Бромиды, определение аргентометрическое

Можно ли выполнять аргентометрическое определение по методу Мора хлорид-, бромид-, иодид-ионов Привести объяснения. [c.90]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Натрия бромид (смесь № 4) или калия бромид. Водный раствор после извлечения хлороформа, содержащий натрия бромид, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл нейтрализуют разведенной азотной кислотой и затем подкисляют этой же кислотой для дальнейшего аргентометрического определения бром-иона. [c.316]

В работе [22] метод Мора использован для определения бромид-ионов в присутствии тиосульфата натрия. Сумму обоих анионов определяют аргентометрическим титрованием аликвотной части анализируемого раствора после ее пропускания через колонку высотой 30 см и диаметром , 2см, заполненную анионитом Дауэкс-1 в С1 "-форме. В другой аликвотной части иодометрическим методом определяют содержание тиосульфат-иона. При определении 0,6—1,8 Л13 Вг" в присутствии 0,9—, 8 мг SjO ошибка < 0,3%. [c.78]

Для полноты картины укажем на существующий опыт индикации КТТ с помощью редокс-индикаторов — ферроина [836] или нитроферроина [772] и экстракционного индикатора — раствора дитизона в органическом растворителе, не смешивающемся с водой [114].- Из них практический интерес представляет метод [836], рассчитанный на анализ бромидов в присутствии хлоридов, а для определения микроколичеств Вг — аргентометрическое титрование с экстракционной индикацией КТТ [114, 604]. [c.81]

Количество бромид-ионов в анализируемой пробе, не содержащей мешающих элементов, находят по положению ТЭ, устанавливаемому обычными методами. Однако при определении бромидов в смесях с другими галогенидами они не дают возможности учесть ошибки за счет соосан дения и адсорбции [374], достигающие внушительных размеров. Эта задача с приемлемым приближением решается методом графической интерполяции [530] и более удобным методом точки пересечения двух прямых [685], одна из которых проводится как можно ближе к вертикали по экспериментальным точкам перед ТЭ, а другая — после ТЭ как можно ближе к горизонтали. Применение этого метода делает возможным прямой аргентометрический анализ смесей галогенидов, которые не удается анализировать визуальным титрованием. Содержание Вг" в смесях с СГ я определяют по разности абсцисс точек пересечения экстраполированных ветвей кривых потенциометрического титрования бромид- и иодид-ионов. Если молярное отношение компонентов больше 1 20, то результаты анализа можно уточнить по формуле, связывающей истинное число миллимолей бромида в смеси ( ист) с соответствующими величинами, найденными для каждого галогенида по кривым ПТ ( эксп) описанными методами [c.123]

Для определения бромид-иона (например, в воде) может быть применен аргентометрический метод с платиновым электродом (см. раздел Хлорид ). [c.179]

Аргентометрическое определение бромида с эозином. В каче стве примера применения адсорбционных индикаторов можно привести легко выполняемое определение бромидов в присут ствии эозина. [c.242]

Аргентометрическое титрование иодид-ионов можпо провести в присутствии дитизона [114], окраска которого при появлении в растворе избытка ионов серебра переходит из зеленой в желтую. Присутствие хлорид- и бромид-ионов не мешает определению,, потому что дитизонат серебра устойчивее хлорида и бромида серебра. [c.369]

В аналитической химии для колориметрического определения озона и хлора . для определения арсенатов, бромидов, цианидов в качестве адсорбционного индикатора при аргентометрическом определении галогенидов и роданидов в капельном анализе. [c.417]

Метод аргентометрического и меркуриметрического потенциометрического титрования иодида аналогичен таковым для бромида или хлорида, в этом разделе мы будем на них ссылаться. Суммарное содержание галогенидов в смеси определяют сравнительно просто. Определение каждого галогенида в смеси с другими значительно осложняется из-за образования смешанных кристаллов. Одним из путей решения задачи при анализе бинарных смесей является отделение бромида или иодида из второй аликвотной порции раствора и определение оставшегося хлорида [37]. [c.391]

Другой аргентометрический метод, позже предложенный Фоль-гардом, гораздо менее связан перечисленными выше ограничениями и потому значительно чаще применяется для определения бромидов и суммарного содерн ания галогепид-ионов. В отличие от хлорид-ионов бромид-ионы легко определяют титрованием избытка Ag+ 0,1 TV раствором роданида аммония без отделения осадка AgBr, причем анализ ведется не только в нейтральной, но и в кислой среде. Благодаря близости значений ПР AgBr и AgS N бромиды определяют с большой точностью. [c.78]

Прн аргентометрическом определении бро.ма и иода в органических соединениях после разложения пробы пероксидом натрия указанные галогены следует восстановить до бромида и иодида [5.1634]. Иногда фтор неполностью переходит в раствор [5.16351, это отмечено и для хлора [5.1636]. Для полного переведения фтора и хлора в раствор после первоначального окисления пробу сплавляют в бомбе [5.1637]. Такой метод дает заниженные результаты при определении серы [5.1638]. Осадок после растворения плава в воде может содержать галогениды. Его следует отфильтровать и осторожно промыть азотной кислотой [5.1634]. [c.247]

Хорошие результаты получаются при аргентометрическом определении ионов галогенов в некоторых смесях с другими веществами с применением абсорбционных индикаторов. Хлориды хорошо титруются в присутствии бромфенолового синего, бромиды — в присутствии флюоресцеина, а йодиды — в присутствии эозината натрия (см. также стр. 146 и др.). [c.313]

Одновременное определение хлорид- и бромид-ионов [136. Как было упомянуто ранее, аргентометрическое титрование в присутствии окислительно-восстановительных индикаторов (например, вариаминового голубого 6В) можно применить для совместного определения микроколичеств галогенов [137]. Этот метод особенно удобен при анализе растворов с низкой концентрацией ионов, получающихся при сжигании в колбе, заполненной кислородом [75]. Для полного поглощения продуктов сгорания в качестве поглотительного раствора используют 1%-ный раствор аммиака. Избыток аммиака после поглощения можно удалить кипячением [59]. [c.385]

Определение бромида подобно аргентометрическому определению хлорида в ледяной уксусной кислоте (см. разд. 2.7.2.2.). Используют два одинаковых бромсеребря-ных или серебряных электрода, которые поляризуют (см. рис. 51) и подсоединяют к ламповому вольтметру с высоким входным сопротивлением или к самопишущему потенциометру. Для получения возможно более четкого максимума на кривой титрования плотность тока должна составлять 12-10 aj M . [c.157]

Меркурометрическое титрование, так же как и аргентометрическое, сопровождается образованием осадка. Поэтому для индикации КТТ в этом методе определения бромид-и хлорид-ионов используют главным образом адсорбционные индикаторы натрийалиэаринсульфонат [386], бромкреэоловый пурпурный, бромкреэоловый зеленый, хлорфеноловый красный и бромфеноловый синий [607], титановый желтый [68], дифенилкарбазон и его смесь с дифенилкарбазидом [57]. [c.81]

За последние годы появилось много описаний различных случаев практического применения аргентометрического определения хлорида как в отдельности, так и в присутствии бромида и иодида. В качестве примера можно назвать несколько работ, в которых предложены различные видоизменения основного метода и работ, в которых рассматривается применение этого же метода для самых разнообразных объектов для определения хлора в бумаге", применяемой для технических целейв различны [c.336]

Кроме обычно применяющейся методики, основанной на построении градуировочного графика, можно использовать и другую методику. Твердый серебряный электрод применяли [130] в органическом микроанализе для определения конечной точки титрования хлорида и бромида ртутью(II). Определение проводят после сожжения образца. Хотя механизм взаимодействия ионов Нд + и Ag2S-элeктpoдa не совсем понятен, известно, что ионы Hg + образуют с галогенидами прочные комплексы. Конрад [131] аргентометрически титровал последовательно в одном растворе хлориды и цианиды, для индикации конечной точки титрования был использован А 25-электрод (Орион 94-16). Содержание хлоридов и цианидов рассчитывают по кривой титрования. [c.315]

Бромфеноловый синий применяют как индикатор при титровании хлорид- и бромид-ионов в нейтральной среде. Титрантами служат растворы 0,01—0,1 7V Hg2( 104)2 или Hg2(N03)2 [244, 544, 725]. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски от зеленой до сиреневой. Мешают определению ионы u(II), Zn(II), d(II) [725]. Метод не уступает по точности аргентометрическому ошибка < 2,9% для 1,7—9 лг СГ [244]. [c.44]

Наилучшив результаты при аргентометрическом определении бромидов показали два адсорбционных индикатора - эозин и метаниловый желтый, в присутствии которых происходит особенно четкое изменение окраски в точке эквивалентности. Оба указанных индикатора применяются при титровании бромидов в -кислом растворе и широко используются в лабораториях. [c.13]

Аргентометрический летод [118]. Раствор салициловой кислоты встряхивают с бромной водой осадок трибромфенола собирают на фильтре и окисляют раствором перманганата калия, добавив несколько капель раствора сульфита натрия и серной кислоты. Раствор после окисления фильтруют к в фильтрате титруют бром-ион 0,1 н. раствором серебра по Фольгарду. При этом определении для бромирования можно пользоваться растворами бромида-бромата [109]. [c.254]