Спирты вторичные сульфоэтерификации

Описано превращение в сульфоэфиры низших карбоновых кислот, образующихся при окислении парафина, посредством кетонизации, восстановления до вторичных спиртов и сульфоэтерификации последних [170]. Продукты восстановления кетонов можно также подвергнуть дегидратации до олефинов, которые оксо-синтезом превращают в первичные спирты [171]. По другому способу осуществляется сульфоэтерификация смесей продуктов восстановления кетонов с высшими первичными спиртами [172]. [c.38]

Гидрофобные радикалы сульфатов нормальных первичных жирных спиртов и жировых мыл идентичны, вследствие чего поверхностноактивные свойства веществ этих двух классов во многих отношениях являются сходными и сульфаты спиртов, обладающие, мылоподобными свойствами, рассматриваются как высококачественные заменители обычных мыл. Помимо нормальных первичных спиртов, могут быть сульфоэтерифицированы, с образованием соответствующих поверхностноактивных сульфатов, также вторичные или третичные спирты и ненасыщенные углеводороды подходящего молекулярного веса. При этом, как указывалось выше, сульфоэтерификация очень энергичными реагентами приводит к образованию также некоторого количества истинных алкилсульфокислот (в которых углерод связан непосредственно с серой). Вследствие того, что процессы сульфоэтерификации были хорошо изучены и даже в наиболее сложных случаях легко осуществимы и экономичны, основной задачей в этой области являлось изыскание дешевых источников соответствующих спиртов и олефинов. До тех пор, пока не были разработаны технически приемлемые процессы получения жирных спиртов, нельзя было успешно решить вопрос о широком внедрении алкилсульфатов в промышленность. Поэтому наряду с различными способами сульфоэтерификации спиртов и олефинов и методами очистки получаемых продуктов далее будут рассмотрены отдельные представители гомологического ряда спиртов и олефинов, применяемые в качестве сырья для получения сульфатов. [c.57]

Вторичные спирты, образующие после сульфоэтерификации поверхностноактивные вещества с высокой смачивающей способностью, получаются при взаимодействии двух жирных кислот, содержащих по 6—11 атомов углерода образующийся кетон восстанавливают в спирт-[234]. [c.44]

Несколько необычный способ использования карбоновых кислот, получающихся при окислении парафина, заключается в разгонке их на две фракции, одна из которых содержит кислоты с 4—7 атомами углерода, а вторая— с 8—12 атомами. Первую фракцию превращают в смесь кетонов, соединяют со второй фракцией жирных кислот, и всю смесь гидрируют, получая пригодную для сульфоэтерификации смесь первичных и вторичных спиртов [244]. [c.45]

При сухой перегонке спермацета цетилпальмитат, являющийся его основным компонентом, подвергается пиролизу, в результате чего образуются цетен-1 и пальмитиновая кислота. Цетен-1 после сульфоэтерификации дает эфир цетил-2-серной кислоты [121]. 1-Олефины вообще получаются дегидратацией соответствующих жирных спиртов. При сульфоэтерификации олефинов образуются [122] вторичные сульфаты в противоположность первичным сульфатам, получаемым из спиртов. [c.67]

Прп сульфоэтерификации таких спиртов сульфозфирная группа присоединяется в конце цепи. Поверхностно активные свойства таких сульфоэтерифицированных продуктов приближаются к свойствам сульфатов первичных спиртов. Оксиэтилирование спиртов с последующей сульфоэтерификацией позволяет получать продукты примерно с одинаковыми показателями свойств при значительной экономии окиси этилена. Так, сульфоэтерификации продукта конденсации олеилового спирта с пятью молями окиси этилена дает продукт с такой же моющей способностью, что и оксиэтилированпьш олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена. Сульфоэтерифицированные продукты обладают даже несколько лучшей пенообразующей способностью. Глубина сульфатирования оксиэтилированных спиртов хлорсульфоновой кислотой составляет 88—92%. Оксиэтилирование смеси первичных и вторичных спиртов (15% первичных и 85% вторичных), полученной методом прямого окисления жидких парафинов, изучалось А. И. Герше-новичем, Д. М. Арсеньевым и Л. П. Леоновой [359]. Ими было изучено влияние количества катализатора и продолжительности оксиэтилирования на показатели процесса. [c.206]

Сульфоэтерификация нормальных вторичных спиртов серной кислотой, очевидно, сопровождается некоторой изомеризацией. Баум-гартен [108] исследовал это явление и показал, что гидроксильная группа может перемещаться вдоль цепи посредством образования промежуточных ненасыщенных связей. [c.65]

Получение сульфоэтерификация (см. стр, 245) смеси вторичных (преимущественно) жирных спиртов 12—С17 (реагент — H2SO4), полученной окислением парафино в нейтрализация смеси сульфоэфиров действием NaOH. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология