моноэтаноламид оксиэтилированное

Синтамиды. Оксиэтилированные моноэтаноламиды синтетических жирных кислот. Представляют собой сиропообразную или пастообразную массу светло-желтого цвета. Темп. пл. (твердых синтамидов) 50—60 °С. [c.428]

Содержание фракций оксиэтилированного нонилфенола х) и моноэтаноламидов жирных кислот у) в процентах вычисляют по формулам [c.304]

Оксиэтилированный моноэтаноламид кокосового масла Диэтаноламид [c.499]

Из табл. 28 видно, что лучшее антистатическое действие проявляют оксиэтилированные моноэтаноламиды синтетических [c.89]

Пат. США 2577503 (I I). Оксиэтилированное соединение+моноэтаноламид. [c.59]

Пат. США 2577503 (I I). К оксиэтилированной жирной кислоте или оксиэтилированному жирному спирту добавляют моноэтаноламиды жирных кислот g— jn. [c.265]

В качестве основных моющих и пенообразующих веществ, входящих в состав шампуней, применяются натровые и магниевые соли оксиэтилированных сульфатов лаурилового спирта, триэтаноламиновые соли лаурилсульфата, синтамид-5, сульфированное касторовое масло. Дополнительными полезными добавками являются диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла и синтетические яшрные кислоты (СЖК) фракции С10-С13, моноэтаноламиды СЖК фракций Сю-С и io- i6- Более мягкое действие на кожу головы и волосы оказывают катионактивные ПАВ, которые вводятся в состав детских шампуней. [c.155]

Метод проверен на искусственных смесях ПЭГ и продуктах оксиэтилирования, освобожденных от ПЭГ одно- и двукратной экстракцией (см. разд. П.2.1.З.1.), а также на продуктах оксиэтилирования первичных и вторичных спиртов с присоединенными 7—10 оксиэтильными группами, жирных кислот с 9—10 и 12 оксиэтильными группами, нонилфенола с 4—8 оксиэтильными группами, а-нафтола с 12 оксиэтильными группами и моноэтаноламида лауриновой кислоты с 5 оксиэтильными группами. Погрешность определений составляет 2— 10% (отн.), чувствительность 0,2—0,3 мкг, время анализа 30—40 мин. [c.225]

Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилированного нонилфенола,, моноэтаноламиды жирных кислот, алкилбензолсульфонаты и неактивную органическую часть (алкилбен- золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо- я анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ (оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. Определяют оптическую плотность выделенных оксиэтилированных соединений в УФ-области [c.301]

Методика проверена на искусственных смесях, близких по составу к стиральным порошкам и содержащих оксиэтилированные нонилфенолы с 8—10 оксиэтильными группами (от 5,2 до 6,0% в исходной пробе), моноэтаноламиды жирных кислот пальмоядерного масла (от 2,3 до 3,1%), неактивные органические вещества (нонилфенол, алкилбензол, эфиры жирных кислот, глицерин) с со-дерн анием от 0,2 до 0,4%, алкилбензолсульфонат натрия (до 28%) и неорганические натриевые соли карбонат, сульфат, триполифос-фат, перборат и силикат. Указанные оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды могут быть определены с относительной ошибкой до 8 и 12% соответственно. . [c.304]

В составе моющих средств для ухода за волосами находят применение моноэтано-ламиды кислот Сю—С16 и диэтаноламиды синтетических жирных кислот Сю—С)з, а также продукты их оксиэтилирования (все — катионоактивные ПАВ). МОНОЭТАНОЛАМИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ получают конденсацией метиловых эфиров кислот Сш—С16 с моноэтаноламином. [c.137]

Моноэтаноламид стеариновой кислоты Оксиэтилированный сульфосукцинат ланолиновой кислоты Алкилоламидная композиция [c.500]

Моноэтаноламиды жирных кислот кокосового масла Моноэтаноламиды жирных кислот кокосового масла Полидиалкилоламиды Оксиэтилированный нонилфенол [c.519]

В работе [51] описано онределение методом распределительной хроматографии на бумаге различных видов СПАВ алкил-арилсульфопатов, алкилсульфонатов, оксиэтилированных алкил-фенолов и моноэтаноламидов. В качестве подвижной фазы используют смеси изопропиловый спирт—вода—аммиак и бутиловый спирт—вода—аммиак. Для проявления хроматограмм используют нинокринтоновый желтый, бромкрезоловый зеленый, родамин В, иод, роданид кобальта. Разделение оксиэтилированных алкилфе-нолов по числу оксиэтильных групп выполняют методом колоночной хроматографии под давлением [52]. Содержание СПАВ в фракциях определяют по поглощению при 277 нм. Открываемый минимум 0,2 мгк в пробе при относительной ошибке 0,4%. [c.241]

В оксиэтилированных моноэтаноламидах (ОМЭА) могут присутствовать свободные МЭА (моноэтаноламин), ПЭГ, СЖК, сложные эфиры и другие [c.158]

Из табл. 27 видно, что лучшее антистатическое действие проявляют оксиэтилированные моноэтаноламиды синтетических жирных кислот (синтамиды) и продукты взаилшдействия высших спиртов с окисью этилена и окисью пропилена (синтанол ДС-10 и проксанол 228 только для ПС и ПММА). Проксанолы 172, 224, 228 практически неэффективны при обработке полиэтилена. [c.111]

Оксиэтилированные моноэтаноламиды синтетических жирных кислот (2%) уменьшают р ПЭНП до 10 —10 Ом при 20 2 °С и ф = = 65 3%. [c.137]

При исследовании кинетики накопления гидроперекиси пропилена установлено [154], что при 130°С (5) оксиэтилированные моноэтаноламиды синтетических жирных кислот и карбазолин СП-3 являются ингибиторами окисления ПП. Кроме того, эти антистатики не ухудшают ингибируюш,ие свойства антиоксидантов в процессе термоокисления ПП при 200 °С. [c.117]

Условия получения и свойства оксиэтилированных алкилоламидов описаны А. В. Смирновой [361]. Ею было проведено окси-этилирование мопоэтаноламидов фенилундекановой, толилун-декановой и олеиновой кислот, а также определены их свойства (табл. 73). Оксиэтилирование моноэтаноламидов кислот рекомендуется проводить при 130—140° С. [c.208]

Оксиэтилированные кислоты замедляют рост сусликов и могут вызвать диарею . Добавление от 5 до 15% продуктов оксиэтилирования стеариновой кислоты в корм сусликов вызывало эрозию слизистой оболочки . У крыс, принимавших 0,01 %-ный раствор оксиэтилированного моноэтаноламида масла копры в течение 210—470 ч, не установлено каких-либо повреждений внутренних органов . [c.212]

При оксиэтилировании моноэтаноламидов нафтеновых кислот обра уются водорастворимые соединения, являющиеся активной основой для олучения неионогенных синтетических моющих средств [4]. Реакция про-екает при 150-170 С в присутствии щелочных катализаторов [c.165]

Оксиэтилированные моноэтаноламиды, содержащие до 8-9 групп оке да этилена,-густые жидкости, а оксиэтилированные моноэтаноламиды, со держащие больщее число групп (до 12-13),-пастообразные вещества. Вс они хорошо растворяются в воде при взбалтывании их водных растворо образуется обильная пена. [c.166]

Изучение оксиэтилированных моноэтаноламидов нафтеновых кислот несомненно представляет интерес. Подобно оксиэтилироваиным производным этаноламидов жирных кислот они могут найти разнообразно применение в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ [c.166]