Бройер

Это тепло, выделяющееся на поверхности раздела, частично отводится через охлаждаемый цилиндр, а частично уходит в твердую пробку. В результате распределение температуры в пробке имеет максимум на поверхности раздела (цилиндр — пробка). Если пре небречь выделением тепла на других поверхностях, то задача сводится к анализу процесса теплопередачи в одном направлении и решается методами, рассмотренными в разд. 9.3. Так как мощность источника тепла меняется вдоль оси, то необходимо использовать численные методы решения. Это было сделано Тадмором и Бройером [18 ]. Полученные результаты свидетельствуют о том, что температура пробки у поверхности цилиндра возрастает экспоненциально. Ясно, что как только будет достигнута температура плавления полимера, вынужденное движение по механизму сухого трения перейдет в вынужденное течение по механизму вязкого трения [14]. Полученное решение задачи о неизотермическом движении пробки полимера объясняет необходимость эффективного охлаждения цилиндра в зоне питания для достижения высокого давления. [c.437]

Возвращаясь к угловым головкам для экструзии труб, отметим, что для расчета течения в головке необходимо смоделировать двумерное течение в 2- п 0-направлениях. Это достаточно сложная задача. Впервые модель течения в узких головках была предложена Пирсоном 169]. При моделировании область течения выпрямили и рассматривали двумерное течение в прямоугольных координатах между двумя пластинами. Расстояние между пластинами может изменяться таким образом, чтобы величина расхода оставалась неизменной. Формующая щель головки имеет постоянное сечение и образована двумя концентрическими цилиндрами. Результирующие расчетные уравнения имеют сложный вид, и их решение требует использования ЭВМ. Тем не менее можно получить результаты для изотермического течения как ньютоновских, так и степенных жидкостей. Гутфингер, Бройер и Тадмор 170] решили эту задачу, применив метод конечных разностей (МКР), рассмотренный в гл. 16. Этот приближенный, но сравнительно простой метод очень удобен для решения задачи двумерного медленного течения в узких зазорах. Результаты, полученные при помощи МКР, идентичны результатам Пирсона, но на их получение затрачивается меньше машинного времени. [c.493]

Используя принципы моделирования, разработанные для литья под давлением реакционноспособных олигомеров, можно с помощью выражений (14.2-24) и (14.2-25) описать стадию полимеризации при прессовании. Разумеется, выражение (14.2-24) применимо лишь для линейной и обратимой ступенчатой полимеризации. Кроме того, мы сделали допущение, что в начале реакции полимеризации температурное поле в материале однородно. Поэтому выражение (14.2-25) учитывает теплопередачу только в направлении нормали к боковой поверхности изделия. Бройер и Макоска [60] предложили числовое решение задачи теплопередачи для более распространенного варианта прессования — прессования реактопластов, сопровождающегося образованием сетчатого полимера. [c.553]

П. Бройер, А. А. Лопаткин. Настоящий сборник, стр. 23. [c.69]

Таким образом, именно вычисление 7(о5(г1) связано с решением собственно адсорбционной задачи, а вычисление р (г ) относится скорее к теории молекул. Казалось бы, что (г ) может быть наиболее надежно вычислено вблизи поверхности идеального ионного кристалла (см. статью П. Бройера и А. Лопаткина, стр. 23). Однако для того, чтобы ионный кристалл мог рассматриваться как идеальный, каждый его ион должен быть расположен в центре инверсии, т. е. электростатическое поле, создаваемое в центре данного иона всеми другими ионами кристалла, должно быть равно нулю. Это условие, очевидно, не соблюдается вблизи поверхности кристалла, поэтому вблизи поверхности ионный кристалл не может рассматриваться как идеальный. [c.84]

П. Бройер, А. А. Лопаткин (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова). При попытках дать статистическое описание адсорбционной системы возникают два вопроса 1) выбор модели и метода расчета и 2) задание потенциала взаимодействия. Первая задача являлась для нас основной. Выбор потенциала взаимодействия можно в данном слз ае рассматривать как вспомогательную задачу. Это обусловлено тем, что с помощью статистики рассчитываются такие сравнительно грубые характеристики адсорбционной системы (и притом для области их монотонного изменения), как средняя энергия адсорбированных молекул, их химический потенциал, изменение дифференциальной энтропии при переходе из газа в адсорбированное состояние и т. п. Все эти величины мало чувствительны к выбору потенциала взаимодействия и даже к выбору модели, на основе которой производится статистическое усреднение. Существенны лишь самые общие свойства потенциала отталкивание на близких расстояниях, притяжение на более далеких, глубина потенциальной ямы и т. п. Уже при помощи простых потенциалов, как, например, потенциал твердых сфер, можно получить удовлетворительную качественную картину при малых заполнениях поверхности. [c.90]

Бройер [508] приводит данные лабораторных и полупроиз-водственных исследований синтеза сополимеров бутадиена и акрилонитрила влияние чистоты мономеров и степени конверсии на сополимер описывается состав эмульсий и условия полимеризации. Более высокая конверсия и лучшее качество конечных продуктов наблюдаются при проведении сополимеризации в атмосфере азота. [c.513]

В последнее время Бройер, Яронец и Хоус [7—101 предприняли систематические исследования, целью которых является разработка стандартного метода для вычисления функции распределения энергии. Эти авторы измерили изотермы адсорбции азота при—195 Сна четырех модифицированных аэросилах (Л, 5, [c.83]

Яронец М., Осцик Я., Бройер П. Применение функции распределения энергии для описания свойств адсорбентов. — В кн. Адсорбенты, их получение, свойства и применение. Л. Наука, 1985, с. 80—85. [c.157]

Ставерман [24] и Бройер и Рехаге [16] подробно рассмотрели термодинамику перехода стекло — каучук. Они пришли к заключению, что это явление не является истинным переходом второго рода, главным образом потому, что свойства материала в стеклообразном состоянии не определяются однозначно термодинамическими параметрами р, У, f. [c.117]

Бройер и др. (18) предложили механизм набухания волоса, исходя из вклада, который дает набухание в общее изменение энергии, сопровождающее сорбцию воды. Основной термодинамической движущей силой при сорбции воды является связывание на центрах, т. е. взаимодействие с дискретными полярными боковыми цепями и пептидными связями. Но к этой движущей силе добавляются эффект капиллярной конденсации и выигрыш в энтропии при смешении воды с полимером. Механизм аналогичен тому, который описан для целлюлозных волокон 1[5]. Предложенный механизм с небольшими видоизменениями можно применить и к другим полимерам, обладающим высокой гидрофильностью и рассматриваемым в данном разделе. В результате исследования селективности пористых синтетических ионообменных смол в статье 23 сделан вывод о том, что различия в величине избыточной свободной энергии при взаимодействии иона и растворителя наибольшим образом отражаются на различиях в сродстве ионных пар к ионообменной смоле и, следовательно, на ионной селективности. [c.14]

Основные проблемы теории физической адсорбции (1970) -- [ c.23 , c.90 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.10 , c.13 , c.29 , c.37 , c.50 , c.51 , c.52 , c.52 , c.64 , c.338 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология