Салицилаты хлорной кислотой

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) салицилата натрия, предварительно дважды перекристаллизованного из 95% спирта и высушенного до постоянной массы, растворяют в 10 мл метилового спирта, прибавляют равный объем ацетона, 2 капли раствора тимолового синего в метиловом спирте и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты до перехода окраски от желтой к розовой. [c.133]

Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

В ряде поздних работ в дополнение к обычным стеклянным электродам, заполненным водным раствором, использовались модифицированные стеклянные электроды с внутренними нево д-ными растворами. Было найдено, что потенциал стеклянного электрода, заполненного растворами в ДМФ, изменяется на 59 мВ при изменении pH на единицу как в хлорной кислоте, так и в буферах, приготовленных из салицилата натрия и салициловой кислоты или 2,6-дихлор-4-нитрофенола и его тетрабутилам-мониевой или натриевой соли. Диффузионный потенциал солевого моста (0,01 М раствор перхлората тетрабутиламмония в ДМФ), очевидно, зависит от природы и концентрации катиона в растворе. Для учета этого эффекта вводится специальная поправка [217]. [c.218]

Применение титрования в уксусной кислоте. Использование безводной уксусной кислоты позволяет определять многие неорганические н органические соединения, которые нельзя оттитровать в водных растворах. Например, титрованием в ледяной уксусной кислоте можно определять такие натриевые соли, как, например, хлорид, бромид, иодид, нитрат, хлорат и сульфат титрантом служит стандартный раствор хлорной кислоты в уксусной кислоте или безводном диоксане. В данном растворителе можно также определять аммониевые соли и соли щелочных металлов с большинством карбоновых кислот, например бензоат аммония, салицилат натрия, ацетат натрия, тартрат калия, цитрат натрия. Кривая / [c.294]

Около 3,5 мг-экв образца растворяют в 30 мл уксусной кислоты, если необходимо, при осторожном нагревании и титруют 0,1 и. хлорной кислотой в присутствии одной капли 1%-ного кристаллического фиолетового до появления сине-зеленой окраски. Этим способом, например, можно титровать следующие соединения (в скобках приведено число миллиграмм-эквивалентов соли, соответствующее 1 мл раствора 0,1 н. концентрации) бензоат аммония (13,92), салицилат аммония (15,52), ацетат натрия (8,204), салици-лат натрия (16,01), бензоат натрия (14,41), ацетат калия (9,815), ацетат гуанидина (11,91). [c.284]

К 40 мл уксусного ангидрида прибавляют 0,2 мл раствора малахитового зеленого и нейтрализуют 0,1н. хлорной кислотой до перехода окраски в желтую. Оттитрованный хлороформный раствор смешивают с нейтрализованным уксусным ангидридом и титруют 0,1 и. хлорной кислотой до оранжевой окраски. По разности между количествами 0,1 н. хлорной кислоты, израсходованными при первом и втором титровании, вычисляют содержание салицилата натрия. [c.326]

Салицилат трехвалентного железа. Растворяют 13,515 г шестиводного хлорного железа в 50 мл дистиллированной или деминерализованной воды, затем добавляют 10 г салициловой кислоты и 25 мл концентрированной соляной кислоты. Разбавляют до 10 л и периодически перемешивают для получения гомогенного раствора. Окончательный pH реагента должен быть около 1,55. [c.294]

В качестве титранта для бензоата и салицилата натрия Хайт г предложил раствор п-толуолсульфокислоты в уксусной кислоте. Обычно в качестве кислотного титранта для неводного титрования оснований используют хлорную кислоту (см. также пример 4 в гл. 12) [c.203]

Салициловая кислота незначительно растворима в холодной воде (1 500), а в кипящей 1 15, легко растворяется в спирте (1 3), эфире (1 2), ацетоне, хлороформе и сероуглероде. Вкус — кисловато-сладкий. Эта фенолкислота дает характерную и весьма чувствительную для фенолов реакцию с хлорным железом (сине-фиолетовое окрашивание). Поэтому при производстве ее и салицилатов нельзя пользоваться водой, содержащей железо. Как кислота она образует соли, эфиры и все характерные для карбоксильной группы производные. [c.246]

В. И. Кузнецовым [31] предложен быстрый метод открытия РЗЭ в минералах. Зернышко минерала сплавляют с содой, сплав растворяют в соляной кислоте, отделяют из слабокислого раствора торий (и железо) хлорным оловом вместе с метаоловянной кислотой и фильтрат испытывают с арсеназо в присутствии салицилата аммония и уротропина. Поверочная реакция — изменение окраски от прибавления фосфата натрия. Предельное разбавление 1 800 ООО предельное отношение РЗЭ А120з=1 79. (Доп. ред.) [c.147]