Способность отбор пробы

Автоматический метод анализа осуществляется переносными или чаще стационарными газоанализаторами те из них, которые настроены на определенный уровень загазованности воздуха и при его достижении подают сигнал, называются газосигнализаторами. Выполнение автоматического анализа, как правило, сопровождается непрерывным отбором пробы воздуха, протягиваемой через ряд очистных, охладительных, редуцирующих и других устройств, в которых удаляются механические частицы и ненужные химические примеси. Это значительно усложняет устройство анализаторов. Кроме того, не всегда известна степень достоверности их информации, поэтому необходим квалифицированный обслуживающий персонал, способный постоянно контролировать работу автоматических газоанализаторов. [c.49]

Иногда для переноса и отбора проб используют резиновые баллоны камеры футбольного мяча, шары-зонды, прорезиненные подушки и т. п. Перед отбором пробы резиновые баллоны продуваются исследуемым газом не менее 4—5 раз. Баллон с отобранным газом закрывается специальным краном или зажимом. Резиновые баллоны имеют ограниченное применение из-за газопроницаемости резины и способности ее к химическому взаимодействию с некоторыми газами. [c.20]

Метод фильтрации или аспирационный позволяет прямым путем определить концентрацию БП, находящегося в аэрозольном состоянии. Он заключается I в том, что определенный объем продуктов сгорания (не менее 50 м ) просасывается через специальный фильтр. Зная объем пробы и определив концентрацию БП в фильтре, рассчитывают его количество на единицу объема продуктов сгорания. В качестве фильтра используют ткань ФПП-15 или ФПА. Эта ткань состоит из ультратонких полимерных волокон, нанесенных на марлю. Отличительной особенностью материалов ФП является равномерность распределения волокон в слое и высокая их однородность по размеру. Средний диаметр волокон находится в пределах от 1,5 до 2,5 мк. Это обеспечивает достаточно высокую фильтрующую способность, что позволяет задерживать аэрозоли размером до 0,1—0,2 мк. Термостойкость ткани невысокая, поэтому, чтобы избежать разрушения активного слоя фильтра, продукты сгорания должны охлаждаться до температуры 50—60° С. Для охлаждения продуктов сгорания может быть использован специальный холодильник с водяным охлаждением, через который пропускают пробу. За счет регулирования расхода воды в холодильнике температура продуктов сгорания поддерживается в указанных пределах, что в свою очередь гарантирует отсутствие проскока БП через фильтр с газовой частью пробы. Холодильник устанавливается вертикально. Конденсат, образующийся в холодильнике, собирается в специальную колбу, прикрепленную внизу к холодильнику. По окончании отбора пробы холодильник промывается растворителем. Количество БП в продуктах сгорания определяется по сумме обнаруженного БП в фильтре, в конденсате и в смыве. [c.76]

Калибруемая колонка должна быть совершенно чистой и сухой (о чистке и сушке колонок см. стр. 254). Калибровочную смесь доводят до кипения. Колонка работает с полным орошением, как это описано в разделе Проведение перегонки (см. стр. 215). Колонке дают несколько раз захлебнуться, чтобы насадка оказалась полностью смоченной и измеренные величины действительно отвечали максимальному количеству теоретических тарелок калибруемой колонки. О достижении равновесного состояния в колонке при данной пропускной способности судят по значениям показателя преломления проб, время от времени отбираемых из головки колонки. По достижении равновесия отбирают одновременно образец дистиллата и пробу Жидкости из перегонной колбы. При этом необходимо избежать загрязнения или частичного улетучивания обеих проб. Перед отбором пробы из перегонной колбы капилляр, опущенный в колбу, следует осторожно промыть ее содержимым. Конденсат, отобранный из головки колонки, не должен содержать следов воды. [c.223]

Любое изменение состава пробы в ходе пробоотбора должно быть документировано и удостоверено. Прн этом следует принимать во внимание специфические свойства определяемого компонента. Летучесть, чувствительность к свету, термическая нестабильность, склонность к биодеградации, высокая химическая реакционная способность —все это следует серьезно учитывать при разработке стратегии пробоотбора н выборе оптимального способа его осуществления. Все оборудование и средства, используемые для отбора пробы, ее [c.49]

Эффективность поглощения компонентов газовой смеси в значительной степени зависит от используемого поглотителя. Самой высокой поглощающей способностью обладают твердые сорбенты — активированный уголь, цеолиты, силикагель. Обычно для отбора проб газовых смесей используют силикагель марок МСШ, ШСК, АСМ, ШСМ с размером зерен 0,25—0,5 мм, который помещают в и-образные трубки с боковыми отводами. [c.235]

Отбор проб при высоком давлении (>0,1 МПа) связан с проблемами пространственной разрешающей способности. Ширина фронта пламени изменяется обратно пропорционально давлению, поэтому для поддержания необходимой разрешающей способности при повышении давления требуется уменьшение диаметра отверстия. Этот способ ограничен тремя следующими факторами [c.96]

В рабочей установке для осушки воздуха, состоящей из ряда последовательно соединенных колонок и сосудов с силикагелем, молекулярным ситом, индикаторным силикагелем и ангидроном, в качестве окончательного этапа осушки использована способность самого продукта (ХАТУ) жадно поглощать влагу. Высокая гигроскопическая способность ХАТУ позволяет упростить этап предварительной осушки воздушного потока и значительно повысить ее качество, что крайне необходимо для сохранения чистого продукта, поступающего в зону дыхания (рис. И). Отбор проб для санитарно-химичес-кого контроля производится непосредственно из зоны дыхания животного. [c.78]

Для отбора проб аэрозолей имеются высокоэффективные фильтры типа АФА, обладающие исключительно высокой задерживающей способностью, сохраняющейся даже при повышенных скоростях аспирации воздуха (до 100— 120 л/мин), постоянством массы, обусловленным гидрофобностью материала волокон, малым аэродинамическим сопротивлением, незначительной собственной массой. [c.19]

Первичные, вторичные и третичные летучие амины не мешают определению. Соединения, способные окисляться йодной кислотой до формальдегида, устраняют в процессе отбора пробы. [c.101]

В табл. 10 помимо общих сведений о роде источника, месте и времени отбора пробы приводятся данные о физических химических свойствах воды. Однако этих данных недостаточно для выбора рациональной схемы очистки воды, поскольку они не характеризуют ее технологических свойств. Так, величина цветности воды не позволяет составить представление об оптимальном способе устранения цветности и о потребной для этого дозе коагулянта.. Чтобы более надежно запроектировать отстойники, надо знать кинетику осаждения взвеси (осаждаемость взвеси). Знание способности Данной воды к фильтрованию позволяет более обоснованно подойти к выбору типа фильтров и т. д. [c.20]

Таким образом, предотвращается ошибка, которая может возникнуть вследствие изменения физических свойств взвешенных веществ (способность к отстаиванию, фильтрованию) или выпадения некоторых растворенных веществ в период между отбором пробы и ее обработкой. Только при очень кротком интервале времени между отбором пробы и ее лабораторной обработкой отстаивание или фильтрование можно проводить в лаборатории. [c.94]

Автоматизации пробоотбора уделяется достаточное внимание. Выпускаются устройства пробоотбора и специальные дозирующие вентили, которые можно использовать для отбора проб из движущихся потоков измельченных твердых веществ, жидкостей и газов. Для контроля производственных процессов жидкие и газообразные образцы иногда непосредственно направляют в анализаторы, снабженные соответствующими чувствительными элементами, такими, как мост для кондуктометрических измерений, измерители поглощающей способности и т. д. Перед введением твердых образцов в аналитическую ячейку обычно их необхо- [c.545]

Независимо от метода расчета вычисленные значения концентрации растворенного кислорода необходимо проверять путем прямых замеров, в полевых условиях. Такие исследования могут указать на неприменимость или ограниченную применимость использования математических методов. Идеальное исследование включает в себя полный анализ отобранных проб при фиксации количества выпускаемых сточных вод и стабильной гидрологии реки. Исследование должно быть достаточно широким для описания всего профиля реки. Интенсивный отбор проб в течение короткого промежутка времени в известных стабильных условиях предпочтительнее отбора проб с большими интервалами времени, в течение которого гидрологические условия или характер стоков могут меняться. Результаты натурных измерений оказываются особенно ценными, если они хорошо соответствуют вычисленным значениям тех или иных величин. После определения ассимилирующей способности реки могут быть предсказаны параметры ее состояния в зависимости от нагрузок по сточным водам в различных гидрологических условиях. [c.127]

При обдумывании этой проблемы следует учитывать большое число факторов, наиболее важными из которых являются следующие характер исследуемого объекта (человеческое тело, Луна, химический завод и т. д.), физическое состояние (газ,жидкость, твердое тело, гетерогенная смесь и т. д.), стабильность (способность разлагаться), реакционная способность (возможно ли взаимодействие с устройством для отбора проб), количество (каким количеством вещества располагает аналитик), насколько легко провести отбор проб (не сопряжено ли это с опасностью). [c.48]

Весьма перспективны методы кинетической ИК-спектроскопии [12—14], развитые специально для исследования Н-обмена. Эти методы сочетают высокую чувствительность с высокой временной разрешающей способностью. В комбинации с техникой остановленной струи [15] ИК-спектроскопия применима к изучению Н-обмена в растворах с периодом полуобмена до нескольких миллисекунд. При этом методики, основанные на использовании ИК-спектроскопии, требуют применения меченых (как правило, дейтерированных) соединений, что приводит к необходимости рассмотрения влияния изотопных эффектов [16, 17]. На рис. 3 и 4 приведены примеры спектроскопических исследований Н-обмена в растворе методами ИКС и ЯМР. Из других методик отметим применяемый для изучения медленного дейтеро-обмена химический анализ с отбором проб [18] несколько работ выполнено с помощью метода ЭПР (см., например, [19])., [c.275]

Некоторые бактерии способны значительно изменять азотный баланс пробы. В этом отношении особенно вредно влияют нитрифицирующие бактерии. Влияние активности микроорганизмов можно уменьшить, выполняя определение нитрата немедленно после отбора пробы. Биологические процессы можно несколько ограничить при хранении пробы при температуре, близкой к температуре замерзания, или добавлении на 1 л воды 0,8 мл концентрированной серной кислоты. [c.153]

Требовалось сконструировать прибор для анализа смесей весьма реакционноспособных неорганических галоидных соединений, работа с которыми производится при давлениях ниже атмосферного и при повышенных температурах. В связи с высокой реакционной способностью любая операция, включающая введение пробы перед анализом в какой-либо сосуд, может исказить результаты поэтому отбор проб должен был производиться непосредственно из потока. Чтобы иметь возможность исследовать пробы, отбираемые в разных точках, хроматограф следовало сделать переносным. [c.428]

Распространенным методом количественного определения ПА является люминесцентная спектроскопия. С ее помошью можно, например, определять ПА в зафязненных почвах (после экстрагирования). Применение указанного метода для исследования промышленных выбросов и отходящих газов затруднено значительной насыщенностью их сопутствующими примесями, способными люминесцировать в исследуемой УФ-области. Для устранения этого недостатка предложена унифицированная газохроматографическая методика определения четырех- и пятиядерных ПА. Способ включает отбор проб и длительную экстракцию (6—7 часов) уловленных фильтром веществ (бензол, ацетон или циклогексан позволяют достичь 100% извлечения бенз-а-пирена), предвари- [c.101]

Одной из проблем, связанных с высокотемпературной очисткой отходя-щ]гх газов, является представительный отбор проб газа на анализ из промышленных аппаратов и газоходов. Широко практикующийся точечный отбор проб газа из системы через вентиль с отводной трубкой в аспираторы и резиновые камеры далеко не всегда соответствует истинной ситуации распределения концентрации примесей в потоке газа [157], Особенно усложняется задача оценки состава отходящих газов при наличии в них жидкой или твердой дисперсной фазы. В этих случаях необходимо для обеснечетшя представительности отбираемой пробы гарантировать изокинегичность отбора пробы, то есть равенства скоростей газа в потоке в точке отбора и во входном отверстии пробоотборной трубки. Ряд проблем возникает и в ходе транспортировки контейнеров с отобранной пробой от места отбора пробы к мест ее анализа, поскольку некоторые примеси, содержащиеся в газе, способны конденсироваться и адсорбироваться на стенках контейнера. [c.228]

Наиболее важным показателем качества дров является их влаж,ность, которая в основнол зависит от условий траншор-тирования дров и от услов-ий и времейи их хране ния. Однако, в связи с тем, что в отдельных случаях помимо влажности производятся также определения теплотворной способности дров, отбор проб производят от дров различной по роды, объединяемых по объемной теплотворной способности в 4 группы [c.41]

Если такая проба дров, отобранная для той же цели, поступает в лабораторию, для которой данное предприятие является редким или новым заказчиком, обычное качество топлива которого лаборатории не известно, или если само топливо для предприятия является новым, неизвестным,— объем анализа пробы целесообразно дополнить определением содержания золы и теплотворной способности, а следовательно и W , так как для пересчетов результатов необходимо знать, при какой влажности аналитической пробы определены эти показатели (табл. 22, клетка II—4). Однако, и в этом случае определение Ли Qб не является обязательным необходимость их должна быть определена руководителем лаборатории совместно с заказчиком, в соответствии с требуемой точностью анализа, тщательностью отбора проб (чтобы точность анализа не потонула в неточностях, непредставительности самой пробы), оборудованностью лаборатории и другими соображениями. Содержание водорода может быть принято по справочным данным и в этом случае. [c.281]

Возросшее внимание к методам газового анализа для исследования процесса горения обусловлено широким развитием хроматографии и появлением автоматических кислородомеров. Метод газового анализа позволяет определить полную (среднюю за время отбора пробы) величину недожога в каждой точке зоны горения, т. е. долю тепла теплотворной способности топлива, содержащуюся в продуктах неполного окисления (На, СО, СН4, СгНб, С2Н4), парах и каплях топлива, саже. [c.284]

Формула Менделеева, как видите, очень проста и позволяет быстро подсчитать теплотворную способность топлива определенного состава. Но именно в определении состава топлива кроется много трудностей. Для того чтобы определить состав топлива, необходимо прежде всего отобрать среднюю пробу. Однако отбор пробы, цравильно 011ражаю-ш ей состав топлива, сложный и трудоемкий процесс. Затем надо определить в отобранной пробе содержание балласта — золы и влаги. Эти определения входят в состав так называемого технического анализа топлива. [c.24]

Для получения П.а. осуществляют комплекс операций (см. ниже), предусмотренных методиками, к-рые существенно отличаются одна от другой в зависимости от объекта анализа-его массы, физ. состояния (газы, жидкости, твердые тела, суспензии) и физ. св-в (структура, плотность, мех. и маги, св-ва, гранулометрич. состав и т.д.), хим. неоднородности (изменение хим. состава в пространстве), реакц. способности, летучести компонентов (воды, углеводородов, ртути), особенностей используемого метода анализа. Существенно различаются операции отбора проб материала, находящегося в движении (перемещаемого на ленте транспортера, текущего по трубе или желобу) и неподвижного (лежащего в штабеле, в отвалах, в вагонах или налитого в отстойник). Эти операции зависят также от задач анализа-определения среднего содержания одного шш неск. компонентов в массе объекта, установления распределения компонентов в пространстве (в частности, по глубине слоя) или во времени (напр., в ходе технол. процесса в реакторе). Включаемые в методики операции зависят от необходимой достоверности установления хим. состава объекта анализа, от вида др. испытаний (на металлургич. выход, на гранулометрич. состав, на засоренность мусором или магн. материалами и т. д.), от технол., биол. или др. требований. [c.93]

Запыленность газов может быть определена прямым или косвенными методами. Прямой метод заключается в отборе пробы запыленного газа и взвешивании осажденных из нее частиц с послед>ющим отнесением их массы к единице объема газа. Для определения запыленности газов косвенными методами используется зависимость физических свойств запыленного потока — степени поглощения световыхи тепловых лучей, цвета, способности воспринимать электростатический заряд и т. п. — от концентрации пыли. При этом в большинстве случаев требуется произвести предварительную тарировку используемого для определения запыленности устройства по прямому методу. [c.37]

Диаметр отверстия носика пылезаборной трубки при отборе проб на те или иные плоские фильтры выбираются так, чтобы можно было соблюсти условие изокинетичности отбора пробы, варьируя расход газа в пределах пропускной способности фильтра и производительности источника разрежения. [c.44]

В большинстве приборов для отбора проб аэрозольные частицы улавливаются на сухие покровные стекла что не дает возможно сти использовать максимальную разрешающую способность опги ческого микроскопа с помощью иммерсионного объектива так как погружение частиц в иммерсионную жидкость может изменит, распределение их по размерам вследствие изменения степени их агрегации Покровное стекло кладется на предметное стекло осадком вниз а чтобы предотвратить соприкосновение осадка с пред метным стеклом на последнее предваритепьно помещается тонкая кольцеобразная прокпадка [c.227]

Испытание по метиленовому голубому пригодно лишь дтя фильтров с проскоком превышающим 0,01% так как для более эффективных фильтров время испытания становится слишком дли тетьным Например, для фильтра с пропускной способностью 360 м ч для отбора пробы при проскоке 0,01% необходимо полчаса даже при использовании шести распылителей Кроме того ошибки метода при уменьшении проскока возрастают, в связи с чем в качестве британского стандарта был также принят фото-э 1ектрический метод испытания с помощью пламени натрия (см стр 348) Этот метод может быть также использован для отыскания утечек через проколы в фильтрах [c.320]

Здесь описываются приборы и методы, предназначенные специально для крупномасштабных исследований атмосферных загрязнений Выбор между методами периодического или непрерывного отбора проб определяется природой аэрозоля, изменениями его концентрации во времени и, в особенности, метеорологическими условиями Нередко нужно иметь приборы, способные зарегистрировать быстрые флуктуации нли пиковые концентрации аэрозолей Непрерывно регистрирующие приборы цетесообразно использовать для измерения циклических изменений концентрации аэрозольных загрязнений и обусловленной ими мутности атмосферы [c.371]

Результаты исследований ингибирующей способности фильтратов буровых растворов, отобранных со скважин при обработке реагентом ГИПХ-3, приведены в табл. 2.28. По столбцу 4 показана глубина забоя в момент отбора проб, а по столбцу 5 — вид обработки раствора. Для каждой скважины пробы отбирали до обра- [c.175]

Для изучения реакции сульфирования был сконструирован универсальный термостат, способный одновременно поддерживать нужную температуру и перемещивать реакционную смесь в запаянных ампулах [4]. Температура в термо блоке (до 350°С) устанавливается до опыта и поддерживается с точностью 0.12 град. Термостат удобен и безопасен в работе, вполне пригоден для изучения других гомогенных я особенно гетерогенных реакций, треб ующ х одновременного термостатирования и перемещиваиия реакционной смеси. Изучать кинетику реакций таким образом (удобнее, чем по общепринятому методу отбора проб. [c.96]

Линия, подводящая газ к колориметру, не должна иметь неплот-ностей, иначе вследствие разрежения здесь может происходить подсос постороннего воздуха и показания прибора получатся ниже истинных. Колориметры следует располагать возможно ближе к точке отбора пробы газа при этом надо свести до минимума применение резиновых трубок, используя их лишь для соединения встык стеклянных трубок, посредством которых и следует подводить газ в колориметр. Резиновые трубки значительно разъедаются окислами азота, что приводит к подсосам воздуха кроме того, резина (особенно свежая) способна абсорбировать окислы азота, а это также может привести к искажению результатов анализа. [c.203]

Изменения скоростей подачи водорода не требовалось, так как отношение водород/масло лимитируется количеством водорода, который может быть использован в реакциях гидрирования избыток водорода разбавляет получаемый газ и снижает его теплотворную способность. Таким образом, в производстве газа с теплотворной способностью 8900 ккал/м при работе установки на масле основными переменными факторами процесса являлись максимальное давление в период газования и в несколько меньшей степени средняя температура крекинга. Практически максимальное давление в период газования поддерживалось автоматически, а температура крекинга регулировалась таким образом, чтобы обеспечить получение газа заданной теплотворной способности. На рис. 4 представлены графики, иллюстрируюш,ие влияние максимального давления на результаты газификации в присутствии водорода при производстве из масла высококалорийного газа с относительно постоянной теплотворной способностью. Представленные данные основаны на составе получаемого газа, не содержащего углеводородов и выше, так как концентрация этих обычно жидких компонентов зависит скорее от условий конденсации и способа отбора проб, чем от переменных факторов процесса. [c.385]

Среднесменная ПДК в воздухе рабочей зоны (ПДКс.с.)— средняя концентрация, полученная при непрерывном или прерывистом отборе проб воздуха при суммарном времени не менее 75 % продолжительности рабочей смены в зоне дыхания работающих на местах постоянного или временного их пребывания — устанавливается для веществ, способных вызывать преимущественно хронические интоксикации (фиброгенные пыли, аэрозоли дезинтеграции металлов и др.). [c.863]

Р1спользовалась полидисперсная система мелких частиц со скоростью начала псевдоожижения г яг 0,49 см/с вплоть до скорости псевдоожижения Уо 0,73 см/с слой оставался однородным. Напомним, что — скорость в промежутках между частицами. В трехмерный слой инжектировался заполненный трасером газовый пузырь. В момент ввода пузыря концентрация трасера в плотной фазе слоя была равна нулю. На различных высотах подъема пузыря производился отбор проб из него с последующим анализом концентрации трасера. Коэффициент массообмена определялся затем при помощи (5). Использовалось четыре различных трасера метан, этан, этилен и пропан. Первый из них обладает слабой адсорбционной способностью, последний сильно адсорбируется на твердых частицах. [c.130]

Для действенного контроля за работой канализационной сети необходимо проводить измерение расхода сточных вод и отбор проб в наиболее важных участках коллектора. Данные о прохождении пиковых расходов позволяют определить, в какой степени используется пропускная способность труб, а также выявить проблемы, связанные с инфлоу и инфильтрацией. Станция для отбора проб производственных стоков необходима для регулирования использования канализационной системы промышленными предприятиями и для определения данных по расходу и степени загрязнения сточных вод с целью установления взимаемой с потребителей платы. [c.260]

Другим определяющим фактором является периодичность отбора проб. Единичные или редкие обследования могут вынолпяться даже при наличии скромного лабораторного оборудования. Для часто повторяемых обследований необходимо лабораторное оборудование, способное без перегрузки справиться с постоянной работо , а также надлежащая транспортная служба. [c.58]

Считают, что этиловый спирт, содержащийся в топливе, аккумулирует из воздуха воду, разбавляется ею и выделяется из топлива в виде второго слоя. Действительно, при отборе пробы бензина, содержащего 0,3—0,5% этилового спирта, из отстойника бака самолета через 24 ч после добавления спирта в бензине обнаруживали водно-спиртовой слой. Образование этого слоя объясняется неполнотой растворения спирта-ректификата в бензине вследствие высокого содержания в нем воды (до 4—5%). Вода не способна полностью удерживаться в топливе, и избыток ее выпадает из топлива, растворяя в себе некоторую часть спирта в соответствии с коэффициентом распределения между водой и топливом при данной температуре. При добавлении спирта в начальный момент топливо мутнеет— из него выделяются микрокапельки воды и спирта, которые после отстоя собираются на дне, образуя небольшое количество второго слоя. Если после отстоя отделить толливо от образовавшегося второго слоя, то избыточное количество воды, введенное в топливо вместе с этиловым спиртом, довольно быстро удаляется. Из табл. 43 видно, что избыточная вода переходит из топлива в воздух даже тогда, когда в топливе содержится 10% этилового спирта, т. е. даже при таком высоком содержании спирта топливо не аккумулирует воду. [c.130]

При обнаружении в водонроводной воде бактериального загрязнения выше допустимых норм следует производить повторный отбор проб, в которых качественно устанавливаю) наличие или отсутствие показателей свежего фекального загрязнения. В качестве таких показателей в настоящее время приняты бактерии группы кишечных палочек (преимущественно Е. соИ), способных образовывать газ на лактозном бульоне с бриллиантовым зеленым при 44,5°С или с борной кислотой при 43°С (ГОСТ 18963-73). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология