Кинетика процесса гидролиза

Рис. 2.3. Упрощенная структурная схема кинетики процесса гидролиза углеводного субстрата

Обнаружено явление самопроизвольного гидролиза низкомолекулярных и высокомолекулярных алкенилянтарных ангидридов (АЯА) на воздухе при комнатной температуре и их декарбоксилирование при температуре 200°С. Методом инфракрасной спектроскопии изучена кинетика процесса гидролиза АЯА и дегидратации алкенилянтарных кислот (АЯК) при различных температурах. Установлено, что явление самопроизвольного гидролиза на воздухе при комнатной температуре является общим свойством алкенилянтарных ангидридов, независимо от химического строения и молекулярной массы алкенильного радикала. [c.45]

Несмотря на то что подобный механизм сохраняет электрофильный характер, реакции мономолекулярного замещения принято обозначать символом 1. Вначале такое отграничение их от реакций бимолекулярного замещения обусловливалось лишь различием в кинетике процессов гидролиза в щелочной среде. В действительности эти явления обычно более сложны и во многих случаях превращение, по-видимому, протекает по смешанному механизму iS лrl—5 лг2 (см. стр. 276). [c.233]

Изучение процессов перехода примесей по технологической цепочке, проведенное с использованием радиоактивных изотопов, показало, что основное количество примесей вводится в продукт из конструкционных материалов и атмосферы производственного помещения, поэтому решение проблемы получения продукта с более низким содержанием примесного фона связано с разработкой совмещенных процессов, позволяющих резко сократить число технологических стадий (см. рис. 2). Например, математической обработкой экспериментальных данных по кинетике процессов гидролиза тетраэтоксисилана и упарки золя поликремневых кислот (ПКК), данных теплового и материального балансов, а также данных изучения диаграммы состояния этанол — вода — ПКК получена [c.225]

Исследование процесса отмывки описано для модельной системы масляная кислота — полимеризат СКИ-3 — вода как чисто экстракционного процесса, а затем полученные закономерности дополнены уравнениями кинетики процесса гидролиза. [c.44]

Исследование кинетики процесса гидролиза целлюлозы имеет важнейшее значение для выяснения условий проведения процесса гидролиза целлюлозосодержащих материалов в производственных условиях и для дальнейшего уточнения общих вопросов строения целлюлозы. При изучении кинетики гидролиза целлюлозы применяют различные методы. В последние годы, в связи с усиленным вниманием к этой проблеме были предложены новые методы исследования процесса гидролиза. [c.239]

Применяемые в настоящее время методы исследования кинетики процесса гидролиза могут быть разделены на три группы [c.239]

Примененпе характеристики кинетики процесса гидролиза целлюлозы по количеству образовавшихся водорастворимых сахаров в исследованиях, проводимых для гидролизной промышленности, достаточно обосновано и целесообразно. Однако применимость этого метода при изучении основных закономерностей процесса гидролиза целлюлозы не является, по указанным причинам, бесспорной и требует дополнительного изучения. [c.243]

Необходимо отметить, что все приведенные выше результаты, а также большое количество других данных о кинетике процесса гидролиза, получены на основании косвенных методов исследования, преимущественно путем определения изменения вязкости растворов целлюлозы и определения количества образующегося сахара. Определение общего числа разорванных глюкозидных [c.247]

Рис. 1. Кинетика процесса гидролиза СТА.

АгСН(ОСбН5)2, было в дальнейшем опровергнуто (Уинберг, 1954). Побочными продуктами этой реакции являются окись углерода и соль муравьиной кислоты, получающиеся при гидролизе хлороформа в щелочной среде. При гидролизе образование дихлоркарбена является стадией, определяющей скорость реакции. Изучение кинетики процесса гидролиза показало, что окись углерода образуется в качестве первичного продукта, который затем медленно реагирует с ионами гидроксила, превращаясь в соль муравьиной кислоты (Робинсон, 1961), Дихлоркарбен реагирует с водой, но не с ионами гидроксила для этой реакции предложен следующий механизм [c.382]

Изучен химизм и кинетика процесса гидролиза эфиров тиосульфокислот слабыми растворами щелочей путем выделения продуктов реакции и их идентификации. Исследованы эфиры бензолтиосульфокислоты и ее производных, содержащие заместители в кислотной, тиофенольной или обеих составляющих одновременно. В качестве конечных продуктов выделены сульфиновые кислоты и дисульфиды. По степени влияния на процесс гидролиза заместители могут быть расположены в следующ й ряд [c.615]

Разработанная методика определения смеси может быть применена для исследования кинетики процесса гидролиза кремнеэтилового эфира с целью определения оптимальных параметров этого процесса. При применении более высокочувствительных детекторов, нежели катарометр, данная методика могла бы быть использована для анализа газов, выделяющихся при более высоких температурах. [c.359]

Форма кривых для давления СО 2 над метастабильным раствором зависит от кинетики процессов гидролиза карбамата и кристаллизации NaH Og. Очевидно, что чем больше пересыщение, тем выше скорость этих процессов. Как видно из рис. 26, максимальное пересыщение раствора карбаматом достигается при степени карбонизации около 90 %. В этот период ускоряется процесс гидролиза карбамата и связанное с этим накопление ионов НСОд, резко повышается кристаллизационное пересыщение и соответственно давление [c.90]

Ниже излагаются некоторые исследования, позволившие сделать указанные выводы и достаточно хорошо поясняющие условия и кинетику процесса гидролиза тиофенсульфокислоты. [c.102]

Это вещество совпадает по свойствам с описанными ранее син-диазотатами. Исследуя кинетику процесса гидролиза нит-розоациларилидов, авторы пришли к выводу, что при разных значениях pH среды механизм образования син-диазотата различен. При низких значениях pH в согласии с работами Хойс-гена и др. [129] процесс превращения мономолекулярен и со- [c.30]

Достаточно обоснованные выводы о кинетике процесса гидролиза можно сделать только при комбинированном применении различных методов исследования. Наиболее правильно характеризовать кинетику гидролиза путем параллельного определения увеличения количества концевых альдегидных групп н изменения степени полимеризации целлюлозы. Исследований, при которых кинетика гидролиза определялась по указанным показателям, опубликовано очень мало. Можно отметить только работы по исследованию кинетики гидролиза хлопковой целлюлозы концентрированной соляной кислотой при 16° путем определения увеличения числа альдегидных групп (по изменению содержания серы в продуктах меркапталирования целлюлозы) и параллельно по изменению вязкости целлюлозы °. Определения степени полимеризации целлюлозы по обоим методам дали, в основном, совпадающие результаты (см. табл. 75). [c.244]