избирательность реакции одной из нитрильных групп адипонитрила с хлористым водородом и водой не проявляется J aжe в среде эфира Сильную зависимость избирательной реакционной способности от температуры можно объяснить тем, что предполагаемая циклическая конфигурация производных адипиновой кислоты, обусловливающая это явление, очень неустойчива и при повышении температуры переходит в линейную. [c.49]

Во всех известных способах получения адипиновой кислоты наряду с целевым продуктом в тех или иных количествах образуются низшие дикарбоновые кислоты, монокарбоновые кислоты, эфиры и другие продукты. В связи с этим разработаны методы разделения дикарбоновых кислот, в особенности применительно к способам получения адипиновой кислоты окислением циклогексана и его производных. [c.104]

Основное использование циклогексана — в производстве мономеров для синтеза волокон (адипиновой кислоты и капролактама). Некоторое количество циклогексана применяют в качестве растворителя в производстве пластмасс и синтетического каучука. Производные циклогексана (цик-логексанон, циклогексанол, нитроциклогексан) используются в небольшом количестве в производстве красителей, лаков, смол, смазок (из нефтяных остатков) и инсектицидов. [c.141]

Способ производства нитрила адипиновой кислоты, отличающийся тем, что газообразный аммиак и адипиновая кислота или образующие адипиновую кислоту производные или смесь, содержащая эти компонейты, приводятся в соприкосновение при температуре 320—440° в течение не более 10 сек. с дегидратирующим катализатором, таким, как силикагель, находящимся в реакционной камере из керамики, никеля, алюминия, сплавов алюминия, молибденовой стали или сплавов меди, кремния и марганца внутреннюю поверхность камеры целесообразно смазать тонким слоем вещества, содержащего углерод аммиак применяется в молярном избытке. [c.139]

Реакции карбонилирования в этих условиях может подвергаться не только ацетилен, ной его производные. Так, например, тетрагидрофуран может карбонилироваться в адипиновую кислоту, как через 8-валеролактон, так и непосредственно [c.491]

Производные индоксила лучше всего получать из соответствующих антраниловых кислот. Циклизация происходит в результате ацилирования в присутствии уксусного ангидрида такие реакции аналогичны реакциям получения циклопентанона циклизацией адипиновой кислоты под действием уксусного ангидрида. [c.317]

Исключение составляют производные этилендиамина и дикарбоновых кислот Этилендиаминдималоновая кислота, будучи неограниченно долгое время устойчивой в водных растворах с pH = 6—7, при подкислении подвергается исчерпывающему де-карбоксилированию уже при комнатной температуре в течение нескольких суток, а при 90—100 °С — всего за 30—60 мин [317], при этом образуется ЭДДА Кислые растворы комплексонов, производных янтарной, глутаровой и адипиновой кислот, значительно более устойчивы, однако при кипячении в течение нескольких часов они также подвергаются заметному разложению Уже в достаточно мягких условиях этилендиаминдиянтарная кислота претерпевает внутримолекулярную циклизацию, приводящую к существенному ослаблению комплексообразую-щеп способности этого хеланта (3 3 13) [40, с 72]. [c.384]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты)—белое кристаллическое вещество с температурой плавления 69,2 °С — был синтезирован О. Валлахом в 1899 г. из пимелиновой кислоты./На протяжении последующих десятилетий это соединение представляло интерес исключительно для лабораторных исследований и- не имело никакого практического значения. Отношение к капролакта-му изменилось после того, как в 1938 г. немецкий химик П. Шлак провел его полимеризацию и установил, что из расплава полимера (п0 ликапр0амида) можно получать застывающие при охлаждении гибкие нити, которые вытягиваются до толщины, составляющей доли миллиметра. Тем самым было найдено новое исходное вещество для получения полиамидных волокон, впервые синтезированных У. Карозерсом в 1935 г. на основе АГ-соли — производного адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.5]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Из промышленных полиэфирных пластификаторов наиболее юлно изучены производные адипиновой кислоты, ),2-пропиленглн-соля с концевыми-бутоксильными группами различной молекуляр-юй массы марок ППА-4 и ППА-7. [c.129]

В технологических растворах производства аминоэнантовой кислоты полярографическим методом определяли ион аммония, аминоэнантовую и аминодиэнантовую кислоты в виде их формальдегидных производных [79, с. 94]. Предложено полярографическое определение нитратов в адипиновой кислоте 240]. [c.152]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Внутримолекулярная конденсация диэтилового эфира адипиновой кислоты, катализируемая этилатом натрия, также приводит к производному циклопентана - 2-этоксикар-бонилциклопентанону (реакция Дикмана). [c.399]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Очевидно, что подобную избирательную реакционную способность нельзя объяснить взаимным, влиянием функциональных хрупп, основанным на индуктивном эффекте, так как у производных адипиновой кислоты функциональные группы разделены между собой четырьмя метиленовыми группами. Избирательную [c.47]

Волокно иа основе карб-оксиметилцеллюлоэы Полиамид иа основе адипиновой кислоты и гексаметилендиамина Полиакрилоиитрил Сополимер акрилонитрила с акриламидом или его производным Сополимер акрилонитрила с винилацетатом Сополимер акрилонитрила с метилметакрилатом Вискозное Ацетатное Вискозное Ацетатное Вискозное [c.413]

Изучение инактивации этих пенициллинов стафилококковой пеиициллиназой показало, что наиболее устойчивы производные адипиновой кислоты, инактивирующиеся в 2— 5 раз медленнее бензилпенициллина. [c.218]

Ниже рассмотрены методы получения адипиновой кислоты окисле-нием производных цйклогексана, парафинов, жирных кислот и других соединений различными окислителями. Эти методы пред-ставляют определенный интерес с точки зрения возможного расши-I рения сырьевой базы для получения адипиновой кислоты. Напри-t мер, описан процесс получения адипиновой кислоты окислением I 1ци1 логексанона хромовой кислотой, который состоит из двух стадий. На первой стадии образуется 1,2-оксициклогексанон, ко-j торый затем окисляется до циклогександиона-1,2 с выходом 78%. [c.99]

Адипиновая кислота с выходом 93—96% получается в результате щелочного плавления е-оксиканроновой кислоты либо ее производных и последующего подкисления образовавшегося ади-лината щелочного металла минеральной кислотой или его пропускания через ионообменную смолу. Щелочное плавление проводят лри 220—350 в присутствии 20 моль воды на 1 моль щелочного агента. Желательно присутствие кадмия или его соединений в количестве 0,5—10% в расчете на металл [157]. [c.101]

Окислению азотной кислотой подвергали смесь циклогексанола и д -масла (продукты окисления циклогексана — слож-) ные эфиры, диолы, формильные производные и др.). Показано, что с увеличением содержания а -масла от О до 100% выход адипиновой кислоты снижается с 1,29 до 0,4 кг/кг. Процесс целесообразно проводить при повышенном давлении в присутствии меднованадиевого катализатора, а содержание ж-масла в смеси должно быть не, более 25% [178]. [c.103]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилированне Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., Адипиновая кислота. Акриловая кислота. Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота. Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология