Полиметилбензолы, в синтезах

Полиметилбензолы, за исключением дурола, необходимо окислять в жидкой фазе. Причем без применения полярного растворителя можно окислить с высоким выходом только одну метильную группу. Для получения поликарбоновых кислот окисление следует вести 30—50%-ной азотной кислотой (окисление углеводорода или монокарбоновой кислоты) либо кислородом воздуха в среде полярного растворителя (например, при использовании универсального МС-процесса). Последнее направление является основным в синтезе поликарбоновых кислот бензольного ряда. Окислением в газовой фазе можно получать только пиромеллитовый ангидрид из дурола, остальные полиметилбензолы окисляются с очень низкой селективностью, переходя в продукты полного сгорания. [c.88]

Псевдокумол вырабатывают в промышленных масштабах две нефтяные фирмы третья вырабатывает его в опытных количествах [6]. Псевдокумол можно выделять из фракции С риформинг-бензина ректификацией. Мезитилен в опытных количествах вырабатывают две фирмы, причем в осповпом методами синтеза, а не выделением из заводских фракций [5, 6]. Дурол выделяют сочетанием ректификации и кристаллизации одна фирма выпускает его в промышленных масштабах, вторая — в опытных 5, 6]. Остальные полиметилбензолы, например гемимеллитол, изодурол, пренитол, пеитаметилбгнзол и гексаметилбензол, еще не находят промышленного или полупромышленного применения. [c.323]

Вследствие неудовлетворительности методов разделения для получения чистых полиметилбензолов из продуктов риформинга представляет интерес детально рассмотреть методы их синтеза. В этой области в настоящее время проводятся обширные исследовательские работы, которые нашли отражение в многочисленных публикациях. [c.330]

Относительные выходы изомеров в главных фракциях при синтезе полиметилбензолов конденсацией с последующим гидрокрекингом [c.339]

Большая активность алюмосиликатов в изомеризации ксилолов побудила изучить превращения и более высокомолекулярных ароматических углеводородов. Выше было отмечено, что уже для этильного заместителя основными превращениями являются не изомеризация, а крекинг и диспропорционирование. Изучение реакций -пропил- и изопропилбензола также показало, что они легко крекируются, и селективность в отношении их изомеризации мала. Поэтому на алюмосиликатах исследована изомеризация только три- и тетраметилбензолов. Наиболее подробно изучали изомеризацию тетраметилбензолов, поскольку ее можно использовать для получения дурола (1,2,4,5-тетра-метилбензол) — полупродукта при синтезе красителей и термостойких полимеров. Изомеризация полиметилбензолов, как и диметилбензолов, протекает более селективно при пониженном давлении, но с ростом числа заместителей в бензольном ядре скорости изомеризации и крекинга возрастают. [c.103]

Несмотря на то что в настоящее время промышленное производство индивидуальных полиметилбензолов только начинает развиваться, перспективная ценность этих продуктов для органического синтеза несомненна. На основе псевдокумола, мезитилена и дурола могут быть получены продукты высокого качества с использованием их в производстве пластических масс, поверхностных покрытий и синтетических волокон. [c.142]

Разработан непрерывный процесс жидкофазного синтеза дурола и других полиметилбензолов [73]. Этот процесс основывается на жидкофазном метилировании псевдокумола или других исходных углеводородов хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия как катализатора. Реакцию проводят при давлении, близком к атмосферному, со степенью превращения хлористого метила 90% за один проход. В этих условиях сколько-нибудь значительных количеств побочных продуктов не образуется расход катализатора незначителен. Продукт выделяют перегонкой или сочетанием перегонки с кристаллизацией. Циркулирующие потоки после выделения целевых продуктов возвращают в реактор, где они повторно участвуют в реакциях трансалкилирования — диспропорционирования — изомеризации. Для получения, например, мезитилена из псевдокумола как исходного продукта, добавки метилирующего агента не требуется. Однако отходящие потоки после операций извлечения и очистки целевого продукта должны возвращаться в реакционную зону для дальнейшего использования. [c.332]

Г. Э. Сиер, Г. У. Эрхарт. Полиметилбензолы. Значение полиметилбензолов в современной нефтехимической промышленности и их перспективы. Методы их выделения и синтеза. Реакции полиметилбензолов окисление, алкилирование, хлорирование, сульфирование, нитрование, аммонолиз, бензолсульфирование, бензоилирование. Реакции дурола. [c.392]

Для покрытия растущих потребностей энергетики и химических производств в углеводородах намечается интенсивное развитие способов получения топлив и сьфья для органического синтеза из продуктов не нефтяного происхождения. Одним из персдективных спо -собов получения бензинов является процесс внсокотемпературной дегидратации метанола. За рубежом, в частности, разработан способ производства высокооктановых топлив из метанола с применением цеолитсодержащего катализатора 2 8 М-5. При этом указывается на присутствие в продуктах превращения дурола. Авторы /I/ отме -чают также, что с повышением давления процесса до 5 Ша увеличивается выход полиметилбензолов до 12 мае, в частности, дурола. [c.74]

Полиметилбензолы. В последние годы в нашей стране и за рубежом начали уделять значительное внимание вопросам получения индивидуальных полиметилбензолов — псевдокумола, мезитилена, дурола и их производных три-меллитового ангидрида, тримезиновой кислоты, пиромел-литового диангидрида и др. Эти продукты начали применяться в промышленности органического синтеза для производства полиэфирных смол, пластификаторов, алкидных смол, отвердителей, эпоксидных, полиамидных и полиимид-ных смол и дру их полупродуктов высокого качества. [c.137]