Железо с окисью углерода

Взаимодействие железа с окисью углерода [c.63]

Образованию побочных продуктов способствует уменьшение давления, повышение температуры и присутствие железа, которое катализирует побочные реакции. Железо аппаратов образует пентакарбонил железа с окисью углерода Fe (СО) 5, который, разлагаясь на катализаторе, покрывает его тонким слоем железа. Поэтому колонны для синтеза метанола футеруют медью или изготовляют их из высоколегированных сталей, более устойчивых к карбонильной коррозии. Циркулирующий газ очищают от карбонила железа активированным углем. Схема синтеза показана на рис, 108. В результате синтеза получается содержащий [c.257]

После нагревания образца железа с окисью углерода и водородом (давление 100 и 180 мм рт. ст. соответственно) при 180° был записан спектр, представленный на рис. 22. В табл. 10 приведены частоты полос поглощения этого спектра и их интерпретация. Полосы в области 2350—2100 см исчезали из спектра после вакуумирования образца. [c.84]

Напишите уравнение реакции взаимодействия окиси железа с окисью углерода и укажите, что в этой реакции окислилось и что восстановилось. [c.113]

Железо с окисью углерода образует особого вида соединения, называемые карбонилами. Карбонилы железа получаются непосредственным соединением мелко раздробленного железа с окисью углерода. В технике для этого применяют железо, свежевосстановленное водородом из РсаОд. [c.361]

Синтез пентакарбоиила железа протекает при взаимодействии элементарного железа с окисью углерода по урав-нию [c.40]

Из реакции взаимодействия железа с окисью углерода в интервале температур 500—600 К с наибольшей глубиной превращения протекает реакция (У-З), приводя-И1ая к образованию магнетита и цементита. Эта реакция, по-видимому, является основным процессом, обусловливающим наличие в порошковом карбонильном железе связанных кислорода и углерода. [c.65]

Реакция (У-2), в результате которой образуются магнетит и элементарный углерод, формально также протекает с большой глубиной превращения. Однако нетрудно видеть, что уравнение (У-2) является суммой учетверенного уравнения (У-12) и уравнения (У-5), т. е.оиовыра-жает собой результирующий процесс распада окиси углерода (реакции Будуара) и окисления железа образовавшейся при этом углекислотой. Из них первая реакция в рассматриваемом интервале температур протекает достаточно глубоко, а вторая практически невозможна. Поэтому реакция (У-2) не отражает действительной картины взаимодействия железа с окисью углерода и не должна приниматься во внимание. [c.65]

Ре СО) . При систематическом изучении реакции образования этого карбонила из безводных галогенидов железа РеХ2 (X —01, Вг, I) в автоклавах, футерованных медью, Гибер и сотр. [14] показали, что нри реакции хлорида или бромида железа с окисью углерода под давлением 200 атм в течение 15 час при 200° карбонил не образуется. Между тем при использовании иодида железа Ре(С0)5 был получен с выходом 50—75%, причем добавка порошка меди или серебра повышает выход до 98 %. При 250° в присутствии большого избытка меди пентакарбонил железа был получен из Ге012 и РеВга с выходами 1,3 и 19,5% соответственно. [c.25]

Термодинамический анализ реакции разложения пептакарбонила железа и реакции взаимодействия железа с окисью углерода показал [4851, что разложение карбонила железа но реакции [c.283]

Известно всего несколько работ по исследованию скорости образования м гидрирования карбидов железа. Большинство этих работ обсуждено выше. Значения энергии активации при образовании карбида Хэгга в результате взаимодействия железа с окисью углерода, определенные Подгур-ским, Куммером, Де-Виттом и Эмметтом [22], изменялись от30 до35кясал моль. Гидрирование карбидов железа обычно идет значительно медленнее, чем их образование. [c.425]

Различные особенности взаимодействия частиц с газами переменного состава обнаружены при изучении реакций в кипящем слое. Реакция взаимодействия окислов железа с метаном, включающая стадию распада метана на элементы, катализируемую железом, идет медленно и по невыгодному пути в неподвижном слое, поскольку углерод оседает на железе и блокирует поверхность катализатора в отличие ог этого в кипящем слое становится возможным новое направление протекания реакции — газификация углерода на движущихся частицах, которые попадают из зоны с избытком СН4 в зону с избытком СО2 и Н2О, увеличивается поверхность контакта метана с железом и скорость процесса значительно возрастает [25]. Реакции, включающие кинетически невыгодную стадию образования зародышей новой твердой фазы, могут тормозиться во всем аппарате небольшим участком, благоприятным для исчезания зародышей такие явления, наблюдавшиеся для некаталитических процессов взаимодействия окислов железа с окисью углерода [13, 14], возможны и в чисто каталитических процессах. При исследовании каталитического синтеза высших спиртоЬ из окиси углерода и водорода было установлено, что состав продуктов существенно изменяется при переходе от неподвижного к кипящему слою усиливается гидрирующая способность катализатора, значительно понижается избирательность, возрастает образование метана [26]. [c.166]

Ниже температуры разложения газообразный хлор замещает бром в четырехкарбонилбромиде, причем связь железа с окисью углерода не затрагивается. Реакция протекает вяло. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология