Порошки измельченность, определение

Свинцовый порошок готовят во вращающейся мельнице (ситовой, вихревой, циклонной или конической), куда подают свинцовые чушки или шарики и воздух с определенной скоростью. Одновременно с измельчением свинца происходит его нагрева- [c.93]

Выбор того или иного метода разложения руды или породы зависит от минералогического и химического состава образца, а также от характера распределения урана в породе. Необходимым условием быстрого и количественного извлечения урана в раствор является предварительное измельчение руды или породы обычно руду растирают в тонкий порошок (до 150—200 меш). Выбор навески руды или породы зависит от содержания урана в образце, а также от того, какой метод определения урана будет далее применен (большей частью работают с навесками 0,2—3 г). [c.344]

К числу широко применяемых порошкообразных наполнителей пластических масс относится древесная мука (высушенные и дополнительно измельченные древесные опилки), асбестовый порошок, кварцевая мука и др. Древесную муку можно пропитать раствором или расплавом термореактивной смолы, это придает изделиям определенную монолитность. Присутствие древесной муки [c.527]

Для определения инфракрасного спектра поглощения вещества с помощью методики нарушенного полного внутреннего отражения твердое вещество обычно следует тонко измельчить. Порошок можно поместить либо непосредственно против призмы приставки, либо для улучшения контакта может быть использована клейкая лента. Измельченное вещест-. во распределяют на клеющей стороне ленты так, чтобы образовался почти прозрачный слой ленту прижимают к отражающему элементу стороной, на которой находится порошок. Затем прикрепляют пластинку-подложку или на 1—2 мин слегка прижимают с помощью зажима. Наконец, отражающий элемент помещают в держатель. Для этой методики предпочтительно использовать ленту с клеем на основе натурального каучука. При исследовании некоторых пластических материалов их можно помещать непосредственно на отражающий элемент. [c.49]

Далее масса сушится в вакуум-гребковой (или барабанной) сушилке 9 при 50—65°С до содержания влаги 3,5%. Окончание процесса сушки устанавливается путем определения текучести сухой массы по Рашигу, которая должна находиться в пределах 60—160 мм. Масса выгружается через нижний люк и поступает на измельчение в шаровую мельницу 10. Измельченный порошок из бункера под шаровой мельницей непрерывно подается на сито 11. Более крупная фракция возвращается обратно в шаровую мельницу для повторного помола. ., , [c.69]

Способы определения цвета можно сделать в несколько раз более чувствительными посредством проведения испытаний на поверхности измельченного в порошок силикагеля например, [c.830]

Определение скорости отверждения. Отверждение новолачных смол проводят на металлической плите, помещенной на электрическую плитку и нагретой до температуры 433 К. 0,5 г измельченной в порошок смолы предварительно смешивают в ступке с уротропином ( H2)6N4 ( 15% от массы смолы), а затем помещают на плиту так, чтобы площадь соприкосновения была не больше 1 см . Как только порошок перенесен, его начинают перемешивать стеклянной палочкой и замечают время по секундомеру. За конец отверждения принимают то время, когда смола перестает тянуться за палочкой и образуется твердая корка. [c.131]

От определенной степени измельчения компонентов зависит определенная скорость горения состава ири определенных условиях п эффект этого горения. Например, крупный порошок алюминия дает значительное искрение, а пыль алюминия резко уменьшает искрение. [c.128]

Подходящий чистый галогенид щелочного металла готовят в тонко-измельченном виде растиранием или лиофильной сушкой (возгонкой воды из замороженного водного раствора). Этот порошок затем растирают с определенным количеством тонкоизмельченного полимера до образования однородной смеси. Смесь помещают в специальную форму, приспособленную для вакуумирования. Имеется много конструкций таких форм [59, 111, 127]. После откачки в течение нескольких часов смесь в течение нескольких минут подвергают действию высокого давления под прессом и извлекают таблетку для спектрального исследования. Пример такой методики в применении к тонкоизмельченному полистиролу приведен на рис. 130 (кривая Б). [c.258]

Если прокаленный остаток состоит только из кварца или количество его незначительно, его можно тотчас же обработать каплей серной кислоты и несколькими каплями плавиковой кислоты. Кислоты удаляют потом в радиаторе (см. рис. 5, стр. 48). Если после этого остается еще видимый маленький остаток, то хорошо повторить обработку кислотами и выпаривание, так как следует подчеркнуть, что кварц устойчивее по отношению к действию фтористоводородной кислоты, чем многие силикаты, и что иногда к цели приводит только многократное выпаривание (или предварительное измельчение кварца в чрезвычайно тонкий порошок). Если после пятиминутного прокаливания на полном пламени горелки вес больше не изменяется, то потеря в весе показывает содержание кремнекислоты. Если после этого остается еще небольшой остаток, то его нужно сплавить с небольшим количеством карбоната натрия, растворить плав в соляной кислоте и полученный раствор соединить с первым солянокислым фильтратом, который затем обрабатывают для определения железа, алюминия и пр. лучше всего, как описано на стр. 1052. [c.1049]

В порошок в ряде случаев приходится вводить внутренний стандарт, который нужен для исключения и уменьшения действия некоторых источников ошибок анализа. Для достижения высокой точности требуется определенное и весьма высокое измельчение пробы ( 200 меш.). [c.281]

Направление деструкции полимерных материалов при измельчении во многом зависит от их молекулярных свойств и макроструктуры, которые обусловливают анизотропию механических свойств. Так, изотропные полимеры измельчаются с образованием частиц пониженной асимметрии, и вследствие этого не наблюдается определенной направленности процесса деструкции. Однако эта направленность четко проявляется при увеличении анизотропии механических свойств исходного материала. Она характеризуется ростом асимметрии частии и связана с параметрами морфологической макроструктуры. Так, при измельчении тканей из белковых волокон образуются промежуточные продукты, которые сохраняют волокнистый характер, пока анизотропия механических свойств определяется свойствами элементарных волокон. Дальнейшее измельчение, обусловленное уже анизотропными свойствами трехмерной решетки, приводит к образованию симметричных частиц, а размолотые продукты составляют высокодисперсный порошок [5]. [c.113]

При определении никеля и ванадия в нефтепродуктах методом каталитического озоления эталоны готовят следуюш,им образом. Измельченный активированный алюмосиликатный катализатор (который служит также коллектором и буфером) пропитывают водными растворами азотнокислого никеля и ванадиевокислого аммония. Последовательным разбавлением готовят растворы солей с таким расчетом, чтобы на 10 е катализатора ввести 5—10 мг раствора. В фарфоровом тигле к 10 г катализатора добавляют расчетное количество растворов, жидкую смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой и медленно высушивают на паровой бане. После сушки порошок смывают со стенок небольшим количеством воды, жидкую смесь перемешивают и высушивают. Смывание и высушивание повторяют 3 раза для равномерного распределения примесей. После окончательного высушивания эталон тщательно растирают в агатовой ступке, сушат при 105 С в течение 2 ч и хранят в эксикаторе [62]. [c.74]

Для определения хрома в минералах удобно сплавлять пробу с перекисью натрия в фарфоровом тигле следующим способом. Измельченную в тончайший порошок пробу высушивают при 105° С и 0,5 г ее смешивают [c.589]

Ход определения. Определение в отсутствие нитратов, нитритов, азосоединений, гидразина, цианидов и др. Помещают 0,35—3,5 г, в зависимости от содержания азота, измельченного до частиц размером 35 меш й = 0,42 мм) или тоньше материала в колбу Кьельдаля емкостью 500—600 мл. Прибавляют 10 г измельченного в порошок сульфата калия, 0,5—0,7 г окиси ртути [приготовленной мокрым способом (стр. 109), но не из нитрата ртути], или 0,6—0,65 г металлической ртути и 20—25 мл серной кислоты. Тщательно перемешивают жидкость и помещают колбу в отверстие в асбестовом картоне, наклонив ее под углом около 60° С. Отверстие в картоне должна быть такого размера, чтобы при нагревании пламя не охватывало колбу выше уровня жидкости. Нагревают при температуре ниже точки кипения кислоты до прекращения образования пены. [c.863]

Растворяют навеску в 10 г анализируемой пробы в воде и разбавляют раствор точно до 1000 мл. Переносят 50 мл раствора в коническую колбу емкостью 600 мл и перемешивают с 60 мл воды, 5 мл спирта и 40 мл раствора едкого кали (пл. 1,3г/сж ). Вводят 2—2,5 г сплава Деварда, измельченного в тонкий порошок, и немедленно соединяют колбу с трубкой и холодильником, конец которого погружен в определенное количество титрованного раствора кислоты. Слабо нагревают 30 мин, а затем перегоняют, вначале очень осторожно. [c.866]

Определение влаги в 1 г измельченного в порошок и выставленного на воздух материала [c.901]

Приготовление пробы для анализа. Исходным материалом для определения железа (И) служит порошок минерала или горной породы, полученный измельчением его без растирания (см. стр. 891). Если предварительное испытание показало, что после осторожного кипячения его в течение 20 мин с фтористоводородной кислотой совсем ничего не остается или остается лишь незначительный по величине остаток, то такую пробу можно непосредственно применить для определения в ней железа (II). Если же остаток после обработки фтористоводородной кислотой [c.988]

Ход определения. Сплавляют 2 г измельченной в порошок породы с 8 г смеси карбонатов калия и натрия. Полученный плав обрабатывают горячей водой. [c.1026]

От 0,5 до 1 г измельченной в порошок породы вносят в платиновый тигель емкостью 20—25 мл, тигель вставляют на три пятых его высоты в отверстие асбестовой или платиновой пластинки (см. рис. 6. стр. 49) и 15—20 мин нагревают дно закрытого тигля косо направленным пламенем сильной паяльной горелки. Если вторично прокалить тигель в течение 5 мин, то дальнейшая потеря в массе обычно не наблюдается. Параллельные определения не должны расходиться более чем на 0,2%, а после некоторой практики расхождение становится меньше 0,1%. Вместо паяльной горелки можно пользоваться муфелем. Важно подчеркнуть, что аналитик должен знать температуру, которую дает его паяльная горелка или муфель. Источник высокой температуры подходит для желаемой цели, если после прокаливания вся сера оказывается связанной в виде сульфата. [c.1070]

Определенные технические трудности вызывает измельчение чистых металлов. Такие хрупкие металлы как мышьяк, висмут, кадмий можно измельчать путем истирания в ступках из корунда или карбида бора. Тонкий порошок прочих металлов получают сверлением слитков сверлами из нелегированной углеродистой стали или с наконечниками из корунда, карбида бора при скорости вращения инструмента 10 10 об мин [1132, 1379]. Вязкие металлы (алюминий, магний, свинец) измельчают при погружении сверла и образца в жидкий азот. Уровень загрязнения проб при сверлении лежит в пределах 0,1—10 % в зависимости от вида измельчаемого металла и сверла. Например, отбор пробы при анализе чистой меди высверливанием стружки стальным сверлом связан с загрязнениями железом до 1 — 2-10 % [833]. [c.342]

Анализируемые пробы, измельченные так, чтобы порошок полностью проходил через сито № 0071, разбавляют теми же веществами, что и эталоны, обычно в соотношении 1 4 5. При повышенном содержании хрома приготовляют отдельную пробу для определения содержания этого элемента, разбавленную в соотношении 1 19 20. Значения концентраций, полученные по 46 [c.46]

При анализе чернового олова могут возникнуть затруднения в определении железа и мышьяка, вызванные ликвацией последних, В этом случае приходится подвергать анализу порошок олова, получае.мый измельчением (в куске брезента) стружки металла, нагретой до 180 С [147, 214, 215]. Порошок брикетируют в таблетки диаметром 7 мм, высотой 15—20 мм, которые подвергают анализу с применением искрового возбуждения. [c.150]

Измельченные пироксилиновые и баллиститные пороха представляют собой по-лидисперсный порошок с размером частиц менее 1 мм. Они существенно отличаются от непереработанных НЦ своей структурой и более плотной упаковкой макромолекул, что создает определенные трудности в использовании их в качестве технологической основы. Несмотря на это, были разработаны ППСЦО на основе измельченных порохов под технологию пироксилиновых порохов, но вместо спирто-эфирного растворителя применяли ацетон в количестве 30-40% по отношению к составу. [c.147]

На практике широким распространением пользуется термин гигроскопическая влажность угля . Строго говоря, адсорбционная влага и есть гигроскопическая, так как адсорбционная способность вещества по отношению к воде и есть его гигроскопичность. Однако, обычно термину гигроскопическая влажность придают более узкое значение, понимая под ней влагу, содержащуюся в угле, измельченно.м в порошок и доведенном до воздушно-сухого состояния при комнат)ных условиях. Такое понятие не является достаточно определенным и требует уточнения в отношении температуры и относительной влажности воздуха. Поэтому было предложено гигроскопической влагой считать влагу угля, измельченного в порошок и доведенного до воздушно-сухого состояния при температуре 20° С (+Г) и отно сительной влажности воздуха 65% (+5%) [Л. 39]. Гигроскопическая влажность полученная при [c.67]

В случае необходимости экспериментального определения щелочей пользуются следующим методом. Навеску золы около 1 г, очень тщательно измельченную в порошок, неощутимый наощупь, помещают в платиновый тигель, смачивают ее несколькими каплями воды и затем прибавляют 0,5 мл крепкой H2SO4 (уд. вес ],84) и 10--15 мл плавиковой кислоты. Тигель по.мещают на водяную баню и оставляют стоять сначала с закрытой крышкой, при частом помешивании платиновым шпателем через некоторое время крышку открывают и выпаривают до прекращения выделения паров плавиковой кислоты. Затем ставят тигель на песчаную баню и нагревают до появления интенсивных паров серной кислоты для уверенности в полном удалении плавиковой кислоты. Массе, несколько влажной от серной кислоты, дают охладиться, смывают ее в стакан, разбавляют 300-ьЮО мл горячей воды и кипятят до перехода всей соли в раствор. К фильтрату, слабо подкисленному соляной кислотой, прибавляют небольшой избыток кипящего раствора ВаСЬ для осаждения серной кислоты, а затем, не отфильтровывая осадка, аммиака и углекислого аммония для осаждения полуторных окислов и избытка хлористого бария и кальция. Затем осадок отфильтровывают, тщательно промывая его горячей водой с прибавлением раствора углекислого аммония сначала декантацией, а затем на фильтре. Фильтрат выпаривают досуха, удаляют аммонийные соли слабым прокаливанием, приливают каплю соляной кислоты, растворяют в небольшом количестве воды, добавляют баритовой воды до сильно-щелочной реакции, кипятят и [c.266]

По Этому методу отвешенное коли шство вещества помещают в выложенный ватой платиновый сосуд, боковые стенки которого снабжены маленькими отверстиями, и подвешивают его на проволочке в пробке, закрывающей стеклянную банку, наполненную кислородом на дне банки налито 100 см 10%-ного раствора едкого натра, не содержащего хлора. Если зажечь вату, то вещество полностью сгорает. На случай взрыва банку обертывают предохранительной проволочной сеткой. Продукт реакции оставляют стоять в течение часа и затем содержимое склянки споласкивают в стакан и образовавшиеся в небольшом количестве хлораты восстанавливают каким-нибудь подходящим восстановителем, например измельченным в тонкий порошок сплавом Деварда (50 частей меди, 45 частей алюминия и 5 частей цинка). Затем подкисляют разбавленной азотной кислотой, фильтруют и обычным способом или осаждают, илп титруют азотнокислым серебром (см. т. I). Относительно экспериментальных подробностей при выполнении определения по Маркуссону и Дешеру следует обращаться к оригинальной литературе. [c.454]

Установлено что при определении кремния во фторсодержащих материалах, как, например, в криолите, хорошие результаты получаются при следующих условиях. Смешивают 1 г руды с 3 г плавленой буры и 14 е бисульфата калия (все измельченное в порошок) в платиновом тигле и, закрыв крышкой, нагревают сначала осторожно, а затем сильно, до окончания реакции. Охлажденный плав растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор выпаривают, а остаток сзшгат при 110 С, измельчают и снова нагревают до удаления соляной кислоты. Остаток под конец смачивают соляной кислотой, обрабатывают горячей водой, отфильтровывают и промывают, как обычно. [c.754]

Ход определения. Навеску пробы от 1 до 5 г тщательно перемешивают со смесью 10 частей прокаленного и измельченного в порошок хромата свинца и 1 части хромата калия. Смесь переносят в фарфоровую лодочку и помещают в трубку для сжигания, часть которой неплотно заполняют гранулированным хроматом свинца, как указано на стр. 855. Отводной конец этой трубки соединяют с трубкой, содержащей Mg( 104)-3Ha0 для высушивания газа. Пропускают через систему очищенный воздух до полного удаления двуокиси углерода и затем присоединяют взвешенный поглотитель двуокиси углерода и второй предохранительный поглотитель, как указано в разделе Определение углерода, присутствующего в виде карбонатов (стр. 848). [c.850]

Хотя приготовление двух проб — одной крупнозернистой для определения железа (II), другой более тонкой для определения других компонентов — иногда неизбежно, все же против этого можно возражать по многим причинам 1) Чем тоньше порошок, тем больше он содеряшт гигроскопической влаги содержание ее в мелких зернах монгет быть в 5— 20 раз больше, чем в крупных. Чем тоньше измельчен порошок породы, [c.893]

Если в одной и той же пробе одновременно с кремнекислотой и пр. должны быть определены и щелочные металлы, то необходимо применять для сплавления борную кислоту, совершенно этих металлов не содержащую ее можно приготовить двойной или тройной перекристаллизацией продажного препарата. Очищенную таким образом кристаллическую борную кислоту обезвоживают плавлением в большом платиновом тигле. Тигель затем быстро охлаждают, чтобы полученный борный ангидрид распался на куски, которые легко могут быть растерты в порошок. Куски эти сохраняют в плотно закрывающемся сосуде и измельчают каждьш раз только необходимое для определения количество, потому что безводный борный ангидрид гигроскопичен. При условии очень тонкого измельчения почти все силикаты легко разлагаются сплавлением с этим плавнем. Авторы рекомендуют измельчать пробу массой от нолуграмма до грамма в продолжение 0,5—1 ч. [c.921]

Опыты, проведенные главным образом с силикатами, показали следующее 1) хотя сравнительно быстрое измельчение на воздухе (15— 30 мин) и продолжительное измельчение под спиртом и не всегда приводит к заметному окислению порошка породы (а иногда, по-видимому, не происходит никакого окисления), однако эти нельзя считать правилом. Поэтому нельзя рекомендовать проводить измельчение в той или другой из этих сред во всех случаях 2) спирт, несмотря на его большую растворяющую способность в отношении кислорода, по-видимому, несколько лучше защищает железо (II) от окисления, чем вода. Он имеет еще и то преимущество, что может быть быстро удален из вещества после измельчения 3) из примененных органических веществ спирт оказался более действенным средством, чем четыреххлористый углерод 4) довольно большие расхождения результатов параллельных анализов получаются в случае присутствия в породе трудно разлагаемых железосодержащих минералов (гранат и др.), если последние не измельчены до очень тонкого порошка 5) совпадение результатов параллельных определений, ироведенных как методом Пратта, так и методом Кука, получается превосходное при работе с тонкими порошками пробы, а при анализе крупных порошков — только в тех случаях, когда они легко поддаются разложению фтористоводородной кислотой 6) так как измельченная в порошок порода, прошедшая через сито с 30 или даже 60 отверстиями на 1 линейный сантиметр, часто содержит меньше 0,1% влаги, то e jin в этой породе нет веществ, чувствительных к влаге, можно заключить, что при ее измельчении имело M6QT0 такое же малое окисление железа (II), как и поглощение влаги. [c.987]

Этот вывод справедлив пря условии, что найденное небольшое количество влаги происходит действительно вследствие увеличения поверхности во время измельчения, а ие содержалось в породе раньше. Поэтому если при такой степени измельчения порошок породы легко разлагается фтористоводородной кислотой, можно быть уверенным, что определение в нем железа (П), даст результат, очень близкий к действительному его содержанию, нри условии, что определение будет проведено с необходимыми предосторожностями и что никаких других источников ошибок не будет 7) у различных минералов после многочасового измельчения при одинаковых условиях можно наб1 юдать различные степени окисления — от нескольких процентов до 45% всей FeO и не всегда тот минерал, который а priori рассматривается как легко окисляющийся, действительно показывает наиболее сильное окисление. Мягкий или вязкий минерал, измельченный вместе с твердым, подвергается большему окислению, чем если он измельчается один. [c.988]

Метод Берцелиуса. Ход определения. Сплавляют 2 г измельченной в порошок породы с четырех- или пятикратным количеством свободного от фтора карбоната калия-натрия, по возмоншости избегая нагревания на паяльной горелке (см. стр. 927). При анализе минералов с высоким содержанием фтора и низким — хсремния для полного разложения фторидов может оказаться необходимым прибавление неред сплавлением чистой кремнекислоты. [c.1019]

Малые количества марганца лучше всего определять колориметрическим методом. Определение более точно, если для его выполнения берут отдельную навеску пробы. Измельченную в порошок породу, если она без остатка разлагается кислотами, растворяют в разбавленной, свободной от хлора азотной кислоте, раствор фильтруют, если нужно, и обрабатывают полностью или аликвотную его часть, как описано на стр. 962. Если анилизируемая порода не вполне разлагается кислотой или раствор получается окрашенным органическими веш ествами, то лучше всего порошок породы прокалить с карбонатом натрия (взятым в количестве, равном половине его массы и не содержанием марганца) в косо направленном пламени паяльной горелки. Охлажденный плав следует обработать при нагревании азотной кислотой, пока остаток, который может оказаться, не станет совершенно бесцветным, профильтровать, собирая фильтрат в колбу подходяш,ей емкости, и определить в нем марганех . [c.1056]

Галлер [39] описал стеклянный порошок, обладающий стандартными порами. Его готовят тепловой обработкой боросиликатного стекла при этом возникают микрополости, которые со временем достигают определенных размеров. Измельченное и просеянное стекло выщелачивают в результате образуется система пор стандартных размеров. Размеры каналов можно точно контролировать (в пределах 170— 17 ООО А), изменяя продолжительность обжига. На колонках с таким носителем удается обнаружить различие только между теми молекулами (или соответственно частицами), которые проникают в каналы, и теми, которые слишком крупны для этого, т. е. при этом можно не только отделять крупные молекулы от мелких, но и определятб их эффективный радиус. Возможности стеклянного порошка были убедительно [c.46]

Изотактич. П. и П., характеризующуюся определенным молекулярно-массовым распределением, получают исчерпывающим сульфированием соответствующего полистирола. ИК-спектроскоиич. исследованиями показано, что сульфирование происходит в геара-иоложеиие. Тонко измельченный порошок полистирола быстро смешивают при комнатной теми-ре с сульфирующим агентом — 100%-ной H2SO4, содержащей 1 экв. серебра на [c.21]

По данным Всесоюзного института табака и махорки, метод Келлера пригоден для определения никотина в табаке и непригоден для определения никотина в малых количествах в махорке. Как указывает Шмук, наиболее пригодным методом количественного определения никотина в махорке является метод Рундсгагена. 5 г сухого измельченного в порошок табака растирают в фарфоровой чашке с 2 г гашеной извести. Затем смесь хорошо смачивают водой и растирают 10—15 мин. При последующем помешивании добавляют столько гипса, чтобы получился сухой легко распадающийся порошок, который переносят потом в высокий цилиндр на 250 мл с притертой пробкой. Чашку, в которой растирали смесь, очищают небольшой порцией гипса и присоединяют к общей смеси. Никотин извлекают 100 мл чистого толуола, приливаемого в цилиндр, встряхивая последний 15—20 мин. После получасового отстаивания толуоловую вытяжку фильтруют через обыкновенный бумажный фильтр, 25 мл фильтрата переносят в цилиндр на 100 мл, добавляют 25 мл дистиллированной воды и 3 капли йодэ-озина и титруют при взбалтывании 0,1 н, серной кислотой. [c.126]

Бис-Р-окси-а-нафтохинон (VIII). Измельченный в порошок оксинафтохинон VII [А г) растворяют в 3 л кипящей воды, затем раствор переносят в кристаллизатор и поддерживают температуру 70°. Ультрафиолетовая лампа находится над реакционной жидкостью, облучение продолжается 2 часа. В течение этого времени через 30, 60 и 90 мин (с момента начала облучения) добавляют 400 мл кипящей воды с растворенными в ней 0,5 г соединения VII. Вскоре после начала облучения на поверхности раствора появляется продукт реакции в виде желто-коричневого кристаллического налета после окончания эксперимента реакционную массу тотчас же фильтруют и остаток промывают водой (выход 2,4 г). Вещество медленно растворяется в кипящей ледяной уксусной кислоте (1 г в 100 м.г), при охлаждении выделяются маленькие оранжево-желтые кристаллы в капиллярах для определения температуры плавления примерно при 250° вещество начинает возгоняться и плавиться с разложением примерно при 270—275°. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология