Тонопласт

Термин мембранао используется вот уже более 100 лет для обозначения клеточной границы, служащей, с одной стороны, барьером между содержимым клеткн н внешней средой, а с другой — полупроницаемой перегородкой, через которую могут проходить вода и некоторые из растворенных в ней веществ. В 1851 г. немецким физиолог X. фон Моль описал плазмолиз клеток растений, предположив, что клеточные стенки функционируют как мембраны. В 1855 г. ботаник К. фон Негели наблюдал различия в проникновении пигментов в поврежденные н неповрежденные растительные клетки и исследовал клеточную границу, которой он дал название плазматическая мембрана. Он предположил, что клеточная граница ответственна за осмотические свойства клеток. В 1877 г. немецкий ботаник В. Пфеффер опубликовал свой труд Исследование осмоса , где постулировал существование клеточных мембран, основываясь на сходстве между клетками и осмометрами, имевэщими искусственные полупроницаемые мембраны. В 80-х годах прошлого столетия датский ботаник X. де Фриз продолжил осмометрические исследования растительных клеток, предположив, что неповрежденный слой протоплазмы между плазмалеммой и тонопластом функционирует как мембрана. Его исследования послужили фундаментом при создании физико-химических теорий осмотического давления и электролитической диссоциации голландцем Я. Вант-Гоффом и шведским ученым С. Аррениусом. В 1890 г. немецкий физикохимик и философ В. Оствальд обратил внимание на возможную роль мембран в биоэлектрических процессах. Между 1895 и 1902 годами Э. Овертон измерил проницаемость клеточной мембраны для большого числа соединений и наглядно показал зависимость между растворимостью этих соединений в липидах и способностью их проникать через мембраны. Он предположил, что мембрана имеет липидную природу и содержит холестерин и другие липиды. Современные представления о строении мембран как подвижных липопротеиновых ансамблей были сформулированы в начале 70-х годов нашего столетня. [c.549]

Нарушение целостности клетки резко меняет внутриклеточное давление, что приводит к разрыву тонопласта, окружающего клеточную вакуоль, и выходу фенольных веществ из вакуоли в цитоплазму. [c.280]

Рис. 107. Зрелая клетка с большой центральной вакуолью. Цитоплазма вместе с клеточным ядром, митохондриями, эндоплазматической сетью и прочими компонентами образует тонкий слой, расположенный между вакуолью и клеточной оболочкой. Вакуоль здесь густо заполнена кристаллическими иглами оксалата кальция (разрезанными поперек). Можно видеть, что тонопласт имеет типичную структуру элементарной

Разрыву тонопласта способствуют также и ферменты, выделяемые грибом. Можно предположить, что именно в момент разрыва тонопласта происходит контакт фенольных веществ с гифой гриба, [c.280]

Достигнув тонопласт , ионы десорбируются в вакуоль в обмен на ионы того же знака заряда, находящиеся в клеточном соке (см. рис. 10). Аналогичным образом происходит и десорбция ионов в сосуды корня. [c.61]

В процессе роста растительной клетки происходит образование маленьких пузырьков, которые увеличиваются в объеме и, наконец, сливаются друг с другом, образуя вакуоли, так что в конце концов протоплазма оттесняется к клеточной оболочке, создавая здесь тонкий пристеночный слой. Вакуоль окружена типичной элементарной мембраной, известной под названием тонопласта, или вакуолярной мембраны. Вопрос о происхождении этой мембраны часто обсуждался в литературе по этому поводу существуют две распространенные точки зрения. Одни авторы утверждают, что вакуоль появляется в результате дальнейшего развития пузырьков эндоплазматического ретикулума. Такой механизм ставится, однако, под сомнение из-за очевидного отсутствия связи между мембраной вакуоли с одной стороны и эндоплазматическим ретикулумом или мембраной ядра — с другой. [c.53]

I Вакуолярный путь — через плазмалеммы, цитоплазму и тонопласты [c.111]

Одно из первых проявлений действия гербицидов-девиаторов — повреждение клеточных мембран (плазмалеммы, тонопласта, тилакоидов), нарушение их структуры. Для понимания такого действия необходимо знать, что мембранные липиды содержат значительное количество ненасыщенных жирных кислот. Свободные радикалы гербицидов инициируют образование перекисных радикалов этих кислот. Процесс протекает по следующей схеме [c.83]

Аппарат Г ольджи Клеточный сок Тонопласт [c.177]

Мешок, образованный одинарной мембраной, которая называется тонопластом. В вакуоли содержится клеточный сок—концентрированный раствор различных веществ, таких, как минеральные соли, сахара, пигменты, органические кислоты и ферменты. В зрелых клетках вакуоли обычно бывают большими [c.181]

Вода обычно поступает в концентрированный клеточный сок путем осмоса, через избирательно проницаемый тонопласт. В результате в клетке развивается тургорное давление и цитоплазма прижимается к клеточной стенке. Осмотическое поглощение воды играет важную роль при растяжении клеток во время роста, а также в общем водном режиме растения. [c.207]

У растений в вакуолях иногда содержатся гидролитические ферменты и тогда вакуоли функционируют как лизосомы. После гибели клетки тонопласт, как и все другие мембраны, теряет свою избирательную проницаемость, и ферменты высвобождаются из вакуолей, вызывая автолиз. [c.207]

Клеточная стенка (полностью проницаема для мелких молекул) Плазмалемма Цитоплазма Тонопласт [c.101]

Плазмалемма Тонопласт Клеточная стенка — полностью проницаемая [c.110]

Клеточная / Цитоплазма Тонопласт Вакуоль [c.111]

ПЛЕННИК, ИЛИ ЭЛЕМЕНТ, СИТОВИДНОЙ ТРУБКИ (диаметр 10-50 мкм длина 150-1000 мкм в зрелом состоянии не имеет ядра, рибосом, аппарата Гольджи и тонопласта, правда, в нем содержатся митохондрии и небольшое количество цитоплазмы) [c.131]

Два типа органелл-пластиды и вакуоли-свойственны только растительным клеткам. Пластиды составляют неоднородную группу органелл, из которых наиболее известны фотосинтезирующие хлоропласты, имеющиеся во всех зеленых тканях. Вакуоль представляет собой крупную внутриклеточную полость, заполненную водным раствором того или иного состава и ограниченную мембраной, назмваемой тонопластом. Растительные клетки используют вакуоли в самых разных целях-например, для экономного заполнения внутриклеточного пространства при росте, для хранения запасов питательных веществ или для накопления вредных продуктов обмена. Хотя сами растительные клетки не обладают способностью двигаться, их цитоплазма, особенно в клетках с большими вакуолями, постоянно перемешиваетя в результате поддерживаемых в ней направленных потоков. Показано, что по крайней мере в некоторых случаях движение цитоплазмы связано с функцией цитоплазматических актиновых филаментов. [c.196]

Цитоплазма структурно неоднородна. Ее отграничивают от клеточной стенки поверхностная плазматическая мембрана -плазмалемма,аот вакуоли - вакуоляр-ная мембрана (тонопласт). Внутри цитоплазмы также существуют мембранные структуры (зндоплазматическая сеть и диктиосомы), а также гранулы, называемые рибосомами. Эндоплазматическая сеть создает в живой клетке больщую внутреннюю мембранную поверхность, на которой закрепляются ферменты и осуществляются реакции, связанные с обменом веществ. Диктиосомы (тельца Гольджи) выполняют секреторные функции, в том числе, связанные с образованием клеточной стенки и вакуолей. Рибосомы представляют собой глобулярные макромолекулы рибонуклео-протеидов, принимающих участие а синтезе белка. [c.195]

Тонопласты - крупные прозрачные вакуоли, которые окружены типичными мембранами, встречаются у грибов и растений. Вакуоли содержат различные гидролитические ферменты 2 типа протеаз, эс-теразу, РНКазу, аминопептидазу и липоамиддегидрогеназу (НАДН-зависимую). Высказываются предположения, что эти ферменты не связаны с тонопластом. Вероятно, их роль транспортная, хотя есть много вопросов. [c.43]

Различия в проницаемости плазматической мембраны и тонопласта обусловливают разницу в составе растворимых компонентов цитоплазмы и содержимого вакуоли. Проницаемость этих двух мембран регулируется тур-гортым давлением и зависит от множества мембранных транспортных белков, переносящих определенные сахара, аминокислоты и другие метаболиты через липидный бислой (см. гл. 6). По своему составу цитоплазма качественно и количественно отличается от содержимого вакуоли. Поскольку, однако, лшшдный бислой тонопласта не обладает механической прочностью, гидростатическое давление в цитоплазме и в вакуоли должно быть приблизительно одинаковым. Следовательно, эти два компартмента должны иметь одинаковый осмотический баланс, необходимый для поддержания тургора. [c.186]

В более глубоких тканях мякоти зрелых яблок, состоящих из гидроцитов, катехины распределены в протоплазме в виде мельчайших зерен, возможно локализованных вокруг рибосом. Описанная выше топография катехинов наблюдается в стареющих клетках. Может быть, она является результатом вторичного их распределения у клеток, тонопласты которых утратили нормальную избирательную проницаемость. [c.207]

Плоды не обладают устойчивостью к грибам, вызывающим плодовые гнили. Однако скорость распространения одного и того же гриба по плоду-заметно различается у разных сортов яблок [1J. Изучение влияния фенольных соединений на активность пектолитических ферментов в модельных опытах показало нам, что эти вещества могут заметно инактивировать ферменты и приостанавливать продвижение гриба по тканям. Гистохимически показана возможность контакта гифы гриба с фенольными веществами, находящимися в вакуоли, в момент разрыва тонопласта, окрун ающе-го клеточную вакуоль. Происходит ли в пораженной грибом клетке ингибирование ферментов, подобное тому, которое наблюдается в модельном опыте, или механизм взаимодействия между клеткой и патогеном иной, должны показать дальнейшие исследования. [c.281]

В модельных опытах показано, что фенольные соединения подавляют активность пектолитических ферментов грибов, вызывающих плодовые гнили, Гистохимичееки обнаружено, что контакт гифы гриба с фенйпышми соединениями, находящимися в вакуолях клетки, происходит в момент разрыва тонопласта. Фенольные соединения быстро окисляются полифенолоксидазой цитоплазмы. Обсуждается возможный механизм внедрения гифы гриба в клетку и ответной реакции клетки. Табл. 2, илл, 5, библиогр. 6. [c.418]

Однако каким же образом передвигаются поглощенные плазмолеммой ионы через основную массу протоплазмы (мезоплазму) и тонопласт (внутренний поверхностный слой протоплазмы) в вакуоль с клеточным соком (рхте. 9) и в конечном счете — в сосудистую систему корня, чтобы затем, уже будучи подхваченными током транспирации, подняться в надземную часть растения [c.61]

В дальнейшем адсорбированные питательные вещества проходят основную массу цитоплазмы (мезоплазму), внутренний поверхностный слой цитоплазмы (тонопласт) и попадают в проводящую систему растения. В растительных клетках непрерывно идут процессы распада белковых молекул и образование новых (дыхание, обмен веществ) это и позволяет адсорбированным ионам перемещаться. [c.15]

Кристаллы оксалатов, разумеется, встречаются далеко не во всех растительных клетках, и эта микрофотография, собственно говоря, приведена здесь не ради них самих, а потому, что на ней превосходно видна граница между вакуолью и цитоплазмой.. Это опять-таки элементарная мембрана, точно такая же, как и плазмалемма. Первоначально вся вакуоль, т. е. пространство, заполненное клеточным соком, совместно с огра-ничиваюш,ей его мембраной, была названа тонопластом (Гуго де Фриз, 1885). Однако в результате известной небрежности большинство исследователей сейчас называют тонопластом только оболочку вакуоли. Тонопласт и плазмалемму можно считать братьями плазмалемма отграничивает цитоплазму от окружающей среды, а тонопласт — ее же от центральной вакуоли. [c.241]

Конечно, в свое время название тонопласт было выбрано отнюдь не случайно. Этим, в сущности, хотели подчеркнуть, во-первых, что речь идет об оформленной структуре (от греческого пластос — оформленный), о клеточной органелле, и, во-вторых, что эта структура обусловливает тонус клетки. [c.241]

По своей ультраструктуре тонопласт очень близок к пиноцитозным пузырькам. В обоих случаях имеется элементарная мембрана, ограничивающая некоторый объем, заполненный водой с растворенными в ней веществами — солями или органическими соединениями. Это родство еще сильнее подчеркивается наличием процесса, который описан в конце предыдущего раздела (пиноцитозные пузырьки, исходящие из плазмалеммы, пересекают цитоплазму и изливают свое содержимое в центральную вакуоль см. рис. 106). [c.242]

Мелкие структуры идентифицировать трудно Ммтохондрия (место аэробного дыхания) Тонопласт [c.170]

Влияние температуры. Вырежьте кубики из свежего корнеплода свеюты, промойте их, чтобы удалить красный пигмент из поврежденных клеток, и поместите в стаканчики с водой разной температуры, скажем, в пределах от 20 до 100 °С. Появление красного пигмента в воде будет указывать на нарушение избирательной проницаемости тонопласта (вакуолярной мембраны) и плазматической мембраны, приводящее к диффузии пигмента из клеточного сока в воду. Время, необходимое для появления определенного количества пигмента, позволит судить о скорости разрущения структуры мембран. Интенсивность окрашивания можно измерять с помощью колориметра или же оценивать визуально. [c.351]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.184 , c.186 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.53 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.170 , c.177 , c.180 , c.181 , c.207 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.47 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.25 , c.26 , c.58 , c.170 , c.246 , c.308 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.23 , c.24 , c.262 , c.332 , c.392 , c.420 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.121 , c.125 , c.141 , c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология