Алкилсульфаты сульфохлорированием

По предварительным технико-экономическим расчетам, себестоимость первичных алкилсульфонатов из а-олефинов ниже себестоимости вырабатываемых в настоящее время в промышленном масштабе вторичных алкилсульфонатов (методом сульфохлорирования) и втор.ичных алкилсульфатов из олефинов (сульфатирование.м серной кислотой). [c.101]

Из продуктов сульфохлорирования никак еще -не удавалось изолировать спирт. Точно так же при доливании части реакционной смеси из сосуда, в котором протекает реакция сульфохлорирования, в кислый раствор перекиси водорода для окисления алкоксисернистой кислоты (якобы образующейся в качестве промежуточного продукта) в алкилсульфат никогда не удавалось обнаружить даже следы последнего. [c.360]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

В настоящее время для нефтехимического синтеза широко применяются также и жидкие углеводороды нефти. Из года в год увеличивается потребление бензола, толуола, ксилолов и нафталина для синтеза моющих веществ, синтетических волокон, ядохимикатов и др. Все в больших масштабах используют твердые парафины в процессах окисления с целью получения синтетических жирных кислот и спиртов, а также мягкие (жидкие) парафины. Парафины применяются также для сульфоокис-ления и сульфохлорирования. При крекинге твердых парафинов получают а-олефины, из которых производят вторичные алкилсульфаты — моющие вещества. [c.19]

Алкилсульфонаты отличаются от алкилсульфатов тем, что сульфогруппа у них присоединена непосредственно к углеводородному радикалу без промежуточного кислородного атома. Их получают двумя способами сульфохлорированием и сульфоокис-лением алифатических углеводородов. Реакция сульфохлориро-вания открыта Ридом и Хорном в 1936 г. Процесс получения алкилсульфонатов в производстве протекает по следующей схеме очищенный керосин в специальном реакторе при облучении ультрафиолетовыми лучами обрабатывают прп температуре 20—30°С смесью газов хлора и сернистого ангидрида. При соединении с молекулой углеводорода (керосина) образуется суль-фо.хлорид [c.188]

Среди анионоактпвных ПАВ значительна доля алкилбензол-сульфонатов (остальное — алкилсульфаты и алкилсульфонаты). Увеличивается Д0v я линейных алкилсульфонатов, обладающих высокой степенью биохимической разлагаемости. Алкилсульфонаты получают сульфохлорированием или сульфоокислением я-парафинов С15—С20, а производство алкилсульфатов базируется на переработке жирных спиртов. Анионоактивные ПАВ используют в производстве мыла, комбинированных моющих средств, текстильно-вспомогательных веществ, эмульгаторов. [c.11]

Наряду с алкилбензолсульфонатами вторичные алкилсульфаты являются важнейшими синтетическими моющими веществами, получаемыми из нефти. Фирмы И. Г. Фарбениндустри и Шелл , независимо друг от друга, разработали метод получения вторичных сульфатов, которые получили такое же значение в Англии, какое получили продукты сульфохлорирования в Германии во время второй мировой войны. Кроме Англии (Стэнлоу), типол получают в Голландии (Пернис) и во Франции (Пти-Курон) в количестве 100 ООО т год. Для обеспечения этим продуктом также и американского рынка строятся новые заводы. [c.176]