Максимумы поглощения в спектрах

Резко открыть зеркальную заслонку как только барабан длин волн дойдет до деления, указанного в работе. При этом свет от источника света попадет на входную щель монохроматора и стрелка записывающего приспособления начнет двигаться вправо. Точка начала движения пера на диаграммной ленте вправо будет соответствовать делению барабана длин волн, при котором была открыта зеркальная заслонка. 20. Резко закрыть зеркальную заслонку как только барабан длин волн достигнет заданного конечного деления. При этом стрелка записывающего приспособления начнет двигаться влево. Точка начала движения пера влево будет соответствовать делению барабана длин волн, при котором была закрыта зеркальная заслонка. 21. Поставить выключатель мотор примерно через 30 сек в положение выключено . 22. Поставить выключатель диаграмма на записывающем приспособлении в положение выключено . 23. Установить перед входной щелью прибора кювету с исследуемым веществом и произвести съемку спектра поглощения исследуемого ве[[[ества в том же диапазоне делений барабана длин волн, как было указано в п. п. 14—22 (см. ниже). 24. Выключить прибор, если съемка спектров закончена. Выключение прибора осуществить в обратном порядке. 25. Отрезать диаграммную ленту со спектром полистирола и спектром исследуемого вещества. 26. Построить дисперсионную кривую на основании спектра полистирола. Для этого через начальное и конечное деления барабана длин волн на диаграммной ленте провести параллельные линии перпендикулярно направлению движения диаграммной ленты. Сопоставить спектр полистирола со спектром, приведенном на рис. 31. Измерить миллиметровой линейкой расстояния между начальным и конечным делениями барабана длин волн и между начальным делением и максимумами поглощения полистирола. Определить деления барабана длин волн для каждого максимума поглощения в спектре полистирола. На основании волновых чисел максимумов полос поглощения, приведенных на рис. 31, построить график зависимости волнового числа от делений барабана длин волн. 27. Определить волновые числа всех максимумов поглощения в спектре исследуемого вещества на основании дисперсионной кривой и делений барабана длин волн для максимумов полос поглощения исследуемого вещества. [c.47]

Положение максимума поглощения в спектре зависит не только от строения хромофорной группы, но и от природы заместителей, свя занных с этой группировкой. Как правило, объемные заместители нарушающие копланарность молекул, смещают максимум погло щения в коротковолновую область спектра (гипсохромный сдвиг повышение окраски). Электронодонорные или электроноакцептор [c.272]

Значительное смещение максимумов в спектрах поглощения при переходе ненов из вакуума в раствор не может быть приписано простому возмущающему действию молекул воды на электронную оболочку. Вероятно, сильно деформирующий катион образует вместе с молекулами воды новую электронную систему с собственным уровнем энергии, резко отличным от уровня энергии невозмущенного катиона. На образование новой, однообразно построенной электронной системы указывает то обстоятельство, что положение максимума поглощения в спектре гидратированных катионов примерно одинаково и лежит между энергиями 5,2 и 6,9 эВ даже в тех случаях, когда ионизационные потенциалы металлов отличаются на 10 В. Обращает на себя также внимание отсутствие параллелизма между теплотой гидратации и величиной смещения максимумов в спектрах. [c.181]

Для определения pH растворов электролитов чаще всего используют метод, основанный на измерении электродвижущей силы гальванических элементов (см. 16.3). Кроме того, pH можно определить с помощью индикаторов — веществ, которые имеют различную окраску, находясь в форме кислоты и сопряженного основания. При значениях pH, существенно меньших, чем рК. индикатора, раствор, содержащий небольшую добавку индикатора, будет иметь окраску, соответствующую кислой форме индикатора НА. При pH, превосходящих р С индикатора, окраска будет соответствовать окраске основной формы индикатора А". При изменении pH раствора в интервале од-ной-двух единиц pH вблизи р/С индикатора будет происходить изменение окраски раствора. Разные окраски двух форм означают, что различны спектры поглощения двух форм индикатора, в частности различны положения максимумов поглощения в спектре. Измеряя интенсивность (оптическую плотность) в максимумах поглощения, можно по (10.6) определить концентрации обеих форм индикатора и тем самым по (15.15), зная р/С индикатора, вычислить pH раствора. Существенно, что для этого расчета нужно знать отношение концен- [c.243]

Помимо спектров, в начале каждого раздела приводится таблица с указанием растворителя, в котором производились измерения, длины волны каждого максимума поглощения в спектре Аймаке и их удельных а и молярных 8 коэффициентов погашения. [c.5]

На рис. 3.7 приведены кривые дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма, их связь с УФ-спектрами и показано, как определяют знак и величину эффекта Коттона. Рассматриваемое соединение содержит две хромофорные группы с максимумами поглощения при 217 и 293 нм соответственно. Если мы будем обсуждать только последнюю полосу поглощения, то, как следует из рисунка, она показывает положительный эффект Коттона (а = -1-214) и Xq (290 нм) хорошо соответствуют максимумам поглощения в спектре кругового дихроизма и в УФ-спектре поглошения. Если бы изучался антипод этого соединения, то кривые кругового дихроизма и дисперсии оптического вращения были бы полностью обращены по знаку относительно оси х. [c.42]

При помощи светофильтров удается выделить ту спектральную область, в которой расположен максимум поглощения в спектре исследуемого вещества. [c.344]

Зная положение максимумов поглощения в спектре Vo и вычислив по коэффициентам поглощения множители /, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера. Большую часть суммы (IV, 8) составляют слагаемые, связанные с полосами поглощения в далекой, труднодоступной и до сих пор малоисследованной области [c.80]

Частота максимума поглощения в спектре ядерного магнитного резонанса [c.493]

Например, максимум поглощения наиболее интенсивной полосы поглощения аморфного кварца находится не при 1090 см , как в спектрах поглощения, а при 1240 см , оксида магния — не при 560, а при 720 см . Максимум поглощения в спектре аморфного AI2O3 лежит п зи 960 см , бемита (АЮОН)—при 1140 см Y-AI2O3 — при 980 см- , СыгО — при 640 см . В случае же слабопоглощающих молекулярных веществ, например Н2О, полосы поглощения наблюдаются в области 3600—3400 и 1640 см > СН-групп в органических соединениях — в области 3000—2700 см ОН-групп в гидроксидах при 1600—1400 см , т. е. их положение совпадает с положением полос в спектрах пропускания. [c.151]

Положение максимумов поглощения в спектре пропускания в видимой области при 4,2 К Я 573,5 576,0 578,4 582,0 582,2 нм [371] [c.267]

Максимум поглощения в спектре окисленного диметилглиоксимата никеля расположен в области 450—480 т х (рис. 125). [c.493]

МАКСИМУМЫ ПОГЛОЩЕНИЯ В СПЕКТРАХ ЖИВЫХ КЛЕТОК [c.106]

Рис. 9. Изменение положения длинноволнового максимума поглощения в спектрах растворов в а-бромнафталине фталоцианинов лантаноидов

Максимум поглощения в спектре люминесценции целлюлозы, подвергнутой облучению УФ-светом, смещается в сторону большей длины волны, что также связано с накоплением в макромолекуле карбонильных групп и, в частности, а-дикетонных группировок Дальнейшие превращения этих группировок приводят к расщеплению связи Со—Сз. [c.189]

А, а расстояние между витками около 8 А. Образование окрашенного соединения при реакции крахмала с йодом объясняется тем, что молекулы йода втягиваются внутрь спирали. Цвет образованного соединения обусловливается длиной цепочки цепи, составленные из 4—б колец, с йодом не дают окраски цепи из 8—12 колец дают красный цвет с йодом и максимум поглощения в спектре в области 520 ммк. При увеличении числа колец в цепочке до 30—35 цвет соединения с йодом переходит в синий с максимумом поглощения в области 600 ммк. [c.88]

Светофильтры пропускают из сложного излучения лишь ту часть спектра, которая поглощается окрашенным раствором, но задерживают остальную часть его. В действительности это не обеспечивает полной монохроматичности полученного светового потока. Однако при помощи светофильтров удается выделить ту спектральную область, в которой расположен максимум поглощения в спектре исследуемого вещества. [c.330]

Максимум поглощения в спектре водного раствора Т1С1з приходится на 504 нм. Какова окраска этого раствора Напишите координационную формулу иона, ответственного за поглощение. [c.231]

Кроме особенностей в методике регистрации спектров, отличительной чертой метода ИК-спектроскопии отражения-поглощения является и интерпретация спектров. Сопоставление спектрального хода оптических постоянных слоев в области полосы поглощения и спектрального хода фактора поглощения показывает, что для слабопоглощающпх (к<0,2) молекулярных веществ спектры отражения-поглощения совпадают со спектрами пропускания, и их интерпретацию следует проводить аналогично спектрам пропускания. Для сильнопоглощающих веществ, например оксидных слоев, положение максимума поглощения в спектре отражения-поглощения не совпадает с максимумом коэффициента поглощения 2, а зависит также от показателя преломления Лз слоя и находится с высокочастотной стороны от максимума в области, где 2— 2- Эта частота близка к частоте продольных колебаний атомов вещества слоя и является вполне характеристичной, т. е. позволяет выполнять качественный анализ исследуемых соединений. [c.150]

Для систем, содержащих комплексы из ионов противоположных знаков, может оказаться энергетически выгодным перенос заряда от одного иона (обычно катиона) к другому. Максимум поглощения в спектре такого перехода обычно лежит в более длинноволновой области, чем максимум для простых катионов (т. е. для комплекса Fe + NS Ятах 460 нм, а при переносе заряда от воды к Fe + Xmax 230 нм). Вот наиболее типичные процессы с участием комплексов [c.73]

Аи(П1)-в 1 М Hd, H Ag -пpи pH 1-6. Максимумы поглощения в спектрах реагента и его комплексных соед. с определяемыми металлами составл5цот соотв. 430 и 500- [c.270]

Спектрофотометрическое титрование. Метод спектрофотометрического титрования основан на измерении оптической плотности исследуемого раствора в процессе титрования, обусловленного ба-тохромным или гипсохромным сдвигом максимума поглощения в спектрах исследуемых веществ в процессе ионизации (рис. 19). Готовят раствор исследуемого вещества с концентрацией [c.68]

Сопоставление максимумов поглощения в спектрах некоторых дизамещенных инданов [c.24]

Это происходит от того что длины волн максимумов поглощения в спектрах индановых углеводородов в большинстве случаев совпадают с длинами волн максимумов алкилбензолов, а интенсивность поглощения инданов лишь в 2—3 раза выше интенсивности поглощения бензолов. [c.27]

Приведенные на рис. 2,6 спектры ароматических сульфидов 5—7 с фенильным кольцом, присоединенным к атому серы, имеют интенсивную сложную полосу поглощения с максимумом в области 250—260 нм. Наличие этой полосы ряд авторов [70] связывает с наложением полосы бензоидного перехода типа Вг и полосы, обусловленной сопряжением серы и я-электронной системы бензола. Установлено, что в алкилфенил-сульфидах очень существенны спектральные эффекты, обусловленные изгибом плоскости молекулы за счет особенностей строения алкильных заместителей и их положения в бензольном кольце [79]. Стерические препятствия сопряжению неподеленной пары электронов атома серы и я-электронов бензольного кольца, возникающие за счет орто-заместите-ля, можно обнаружить в молекуле децил-о-толилсульфида, что проявляется в заметном гипсохромном сдвиге ее максимума поглощения 6 относительно максимума поглощения в спектре пропилпаратолилсульфида 7. Интересно сопоставить спектры поглощения дифенилсульфида 8 и ди- фенилоксида [82]. Характер спектра 8 указывает на наличие значительного сопряжения вдоль всей молекулы, что следует из существенного отличия этого спектра от спектра тиоанизола или фенилпропилсульфи-да 5. С другой стороны, спектр дифенилоксида подобен спектру анизола. Отсюда можно заключить, что в отличие от молекулы дифенилоксида, являющейся некопланарной (фенильные кольца в ней расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях [82], молекуле дифенилсульфида [c.191]

Мэтсен [36] установил четкое соответствие между величиной сдвига частоты поглощения и энергией ионизации. Максимум поглощения в спектре анилина находится при большей длине волны, чем в случае фенола, что согласуется с более высоким значением энергии ионизации аминогруппы по сравнению с энергией ионизации гидроксильной группы (рис. 93). В табл. 29, составлен- [c.214]

Наиболее резко форма и положения максимумов поглощения в спектре изменяются при увеличении pH среды. Так, при подще-лачивании спиртовых растворов фенолов происходит смещение обеих полос в длинноволновую область спектра и одновременное увеличение коэффициента экстинкции (см. табл. 2). Это, очевидно, связано с возрастанием доли хиноидной структуры в основном [c.14]

Кристаллы LigSijOg легко раскалываются по плоскостям совершенной спайности (010), и образцы, приготовленные седиментацией взвеси на пластинку КВг, отчетливо текстуриро-вапы полосы колебаний с электрическим вектором Е, нормальным плоскости (010), отсутствуют или ослаблены в спектре поглощения, но заметно усиливаются при наклоне плоскости подложки к оси пучка (рис. 2). Полный перечень частот максимумов поглощения в спектрах поликристаллических образцов дан в табл. 1. [c.116]

Частоты максимумов поглощения в спектрах поликристаллических образцов Ь1281205 [c.117]

Положение максимумов поглощения в спектре видимого света и относительная величина поглощения могут изменяться в зависимости от природы заместителей р-атомов водорода в пиррольных кольцах, степени восстановленности отдельных пиррольных колец. На спектры поглощения оказывают влияние также природа растворителя, с помощью которого извлекался хлорофилл, а также (invivo) особенности взаимодействия молекулы пигмента с окружающими молекулами пигментов, белков и липидов. [c.36]

При изучении геометрической изомерии оксазолонов большук услугу оказало изучение спектров поглощения в ультрафиолетовой области. Максимумы поглощения в спектрах изомеров I и II [c.190]

В качестве реагентов на ванадий предложено несколько производных гидроксиламина, но очень немногие сочетают достаточную чувствительность с необходимой избирательностью, чтобы применять их для определения ванадия в силикатных породах без предварительного отделения от мешающих элементов. Одним из реагентов, использованных для этой цели, является К-бен-зоил-о-толилгидроксиламин (XXXVI), образующий с ванадием в сильнокислом растворе комплекс, окрашенный в фиолетовый цвет [10] и легко растворимый в органических растворителях. Коэффициент молярного погашения комплекса 5250, закон Ламберта—Бера соблюдается в интервале концентраций О—60 мкг ванадия в 10 мл экстракта (рис. 101). Максимум поглощения в спектре наблюдается при 510 нм (рис. 102). Реакция протекает только с ванадием (V), и если аликвотные части стандартного раствора ванадия перед развитием окраски комплекса не окислить, то калибровочные графики могут быть занижены. Для этого окисления применяют водный раствор перманганата калия, приливая его по каплям до появления избытка. Хлор, выделяющийся из добавляемой соляной кислоты, удаляют при помощи сульф-аминовой кислоты. [c.440]