сдвиг среда

О Стрелки указывают на сдвиг сред- [c.462]

Пусть I — общая длина столбов жидкости, /—диаметр трубки, 7 и Тц —удельный вес и предельное напряжение сдвига среды. Т огда условие равновесия запишется так [c.50]

Исходя из известных моделей и аналитических выран<ений для описания процессов зарождения и роста газовых пузырьков в низкомолекулярных жидкостях получены аналитические выражения, описывающие кинетику роста пузырьков в полимерных системах с учетом модуля сдвига среды, критического давления пересыщения и первоначальных размеров пузырьков. [c.84]

Б. Псевдопластичные жидкости. Эксперименты показали, что для таких сред связь между напряжением сдвига и градиентом скорости в логарифмических координатах оказывается на некотором участке линейной. Угловой коэффициент соответствующей прямой заключен между О и 1. Поэтому для описания таких сред предложена степенная зависимость [c.337]

В процессе отмывки протекают реакции взаимодействия между полисульфидными группами полимера и неорганического полисульфида. Эти реакции вызваны сдвигом равновесия в реакционной среде вследствие изменения концентрации водных растворов полисульфида натрия. Одновременно имеет место перестройка молекулярных цепей полимера, приводящая к изменению его молекулярных параметров. [c.556]

Дополнительным подтверждением возможности такого маршрута является тот факт, что элиминирование может протекать и без щелочи с выделением газообразного НС1. Реальность существования R4-N+HX2 в органических средах обсуждалась в. разд. 3.2. В присутствии оснований R4N+HX2 нейтрализуется на поверхности раздела фаз, что сдвигает равновесие реакции элиминирования — присоединения и увеличивает общее время реакции. Ниже приведены типичные экспериментальные методики. [c.243]

Константы важнейших породообразующих минералов хорощо известны. Гидратация минералов, сопровождающаяся вхождением воды в кристаллическую решетку, приводит к изменению их упругих констант (обычно в сторону меньшей жесткости). Однако для геологии наибольший интерес представляют не свойства отдельных зерен, а эффективные константы агрегатов, определяемые не только константами компонентов кристаллического скелета, но также размером и распределением пор, трещин и других нарушений сплошности. Среди экспериментальных методов определения упругих параметров пород особое значение имеет измерение скоростей продольных Vp) и поперечных (о ) волн, связанных с модулем сдвига х и модулем объемного сжатия К простыми соотношениями [c.85]

На рис. 15.2 приведены потенциальные кривые протона Н-мостика при отсутствии (сплошные кривые) и наличии (пунктирные кривые) электрического поля в направлении координаты г. Перенос протона может иметь место при наличии как двух, так и одного потенциального минимума для протона. В первом случае реорганизация среды может вызвать изменение глубины и сдвиг обоих минимумов, во втором — единственного минимума. В обоих случаях образование ионной пары с более высоким дипольным моментом определяется скоростью реорганизации среды. По этой причине, как отмечал Н. Д. Соколов [206], едва ли правомерно предположение о туннельном переносе протона между двумя ямами, как это нередко постулируется для таких систем. [c.246]

Сдвиг — деформация футеровки рабочей камеры, вызванная скольжением одного огнеупорного кирпича по другому из-за давления на них исходных материалов, полученных продуктов и печной среды. Сопротивление сдвигу огнеупорных изделий зависит от совместного действия сцепления связующего раствора кирпича друг к другу, величины прижимающих сил и температуры в рабочей камере. [c.109]

При этом в кислой среде равновесие сдвигается влево, в щелочной — вправо. Это находится в соответствии с законом действия масс. Оба процесса приводят к образованию очень слабого электролита Н2О. [c.254]

При этом в кислой среде равновесие сдвигается влево, в щелочной — вправо. Это находится в соответствии с законом действующих масс. [c.183]

В жидком и твердом состоянии на спектр молекулы влияет межмолекулярное взаимодействие. При растворении или сжижении происходит беспорядочное возмущение уровней энергии молекулы за счет силового поля среды. Это приводит, с одной стороны, к исчезновению вращательной структуры и расширению полос, с другой — к смещению частот в спектре. Ослабление химических связей под влиянием взаимодействия молекул выражается в уменьшении силовых постоянных и, следовательно, частот в спектре на величину Av, называемую низкочастотным сдвигом (Av 1 — 10 м ). В кристаллическом состоянии низкочастотный сдвиг меньше, чем в растворе. Так, для молекулы СОа в ИК-спектре кристалла и водного раствора [c.178]

Сопротивление сыпучей среды сдвигу обусловлено действием множества элементарных сил, направленных в сторону, противоположную сдвигающей силе. Суждение о величине "суммарной, силы сопротивления выводят на основе статистической оценки всей совокупности сил трения, способных сопротивляться сдвигу на поверхности возможного разрушения. Согласно общему принципу статистического учета напряжений, совокупное сопротивление трения, называемое внутренним трением, условно рассматривают как силу, непрерывно распределенную по поверхности возможного разрушения. Эта сила F является реакцией касательного напряжения т и выражается произведением [c.41]

Критическое напряжение сдвига зависит не только от нормального напряжения, но и от плотности зернистого слоя, его порозности. Сдвиговые деформации в слое, имеющем порозность больше критической (рис. 36, а), вызывают уплотнение среды до разновесного состояния, при котором порозность слоя становится равной критической. Если порозность слоя меньше некоторой критической величины (рис. 36, б), то при сдвиге происходит разупрочнение сыпучего тела (ДУ > 0). [c.61]

Модель сплошной пластически деформируемой среды недостаточно отражает действительный механизм деформации зернистого слоя. Упомянутые выше визуальные наблюдения и инструментальные измерения выявляют весьма сложную картину этого процесса. Главная его особенность состоит в том, что деформация слоя происходит в виде прерывистых сдвигов агрегатов частиц, каждый из которых в период его существования выполняет роль структурного элемента. При дальнейшем выпуске эти агрегаты теряют свою индивидуальность, границы между ними исчезают, образуются новые агрегаты другой формы и размеров. [c.74]

Сводовые структуры, образующиеся в слое при выпуске сыпучего материала, разрушаются в виде прерывистых сдвигов агрегатов частиц по поверхностям, на которых касательные напряжения достигают предела прочности среды. Причиной сдвига является [c.92]

Прерывистый сдвиг в зоре основного динамического свода происходит после того, как количество сыпучей среды, выпущенной из зоны стока объемом V , достигает критического значения V , определяемого величиной относительной объемной деформации [c.93]

Привод ротационного вискозиметра РЕОТЕСТ-2 осуществляется 12-тнступенчатой передачей с переменными скоростями от синхронного двигателя с переключаемыми полюсами. Таким образом, есть возможность свободного выбора скоростей сдвига среди 24 различных чисел оборотов. [c.25]

Очень часто сигнал или группа сигналов могут быть интерпретированы несколькими способами. Так, два сигнала равной интенсивности можно рассматривать как дублет с соответствующей константой расщепления и как два синглета с соответствующими химическими сдвигами. Среди всех способов интерпретации следует придерживаться того, который оперирует с минимальным количеством независимых переменных (факторов). Эту интерпретацию естественно назвать простейшей. Простейшая интерпрета- [c.182]

Проявление псевдопластичности состоит в уменьшении кажущейся вязкости с ростом напряжения (скорости) сдвига среда в этом случае как бы разжижается и становится более подвижной. У дила-тантных жидкостей величина кажущейся вязкости увеличивается с ростом напряжения сдвига. [c.250]

Существует много моделей сред с нелинейной кривой течения [1.7, 14.5]. Ограничимся следующими типами 1—жидкости с однозначной, но нелинейной связью между напряжением и скоростью сдвига в данной точке (это среды со структурной вязкостью псевдопластичные, если с ф/йт>0 дилатантные, если ф/ т<0) 2 — жидкости с меняющейся во времени свя зью между напряжением и скоростью сдвига (среды с нестационарным за коном текучести — тиксотропные) 3 — жидкости вязкоупругие, т. е. прояв ляющие частичное упругое восстановление формы после снятия напряжения Гетерогенные (дисперсные, газожидкостные и т. п.) потоки с ньютонов скими свойствами носителей в целом ведуг себя как неньютоновские среды Жидкости со структурной вязкостью имеют зависимость текучести от т, изображенную на рис. 14.6. [c.235]

Если вместо фенолфталеина в качестве индикатора взять метиловый оранжевый, то, поскольку титрование с ним заканчивается в кислой среде, в реакцию с НС1 вступает не только NaOH, но и СОз -ионы, образующиеся за счет растворения осадка ВаСОз, т. е. из-за сдвига равновесия постепенно будет растворяться осадок. [c.303]

С точки зрения коррозионной стойкости, оптимальное содержание Сг в стали составляет 12-14%. Такой уровень легирования Сг обеспечивае г легкую пассивацию поверхносги во многих агрессивных средах, связанных с производством нефтехимических продуктов. При повышении содержания хрома более 12% коррозионная стойкость практически не увеличивается. Вместе с тем в этом случае имеет место проявление склонности стали к охрупчиванию и снижению прочности в связи с формированием в структуре значительного количества ферритной составляющей. 13-14 %-ные хромистые стали с частичным у-а (М)- превращением относят х мартенситно - феррит-ным. Эти стали известны еще под названием полуферритных. По структуре мартенситно-ферритные стали соответствуют сплавам Ре - Сг. Количество 6- феррита в сталях повышается с увеличением содержания Сг и снижением концентрации углерода. С введением углерода границы существования области у - твердых растворов сдвигаются в сторону более высокого содержания Сг. У 13% - ных хромистых сгалей С < 0,25% термокинетическая диаграмма распада аустенита состоит из двух областей превращения. При температурах выше 600 °С в случае достаточно низкой скорости охлаждения возможно образование ферритной составляющей структуры. Ниже 400 °С при более быстром охлаждении наблюдается бездиффузионное превращение аустенита в мартенсит. Количество образовавшегося мартенсита в ка-асдом из указанных температурных ингервалов зависит, главным образом, от скорости охлаждения и содержания углерода в стали. [c.234]

Уравнение Бингама относится к идеальному случаю, при кото--ром дисперсная система после преодоления сопротивления сдвига, т. е. после разрушения структуры, сразу же начинает вести себя как ньютоновская жидкость, и при этом вязкость ее становится независимой от движущего усилия. В действительности лишь очень немногие дисперсные системы приближаются к этому идеальному случаю. В большинстве же реальных дисперсных систем практически независимость вязкости от ириложенного к жидкости усилия наступает лишь при применении больших усилий, а нри меньших усилиях наблюдается только аномалия вязкости. Для некоторых других дисперсных систем, например для систем с высокой истинной вязкостью жидкой среды и при относительно небольшой концентрации дисперсной фазы, можно наблюдать только аномалию вязкости, но нри отсутствии нредель--ного напряжения сдвига (т. е. ири 6 = 0). Иными словами, эти дисперсные системы, характеризующиеся аномалией вязкости,, способны проявлять подвижность при самых малых усилиях. [c.9]

Вестхеймер и Караш нашли, что положение максимума скорости нитрования сдвигается в область более высокой концентрации серной кислоты в результате прибавления гидросульфата калия. Так как ион бисульфата в серной кислоте является основанием, то он должен был бы действовать в направлении понижения кислотности для данной концентрации серной кислоты. Добавление азотной кислоты, хотя и увеличивает абсолютную скорость реакции, снижает константу скорости реакдии, если концентрация серной кислоты значительно ниже оптимальной. Это может быть отнесено за счет азотной кислоты, вызывающей уменьшение кислотности среды. Подобным же образом понижает кислотность среды и нитробензол. Динитробензол и пятиокись фосфора не изменяют кислотности сернокислотной среды и не влияют на константу скорости реакции нитрования. [c.560]

Ускорителями могут быть растворители, в среде которых равновесие сдвигается в нужном направлении, легче регулируется температура. Они препятствуют отравлёнию катализатора и подавляют нежелательные побочные реакции последнее может привести к улучшению избирательной способности катализатора. [c.306]

Доказательства существования делокализованных структур XXI и XXII были получены при добавлении к реакционной среде электронодоноров, например тетрагидрофурана [91]. При этом оба триплета у-протонов комплексов XIX и XX сдвигаются в более высокое поле. Повышение электронной плотности на у-углеродном атоме, как и для бутадиена, увеличивает возможность атаки мономером у-углеродного атома, что вызывает образование 3,4-звена. [c.130]

В спектре анилина наибольшим сдвигом характеризуется сигнал ортопротонов, в то время как в спектре пиридина больше всего сдвинут сигнал 4-протонов. Если водородной связью связан анилин, ближе всего к комплексу должен подходить фрагмент анилина, содержащий азот. Положительный полюс диполя пиридина — фрагмент с 4-Н, и величина и направление сдвига говорят о том, что именно он ближе всего подходит к металлу. Эти предпочтительные ориентации наиболее вероятны среди распределения выгодных ориентаций. [c.191]

Явление перепассивации металлов и сплавов возможно при производстве и переработке особо сильных окислителей. С коррозией металлов в услоаиях перепассивации можно бороться, применяя катодную защиту металла или вводя в коррозионную среду добавки восстановителей для сдвига потенциала металла или окислительного потенциала раствора до их значений, соответствующих пассивному состоянию металла. [c.314]

При дилатантном течении свойства полимерных растворов таковы, что рост скорости сдвига приводит к ускорению процессов структуро-образеваиия и замедлению обратных процессов разрушения пространственных структур. В пористых средах причины дилатансйн могут быть иными. [c.111]

Е(заимодействие без образования новых фаз. Изменение каталитических свойств поверхности катализатора под влиянием среды трудно рассматривать в отрыве от всего механизма гетерогенного катализа. Адсорбция компонентов реакционной среды на поверхности полупроводниковых катализаторов равнозначна внедрению примесей в поверхность катализатора с появлением новых локальных электронных уровней, сдвигом уровня Ферми и общим изменением состояния электронно-дырочного газа. Следовательно, с точки зрения электронной теории катализа данный тип влияния среды на активность катализатора включается в общее рассмотрение механизма гетерогенно-каталитических реакций. [c.49]

Согласно наиболее распространенной гипотезе, кристаллизация твердых углеводородов из масла, приводящая к его застуднева-Пию, рассматривается как образование в системе парафин — масло пространственной сетки (или каркаса), которая, иммобилизуя жидкую фазу, препятствует ее движению. Сцепление частиц дисперсной фазы происходит по ребрам монокристаллов, где наблюдается разрыв пленок дисперсионной среды образовавшийся гель обладает определенной механической прочностью. Другая гипотеза связывает застудневание с возникновением сольватных оболочек жидкой фазы вокруг кристаллов парафина. Дисперсионная среда, иммобилизированная вокруг дисперсных частиц, значительно увеличивает их объем, что повышает внутреннее трение всей системы и понижает ее текучесть. Предполагают, что при сдвиге, обусловленном механическим воздействием, толщина сольватных оболочек уменьшается и гель может превращаться в золь. При понижении температуры масел развитие процесса ассоциации приводит к образованию мицелл, вызывающих застудневание системы независимо от того, выделяется твердая фаза или нет. Добавление депрессоров значительно снижает как статическое, так и динамическое предельное напряжение сдвига депрессоры задерживают появление аномальной вязкости, сдвигая начало образования структуры в область более низких температур. [c.151]

Теория линейно деформируемой среды позволяет рассматривать лишь часть диаграммы нагрузка—деформация на участке, близком к линейному. Большая, нелинейная часть диаграммы из рассмотрения исключается. В существующей модели грунта принимают, что деформации возрастают беспредельно, в действительности же эти деформации затухающие. Реальная диаграмма сдвига аппроксимируется двумя линейными участками, из которых первый соответссвует линейной стадии работы, а второй — стадии предельного сосряния. На первой стадии свойства среды характеризуются модулем деформации и коэффициентом Пуассона. При этом принимают, что модули деформации на сжатие и растяжение идентичны, в юпредельном состоянии все огибающие кругов Мора параллельны оси абсцисс и только огибающая кругов предельных напряжений становится наклонной. [c.73]