Формазаны окисление

Формазаны сахаров не получили широкого распространения в синтетической химии углеводов. В последнее вре.мя было сделано несколько попыток использования формазанов при идентификации продуктов периодатного окисления моносахаридов и даже полисахаридов Однако эти методы также не нашли применения. [c.120]

Окислительное замыкание цикла. Соли тетразолия с заместителями в положениях 2 и 3 получаются окислением формазанов. Последние образуются при сочетании солей диазония с арилгидразонами альдегидов. Наиболее подходящими окислителями в этой реакции являются амилнитрит, окись ртути [190], /прет-бутилгипохлорит [191] и более эффективные М-галогенамиды [192] и тетраацетат свинца [30, 193]. [c.31]

Окисление формазанов дает соли тетразолия [c.646]

Катионы Fe(III),Hg +,Pt +, реагируют (см. таблицу) с многими формазанами, приводя к почти полному исчезновению их малиновой или малиново-фиолетовой окраски эти реакции особенно легко протекают на прямом солнечном свету. Так, формазан II в присутствии Ре(П1) обесцвечивается на прямом солнечном свету и не изменяется при электрическом освещении. Вероятно, в этом случае происходит фотохимическая реакция окисления формазанов. [c.81]

Синтез солей тетразолия связан с получением соответствующих формазанов и последующим их окислением. [c.139]

Окисленный краситель Восстановленный краситель (бесцветный) (голубой формазан) [c.72]

По литературным даииым, 2,3-Дифенил-5-бензолазо-тетра-золий хлористый получают при окислении 1,5-дифенил-З-бен-золазоформазаиа амилиитритом в кислой среде [1] или тетраацетатом свинца с последующим переводом основания тетразолия в хлорид [2]. Формазан получают, исходя из малоиовой кислоты [3] или -галактозы [2]. [c.44]

Трифенилтетразолийхлорид (TT ). При сочетании хлорида фенилдиазония с фенилгидразоном бензальдегида образуется форма-зан, имеющий красную окраску. При его окислении оксидом ртути (II) в присутствии соляной кислоты получается бесцветный, растворимый в воде хлорид трифенилтетразолия (TT ). При действии восстановителей, например под влиянием ферментов, обладающих восстановительным действием, он вновь превращается в формазан. Таким образом удается вызывать окрашивание тех частей клетки ткани, в которых происходят процессы биологического восстановления [c.578]

Окисление 1,5-дифенилтиокарбазона (дитизона) приводит к дегидродити-Зону (XVIII), которому приписана мезоионная тетразольная структура [194]. Химия формазанов и солей тетразолия подробно освещена в обзоре [195]. [c.32]

Кун с сотрудниками показал, что образование вердазилов является типичной реакцией формазанов и применил ее для получения более сложных соединений. Так, например, вердазилы синтезированы, исходя из фенилгидразонов сахаров [118] путем диазотирования и последующего метилирования и окисления. Аналогичным образом из фенилгидразанов диформил- и триформилбен-золов получены соответствующ,ие бирадикалы [118] и трирадикалы [119]. [c.115]

При окислении формазанов до солей тетразолия в присутствии трет-бутилата калия и следов кислорода в различных растворителях образуются свободные радикалы [196]. Они обнаружены также при восстановлении тетра-золиевых солей в растворе /пре/п-бутилата калия в отсутствие кислорода. Диспропорционирование в системе формазан — соль тетразолия может быть выражено следующим уравнением и представлено в виде схемы [c.32]

Авторами работы [78] предложен метод визуализации, выгодно отличающийся от других возможностью надежно детектировать в слое геля все компоненты комплекса. Способ основан на регистрации образующихся ВС в ходе гидролиза предварительно восстановленной боргидридом смеси це моолигосахаридов. В качестве окислителя используют тpифeниJГu гразолий-хлорид. Образующийся при этом формазан выпадает в осадок в месте локализации активного фермента. Недостатком метода является необходимость нагревания геля и проявляющей системы на горелке для окисления ВС, что может приводить к деформации гелевых пластин, размыванию за счет диффузии продуктов реакции и снижению таким образом разрешающей способности метода. [c.144]

Деструктивное окисление формазанов иллюстрирует тип синтеза (120), в котором цикл тетразола образуется замыканием [c.486]

Temp азолиевые солм гладко получаются при окислении формазанов амилнитритом в концентрированной минеральной кислоте, тетраацетатом свинца или бром-сукцинимидом (R—фенил или другой арил) (Пехман, 1895 г.) [c.683]

При окислении формазана тетраацетатом свинца образуется соль тетразолия (ЬХХУ). Формазаны, в свою очередь, можно синтезировать при сочетании соли диазония с арилгидразоном. Это, по-видимому, единственный хороший метод получения солей тетразолия. Обзоры по методам получения и применению формазанов и солей тетразолия опубликованы Ридом [196] и Найнхэмом [196]. [c.31]

Одним из выдающихся успехов современной гистохимии является разработка методов выявления в биологических клетках ряда дегидрирующих ферментов, что основано на применении солей тетразолия, которые являются акцепторами электронов при окислении ряда субстратов. Соли тетразолия растворимы в воде и бесцветны, но при восстановлении они дают нерастворимый в воде окращенный продукт — формазан. Последний откладывается в местах активности фермента в виде гранул, по характеру и количеству которых судят об активности и локализации исследуемой дегидрогеназной системы. [c.139]

Аг Аг"=Н"), полученные независимым путем, неразличимы, так как при их ацилироваяии и последующем восстановлении ацилпроизводных получаются. одни я те же продукты. В дальнейшем с аналогичной целью использовались другие реакции (окисление, восстановление и т.д.) [Ь,1], Однако одинаковое химическое поведение этих формазанов не может служить доказательством существования тау- [c.148]

Соли тетразолия — практически неокрашенные соединения— применяют в гистохимии для точного обозначения мест окисления тканей, потому что эти соли восстанавливаются с образованием сильно окрашенных формазанов. Тирер и др. [69] хроматографировали смесь 10 таких солей, а также смесь формазанов, образовавшихся при их восстановлении. Адсорбентом служил силикагель О, а растворителем — смесь н-бутанол— вода—уксусная кислота (78 17 5) для солей и смесь гексан— дихлорметан (2 3) для формазанов. Гросман и Вагнер [70] исследовали нитросиний тетразолиевый краситель, полученный из четырех различных источников, методом тонкослойной гель- [c.20]

При окислении формазанов образуются бесцветные тетразо-лиевые соли (10), легко восстанавливающиеся в исходные формазаны. Благодаря легкости протекания окислительно-восстановительного процесса тетразолиевые соли и формазаны широко применяются в гистохимии в качестве индикаторов при изучении внутриклеточных процессов в организмах животных. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология