Адсорбция оксиэтилированных соединений

Адсорбция оксиэтилированных соединений [c.140]

ИК-спектроскопическое исследование взаимодействия спиртов (метанола, этанола, 1- и 2-пропанола, 1- и 2-бутанола, т/74 т-бутанола), оксиэтилированных спиртов, ацетона, метил-этилкетона, ацетальдегида, формальдегида, простых эфиров (ди-метилового и метилвинилового), тетрагидрофурана и оксида этилена на поверхности кобальта, железа, никеля и серебра показало, что наряду с физической адсорбцией эти соединения [c.70]

Вследствие того что длинноцепочечные основные молекулы катионных ПАВ несут положительный заряд, а большая часть межфазных поверхностей в водном растворе заряжена отрицательно, эти ПАВ обладают высокой субстантивностью по отношению к большому ряду материалов. Адсорбция катионных ПАВ на межфазных поверхностях уничтожает электростатическое отталкивание, способствующее протеканию процесса мытья, и поэтому соединения этого класса нельзя использовать как обычные моющие вещества. Однако субстантивность, приводящая к образованию защитной поверхностной плёнки, а в некоторых случаях также бактериостатические и бактерицидные свойства катионных ПАВ являются ценными в ряде специальных областей применения. Важнейшими из них являются следующие смягчение текстильных тканей (четвертичные аммониевые соли с двумя длинноцепочечными алкильными группами, стр. 547),модифицирование поверхности минералов (четвертичные аммониевые соли), флотация руд (ацетаты аминов) и получение асфальтовых эмульсий (оксиэтилированные амины и другие производные) кроме того, катионные ПАВ употребляют- [c.542]

На рис. 6 представлены кривые адсорбции взвешенными веществами сточных вод некоторых неионогенных ПАВ. Молекулы сравниваемых веществ отличаются строением как гидрофильной, так и гидрофобной части. Синтанол ВТ-15В, являясь продуктом оксиэтилирования вторичных жирных спиртов, имеет соответствен но разветвленную алкильную цепь и содержит семь молей окиси этилена, в то время как синтанол ДС-10 имеет значительно более длинную алкильную цепь (/г = Ю- - 18), а альфа-пол-8 с длиной цепи, равной шести—девяти атомам углерода, содержит фенольное кольцо и у обоих этих соединений количество молей окиси этилена больше в первом случае т=10, а во втором т=8. Таким образом, различ ная поверхностная активность этих соединений, обусловливаемая химическим строением их молекул, изменяет их сорбционную способность. [c.33]

Ингибирование коррозии нефтепромыслового и нефтепроводного оборудования. Повышение. эффективности действия ингибиторов кислотной, сероводородной и других типов коррозии металлов за счет регулирования условий смачивания поверхности нефтепромыслового оборудования, защищаемой от коррозии и последующей адсорбции ингибиторов на этой поверхности эмульгирование и диспергирование ингибиторов в водных и углеводоро.дных средах, — Высшие алкил-амины ЧАС алкиламидоамины производные алкилпиридиния диалкиламино-пропионитрилы оксиэтилированные соединения мыла природных кислот. [c.321]

В работе Швена 2 описана адсорбция анионоактивных продуктов, например алкилсульфонатов, из кислых растворов при крашении шерсти. В этой ра е исследовались также и оксиэтилированные вещества. Адсорбция анионоактивных соединений достигла до 17%, а адсорбция неионогенных соединений составляла только 0,82%. Ле Компт и Крили определили адсорбцию для двух растворов неионогенных продуктов, которая достигала 1—7% при pH 1—12. [c.140]

Хсиао и Даннинг изучали адсорбцию оксиэтилированных алкилфенолов песком, используя оксиэтилированное соединение, меченное радиоактивным углеродом С. Гидрофобную группу вещества определяли спектрофотометрически. При низких концентрациях как будто наблюдалась избирательная адсорбция низких полимергомологов, но при повышении концентрации избирательность адсорбции уменьшалась. [c.141]

Во всех опытах наблюдалось монотонное снижение электрокинетического потенциала (постепенно переходившее в область плато ), которое, однако, в различных случаях было выражено далеко пе одинаково. Уменьшение -потенциала происходит тем резче, чем больше степень оксиэтилирования алкилового эфира. При равной длине оксиэтиленовой цепи скорость падения -потенциала зависит от числа т атомов углерода в неполярной части молекулы — она возрастает ио мере увеличения количества СНг-групп в углеводородном радикале (рис. 5, 6). Эта закономерность, с качественной точки зрения напоминающая правило Траубе, указывает ]1а то, что на коллоидных частицах Ай1 адсорбируются индивидуальные молекулы ПАВ. Такая адсорбция, очевидно, сопровождается определенной ориентацией молекул, при которой неполярные углеводородные радикалы оказываются обращенными к гидрофобной поверхности а клубки оксиэтиленовых ценей — погруженными в воду. По мере повышения концентрации ПАВ в растворе происходит возрастание величины адсорбции и одновременно с этим изменение характера ориоггации молекул (она 1 се более приближается к вертикальной). ]Зозннкающий в результате ориентированной адсорбции диполей скачок потенциала должен был бы сам но себе приводить к уве-яичетгию -потенциала отрицательно заряженных частиц Ай Т [11. На са.м ом жо деле исследованные новерхностно-ак-тивные соединения вызывают, напротив, монотонное снижение электрокинетического потенциала. Оно происходит, вероятно, вследствие перемещения плоскости скольжения фаз в глубь раствора и выражено тем сильнее, чем значительнее этот сдвиг. С такой точки зрения легко объясняются [c.151]