Аминобензойная бромом

Исходя из фталевого ангидрида, аммиака, брома и щелочи, можно получить о-аминобензойную (антраниловую) кислоту. [c.171]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

В раствор 1 моль л-аминобензойной кислоты в концентрированной соляной кислоте пропускают при охлаждении 3,5 моль паров брома в течение 3 ч. Полученный продукт после фильтрования и сушки растворяют а ледяной уксус- [c.259]

Бромантраниловая кислота (5-бром-2-аминобензойная кислота Вг(Н2М) СбНзСООН) осаждает ионы кобальта и многих других тяжелых металлов аналогично антраниловой кислоте [1309]. Единственным преимуществом реагента по сравнению с антраниловой кислотой является несколько меньший фактор пересчета на кобальт. [c.99]

Предварительная обработка. Перед опрыскиванием хроматограмму выдерживают в течение часа в камере, в которой находится стакан с раствором бромциана (яд ) Раствор бромциана готовят из охлажденной насыщенной бромом воды, в которую добавляют 10%-ный растиор цианида натрия до исчезновения окраски брома. Раствор для опрыскивания. 2 г и-аминобензойной кислоты растворяют в 75 мл 0,75 н. соляной кислоты. Раствор 96%-ным этанолом доводят до 100 мл. [c.485]

Существование второй пары атомов водорода, расположенных симметрично lio отношению к атому водорода в положении 1, доказано следующим образом (см. схему 2). Если /г-толуидин (I) бромировать и затем из полученного. и-бром- г-толуидина (II) диазореакцией (стр. 302 и 321) удалить аминогруппу, то получается , . и-бромтолуол (III), при обмене брома на аминогруппу дающий ж-толуидин, в котором аминогруппа находится в ином положении, чем в о-аминобензойной кислоте (см. x iviy 1), а именно в положении 3. [c.202]

Антраниловую (о-аминобензойную) кислоту можно с помощью электро-генерированного брома превратить при pH 4 в триброманилин. Найдено [13], что для определения небольших количеств меди нужно осадить Си(СбН4МН2С02)г, растворить полученный осадок и оттитровать выделившуюся антраниловую кислоту кулонометрически. [c.377]

Бром- и хлораминобензойные кислоты восстанавливаются амальгамой натрия до аминобензойных кислот [266]. [c.93]

Рассматривая формулу 6,6 -диброминдиго, мы видим, что для синтеза по Гейману надо в данном случае вместо антраниловой кислоты взять 4-бром-2-аминобензойную кислоту, содержащую требуемый комплекс атомов [c.470]

Покажите, как из нафталина можно получить а) 2-амино-5-нитробен-зойную кислоту б) 1,2-нафтимпдазол в) З-амино-2-нафтол г) 6-бром-2-нафтол д) ж-аминобензойную кислоту. [c.405]

Хроматографированы изомерные толуидины, аминофенолы, аминобензойные кислоты, анизидины, нитроанилины, фениленди-амины, бром- и хлоранилины на силикагеле Г с элюентами дибу-тиловый эфир — этилацетат — уксусная кислота (50 50 5, 75 25 5 и 25 75 5) [90]. В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом — метанолом (80 20), и бензолом— диоксаном — ледяной уксусной кислотой (90 25 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. Авторы обсудили также зависимость между строением и хроматографическими свойствами этих соединений. Обнаружено различие между Прочными основаниями на силикагеле в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 16 20) и бутанол — пиридин — вода (25 50 25) [92]. Были получены высокие значения hRp между 82 и 96 и небольшие различия этих значений для семи Прочных оснований. Большое число таких аминов было разделено на насыпных слоях окиси алюминия при использовании бензола [93]. О возможности использования ТСХ на окиси алюминия (III степени активности) для разделения и идентификации 80 первичных ароматических аминов сообщается в работе [94]. Бензол и хлороформ применяли в качестве растворителей для моно- и диаминов соответственно. Описан метод, по которому ароматические амины хроматографировали в виде комплексов с переносом заряда на слоях, состоящих из силикагеля Г и м-ди-нитробензола, используя гептан, хлороформ или четыреххлористый углерод в качестве элюента [95]. Разделены изомерные фе-нилендиамины и аминофенолы на силикагеле с пропанолом, [c.62]

Физиологическая активность ароматических кислот детально изучена на растениях. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и 6, активны также кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-трихлор-, 2-метокси-3,6-дихлор-, 2,5-ди-хлор-З-нитро- и 2,5-дихлор-З-аминобензойные кислоты. Высокой активностью обладает также 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислота. Под действием 2,3,5-трииодбензойной кислоты происходит изменение формы листьев различных растений, для некоторых культур она является дефолиантом. Аналогичные свойства проявляют некоторые другие тригалогенбензойные кислоты, содержащие иод в положении 3. Гербицидными свойствами обладают также тетра-замещенные бензойные кислоты, но действие их менее избирательно. [c.235]

Реакция может протекать и иначе, например диазоаминобен-золдикарбоновая кислота-3,3 - образует при действии йода в эфирном растворе 3-йодбензойную кислоту и другие вещества [385]. Этот же триазен с бромом в воде дает 3-бромбензойную и трибром-бензойную кислоты [27], а с йодом в кипящей воде йодоксибензой-ную и 3-аминобензойную кислоты [27]. При реакции этого триазена с йодцианом получается 3-йодбензойная кислота [385]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология