Миндальная адсорбционное

Используя различия в адсорбционных свойствах диастерео-Меров, мо но разделять их хроматографированием на обычных адсорбентах. Так, сложный эфир бутанола-2 с (—)-миндальной кислотой разделяется на два диастереомера при хроматографировании на колонке, наполненной Дауэкс-50 -Х2 [68]. Диастереомерные Н (1-фенилэтил)уретаны октен-1-ола-З, октанола-2 и других спиртов разделяются при тонкослойной [c.108]

Адсорбционное равновесие при этом достигается быстро и не сопровождается гидролизом белка шерсти или какими-либо его структурными изменениями. Существование такого взаимодействия подтверждается тем, что никакого разделения не наблюдается, если адсорбцию проводить на оптически-неактивном синтетическом полиамидном волокне (найлон). Кроме того, показано, что при взаимодействии рацемической миндальной кислоты с /-аргинином или /-лизином, главными аминокислотами белка шерсти, образующаяся соль содержит в большем количестве (- [-)-миндаль ную кислоту (до 20—30%). [c.179]

Особый интерес для развития адсорбционного метода расщепления рацематов представляет сделанное в 1952 г. наблюдение, что обычному силикагелю можно придать свойства асимметрического адсорбента. Для этого силикагель приготовляли путем подкисления раствора, содержащего силикат натрия и оптически активное вещество—камфорсульфокислоту или миндальную кислоту. Образующийся гель захватывал из раствора и часть этого оптически активного вещества, которое затем вымывали спиртом и получали таким образом силикагель, установленный именно на тот оптический антипод, который присутствовал в растворе в момент осаждения. При пропускании раствора рацемата через приготовленный таким образом силикагель наблюдалось преимущественное поглощение того оптического антипода, который применялся во время приготовления адсорбента . Не исключена возможность, что это явление находится в связи с проводимыми в настоящее время работами по химическому модифицированию поверхности адсорбентов, например того же силикагеля. В процессе такого модифицирования на поверхности силикагеля образуются поверхностные химические соединения , причем возникают связи 51—С, 51—О, 51—С1 и т. д. [c.417]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Различной адсорбционной способности можно ожидать и от п верхностных диастереоизомеров, образующихся при взаимодейс ВИИ антиподов разделяемого рацемата с пленкой оптически-акти ного соединения, нанесенного на инертный носитель. Таким о разом, если поверхность адсорбента (уголь, силикагель, окж алюминия) сделать оптически-активной , нанеся на нее слой о тически-активного вещества, то такой синтетический, ставшр диссимметрическим адсорбент будет способен также проводи разделение рацематов. Эта мысль получила экснериментальн подтверждение в работе Фишгольда и Аммона на примере с вместной адсорбции 1 % -ного раствора рацемической миндальн кислоты и оптически-активного алкалоида на животном уг [c.171]

Различия адсорбционной способности можно ожидать у поверхностных диастереоизомеров, образующихся при взаимодействии антиподов разделяемого рацемата с пленкой оптически активного соединения, нанесенного на инертный носитель. Таким образом, если поверхность оптически неактивного адсорбента (уголь, силикагель, окись алюминия) сделать оптически активной , нанеся на нее слой оптически активного вещества, то такой синтетический диссимметрический адсорбент также будет способен проводить разделение рацематов. Эта мысль получила экспериментальное подтверждение в работе Фишгольда и Аммона [266] при изучении совместной адсорбции 1%-ного раствора рацемической миндальной кислоты и оптически активного алкалоида на животном угле. Раствор над адсорбентом через некоторое время приобретал оптическую активность. Это явление могло быть объяснено только образованием на поверхности угля адсорбиро-валаной диастереоизомерной соли (- -)-алкалоида с (—)-миндальной кислотой. Аналогичным образом было исследовано поведение различных алкалоидов. Результаты опытов приведены в табл. 7. [c.54]

Так, серия различно приготовленных образцов силикагелей исследовалась адсорбционным весовым методом [332, 333]. Впервые были получены изотермы адсорбции рацемического и (- -) -вращающего стереоизомера на примере бутанола-2 при 0° и вычислены величины, позволяющие сравнить количество этих веществ, адсорбированных на каждом из исследованных образцов. Применялись следующие образцы силикагелей 1 — получен осаждением из жидкого стекла уксусной кислотой с добавкой 3% d-виннон кислоты 2 — получен так же с добавкой виноградной кислоты 3 — получен так же без добавки винной кислоты (контрольный образец) 4 и 5 — готовились так же, как и 3, но (+)-винная кислота вносилась в полученный золь кремневой кислоты 6 — к золю добавлена ( + )-миндальная кислота. В качестве адсорбентов использовался (- -)-бутанол-2 (93,4% оптической чистоты) и (—)-бутанол-2 (577о оптической чистоты). [c.65]

Жидкостная хроматография. Используя различия в адсорбционных свойствах диастереомеров, их можно разделять хроматографированием на обычных адсорбентах. Так, сложный эфир рацемического бутанола-2 и ( — )-миндальной кислоты разделяется на днастереомеры колоночной хроматографией на смоле Дауэкс 50ШХ2. [c.61]