Фенилендиамин технический

Фенилендиамин технический — плавленый кристаллический продукт от серого до коричневого цвета. [c.41]

К-Фенил-М -алкил-л-фенилендиамин (технический продукт) Этиловый спирт 290 55 [c.52]

Рис. 68. К-Фенил-К -алкил-и-фенилендиамин (технический продукт)

Значительного внимания в качестве противоокислителей заслуживают некоторые азотсодержащие соединения, главным образом ароматические амины. Эффективными присадками являются а- и р-нафтиламины, а- и р-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, например М,Ы -ди-вгор-бутил-/г-фенилен-диамин, известный под техническим названием Топанол М, дифениламин и его производные, дифенилгидразин и др. [c.87]

Выход технического 2,6-дихлор-1,4-фенилендиамина равен [c.127]

Н-Изопропил-Ы -фенил-/г-фенилендиамин — белый кристаллический порошок, Гпл=80,5 С (технический — не ниже 70 °С) [c.65]

М,М -Дифенил-п-фенилендиамин — темно-серый порошок, Гпл = 152 °С (технический— не ниже 136 °С) [c.66]

Технические условия на динитробензол для приготовления т-нитроанилина и лп-фенилендиамина [c.217]

ДИАФЕНЫ, техническое название группы стабилизаторов полимерных материалов — производных п-фенилендиа-мина, напр. N,N -ди- -нафтил-п-фенилендиамин, N-фе- [c.160]

Определение содержани.я ж-фенилендиамина в техническом продукте. [c.190]

Уг — объем раствора, взятого пипеткой на титрование в мл g — навеска технического ж-фенилендиамина в г. [c.191]

Определение содержания м-фенилендиамина в техническом продукте. .......... [c.234]

Для определения содержания фенантрена в технических смесях с любым содержанием фенантрена применяют метод, отличающийся от описанного выше тем, что фенантренхинон осаждают из раствора его бисульфитного соединения в виде фенантро-9,10-феназина, прибавляя к раствору 0,8 г о-фенилендиамина. Раствор бисульфитного соединения фенантренхинона получают так же, как описано в методике, изложенной выше. [c.85]

Технический и1-фенилендиамин всегда содержит примеси орто-пара-изомеров [c.187]

Методика определения. Навеску технического л-фенилендиамина (около 2,7 г) растворяют в воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. 25 кл раствора переносят в стакан и анализируют, как описано на стр. 204. [c.187]

Содержание л -динитробензола в техническом продукте определяют путем восстановления ж-динитробензола цинковой пылью и последующего титрования образовавшегося при восстановлении л<-фенилендиамина методом сочетания с диазобензолом в уксуснокислой среде. [c.287]

Содержание 1,3-фенилендиамина не менее 99,5% температура кристаллизации технического продукта не ниже 62° С. Водный раствор фенилендиамина должен быть прозрачным, от светло-серого до светло-фиолетового цвета. [c.41]

Грамм-эквивалент л -фенилендиамина в этой реакции численно равен его молекулярному весу. Содержание л1-фенилендиамина в процентах х) в техническом продукте вычисляют по формуле [c.342]

В качестве основной практической работы целесообразно провести определение содержания м-фенилендиамина в техническом продукте. Для этой работы нужно приготовить титрованный раствор диазобензола. Исходное вещество — чистый анилин, полученный перегонкой анилина над цинковой пылью. Анилин растворяют в концентрированной соляной кислоте и затем разбавляют водой до нужной концентрации. Точную концентрацию раствора солянокислого анилина устанавливают титрованием раствором азотистокислого натрия. Этот анализ уже знаком учащимся. [c.195]

Содержание л-фенилендиамина в техническом продукте х (%) рассчитывают по формуле [c.196]

Содержание л-фенилендиамина в техническом продукте х (%) [c.197]

Результаты испытаний брекерных резин свидетельствуют о том, что в качестве стабилизаторов каучука СКИ-3, обеспечивающих лучшие технические свойства вулканизатов, могут быть рекомендованы производные л-фенилендиамина и их двойные системы с фенил-р-иафтиламином. [c.372]

Наиболее простые способы получения 2-аминобензимидазола — взаимодействие о-фенилендиамина с бромцианом [415], хлорциа-ном [416] или цианамидом [417], однако ввиду токсичности гало-генцианов и неустойчивости цианамида получать 2-аминобензими-дазол в лабораторных условиях более удобно щелочным или кисуют-ным гидролизом технического метил-Ы-бензимидазолил-2-карбамата (БМК) [418], выпускаемого промышленностью в качестве промежуточного продукта в синтезе системного фунгицида беномил . [c.130]

Обоснование требований технических условий на динитробензол для анилинокра- очной промышленности. При содержании о- и р-ди-нитробензола в продукте, применяемом для приготовления т-нп тро анилина или т-фенилендиамина, уменьшается выход как аминов, так и красителей. Например, при применении сырого (неочищенного) динитробензола, содержащего до 15% о- и р-изомера, выход т-нитроанилина уменьшается на 30—35%. При применении т-фенилендиамина (полученного из неочищенного динитробензола), содержащего небольшие примеси о- и р-изомеров, выход красителя сильно уменьшается (например, выход анил-коричневого ДЗГ падает на 30%, анил-черного Е — на 10%). [c.218]

Несомненно, что действие озона сопровождается окислительными процессами цепного характера, протекающими, как известно, прн действии озона на углеводороды, в том числе на алнфати-ческие" % а также на СКБ . Окислительные процессы, сопро-вол<дающиеся деструкцией, должны ускорять растрескивание они играют значительную роль и при действии озона на технические резины Иногда окислительные процессы при озонировании в значительной степени ингибируются теми противостари-телями, которыми стабилизован каучук, и, следовательно, ими можно пренебречь. Об этом может свидетельствовать очень низкое значение энергии активации озонирования НК и СКС-30. По-видимому, при действии озона на резины из полихлоропрена окислительные процессы также играют некоторую роль, с чем может быть и связано сравнительно большое (8—10 ккал/моль) значение энергии активации озонного растрескивания этих резин. На определенную роль окислительных процессов при озонном растрескивании и на их специфику в напряженных резинах оказывает влияние также то обстоятельство, что эти процессы, развивающиеся при химической релаксации, утомлении и, возможно, при озонном растрескивании, заметно тормозятся во всех этих случаях производными л.-фенилендиамина, в частности противо-старителямп 4010 и 4010 В связи с этим высказывается [c.375]

Для предотвращения осмоления в свежий технический сероуглерод вводят добавки (ингибиторы), вещества, препятствующие осмолению непредельных соединений В качестве ингибиторов используют пирокатехин, П1]рогаллол, а-нафтол и несколько менее эффективные — крезолы, фенилендиамин и ксиленолы Путем повторной ректификации получают высококачественный технический сероуглерод, содержащий 88—93 % сероуглерода и менее 0,5 % циклопентадиена [c.319]

К атал ИТ1 Нефтепродукты, содержащие меркаптано-вую серу 1ческая перерабс и сырья слс Очищенные нефтепродукты )тка технических продуктов 1ЖН0Г0 состава Гидраты окисей Са, Ва, N3 или К — фенилендиамин — четвертичное аммониевое соединение в присутствии О2 или воздуха. В присутствии четвертичного аммониевого соединения примерно вдвое ускоряется процесс очистки 298] [c.147]

Широко используется в производстве резиновых технических изделий, подвергающихся тепловому старению и динамическим деформациям. Не может применяться для изготовления изделий светлых, медицинского назначения и находя-тоихся в контакте с пищевыми продуктами. Эффективность повышается при до- бавлении других антиоксидантов, например К,Н -замещенных п-фенилендиамина. [c.327]

Методика определения. Навеску технического ж-фенилендиамина (около 3—4 г) растворяют в 10—15жл 80%-ной уксусной кислоты. Раствор переносят в колбу емкостью 250 мл [c.187]

Для стабилизации полиолефинов практически применимы все вторичные амины и производные пара-фенилендиамина, применяемые для стабилизации каучуков и резины [26]. Однако при этом приходится считаться с тем, что амины окрашивают полимер в черно-коричневый цвет. Поэтому их можно использовать лишь при изготовлении технических изделий, окрашенных в темные тона. Наиболее широко используемые в практике стабилизации полиолефинов амины приведены в табл. 6. Следует указать, что наиболее эффективны фенил-р-нафтиламин, фенилциклогексил-п-фениленди-амин и М,Ы -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин. [c.103]

Гуанидины, содержащие ароматические заместители, также оказывают ингибирующее действие при старении каучуков. Аналогично влияют на каучуки продукты конденсации дицианодиамида с (Л -алкил)фенилендиаминами, аминофенолами или алкиловыми эфирами аминофенолов [392]. Продукты конденсации подобного типа имеют строение производных гуанидина. Однако соединения этого класса в качестве стабилизаторов в техническом отношении большого значения не имеют. [c.245]

Для технических целей, когда отсутствие окраски, вкуса и запаха часто не играет существенной роли, могут применяться и другие стабилизаторы, в частности уже описанный выше ди-фенил-п-фенилендиамин >. К нетоксичным антиоксидантам, пригодным для стабилизации полиэтилена, используемого при упаковке пищевых и фармацевтических продуктов, относятся бутилированные оксианизолы и окситолуолы . Из большого числа технических стабилизаторов для полиэтилена предложе- [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология