Компонент эталонный

Для применения в качестве одного из компонентов эталона был приготовлен раствор смеси солей (раствор 3), содержащий аммофос, нитрат аммония и хлорид калия в тех же соотношениях, что и в смеси 17, но не содержащий мочевины. Способ приготовления приведен ниже. [c.354]

Разность температур кипения компонентов эталонной смеси, С [c.144]

Высота, эквивалентная теоретической тарелке, зависит от концентрации исходной смеси в кубе [71, 161, 1621 поэтому, как показывает опыт, состав загрузки в кубе лучше всего поддерживать не ниже 40 мол, % причем количество загрузки должно примерно в восемь раз превышать задержку ). Эталонную смесь следует выбирать с таким расчетом, чтобы обогаш ение нижекипящего компонента в колонке не превышало концентрацию 90 мол.%. По разности температур кипения компонентов эталонной смеси на этом основании можно выделить следующие группы [c.168]

Схема когерентного оптического анализатора пространственных структур приведена на рис. 23. Предмет располагается в передней фокальной плоскости линзы и освещается параллельным лучом лазера. В ее задней фокальной плоскости при этом формируется спектр Фурье предмета в виде характерной картины ярких точек различного размера, образующих некоторую структуру (в общем случае непериодическую). Пространственный фильтр выполняется в виде прозрачного экрана с набором непрозрачных точек, перекрывающих изображение спектральных компонент эталонного объекта. При этом часть высоких пространственных частот может быть пропущена через экран для создания контурного изображения объекта, что облегчает поиск дефектов и их привязку к предмету. [c.513]

По сравнению с обычным анализом исходного масс-спектра этот метод обладает тем преимуществом, что большая часть масс-спектра образца разлагается по хорошо определенным компонентам — эталонным смесям. Лишь сравнительно небольшая его часть — остаточный масс-спектр — рассчитывается с помощью матрицы калибровочных коэффициентов. Благодаря этому значительно уменьшается ошибка, вызванная несоответствием калибровочных коэффициентов и средних масс-спектров групп соединений, содержащихся в смеси. [c.86]

Измерение и запоминание интенсивности пика первого и второго регулируемых компонентов (IV и V каналы). На первой позиции регулирования напряжение, соответствующее концентрации первого или второго регулируемого компонента (эталонное), подается на запоминающее устройство механизма сравнения. [c.49]

Приведенный удерживаемый объем 2-метилбутадиена-1,3 Приведенный удерживаемый объем компонента Были установлены коэффициенты распределения отдельных компонентов эталонной смеси на различных жидких фазах. Результаты [c.76]

Во всех этих случаях, без учета того, что температура колонны была различна, для каждого компонента эталонной смеси были найдены постоянные коэффициенты распределения. Это обстоятельство приводит к выводу, что толщина слоя жидкой фазы не оказывает заметного влияния на разделительную способность. Это влияние можно наблюдать лишь в первых молекулярных слоях до значений Р отн = 1 [c.79]

Пусть компонентами эталонной системы являются, например, вещества 1 и 2. Запишем выражения для химических потенциалов этих веществ (ради простоты записи здесь и ниже символ = опущен) [c.16]

Используя постоянство времени удерживания и малое изменение ширины пика компонента в зависимости от его концентрации в смеси (см. 3), можно обнаруживать пик, программируя время его появления 1и- Таким образом, метод требует априорного знания состава пробы и тщательного соблюдения условий анализа, влияющих на время удерживания. При применении одной из модификаций метода [Л. 82] анализ видоизменяется так, чтобы один из компонентов (эталонный) выходил первым (момент /н.э) или в числе первых и легко обнаруживался, например сигналом другой полярности. Далее отрабатываются интервалы, пропорциональные/ц.э, причем коэффициенты пропорциональности для каждого пика заданы априорно. Кроме того, на основании соот- [c.35]

O — хроматограмма эталонной смеси ff — калибровочный график в — хроматограмма исследуемого продукта г — кривая ИТК О — точка ввода пробы L — расстояние от нулевой оси до пика, соответствующего выходу углеводорода, эквивалентное времени его удерживания / — то же для эталонных образцов т —выход углеводородов S — площадь хроматограммы 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 — номера компонентов эталонной смеси [c.70]

В одних случаях калибровка проводилась с пробой чужого (не содержащегося в смеси компонента) эталонного вещества. При этом оказалось, что детектор имеет одинаковую чувствительность по отношению к о-ксилолу и к цианистому бутадиену. В других случаях компоненты стирола, такие, как дивинилбензол или этил-стирол, определялись при применении тетралина в качестве эталонного вещества. Калибровка в данном случае не проводилась ввиду отсутствия этих веществ в чистом виде. Абсолютная ошибка в данном случае вполне ощутима. Это видно из сопоставления результатов анализа двух или более различных проб. Эта ошибка зависит также от воспроизводимости ввода пробы. Если она не превышает 10%, то тогда многие компоненты акрилонитрила, например, моно- и [c.90]

Сравнение уравнений (1.42) и (1.34) позволяет заключить, что использование шкалы эквивалентных долей приводит к появлению коэффициентов активности уже в уравнениях для химических потенциалов компонентов эталонных систем. Если же шкала эквивалентных долей используется, например, при выводе формул для расчета коэффициентов активности, то срабатывает автоматика и это дополнительное слагаемое включается в логарифм коэффициента активности. В качестве примера можно привести соотношения для расчета коэффициентов активности, полученные в известной работе Гейнса и Томаса [10]. Наличие в этих уравнениях слагаемых, не обращающихся в ноль, даже если ионит ведет себя как идеальный (т. е. в наших терминах, как эталонная система), было впервые отмечено в работе [11]. [c.17]

Для проведения полуколичественного анализа препарата актиния составлялись эталонные смеси. Из-за отсутствия достаточных количеств актиния для приготовления эталонов был выбран сходный с актинием элемент — лантан в качестве основного компонента эталонного раствора. Лантан вводили в эталоны в такой же концентрации, в какой анализируемая проба содержала актиний. Для анализа служили такие линии примесей, на которые не накладываются линии спектров актиния и лантана. Предполагалось, что подавление интенсивности линий примесей лантаном и актинием будет приблизительно одинаково. Убедившись, что исследуемый препарат актиния не содержит галлия, авторы использовали его в дальнейшем в качестве внутреннего стандарта в пробы и эталоны вводилось определенное количество раствора ОаСЦ. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология