Гуанидин хлорной кислотой

Около 3,5 мг-экв образца растворяют в 30 мл уксусной кислоты, если необходимо, при осторожном нагревании и титруют 0,1 и. хлорной кислотой в присутствии одной капли 1%-ного кристаллического фиолетового до появления сине-зеленой окраски. Этим способом, например, можно титровать следующие соединения (в скобках приведено число миллиграмм-эквивалентов соли, соответствующее 1 мл раствора 0,1 н. концентрации) бензоат аммония (13,92), салицилат аммония (15,52), ацетат натрия (8,204), салици-лат натрия (16,01), бензоат натрия (14,41), ацетат калия (9,815), ацетат гуанидина (11,91). [c.284]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по дифенилгуанидину. Продажный препарат дифенил-гуанидина lзHlзNз марки ч предварительно очищают. С этой целью к хлороводородному раствору его добавляют раствор NHз выпавший осадок дифенилгуанидина отделяют от маточного раствора фильтрованием (с помощью воронки Бюхнера), промывают и высушивают сначала на воздухе, а затем при 105 °С доводят до постоянной массы. [c.85]

При высокой концентрации мочевины или гидрохлорида гуанидина в водном растворе происходит полная денатурация, которая в ряде случаев обратима после удаления денатурирующего вещества с помощью диализа. Отмеченные денатурирующие агенты находят широкое применение, поскольку можно достичь их высоких концентраций в водных растворах. Неупорядоченность вызывают также некоторые соли [23] и (в ограниченной степени) детергенты, например додецилсульфат [24]. Более широкие обобщения в этой области вряд ли возможны, поскольку для ряда аминокислот с функциональными группами в боковых радикалах наблюдались неожиданности, например, пoли(l-бeнзил- -ги тидин) в растворах, содержащих небольшие количества простых минеральных кислот, принимает неупорядоченную конформацию, тогда как в присутствии стехиометрического количества хлорной кислоты он существует в виде а-спирали. Кроме того, сообщалось [26], что присутствие додецилсульфата увеличивает упорядоченность фермента эластазы, начиная с довольно низкого уровня удаление детергента диализом приводит к глобулярному белку в предпочтительной р-форме. [c.433]

Гласнер и Маковки объясняли взрыв в процессе термического разложения перхлората гуанидина (при 345—380 °С) постепенным накапливанием хлорной кислоты при одновременном снижении концентрации органического материала. Перхлорат гуанидина относительно стоек к воздействию тепла и механическому удару, но исключительно чувствителен к детонации и обладает огромной силой взрыва скорость детонации составляет около 6000 м сек при плотности заряда 1,15 г сш. [c.212]

Предложены методы получения перхлората гидроксиламмония взаимодействием перхлоратов натрия или аммония с сульфатом или хлоридом гидроксиламмония, а также нейтрализацией гидроксиламмония хлорной кислотой. Сообщается О производстве опытных партий перхлората гуанидина для применения в качестве окислителя ракетных топлив [125, 126]. [c.114]

Содержание уксусного ангидрида в стандартном растворе хлорной кислоты можно определить титрованием по пиперазинадинату. В присутствии небольших количеств уксусного ангидрида пиперазин быстро ацилируется, причем основность атомов азота настолько понижается, что они уже не способны титроваться хлорной кислотой. Сравнивая результаты такого титрования с результатами титрования по другим стандартам, например дифенил-гуанидину, можно выяснить, загрязнен ли раствор хлорной кислоты уксусным ангидридом ]575]. Об использовании трифенилгуанидина для определения титра см. 1390]. [c.144]

На титрование пиразолона идет 1 экв хлорной кислоты, но еслп у Сд углеводородный радикал замещен на аминогруппу, то расход хлорной кислоты увеличивается, что, вероятно, связано с тем, что структура 3-аминопиразолона подобна структуре гуанидина [c.296]

Строение гуанина было доказано Фишером следуюш,им образом 2,6,8-трихлорпурин (I) был переведен в 2,8-дихлор-6-оксипурин (VII), строение которого было определено на основании возможности превраш,ения его в гипоксантин. Затем из соединения VII обработкой спиртовым раствором аммиака при 150° был получен 2-амино-8-хлор-6-оксипурин (VIII). Восстановление соединения VIII иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием привело к гуанину. То, что при окислении гуанина хлорной водой образуется гуанидин, исключает возможность нахождения аминогруппы в положении 6 молекулы [c.151]