влияющие на поглощение питательные

Адсорбция — одно из проявлений более общего процесса сорбции. На границе раздела фаз поглощение вещества может происходить и в результате хемосорбции, при которой на поверхности образуются химические соединения. Поглощение веществ объемом фазы называется абсорбцией. Абсорбция играет исключительно важную роль в процессах жизнедеятельности, так как с ней связано поглощение газов и питательных веществ организмами. На скорость абсорбции существенно влияет адсорбционный слой. [c.52]

Повышенная кислотность почвенного раствора ухудшает рост корней, отрицательно действует на физико-химическое состояние плазмы клеток корня на их проницаемость, поэтому ухудшается использование растениями питательных веществ почвы и удобрений. Реакция почвенного раствора влияет на поступление катионов и анионов в растения. Избыточная концентрация в растворе ионов Н или ОН нарушает его физиологическую уравновешенность при щелочной реакции ухудшается усвоение растениями анионов, а при кислой реакции, наоборот, тормозится поглощение катионов Са", Mg КН , К и др. [c.138]

Механический состав почвы существенно влияет на передвижение удобрений, поглощение и закрепление их, а это, в свою очередь, действует на характер потребления питательных веществ удобрений растениями. Механический состав почвы необходимо учитывать при определении дозы удобрения, срока внесения и способа заделки. На почвах глинистых и среднесуглинистых удобрения поглощаются и закрепляются сильнее, а следовательно, и передвигаются вместе с водой медленнее, чем на почвах супесчаных и песчаных. [c.435]

Следствием такой ситуации является тенденция к уменьшению размеров микробных клеток (особенно к концу периода регулярного роста). В соответствии с закономерностями, описываемыми уравнением (1.5), это обусловлено тем, что при постоянстве параметра К, характеризующего устойчивость внутренних структур клетки, снижается величина V, определяющая скорость поглощения компонентов питательной среды через поверхность микробной клетки. Обращаясь к зависимостям (1.5) — (1.8), легко показать, что рост клетки будет прекращаться при меньших ее размерах (значениях М), чем это имеет место в начале фазы регулярного роста в условиях высоких концентраций компонентов питательной среды. Тем не менее снижение концентрации компонентов питательной среды хотя и влияет на скорость процессов внутриклеточного синтеза, но не так, как это можно было бы ожидать, исходя из закона действующих масс. Определенное сглаживающее или буферное воздействие оказывает автономность узкого места цепи метаболизма, а также общая система саморегуляции, контролирующая деятельность ферментов и управляющая процессами обмена. Важно отметить, что содержание органелл в микробной клетке и в первую очередь фракции рибосомальной РНК (в пересчете на сухой вес биомассы, но не на одну клетку ), возрастающее в начальный период роста популяции, остается постоянным в фазе экспоненциального роста. [c.38]

Адсорбция — одно из проявлений более общего процесса сорбции. Сорбцией называют поглощение паров, газов или растворенных веществ каким-либо телом. На границе раздела фаз происходит поглощение в результате адсорбции и хемосорбции, при которой поглощение вещества сопровождается образованием на поверхности химических соединений. Поглощение веществ объемом фазы называется абсорбцией. Абсорбция играет исключительно важную роль в процессах жизнедеятельности, так как с ней связано поглощение газов и питательных веществ организмами. На скорость абсорбции существенно влияет адсорбционный слой. [c.70]

Важное физиологическое значение имеет общая концентрация питательного раствора. Она влияет на поглощение корнями не [c.278]

Увеличение интенсивности дыхания представляет собой еще один прямой механизм подавления роста, так как оно влияет на интенсив- Ность суммарного фотосинтеза. Можно думать, что дыхание усиливается в связи с возросшей потребностью в энергии при избиратель-щом поглощении ионов, когда концентрация ионов в субстрате слишком высока. Менее выносливые виды, с менее эффективным механизмом избирательного поглощения, должны расходовать при этом больше энергии. Именно такие соотношения и обнаружил Ниман 1511] при изучении фотосинтеза и дыхания у ряда видов с различной устойчивостью к засолению. Ниман, однако, проводил измерения на листовых дисках в аппарате Варбурга, где нельзя уловить ограничение фотосинтеза, вызванное, например, закрыванием устьиц. Бойер [89] наблюдал медленное снижение суммарного фотосинтеза на единицу площади листа у целых растений хлопчатника, выращенных в засоленных питательных растворах с постепенно возрастающей [c.324]

Режим питания посевов н отдельных растений аналогичен. Чем больше вносится определенного питательного вещества, тем выше урожай, если только используемая концентрация не токсична, не влияет на поглощение других элементов, не столь [c.408]

Поступление питательных веществ в клетки — результат активного процесса поглощения, который подчинен законам диффузии. Но ие все можно объяснить диффузией. На поступление растворенных веществ в клетку, проницаемость -цитоплазмы влияют снабжение тканей кислородом, температура, наличие органических веществ, содержание солеи в клетках, а также свойства и концентрация растворенных веществ в окружающем субстрате. Особенно хорошо это наблюдается на проницаемости слоев цитоплазмы — плазмалеммы и тонопласта. Полная потеря цитоплазмой способности регулировать передвижение растворенных веществ служит показателем ее гибели. [c.92]

Усиление кислотности питательного субстрата способствует поглощению анионов. Наоборот, повышение щелочности обусловливает поступление катионов. Так, когда корни поглощают больше анионов, содержание органических кислот в растениях уменьшается, и, наоборот, когда катионы преобладают над анионами, образование органических кислот значительно усиливается. На жизнедеятельность растеиий pH может оказывать не прямое влияние, а, например, через растворимость в почве питательных веществ. Так, физиологически кислые соли способствуют растворению и усвоению фосфора и фосфоритов, а также солей железа и алюминия. Опытами с водорослями установлено, что чем больше потребность организма в железе, тем в большей мере реакция среды сдвигается в сторону уменьшения pH. Хлороз некоторых растений на щелочных почвах объясняется не вредным действием реакции среды, а недостатком железа в ней. При наличии извести и фосфатов железо переходит в нерастворимую форму и становится недоступным для растений, в результате чего наблюдается хлороз (хотя железо имеется в почве в достаточном количестве) pH почвы может влиять также на растворимость токсического иона алюминия при pH 4,5—8,5 соли алюминия нерастворимы, а в более кислой среде (pH менее 4,5) растворимость их резко повышается. [c.310]

У микроорганизмов выявлено огромное число мутаций, которые влияют на их способность изменять поглощение питательных веществ [38]. Здесь мы ограничимся рассмотрением системы, обеспечивающей транспорт калия в Е. oli [45, 47]. Один из мутантов Е. oli нормально живет в 0,1 М растворе К+, но не может существовать при значительно более низких концентрациях этого иона, хотя большинство других штаммов легко переносят такие условия. У штамма Е. oli К 12 обнаружено по крайней мере 6 генов, необходимых для функционирования трех разных систем, обеспечивающих поглощение калия. Две такие системы транспортируют калий внутрь клетки (против градиента концентрации) при сравнительно высоких концентрациях ионов К+ в окружающей среде. Третья система способна накачивать ионы К+ в клетку из среды с очень низкой концентрацией значение, характеризующее полунасыщение системы (/См), составляет приблизительно 10 М. Интересно отметить, что если бактерия растет -в среде с высоким содержанием К+, то система, характеризующаяся высоким сродством к ионам К+, не активна, т. е. соответствующий ген выключен (репрессирован). Однако, если эту бактерию культивировать в среде с очень низкой концентрацией ионов К+, то происходит экспрессия гена и транспортная система начинает функционировать. [c.360]

Адсорбционное поглощение ионов корнями возрастает с повышением температуры при этом уже на первых порах усиливается и химическое взаимодействие поступивших веществ с содержимым клеток. Бройер и Хог-ленд (1943) в опытах с ячменем установили, что с повышением температуры на 14° (с 10 до 24°) испарение воды возрастает в 1,4 раза, а поглощение питательных ионов — еще сильнее калия — в 3,2, магния — в 5, нитрата — в 5,2 и кальция — в 15 раз. Другую серию исследований проводили при 0,5 и 20° оказалось, что при низкой температуре вследствие падения жизнедеятельности ячменя резко ослаблялся и обмен радиоактивного калия в корнях на обычный — во внешнем растворе (1950). В опытах Штраусберг (1958) с зерновыми и овощными культурами понижение температуры почвы до 5—7° мало влияло на поглощение калия, но сильно сокращало поступление в растения азота, кальция, серы и фосфора. Симпсон (1961), в результате 15-летних наблюдений в Шотландии заметил, что увеличение температуры в период вегетации усиливает усвоение растениями фосфатов почвы, но не отражается на использовании ими фосфора удобрений. [c.72]

Таким образом, проведенные опыты по выяснению возможностей использования ионообменных смол в качестве носителей питательной среды для растений указывают на перспективность таких приемов. Питательные вещества при этом вносятся в аккумулированном на смолах виде, и их высокая концентрация отрицательно не влияет на растение. Растение получает питательные вещества тогда, когда оно нуждается в них поступление веществ при этом идет как путем обменной адсорбции, так и контактным обменом [7, 9, 10, 11, 12, 13]. Отмеченное рядом авгоров [17, 18] затруднение поступления двухвалентных катионов из адсорбентов обнаруживалось в некоторой степени и в наших опытах, что регистрировалось по внешним признакам растений, по определению содержания веществ в растении и смоле в конце опыта. Этот недостаток можно преодолеть путем внесения в среду большего количества адсорбированного кальция, на что указывал уже Арнон с авторами. Нам представляется также, что доступность растению отдельных элементов минерального питания можно регулировать подбором соответствующих синтетических адсорбентов. Так, в работе [19] отмечено, что рубидий поглощается растением с одинаковой скоростью как из раствора, так и из поглощенного смолами дауэкс-50 и амберлит-50 состояния. [c.250]

Важнейшими факторадш, определяющими поступление в растение питательных элементов, являются усвоение (ассимиляция) углекислого газа листьями и дыхание растений. При уменьшении интенсивности фотосинтеза и ослаблении вследствие этого притока углеводов из листьев к корням резко снижается поступление в растения питательных элементов. Оно снижается также при ухудшении снабжения корней воздухом. На поступление питательных элементов в растения сильно влияет также реакция почвенного раствора. В слабокислой среде увеличивается поглощение анионов, в слабощелочной, наоборот, катионов. [c.33]

Было показано, что внешний фактор (4 10 М 2.4-Д). нанесенный на верхушку проростков вики, вызывает в надземной части появление базипетально распространяющегося ПД. Вслед за поступлением ПД в корни, что контролировалось по смещению их электрического потенциала, наблюдалось быстрое изменение поглощения КНг Р04 из питательного раствора. Изменение поглотительной функции корней носило колебательный характер и при кратковременном (1 мин) действии раздражителя на верхушку проростков затухало к 8—10-й минуте опыта (рис. 49, А). Причастность ПД к обнаруженным явлениям доказывалась неспецифичностью и быстротой ответа. Аналогичные колебания поглощения КН2 Р04 корнями наблюдались при действии 4 10 М 2, 4, 5-Т, 1 М КС1 и других факторов, а быстрота наступления ответа коррелировала только со скоростью распространения ПД и не могла быть объяснена перемещением какого-либо химического фактора, в том числе и самого раздражителя. Важно отметить, что аналогичный колебательный характер изменений наблюдался под влия- [c.186]

Таким образом, максимальное поглощение энергии ФАР связано с количеством удобрений, вносимых под растения, а также соотношением N. Р, К питательном субстрате. Доказано, что поглощение лучистой энергии листьями сахарной свеклы в области 400—500 нм более или менее постоянно и мало зависит от условии минерального питаиня, тогда как в участках спектра с длиной волн 500—600 нм и 600—700 им разница в поглощении лучистой энергии в зависимости от условий питания достигала 16—20%. Минеральное питаине в значительной мере влияет также на интенсивность фотосинтеза. Например, растения кукурузы поглотили 11 августа, мг СОз на 1 дм в 1 ч без удобрений — 8,8, при внесении ЫРК — 29,6, НР — 22,2, ЫК — 17,8, РК-7,2. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология