Хлорная кислота приготовление раствора

Выполнение работы. 1. Приготовление 0,1М раствора хлорной кислоты в безводной уксусной [c.83]

Выполнение работы, Выбор аналитической длины волн ы. На спектрофотометре снимают спектр раствора сравнения в области 500—700 нм с интервалом 5 нм относительно дистиллированной воды, используя кюветы с толщиной погло-ш,ающего слоя 10 мм. Затем аналогичным образом снимают спектр раствора, содержащего комплекс лантана (111) с арсеназо 111. Для приготовления этого раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл приливают 12 мл 0,015%-ного раствора арсеназо 111, исходный раствор соли лантана, содержащий 400 мкг элемента, 2,0 мл 0,08 М хлорной кислоты и дистиллированную воду до объема 50 мл. По полученным данным строят кривые поглощения реагента и комплекса и, ориентируясь на наибольшее различие поглощения комплекса и реагента, находят оптимальную аналитическую, длину волны. [c.79]

Приготовление раствора хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте [c.121]

Для приготовления раствора перхлората циркония навеску хлорокиси циркония около 0,36 г растворяют в фарфоровой чашке при нагревании в рассчитанном количестве хлорной кислоты и упаривают раствор до удаления паров соляной кислоты. Соль перхлората циркония растворяют в 2 н. хлорной кислоте, пчфепосят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем до метки той же кислотой. Перед употреблением 10 мл этого раствора разбавляют 2 н. НСЮч в мерной колбе емкостью 100 мл и получают стандартный раствор с содержанием 10 мкг1мл циркония. Титр устанавливают гравиметрически, осаждая гидроокись циркония и прокаливая ее до 2гОг. [c.490]

Раствор реагента. Для его приготовления 40 мл основного раствора наливают в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют туда же 12 мл 70%-ной хлорной кислоты и абсолютированным спиртом разбавляют полученный раствор до метки. Спирт добавляют порциями по 50—100 мл в результате концентрация хлорной кислоты в растворе уменьшится примерно в 10 раз. После добавления каждой порции спирта раствор нужно охладить. В полученном растворе содержится 5,7 мМ иона железа(1П) и 0,16М кислоты. Методика определения сложного эфира. Для приготовления щелочного раствора реагента смешивают равные объемы 12,5%-ного раствора хлоргидрата гидроксиламина и 12,5%-ного метанольного раствора едкого натра и отфильтровывают осадок хлорида натрия на бумажном фильтре ватман № 40. Профильтрованный прозрачный раствор реагента можно использовать в течение 4 ч с момента приготовления. [c.123]

Подготовка. При приготовлении растворов необходимо из воды удалить растворенный воздух. Для этого раствары мышьяковой и хлорной кислот нагреть до кипения и кипятить в течение нескольких секунд. Иодид калия растворить в воде, из которой предварительным кипячением был удален воздух. После охлаждения растворы в равных объемах (по 10—20 мл) слить в небольшой стакан. При демонстрации обратимой реакции для вымораживания воды необходимо охладить раствор примерно до —704--80° С. Для этой цели в стакане Дьюара нужно приготовить охлажденный до этой температуры ацетон. Охладить ацетон можно с помощью твердого СО2. Маленькие кусочки твердого СО2 один за другим бросить в ацетон (см. оп. 230). Если кусочки не исчезают, а остаются в ацетоне на дне стакана, охладительная смесь готова. [c.48]

Приготовление раствора соли меди (И) известной концентрации. Точно взятую навеску металлической меди реактивной чистоты растворяют в кипящей концентрированной хлорной кислоте, разбавляют раствор равным объемом воды и снова кипятят 2 мин для удаления хлора. Затем нейтрализуют раствор аммиаком, переносят его в мерную колбу, где разбавляют до-определенного объема, и для титрования отбирают аликвотную часть. [c.570]

Определение содержания La в растворе. К анализируемому раствору, содержащему РЗЭ, добавляют 12 мл 0,015%-ного раствора арсеназо III, 2,0 мл 0,08 М раствора хлорной кислоты и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Через 10 мин приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения при выбранной длине волны. Измерения повторяют пять раз и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание лантана в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение результата определения. [c.80]

Перхлорат железа (III), 6%-ный раствор в 4 н. хлорной кислоте. Этот раствор может быть также приготовлен следующим способом. Растворяют 14,0 г железа в разбавленной азотной кислоте, прибавляют 120 мл хлорной кнслоты и выпаривают до появления белых паров последней. Продолжают нагревать, пока раствор не станет пурпурны.м, н тогда разбавляют водой до 1000 мл. [c.1121]

При помощи 0,05 н. хлорной кислоты переносят раствор в мерную колбу емкостью 10 мл, добавляют 1 мл концентрированной фосфорной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют до охлаждения. Приливают 1 мл раствора диаминобензидина и разбавляют до метки водой. Перемешивают раствор, оставляют стоять на 30 мин и затем измеряют оптическую плотность в кюветах / 4 см на спектрофотометре при 470 нм. Измеряют также оптическую плотность холостого раствора, приготовленного таким же путем, как и анализируемый раствор. [c.444]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 10 20 30 40 и 50 мкг определяемого элемента в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл переносят рабочий раствор, содержащий 10, 20, 30, 40 и 50 мкг лантана (111), приливают в каждую колбу 12 мл 0,015%-ного раствора арсеназо III и 2 мл 0,08 М раствора хлорной кислоты. Объем каждого раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой и через 10 мин приступают к измерениям. [c.79]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб, емкостью по 25 мл вводят раствор, содержащий редкоземельный элемент (мкг) 5, 10, 20, 30, 40, доводят объемы во всех колбах до 5 мл, прибавляют 6—7 мл раствора арсеназо III, 1 мл хлорной кислоты и доводят объем раствора до метки водой. Измеряют оптическую плот- [c.212]

Выполнение работы. 1. Приготовление и стандартизация раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте. Приготовление 0,1М раствора НСЮ4 в ледяной уксусной кислоте (под тягой ). Растворяют приблизительно 9 мл 72%-й хлорной кислоты в 100 мл безводной уксусной кислоты. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями при постоянном охлаждении около 30 мл уксусного ангидрида. Колбу закрывают пробкой и оставляют в течение суток в темном месте, после чего ледяной уксусной кислотой доводят объем раствора до 500 мл. [c.262]

Выполнение работы. I.Приготовление 0,1М гликолевого раствора хлорной кислоты. Приблизительно 4,3 мл 72%-й хлорной кислоты растворяют в 500 мл гликолевой смеси (смеси этиленгликоля и изопропилового спирта в соот- [c.86]

В растворах хлорной кислоты, приготовленных даже на основе растворителя, применяемого для исходной титруемой смеси, всегда содержится вода. В процессе кислотно-основного титрования гидроксилсодержащих оснований, а при титровании гидроокисью тетралкиламмония карбоксильных и фенольных групп в качестве продукта нейтрализации также образуется вода, резко изменяющая основной и кислотный пределы относительной шкалы кислотности высокошкальных растворителей. [c.414]

Почему хлорная кислота наиболее удобный и часто используемый электролит для приготовления растворов с заданной ионной силой [c.226]

При анализе смесей первичных, вторичных и третичных аминов в качестве растворителей используют уксусную кислоту, гликоли, спирты, кетоны и т. п. Для определения вторичных и третичных аминов нельзя применять растворы хлорной и хлористоводородной кислот, приготовленные на основе безводной уксусной кислоты, содержащей [c.445]

Коэффициент нормальности приготовленного рабочего раствора хлорной кислоты рассчитывают по формуле [c.122]

В 0,8 л дистиллированной воды при комнатной температуре растворяют последовательно 8 г хлорного железа и 134 г хлорной меди. Раствор энергично взбалтывают (не закрывая колбу пробкой) и оставляют на сутки. Затем добавляют предварительно приготовленный раствор 5 г хлористого палладия в 60 мл 10%-ной соляной кислоты и 50 г уксусной кислоты. Объем катализаторного раствора дистиллированной водой доводят до 1 л. взбалтывают и оставляют стоять сутки. После определения pH (который должен быть в пределах 1—2,0) катализаторный раствор применяют для получения ацетальдегида. [c.82]

При приготовлении эталонных растворов берут шесть мерных колб емкостью 25 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий фосфор в количестве (мг) 0,0 0,01 , 0,03 0,05 0,075 0,1 соответственно, добавляют во все шесть колб по 2,5 мл раствора хлорной кислоты, [c.144]

Реагенты. Раствор хлорида лантана. 58,6 г окиси лантана растворяют при пагревании в 1 л 1,2 и. соляной кислоты. Приготовленный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде. Стандартный запасной раствор магния. 0,151 г свежеочищен-ной магниевой ленты pa fвopяют в разбавленной хлорной кислоте, переносят раствор в мерпз ю колбу емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. Полученный раствор содержит 250 мкг/мл MgO. [c.295]

Нр - нормальность приготовленного раствора хлорной кислоты-. [c.122]

Очень важно правильно уловить оттенок окраски индикатора в конечной точке, т. е. определить действительное значение pH, при котором прекращается титрование. Теоретически это необходимо сделать для каждого индивидуального основания, однако субми-кропотенциометрическое титрование очень многих оснований показало, что кристаллический фиолетовый в эквивалентной точке имеет чистый яркий синий цвет. Раствор сравнения этой окраски был приготовлен путем добавления 0,1 н. хлорной кислоты к раствору мочевины в ледяной уксусной кислоте. Окраска раствора сравнения не для всех оснований точно соответствует окраске титруемого раствора, но она достато чно близка к ней, что позволяет избежать серьезных ошибок. Даже для одного и того же отдельно взятого основания синяя окраска в эквивалентной точке не одинакова для образцов весом 40 и 60 мкг. При субмикротитровании слабого основания, например бензоата лития, в ледяной уксусной кислоте окраска раствора близка к сине-зеленой и изменение ее менее четко, чем для других оснований. [c.117]

Принцип метода состоит в последовательном извлечении фосфора сахарофосфатов, фосфолипидов, нуклеиновых кислот и фосфопротеидов из одной навески вегетативной массы системой экстрагентов при разном временном и температурном режиме, последующем озолении полученных растворов смесью концентрированных кислот серной и хлорной и приготовлении растворов, содержащих фосфор в минеральной форме. [c.402]

Выделение калия. Взвешенные хлориды растворяют примерно в 5—10 мл воды и добавляют десятикратное по весу по отношению к хлоридам количество 20-процентной хлорной кислоты, приготовленной из 60—70-процентной (т. е. на 0,07 г хлоридов 0,7 мл разбавленной кислоты). Чашку помещают на водяную баню и выпаривают раствор до очень небольшого объема, до появления белых паров хлорной кислоты. Затем чашку переносят на асбестовую сетку и осторожно нагревак>т над очень маленьким пламенем, пока не кончится выделение тяжелых белых паров кислоты, длящееся 1—2 мин. Добавляют несколько миллилитров воды и повторяют выпаривание и нагревание до выделения паров нагревание продолжают, пока соли не станут почти сухими. [c.84]

НИИ гидроксиламина образуются перекиси и соединения, содержащие карбонильную группу, что влияет на результаты титрования. Рач, Джонсон и Критчфильд [6911 использовали в качестве растворителя метилцеллозольв, так как метиловый спирт имеет меньший дифференцирующий эффект. Эти авторы предлагают проводить титрование не хлорной кислотой, а раствором азотной кислоты в метилцеллозольве, так как раствор стабилен и не гидролизует ацетали и кетали (приготовление с.м, гл. 11, разд. 60,е). Чтобы установить титр раствора, растворяют 1,5 г т.рис-(оксиметил)аминометана в 50 мл кипящего абсолютного метилового спирта, разбавляют 100 мл пропиленгликоля и титруют в присутствии 0,3%-ного тимолового синего в диметил- юрдшмиде до перехода желтой окраски в отчетливую оранжевую. На титрование 60,51 мг 7тгрмс-(оксиметил)аминометана расходуется 1 мл 0,5 н. азотной кислоты в метилцеллозольве. [c.359]

Величины pKgj t и pKg f дипиперидилбензаминалей в нитрометане и ацетонитриле определяли по данным потенциометрического титрования в этих растворителях при 20°С с использованием индикаторного стеклянного электрода и хлорсеребрян-ного электрода сравнения. Исходная концентрация титруемых соединений составляла 0,01 М. В качестве титранта использовали 0,1 М диоксановый раствор хлорной кислоты, приготовленный из 72 -ного водного раствора НС 0 . [c.202]

Наряду с атидг очрнь простыл методом существуют и другие способы приготовления растворов хлорноватистой кислоты, пригодных для проведения реакции присоединения введение хлора в охлаждаемую льдом пзвесь свеисе осажденной описи ртути [27S] пли в раствор бикарбоната натрия в ледяной поде [279], а также из хлорной извести и карбоната калия в водном растворе [280]. [c.127]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов хлорной и хлористоводородной кислот. Наиболее часто в лабораторной практике применяют уксуснокислые, диоксановые, ацетоновые, метилэтилке-тоновые и спиртовые растворы хлорной кислоты. Нередко рассчитанное количество H IO4 или НС1 растворяют в том органическом растворителе, в котором предполагается титровать определяемое вещество. [c.439]

Методика определения. Навеску анализируемой смеси около 1 г, взятую на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 50 М.Л, растворяют в смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) и доводят этим же растворителем до метки. Для анализа йспользуют три аликвотные порции по 10 Л1Л. Одну порцию переносят в стакан для титрования, приливают 15—20 мл смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) и титруют 0,1 н. раствором хлористоводородной или хлорной кислот (V" ). приготовленных в среде того же растворителя. [c.446]

В конической колбе емкостью 1,5 л нагревают до температуры 30— 35° 750 мл воды и 1 мл концёнтрированной соляной кислоты, при энергичном перемешивании растворяют в ней 19,6 г (0,1 моля) хлоргидрата 1-ами-нонафтола-2 (примечание 2). Немедленно и по возможности быстро отфильтровывают нерастворившиеся веш,ества через вату в стеклянной воронке с длинной трубкой во вторую коническую колбу емкостью 1,5 л и к фильтрату добавляют приготовленный раствор хлорного железа, энергично встряхивая колбу. Выделившийся обильный темно-желтый осадок быстро отсасывают через воронку Бюхнера, хорошо отжимают и тщательно промывяЕот небольшим количеством воды. Растворение хлоргидрата 1-аминонафтола-2, фильтрование, окисление, отсасывание и промывка должны продолжаться не более 5—7 минут. [c.684]