Аллил хлористый растворимость в воде

Хлористый аллил хорошо растворяется в спирте, эфире, толуоле, ацетоне, октане, четыреххлористом углероде. Растворимость хлористого аллила в воде при 20 составляет 0.36%, а растворимость воды в хлористом аллиле - 0.08%. [c.184]

Превращение хлористого аллила в дихлоргидрин глицерина осуществляется в водной среде. Особенностью этого процесса является его гетерогенность, так как растворимость хлористого аллила в воде очень мала. Для получения высоких выходов дихлоргидрина необходимо соблюдение следующих условий [c.283]

В литературе имеются данные по растворимости в бинарной системе хлористый аллил—вода [3]. В данной работе представлены результаты исследования равновесия жидкость—жидкость в ряде тройных систем при 40°С. Границы гетерогенных областей для них определены методом изотермического титрования с индикацией но помутнению. Температуру поддерживали с точностью 0,ГС. [c.38]

Аллиловый спирт СН, = СН — СН-з — ОН. Простейший представитель одноатомных ненасыщенных спиртов. Жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде. Получается замещением водорода метильной группы пропилена на хлор и омылением образовавшегося хлористого аллила [c.104]

При синтезе дихлоргидрина глицерина из хлористого аллила лроцесс осложняется появлением второй жидкой фазы — продуктов реакции, мало растворимых в воде. Во избежание растворения в них хлора и хлористого аллила и преимущественного образования продуктов присоединения хлора воду насыщают хлором в отдельной насадочной колонне. Сама реакция проводится при 40 °С в реакторе с мощной мешалкой, где получается эмульсия хлористого аллила в насыщенной хлором воде. Дихлоргидрин, выход которого достигает 95%, отделяется от водного слоя в сепараторе и поступает на дальнейшую переработку в эпихлоргидрин. [c.188]

Недостатки процесса вызваны нерастворимостью в водной среде хлористого аллила, который труднее контактируется с хлорноватистой кислотой, чем с легкорастворяющимся в хлориде хлором поэтому когда pH растет, вместо реакции присоединения хлорноватистой кислоты по месту - двойной связи протекает реакция хлорирования. Образовавшийся трихлорпропан уменьшает выход глицерина, а поскольку дихлоргидрины не растворимы в воде, их гидролиз протекает довольно трудно. При этом увеличивается продолжительность контакта и полученный глицерин имеет темный цвет. [c.426]

Наибольшее значение имеют дихлоргидрины глицерина. При хлоргидринировании хлористого аллила они получаются в виде смеси а,р- и а.у-дихлоргидринов. Дихлоргидрины являются жидкостями, ограниченно растворимыми в воде. а,у-Дихлоргидрин глицерина применяется в промышленности для производства эпихлоргидрина — ценного мономера для синтеза эпоксидных по-лимеро1в [c.186]

Препарат ДД (фумигант-93, Ф-93, 1,3-дихлортропи-лен, 1,3-ДХП-ен). Представляет собой смесь 1,2-дихлор-пропана (30—40%) и 1,3-дихлорпропилена (40—60%). Последний является действующим началом. Кроме того, в состав препарата ДД входит также хлористый аллил (до 12%) и полихлориды ряда пропана (до 10%). Препарат ДД жидкость темно-бурого цвета со специфическим запахом не растворяется в воде, растворима в органических растворителях. Применяется в качестве эффективного почвенного фумиганта, а также для борьбы с нематодами. [c.38]

Хлор-2-метилпропен-1 (металлилхлорид) — бесцветная жидкость с характерным запахом, т. кип. 72,17 °С, давление пара при 20 °С 102,3 мм рт. ст., d4 0,9257, По 1,4276. Растворимость в воде около 0,1%. Взрывоопасен, пределы взрываемости при 25 °С 95—375 мг/л. Металлилхлорид обладает слабым слезоточивым действием. При концентрации его в воздухе 10 мг/л и экспозиции 2 ч происходит гибель экспернмептальных животных. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,003 мг/л. По химическим свойствам напоминает. хлористый аллил. [c.55]

Вне зависимости от условий, в которых проходит эта экзотермическая реакция (51,7 ккал на одну молекулу хлористого аллила), в полученном растворе всегда будет - 70% а,р-ди.хлоргидри-на (более стойкого изомера) и - 30% а,у-дихлоргидрина. Скорость реакции высокая, а при идеальном смешении хлористого аллила с хлорноватистой кислотой была бы мгновенной. Однако из-за очень малой растворимости хлористого аллила в воде даже при хорошем перемешивании реакция заканчивается только через несколько минут. [c.93]

Если изменить стандартные условия реакции, а именно прибавлять меркаптан к десятикратному избытку насыщенного раствора ацетата ртути, то образуются воднорастворимые производные меркаптанов, которые при действии раствора хлористого натрия переходят в не растворимые в воде неполные меркаптиды. Таким способом были получены соответствующие производные н-нонилмеркаптана и тиофенола состава К—3—Hg l. Этими опытами мы подтвердили вывод Берча и Мак-Аллена о том, что увеличение количества ацетата ртути против эквимолекулярного приводит к образованию растворимых в воде ртутно-ацетатных производных меркаптанов. При взаимодействии н-нонилмеркаптана и тиофенола с большим избытком раствора сулемы образуются комплексы состава К—8—НдС1, Hg l2. Формула этого производного и температура его плавления (70—72° С) для н-нонилмеркаптана определены нами впервые. [c.256]

Хлористый аллил С3Н5С (СН9 = СН—СНгС ) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, хорошо растворимую в органических растворителях, плохо растворимую в воде (0,36%) молекулярный вес 76,5 удельный вес 0,94 температура кипения 45,1°. Хлористый аллил получается путем хлорирования пропилена при 500—550°. [c.217]