Распределения коэффициент марганца

Ti(lV) и других из азотнокислой и фторидной сред [918, 963]. На катионите КУ-2 марганец отделяют от W(VI), Ti(IV), Ni(II) [433], In(III) [715], Th(IV), Fe(III), Eu(III), U(VI), Pa [275, 479], u,Ni [731], Ti [29, 694], Fe(III), i(HI) [559, 560], e(IV) [148], Zn [704, 705]. Коэффициенты распределения Mn(II) между солянокислыми растворами и различными катионитами сильно отличаются друг от друга. Так, Kd в 0,1 N НС1 на катионитах КУ-1, СБС и КУ-2 соответственно равны 48,9, 72,5 и 293 [693, 694, 696, 697]. [c.133]

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

НР. При извлечении из 7 Ж НС1 — 2 М НР алюминий, хром (III), кобальт, медь, марганец (И), никель, титан и цирконий в органическую фазу не переходят В 0,1), ванадий (IV) экстрагируется с коэффициентом распределения 0,19, железо (III) извлекается сильно О = 59). [c.89]

Изучение влияния примесей на извлечение галлия с помощью аминов показало, что марганец, железо (II) и медь (II), как и алюминий, не экстрагируются третичными аминами и не влияют на экстракцию галлия. С увеличением кислотности коэффициент распределения по железу (III) повышается и при 8 М НС1 достигает величины 10 . [c.114]

Такой экстрагент (например, раствор ал кил фосфорных кислот в керосине) экстрагирует практически нацело индий из сернокислых растворов самой различной кислотности (коэффициент распределения индия при увеличении кислотности от 2 до 20 н. уменьшается примерно от 4000 до 1000). В то же время сопутствующие индию элементы, такие, как цинк, кадмий, медь, никель, марганец, мышьяк, а также двухвалентное железо, экстрагируются только из слабокислых растворов. Их коэффициенты распределения, достигающие 20—60 при pH 2,5—5, быстро уменьшаются с увеличением кислотности и равны 10- —10 при pH < О [99]. Совместно с индием экстрагируются лишь трехвалентное железо, олово и трехвалентная сурьма. Поэтому перед экстракцией железо обязательно должно [c.191]

Таким образом, пути увеличения однородности распределения плотности в объеме изделия при сухом прессовании достаточно очевидны, однако конкретные рекомендации для промышленного производства ферритов различных оксидных систем практически отсутствуют. Применение для пластификации пресс-порошка стеарата цинка, в частности, при массовом изготовлении марганец-цинковых ферритов ограничено в связи с его отрицательным влиянием на температурный коэффициент начальной магнитной проницаемости и уменьшением индуктивности сердечников, предназначенных для работы в электромагнитных полях средней напряженности. [c.216]

Так как большинство свойств поликристаллических ферритов структурно чувствительны, то весьма важное значение в управлении ими (свойствами) приобретает формирование микроструктуры и ее изменения при воздействии технологических и других факторов. Например, для марганец-цинковых ферритов наряду с экспериментально установленным фактом существенного возрастания начальной магнитной проницаемости по мере увеличения среднего размера зерна обнаружено значительное улучшение ее температурного коэффициента при уменьшении ширины кривой распределения зерен по размерам (рис. 6.7). [c.231]

Разделение по методу ионообменной хроматографии может быть легко выполнено, если отношение коэффициентов распределения близко к двум. Оказывается, что редко можно найти такие два элемента, которые во всем интервале концентраций соляной кислоты имеют отношение коэффициентов распределения, близкое к двум. Это характерно, например, для большинства переходных элементов. Опыты показали, что щелочные и щелочноземельные металлы, а также алюминий, никель, торий не адсорбируются при любой концентрации соляной кислоты в растворе. Некоторые элементы адсорбируются только из 12-м. соляной кислоты, например скандий, титан, марганец другие элементы показывают возрастание адсорбции с увеличением концентрации кислоты, третьи показывают понижение адсорбции с увеличением молярности кислоты от 0,1 до 12. Установлено, что если какой-нибудь элемент показывает возрастание ад- [c.109]

Приведенные выше экспериментальные данные по коэффициентам распределения ряда катионов между силикатным расплавом и равновесной с ним надкритической водной фазой свидетельствуют о большой селективности перехода металлов магмы в раствор в ларе и его зависимости от начального содержания хлоридов в магме. Пе мнению Г. Д. Холланда [Holland H.D., 1972] цинк и марганец могут пр,и благоприятных условиях быть количественно экстрагированы из гранитных магм. [c.91]

Марганец значительно лучше экстрагируется ТБФ из растворов, содержаш их Li l или LiBr, чем из НС1 или НВг (рис. 34) [1266, 1267]. Значения коэффициентов распределения возрастают прп этом в 100 U более раз. Этот метод применяют для отделения марганца от больших количеств железа [955]. Соединения марганца экстрагируют раствором ТБФ в керосине (1 1) или (1 2) при pH 4,5. Железо маскируют цитратом, а для полной очистки от железа реэкстрагируют марганец 6 N НС1. Коэффициенты распределения железа и марганца при экстракции смесью ТБФ и бензола (1 1) пз 4 N НС1 равны соответственно 500 и 0,002 коэффициент разделения 250 000 [370]. [c.127]

Известно, что поведение изучаемого элемента в различных процессах определяется не только его природой, но и формой, в которой он существует в данный момент. Поэтому естественно, что по поведению радиоактивного изотопа правильно судить о поведении изучаемого элемента можно лищь в том случае, когда они находятся в одинаковом физико-химическом состоянии. Например, если при изучении распределения гексакарбонилов хрома, молибдена и вольфрама между неорганической и органической фазами используются меченые препараты этих веществ, содержащие примеси соответствующих радиоактивных изотопов в формах, отдичных от карбонилов, то наблюдение за радиоактивностью различных фаз не дает возможности установить истинные коэффициенты распределения [14]. Если при изучении процессов изоморфной сокристаллизации перманганата и перхлората калия используется меченый перманганат калия, содержащий в виде примесей радиоактивный марганец других валентных форм (например, [c.6]

Элюирование 50 элементов чистой плавиковой кислотой (1—24 М) изучено Фарисом [5]. Алюминий, скандий, титан, цирконий, гафний, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, уран и олово образуют анионные комплексы и удерживаются анионитами. Коэффициенты распределения указанных металлов, за исключением ниобия, повышаются с увеличением концентрации плавиковой кислоты. К непогл ощаемым элементам относятся щелочные металлы, марганец, кобальт, никель, медь, цинк, кадмий и щелочноземельные металлы (кроме бериллия, который удерживается анионитом, и магния, для которого получились невоспроизводимые результаты). [c.295]

Скандий (III), ванадий (IV), марганец (II) и хром (III) принадлежат к числу элементов, лишь слабо поглощаюп1,ихся анионитами в солянокислой среде (рис. 15. 3). Ванадий (V) и хром (VI), как и другие элементы, рассматриваемые в этом разделе, количественно поглощаются в анионообменных колонках среднего размера. Ниобий (V) и тантал (V) хорошо поглощаются анионитами при высоких концентрациях соляной кислоты. С уменьшением концентрации соляной кислоты коэффициенты распределения этих элементов сначала уменьшаются, а затем — нри еще более сильном разбавлении — [c.354]

И ИНДИЙ. Среди других почти совсем не экстрагируются щелочноземельные металлы, бериллий, магний, титан, марганец, кобальт, никель, цинк, молибден и свинец. Иттрий и церий(П1,1У) экстрагируются слабо, лантан и неодим вряд ли вообще экстрагируются. Без сомнения, можно добиться хорошего отделения тория от иттрия и от всех редкоземельных элементов, применив метод фракционной экстракции. Простейшее решение этой задачи, по-видимому, заключается в применении экстракционного метода с промывками (ср. стр. 63), в котором органическую фазу последовательно встряхивают с порциями раствора нитрата алюминия. В действительности этот метод уже был использован более точное знание величин коэффициентов распределения редкоземельных элементов позволило бы легко выбрать оптимальные условия четкого отделения тория как от этих, так и от других плохо экстрагирующихся элементов. Наибольшее затруднение при экстракционном выделении тория посредством окиси мезитила связано с отделением циркония,, который плохо отделяется этим методом и обычно мешает определению тория колориметрическими методами. Поэтому перед экстракцией цирконий следует удалять осадительными методами. Обычно для этой цели лучше применять фторидное осаждение тория, но, как указывалось ранее, цирконий может загрязнять осадок. Ход анализа тория с выделением его окисью мезитила приведен на стр. 758. [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология