Электролиз с ртутным катодом серии

В цехах электролиза с ртутным катодом электролизеры располагают в серии чаще всего в виде буквы П и размещают на перекрытиях второго этажа. В нижнем этаже прокладывают все коммуникации, а также ошиновку. Там же устанавливают разлагатели амальгамы скрубберного типа, сборники каустической соды и анолита, наносы и другое вспомогательное оборудование. Имеются цехи, в которых электролизеры типа Сольве располагаются в многоэтажном здании без проходов между электролизерами. [c.246]

Микрограммовые количества серебра можно отделить от меди и железа, используя в качестве коллектора металлическую ртуть. При электролизе с ртутным катодом вместе с серебром осаждаются также железо и медь. Если же перемешивать разбавленные сернокислые или аммиачные растворы, содержащие серебро, с металлической ртутью, серебро выделяется на ртути в виде амальгамных шариков, в то время как медь и железо остаются в растворе. Ртуть из амальгамы можно затем удалить нагреванием при 350° С в токе азота и в остатке определить серебро фотометрическим методом [977]. Для выделения серебра вместе с другими благородными металлами — золотом, платиной, палладием и родием — из сульфидных медно-никелевых руд концентрируют эти элементы на металлическом свинце пробу руды обжигают для удаления серы и затем растворяют в кислоте, нерастворимый остаток сплавляют с плавнями, содержащими окись свинца. Серебро и другие названные металлы концентрируются на металлическом свинце. Свинцовый королек купелируют до веса 100 мг и охлаждают, после чего определяют благородные металлы спектральным методом [1132]. [c.143]

Для отделения железа, меди, хрома, молибдена и никеля перед осаждением сульфата бария рекомендуется применять электролиз с ртутным катодом в слабокислой среде (стр. 165). При анализе пирита, в результате первоначальной обработки пробы обратной царской водкой (обратное соотношение между соляной и азотной кислотами по сравнению с обычно принятым) и бромом и выпаривания на паровой бане, как указано в разделе Разложение минералов, содержащих серу (стр. 794), остается достаточное для электролиза количество серной кислоты. Можно прибавить небольшое количество соляной или хлорной кислоты. Электролиз проводится при силе тока 0,8—1 а в течение 5—6 ч или при меньшей силе тока — в продолжение ночи. По окончании осаждения ополаскивают стенки сосуда и возможно полнее - сливают электролит декантацией в стакан емкостью 300 мл. Обмывают стенки сосуда для электролиза и ртуть небольшими порциями воды, которую сливают декантацией в основной раствор, и затем освобождают этот раствор от суспендированных веществ фильтрованием и промыванием остатка на фильтре. [c.797]

При помощи 8-оксихинолина алюминий определяют либо непосредственно, либо путем косвенных реакций. Для повышения чувствительности и избирательности реакции было предложено экстрагировать образующийся оксихинолинат алюминия органическими растворителями [12]. Интервал pH, при котором экстракция оксихинолината является наиболее эффективной, равен 5—6. Чувствительность реакции значительно ниже, чем при применении других органических реагентов на ион алюминия, и равна 0,4 мл А1. Характерно, что в большинстве опубликованных работ рекомендуется производить измерение интенсивности окраски не фотометрическим методом, а методом стандартных серий. Однако принципиально возможны и фотометрические измерения окраски желтого экстракта. В оиределенном интервале концентраций (в нашем случае 12— 60 у в 10 жл общего объема) наблюдается линейная зависимость между содержанием алюминия и оптической плотностью раствора. Железо, хром и ряд других катионов мешают определению алюминия. Для их удаления рекомендуется чаще всего электролиз с ртутным катодом или же предварительная экстракция роданидного комплекса железа смесью эфира и тетрагидро-фурана. Однако все эти методы являются трудоемкими и неудобными для массовых определений. Мешающее действие железа не может быть устранено тиогликолевой и аскорбиновой [c.239]

Книга снабжена обширной библиографией, позволяющей читателям ознакомиться с результатами работ в области развития процесса электролиза растворов поваренной соли в ваннах с ртутным катодом. Однако эта книга не исчерпывает всех сведений по данному вопросу, так как некоторые из них освещаются в других выпусках серии монографий Производство хлора и каустической соды . [c.2]

В результате , применяя электролиз со ртутным катодом, можно отделить алюминий, ванадий, титан, серу и фосфор оставляя их в растворе в виде соответствующих ионов, от железа, хрома, никеля, кобальта меди и молибдена выделяемых в осадок в виде металлов. [c.189]

В следующем методе пирит окисляют и полностью отделяют железо без применения нелетучих реагентов . Приблизительно 0,5 г измельченной до 80 меш ( =0,175 мм) пробы помещают в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают 12 мл смеси 3 частей азотной и 1 части соляной кислот, содержащей 4—5 капель брома. Накрывают стакан плотно прилегающим к нему часовым стеклом и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. После этого осторожно нагревают на паровой бане до заметного ослабления реакции, снимают часовое стекло и выпаривают жидкость досуха. Затем прибавляют 5 мл соляной кислоты и, снова накрыв часовым стеклом, нагревают до прекращения разбрызгивания, после чего снимают стекло, ополаскивают его и стенки стакана и снова выпаривают досуха. Остаток обрабатывают 25 мл горячей воды при перемешивании. При отсутствии бария или значительных количеств свинца, кальция и стронция нерастворимый остаток не содержит больше серы и его можно не отфильтровывать. Переносят раствор в сосуд для электролиза и осаждают железо на ртутном катоде, как описано в разделе Методы отделения (стр. 729). [c.728]

Описано получение НагЗ, основанное на разложении амальгамы натрия, образующейся при электролизе поваренной соли с ртутным катодом, раствором полисульфида натрия или серой по реакциям [c.336]

Ремонт электролизеров с ртутным катодом без отключения постоянного тока на серии повышает вероятность производственного травматизма (ушибов, ранений и т. п.) при транспортировании и монтаже элементов оборудования и деталей рам электролизеров, конструкции которых выполнены из ферромагнитных материалов. В работе [81] приведены расчеты сил и моментов, действующих на некоторые элементы ферромагнитного оборудования (электролизеры, разлагатели амальгамы, стальные трубопроводы) в цехах электролиза с ртутным катодом и даны рекомендации, касающиеся транспортирования стальных конструкций, выполнение которых позволяет снизить вероятность травматизма. [c.46]

В зале электролиза с ртутным катодом электролизеры располагают чаще всего в два ряда. На некоторых предприятиях серии электролизеров типа Р-101 с горизонтальными разлагателями амальгамы размещены в четыре ряда. [c.94]

Электролизеры с ртутным катодом ремонтируют в зале электролиза без снятия напряжения на серии, что обусловлено непрерывностью процесса электролиза. [c.205]

В обьем капитального ремонта электролизера с ртутным катодом входят сварочные работы, вьшолняемые в зале электролиза без снятия напряжения на работающей серии. Необходимость вьшолнения сварочных работ обычно возникает при появлении в стальном днище электролизера отверстий или изъявлений вследствие коррозии или короткого замыкания электродов. [c.207]

Выход по току при электролизе хлорида натрия достигает 96%, а выход по энергии — 55—65%. Напряжение на электродах в зависимости от конструкции электролизера изменяется от 3,3 до 3,65 в, а расход электрической энергии на 1 г хлора — от 2750 до 2900 квт-ч. Сила тока, от которой зависит производительность аппарата, доходит в мощных электролизерах до 50 ООО а с суточной выработкой 1500 кг хлора и 1800 кг едкого натра. Питание ванн постоянным током осуществляют от ртутных или полупроводниковых выпрямителей, дающих ток напряжением от 420 до 500 в. Поэтому электролизеры соединяют друг с другом последовательно (катод одного с анодом другого) в серию, содержащую до 150 аппаратов. В полученном хлоре примесь оксида углерода (IV) не превышает 1%, а водорода — 0,5% водород же получается 99-процентной чистоты. Производительность завода достигает 120 тыс. т хлора в год. [c.126]

Сульфат европия (2 ) получают катодным восстаиовле-нкем сульфата трехвалентного европия, восстановлением амальгамой щелочных металлов или стронция, а также восстановлением хлорида европия (3+) в редукторе Джонса амальгамированным цинком с взаимодействием вытекающего раствора ЕиОг с серной кислотой [1, 2, 5, 6]. Описан способ получения европия сернокислого закисного путем электролиза ацетата европия и цитрата калия на ртутном катоде с после.а ующим разложением нолучеиной амальгамы европия горячей разбавленной сериой кислотой [3]. [c.112]

В настоящее врем нагрузка на электролизерах с твердым Ьатодом возросла до 50—60 кА, а с ртутным катодом до 300—500 кА с тенденцией к дальнейшему ее росту, поэтому, как правило, цехи электролиза с ртутным катодом оборудуются одной серией электролизеров. Крупные цехи электролиза по методу с диафрагмой оснащаются также двумя или большим числом серий. При использовании типовых полупроводниковых выпрямителей на напряжение постоянного тока 425 В цех электролиза с электролизерами БГК-50 на нагрузку 50 кА будет иметь мощность около 60 тыс. т хлора в год, а цех электролиза, оборудованный серией электролизеров с ртутным катодом типа Р-200 на нагрузку 200 кА, — мопщость около 200 тыс. т хлора в год. [c.242]

Щелочноземельный металл. Белый, блестящий, мягкий Радиоактивен, наиболее долгоживущий изотоп Ra. Реакционноспособен, на воздухе покрывается темной оксидно-нитридной пленкой. Окрашивает пламя газовой горелки в темно-красный цвет. Сильный восстановитель реагирует с водой, кислотами, хлором, серой. Миллиграммовые количества радия выделяют при переработке урановых руд в виде Ra l2. Получают электролизом раствора Ra b на ртутном катоде. [c.73]

Свойства. Ртуть является единственным металло.м, который находится в Ж идком состоянии при обыкновенной температуре (радмий элемент галлий плавится пр И 29,8 ). Осажде нная из растворов в тонко раздробленном состоянии и будучи не совсем чистой, она образует темвосерый порошок. Ртуть е окисляется при обыкновенных температурах воздухом или кислородом, но медленно окисляется при температуре ее кипения. Она растворяет многие металлы, образуя амальгамы, им еющие важное промышленное значение. Амальгамы часто получаются при электролизе растворов с ртутным катодом. Ртуть не растворяется в соляной и разбавле нной серной кислотах, но растворяется в горячей концентрированной серной ки слоте с выделением двуокиси серы, причем образуется сульфат одновалентной ИЛИ двухвалентной ртути в зависимости от того, что находится в избытке — кислота или металл [c.122]

С. И. Скляренко, Б. А. Сахаров, О. С. Дружинина [114, 115] изучали возможность получения гидрата окиси лития электролизом водного раствора хлористого лития со стационарным и подвижным ртутным катодом. Было установлено, что для получения высокого выхода по току концентрация лития в амальгаме не должна превышать 0,002—0,004%. Поэтому при работе с подвижным катодом ртуть должна протекать через электролизер с определенной скоростью. При катодной плотности тока 1700—2500 а м , температуре электролита 25—30° и содержании в электролите 30—35% Ь1С1 был достигнут выход по току около 97%. Литиевая амальгама разлагалась водой в присутствии графита, который ускорял ее разложение вследствие образования короткозамкнутого элемента — амальгама лития электролит графит. После упаривания полученного раствора кристаллизовался моногидрат едкого лития. Полученная электролитическим путем из технического хлорида (97,1% Ь1С1) кристаллическая гидроокись лития отличалась высокой чистотой и не содержала железа, фосфора, серы и хлора, и к в ней не превышала 0,07%. [c.158]

Был предложен способ получения N328 путем электролиза раствора поваренной соли в ванне с ртутным катодом. При обработке образующейся амзльгзмы нзтрия серой или ее раствором в сернистом натрии (раствором полисульфида натрия) получается N828 по реакции [c.341]

Осаждение сульфат-ионов хлоридом бария в присутствии большого количества Ре(П1) нежелательно. Последнее частично со-осаждается в виде сульфата окиеного железа. Таким образом часть сульфатной серы оказывается связанной с более легким, чем барий, металлом. Кроме того, при прокаливании осадка соосажденный сульфат железа разлагается с потерей ЗОз, что приводит к получению несколько заниженного результата определения серы. Устранить влияние железа можно предварительным восстановлением Ре(П1) до Ре (II) аскорбиновой кислотой или гидроксил-амином. Более радикальная мера — удаление железа из раствора осаждением аммиаком (с последующим переосаждением осадка) или еще лучше — электролиз с ртутным катодом. [c.220]

Представляют интерес электрохимические способы получения гидросульфита натрия прямым восстановлением иона НЗОз на твердом катоде или восстановлением амальгамой натрия, получаемой электролизом в ванне с ртутным катодом s. Электролиз водных растворов ЗО2 на твердом катоде очень сложен. При pH = 0,6—6,2 образуется Н282О4. При pH<0,6 на поверхности катода образуются желто-коричневые маслообразные сульфаны, а в электролизере появляется тестообразная масса — смесь сульфанов и серы. Первоначальным продуктом восстановления при этом также является H2S2O4, которая превращается. [c.367]