Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Клетки подготовка

Рис. 27-22. Стадии митоза. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин дисперсно распределен по ядру. В ходе подготовки клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные дочерние хромосомы разделяются. На стадии поздней телофазы, непосредственно перед делением дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным. Рис. 27-22. <a href="/info/1339411">Стадии митоза</a>. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин <a href="/info/1711641">дисперсно распределен</a> по ядру. В <a href="/info/1882333">ходе подготовки</a> клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные <a href="/info/99440">дочерние хромосомы</a> разделяются. На <a href="/info/1357246">стадии поздней</a> телофазы, непосредственно <a href="/info/1061730">перед делением</a> дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным.

    Подготовка стерильного сжатого воздуха и очистка отработанного воздуха Одной из важных задач биотехнологии является получение большого количества стерильного воздуха В наибольших масштабах стерильный воздух применяется в процессах ферментации для аэрации Его также используют для вентиляции участков цехов так называемой стерильной зоны, где в асептических условиях проводят, например, последние стадии очистки готового продукта В атмосферном воздухе, наряду с инертными газами, азотом, кислородом, диоксидом углерода, содержатся пары воды и мелкодисперсные частицы Более 30% массы частицы имеют размер 1—2 мкм и около 50% — меньше 0,5 мкм В состав дисперсных частиц, наряду с частицами пыли, копоти, входят клетки и споры микроорганизмов как в свободном, так и в [c.319]

    В транспортировке белков в различные части клетки и в подготовке белков к секреции большая роль принадлежит аппарату Гольджи, который состоит из стопки уплощенных мембранных пузырьков. В частности, аппарату Гольджи отводят важную роль в маркировке белков, поступающих в клеточную мембрану. Эти белки в большей части представляют собой гликопротеиды, причем они снабжены специфическими олигосахаридами. Это дает основание считать, что они участвуют в специфических межклеточных взаимодействиях. В аппарате Гольджи осуществляется гликозилирование белков перед их доставкой к клеточной мембране. [c.434]

    Каким образом проводилась та химическая подготовка , в результате которой из минимума химических элементов и минимума хи.мических соединений образовался сложнейший высокоорганизованный комплекс — биосистема, обладающая способностью затрачивать минимум работы, чтобы снова производить максимум организации Л. А. Николаев удачно подметил, что все механизмы клетки функционируют так, что на каждом этапе всей последовательности реакций организационная работа оказывается мини- [c.196]

    Последующую подготовку биообъекта осуществляют в цехе, используя небольшие ферментаторы-инокуляторы, в которых наращивают посевной материал для промышленных ферментаций. При этом одноклеточные культуры чаще доводят до середины — окончания Ьод-фазы, то есть когда клетки делятся синхронно. Известно понятие степень синхронизации, то есть степень участия [c.382]

    Активацию рассматривают как суммарный результат физико-химических процессов реорганизации структуры и снижения стабильности макромолекул и мембран. Их термодинамические и кинетические характеристики сходны с показателями тепловой денатурации белков и плавления нуклеиновых кислот. Все химические реагенты и воздействия, вызывающие активацию, влияют на структурную организацию клеточных биополимеров и мембран. Активация спор при низких значениях pH происходит в той же зоне, где и денатурация белков. Основной итог активации — подготовка клетки к следующему этапу прорастания - инициации. [c.107]


    В культуре ткани миобласты удавалось поддерживать в пролиферирующем состояния до двух лет. Все это вр я они сохраняли способность к слиянию и к диффереицировке в мышечные клетки при надлежащем изменении условий культивирования. Процесс слияния является кооперативным сливающиеся миобласты так изменяют состав культуральной среды, что побуждают к слиянию другие миобласты. Подготовка отдельных миобластов к слиянию, по-видимому, сопряжена также с событиями клеточного цикла слияние происходит только во время фазы О]. [c.171]

    К масличному материалу, подготовленному к экстракции, предъявляются следующие требования клеточная структура материала должна быть максимально разрушена (клетки вскрыты) полученный материал не должен слеживаться и слипаться (комковаться) материал и растворитель должны легко отделяться друг от друга, обязательна незначительная поглотительная способность материала по отношению к растворителю материал должен хорошо и быстро смачиваться растворителем и легко пропускать его внутрь частиц, для чего иметь хорошо разветвленную пористую структуру. Для получения этих свойств материал подвергают специальной обработке — подготовке к экстракции. [c.147]

    Цикл Кребса представляет собой необычайно универсальный механизм, он встречается в клетках животных, микроорганизмов, растений и выполняет функции посредника между теми биохимическими машинами, которые производят главным образом химическую подготовку топлива для клеток, и теми, которые извлекают из этих продуктов основную часть энергии. Действительно, если сравнить ту часть энергии окисления моля глюкозы, которая выделяется в гликолитической системе, с той, которая получается в механизмах, работающих на стадиях, следующих за циклом Кребса, то получится, что свыше 90% всей энергии приходится на эти последующие этапы. [c.106]

    После подготовки регистратора и измерительной цепи к проведению регистрации следует перевести тумблер нз положения Установка нуля в положение Измерение . Если при этом перо регистратора выйдет за пределы полезной ширины диаграммной бумаги, следует корректором установить его не ближе одной клетки от края полезной ширины бумаги. [c.42]

    Промежуточные продукты, осуществляющие образование молекул АТФ, могут принимать участие и в других химических производствах — в подготовке молекул жирных кислот к окислению, в синтезе некоторых типов белков, в переносе ионов (катионов и анионов) против градиента концентрации (от слабых растворов к концентрированным), т. е. в активном переносе и в других формах химической деятельности клетки. [c.93]

    Теперь можно разрезать экземпляр матрицы по горизонталям и вертикалям на клетки-карточки и свести, таким образом, подготовку для анализа к раскладыванию карточек, следуя правилам математических игр или раскладке обычных пасьянсов. [c.61]

    По мере подготовки к делению в ядре появляются хромосомы. Затем образуется митотический аппарат и оттягивает их к полюсам. В конце концов клетка перешнуровывается надвое и образуются две новые клетки. [c.196]

    Микроскопические исследования митоза, с одной стороны, стимулировались, а с другой — тормозились спорами о том, действительно ли существует та или иная часть митотического аппарата или она является артефактом , т. е. результатом обработки клетки различными веществами в процессе подготовки к изучению. Одно время подвергалось сомнению даже существование хромосом. Вопрос этот был решен только в последней судебной инстанции — путем наблюдения на живой клетке. Сомнения же в существовании нитей митотического [c.209]

    Подготовка пробы к анализу состоит в приготовлении навесок, состоящих из одинаковых по крупности зерен. Для этой цели исследуемая проба измельчается и разравнивается в виде тонкого слоя толщиной в несколько миллиметров. Слой разбивается на клетки одинакового раз-мера. Из каждой клетки выбирают одинаковые порции вещества, которые перемешивают и составляют окончательную навеску. При работе с нелюминесцирующими минералами в предварительную подготовку пробы к анализу входит также химическая обработка их зерен, имеющая целью получение люминесцирующих поверхностных пленок. [c.471]

    Курс Биохимия и общая молекулярная биология является фундаментальным в системе подготовки специалистов-биотехнологов и базируется на знаниях в области общей биологии, неорганической и органической лимии, химии биологически активных веществ. В рамках курса даются расширенные представления о глубинных биохимических превращениях, идущих в клетке, позволяющих понять и с большей эффективностью использовать эти процессы в биотехнологии как на уровне целых клеток, так и на уровне систем макромолекул. Это особенно актуальным делает вопрос усвоения программного курса студентами-биотехнологами. [c.44]

    Биомасса микроорганизмов, используемая в качестве сырья для получения биосорбента, образуется в процессе производства ферментного препарата мегатерии и представляет собой частично разрушенные клетки микроорганизма, содержащие в основном биополимеры (белки, компоненты клеточной стенки, липиды). Кроме того, биомасса содержит незначительные остаточные количества целевого продукта и компоненты питательной среды. Поэтому биомассу следует рассматривать как полиамфо-лит, который для подготовки к работе необходимо лишь очистить от гидрофобных загрязнений путем обработки различными реагентами. [c.46]


    Эстрогенные или женские половые гормоны выделяются яичниками. В последних секретируются два типа гормонов фолликулярные, нли эстрогенные, вырабатываемые клетками созревающего фолликула и прогесте-нальный гормон (прогестерон), секретируемый клетками желтого тела, образующегося на месте разорвавшегося фолликула. Эстрогенные гормоны обеспечивают развитие женских половых органов, вызывают периодическое наступление овуляции, разрастание слизистой оболочки матки, подготовку ее к воспринятию яйца и развитию плода. Эстрогенные гормоны вызывают также развитие вторичных женских половых признаков. У животных эстрогенные гормоны вызывают течку. Течка вызывается также введением кастрированным животным (мышам) экстрактов яичника, и на этом явлении основан важнейший метод испытания активности женских половых гормонов, разработанный Алленом и Дойзи (1923 г.). У мышей и крыс отдельные стадии полового цикла распознаются при рассматривании под микроскопом мазка, взятого из влагалища, содержащего ороговевшие эпителиальные клетки. По методике авторов, исследуемое вещество растворяют в масле и вводят подкожно тремя порциями в течение 24 ч. Одной мышиной единицей (МЕ) называют наименьшее количество вещества, которое у 70% мышей вызывает явления эструса. По международному соглашению 1939 г. для стандартизации женских гормонов используется кристаллический препарат, под названием эстрон, 0,17 которого представляет собой 1 международную единицу (1 МЕ) эстрогенной активности. Чувствительность метода позволяет определить 0,1 у эстрона чувствительность повышается при интрава-гинальном введении. [c.587]

    Историческая справка. Методики отбора проб появились вместе с методиками пробирного анализа в раннем средневековье в связи с использованием золота. Заметные успехи в этой области достигнуть в 18-нач. 19 вв. (горные школы В.Н. Татищева на Урале, исследования М. В. Ломоносова, работы металлурга В. А. Лампадиуса в Гёттингене). Обмен информацией о проведенных исследованиях через спец. журналы, посвященные горному делу и металлургии, успехи химии, возможности вьшолнения точных хим. анализов самых разнообразных продуктов металлургии привели к быстрому прогрессу и научному обобщению практики отбора проб. В кон. 19-нач. 20 вв. были разработаны методики, традиционно применяемые и ныне. В кон. 20 в. в связи с широким применением высокочистых в-в, необходимостью исследовать распределение компонентов по глубине тонких поверхностных слоев и в пределах клетки живого организма, контролировать содержание полезных и вредных соед. в с.-х. продуктах и пище, управлять быстропротекаю-щими автоматизированными технол. процессами возникли новые подходы к проблеме отбора проб и их анализа. Так, аппаратурной базой автоматизир. систем управления (АСУ) являются автоматич. устройства для отбора и предварит, подготовки проб, их транспортировки к анализатору и подготовки к измерению аналит. сигнала, а также автоматич. анализаторы, основанные на применении физ. и физ.-хим. методов анализа. Весь комплекс устройств управляется [c.93]

    Жизнеспособность клеток после замораживания зависит не только от предупреждения образования льда, но и от их состояния. Крупные вакуолизированные клетки погибают гораздо чаще, чем мелкие меристемоидные. Поэтому на этапе подготовки культуры к замораживанию ее культивируют в условиях, способствующих образованию мелких клеток и синхронизации их деления. [c.201]

    Каждая живая клетка отделена от окружающей среды тонкой мембраной, которую образует сложная структура из макромолекул липидов и протеинов. Почти все клетки растений в процессе образования накладывают на эту мембрану — илазмолемму — клеточную оболочку, важным компонентом которой являются полисахариды, в том числе и ГМЦ. Процесс образования ГМЦ включает не только этапы биосинтеза макромолекул определенного состава, но и отложение их в определенном месте клеточной оболочки, вступление во взаимную связь с другими биополимерами, возможное влияние на биосинтез других химических компонентов, а также подготовку к выполнению определенной функции в клетке [c.10]

    Как уже говорилось в 1.1, ДНК является первичным носителем наследственной информации у всех живых организмов. Это означает, что в структуре молекул ДНК организма записана в виде последовательности нуклеотидов вся программа, необходимее для жизнедеятельности клетки, ее реакцвГи на различные внешние сигналы, ее развития в случае, если она подлежит дифференцировке, ее подготовки к предстоящему делению. Все клеточные ДНК являются двунитевы-162 [c.162]

    Химическое или биологическое получение и подготовка предшественника в этом способе является первой ступенью производства. Сюда же входит подготовка ферментного препарата, с помощью которого будет производиться трансформация предшественника в L-лизин. Для этого выращивается соответствующий продуцент ферментов, вернее получается биомасса микроорганизма, обладающая требуемым комплексом ферментов. Биомасса отделяется от ку льтуральной жидкости и используется либо непосредственно для трансформации, либо клетки предварительно разрушаются (ультразвуком, толуолом, ацетоном, СВЧ,. механически и т.д.). [c.28]

    Процессы биохимической технологии подразделяют по стадиям реализаци и технологической схемы производства подготовка оборудования и питательных сред, их стерилизация, посев биообъекта и ферментация, выделение, очистка, сушка, упаковка В зависимости от целевого продукта число стадий процесса может быть то больше, то меньше Для сравнения можно назвать производство кормовых дрожжей и антибиотика стрептомицина В первом случае целевым продуктом являются дрожжевые клетки, во втором — вторичный метаболит, предназначенный для парентерального введения больным людям и животным При получении антибиотика имеется больше стадий, чем в случае получения дрожжевых клеток [c.241]

    Для сырья опасным уровнем влажности при длительном хранении является показатель aw, превышающий 0,6, реже — 0,7 С учетом всех характеристик необходимо осуществлять подготовку воды для использования ее в биологической технологии Люди, занятые в биотехнологическом производстве, также могут быть источником контаминирующей микрофлоры — гра-мо рицательных бактерий, кокков, микоплазм, вирусов и др Толь ко на поверхности кожи может сосредоточиваться до 10 ° микробных клеток Наиболее загрязненными являются кисти рук, ступни, локти, шея, грудь, промежность, паховые области Разнообразна и многочисленна микрофлора ротовой полости бактериальные и кокковые формы, вибрионы, спириллы и спирохеты, нокардии, дифтероиды, протозойные организмы, аспорогенные дрожжи рода andida, микоплазмы, вирусы и др При разговоре, кашле, чихании микробы в большом числе попадают в воздух Установлено, что здоровый человек за одно чихание выделяет до 20000 микробных клеток, способных распространяться по горизонтали, в среднем, до 1,5 м Капельки носовой слизи, слюны и мокроты, подсыхая, образуют частицы, покрытые белковой или гликопротеиновой оболочкой, и содержащие микробные клетки В таких частицах микроорганизмы длительно сохраняются и могут являться причиной нестерильности материалов (объектов) на каких-либо технологических операциях [c.252]

    Жидкие отходыв биотехнологических производствах достаточно разнообразны по своему составу. Это объясняется неполным использованием биообъектами компонентов, входящих в состав питательных сред наличием веществ (кроме целевых метаболитов), секретируемых клетками присутствием растворителей, используемых, например, для экстракции конечных продуктов, и т. д. Рассмотрим, к примеру, сульфитные щелока, образующиеся на предприятиях целлюлозно-бумажной промышленности в результате гидролиза древесины и используемые для выращивания кормовых дрожжей. Они содержат в среднем 50—60% сульфоната лигнина, 7—8% сахарных сульфокислот, около 18% различных сахаров, 10% диоксида серы, 8% солей кальция. После значительного удаления сульфита и подготовки щелока (разбавление, внесение некоторых питательных ингредиентов) его используют для выращивания адаптированной расы дрожжевых организмов. Образующаяся клеточная масса здесь является целевым продуктом, а отходом — культуральная среда после отделения дрожжей. [c.356]

    Эктоферменты участвуют в подготовке питательных веществ для усвоения их клеткой. Эндоферменты способствуют усвоению пищи. Как только питательные вещества попадают в клетку, эндоферменты сразу же перерабатывают их в вещество протоплазмы клетки. [c.265]

    Подготовку биообъектов проводят согласно прилагаемым к регламентам инструкциям. В заводской или цеховой лаборатории должна быть подготовлена культура для последующей наработки инокулюма (инокулята), или посевного материала. В этих целях исходный штамм микроорганизма, сохраняемый в условиях, близких к анабиозу или анабиоза (высушенным в стерильной почве, песке, на пшене, путем лиофилизации, или сублимационной сушки), оживляют после добавления стерильной жидкой питательной среды с последующим высевом на уплотненную питательную среду. Убедившись в подлинности и чистоте культуры (культура называется чистой, если родительские и дочерние клетки в ней практически неразличимы и между ними нельзя установить родственные связи), операции по пересеву штамма на среду возрастающих объемов (площади) повторяют несколько раз и проводягг в асептических условиях, переходя от пробирок к колбам, помещаемым на качалочные устройства (шюттель-аппараты). [c.382]

    Подготовка барды. В начале производства подготовку барды начинают после выращивания маточных дрожжей из чистой культуры до объема дрожжанки, так как на всех предыдущих стадиях дрожжи разводят на мелассе. За 5—7 мин кипячения бражки в бражной колонне отмирают лишь вегетативные клетки микроорганизмов, споровые в большинстве остаются живыми. Поэтому во избежание развития посторонних микроорганизмов в процессе культивирования дрожжей горячая барда перед поступлением ее в дрожжевой цех с целью стерилизации выдерживается при температуре 95—100° С. При выходе из бражной колонны барда поступает в теплоизолироваиный стерилизатор-выдерживатель непрерывного действия, рассчитанный по емкости на часовую производительность цеха. [c.170]

    Небольшой соматаческой клетке диаметром 10 мкм обычно требуется около суток, для того чтобы удвоить массу при подготовке к делению. Той же клетке при таких же механизмах и скоростях синтеза макромолекул понадобилось бы очень много времени, чтобы достичь в тысячу раз большей массы, характерной для яйцеклетки млекопитающего (диаметр 100 мкм) или в миллион [c.30]

    Молочная железа хорошо изучена в связи с гормональной регуляцией деления и дифференцировки ее клеток. Образование молока должно начинаться, когда рождается ребенок, и прекращаться, когда ребенка отнимают от груди. В молочной железе, в которой не образуется молоко и не происходит подготовки к его секреции, железистая ткань состоит из разветвленных систем выводных протоков, погруженных в соединительную ткань и выстланных в секреторных участках одним споем сравнительно неактивных эпителиальных клеток, среди которых встречаются и миоэпителиальные. На первом этапе подготовки к интенсивной выработке молока гормоны, циркулирующие в крови в период беременности, стимулируют здесь клеточную пролиферацию концевые отделы протоков растут и ветвятся, образуя небольшие рас-ширения-адьвеолы (рис. 16-28). Клетки, выстилающие альвеолы (рис. 16-29), являются секреторными, ио они не начинают выделять молоко (рис. 16-30), пока ие получат стимул в виде измененного набора гормонов в крови матерт после рождения ребенка. Когда ребенка отнимают от груди н кормление пре-гфащается, секреторные клетки дегенерируют, макрофаги уничтожают их остатки, большая часть альвеол исчезает и железа переходит в состояние покоя до тех пор, пока новая беременность не запустит опять весь цикл. Таким образом, молочная железа сильно отличается от эпидермиса способом регуляции и периодичностью обновления клеток, а также пространственной организацией этого процесса. [c.158]

    Расположение органелл, показанных на фиг. 76, внутри паренхиматозной клетки печени крысы. Видны я (ро, митохондрии и длинные, тонкие очертания цистерн эндоплазматической сети (ЭС). Множество рибосом находится либо на поверхности цистерн, либо в матриксе цитоплазмы. Цистерны обычно уложены в стопки по 6—12 штук. Одной своей стороной такое образование часто примыкает к комплексу Гольджи можно заметить, что мелкие гранулы определенного типа располагаются на концах цистспн и па пузырьках, лежащих между ЭС и комплексом Гольджи, а также па расширенных концах цистерн и на сферических пузырьках самого комплекса Гольджи (КГ). Знаком обозначены отдельные стадии переноса белка от ЭС к комплексу Гольджи, где происходит подготовка белков для зксиорта . С другой стороны стопки цистерн ЭС граничат со скоплениями гликогена и с пузырьками аграну,лярн( й эндоплазматической сети. Эти две формы ЭС часто являются продолжением друг друга создается впечатление, что агранулярная форма может развиться из гранулярной. Некоторые исследователи, основываясь, правда, на недостаточно полных данных, считают, что агранулярная сеть принимает участие в переносе глюкозы из клеток печени в процессе г.ликогенолиза. В цитоплазме видны также лизосомы (Лиз), содержащие остатки органелл и матрикса, очевидно предназначенные д.ля переваривания, и микротельца (Мт) неизвестного назначения, по всей вероятности, богатые ферментами. [c.242]

    Обработка почвенной ткани при подготовке ее к культивированию (трипсинизация, центрифугирование, ресуспендирование) приводит к значительному снижению содержания гликогена в клетках взвеси. Эта потеря гликогена в процессе подготовки клеток к культивированию связана, по-видимому, с особой чувствительностью и нестойкостью этого вещества именно в клетках почечной ткани, так как аналогичная обработка клеток амниона не приводит к умень- [c.214]

    При использовании в качестве субстратов для выращивания липидообразующих дрожжей гидролизных сред большое значение имеет подготовка гидролизата. Исследование различных способов нейтрализации гидролизатов (двухступенчатая нейтрализация, нейтрализация известковым молоком и 25%-ным раствором аммиака) показало зависимость скорости синтеза липидов от способа нейтрализации и связанного с ним соотношения углерода и азота в среде. Так, при соотношении N С, равном 1 6, в клетках микроорганизма накапливается до 31,1% белка, содержание липидов составляет 21,7%. При изменении соотношения М С до 1 40 происходит перераспределение направлений биосинтеза, в этом случае образуется до 35,7% липидов и только 15,0% белка. Таким образом, наиболее эффективным способом нейтрализации в данном случае является двухступенчатая нейтрализация, включающая на первой стадии нейтрализацию известковым молоком (до pH 4,0), на второй стадии — 25%-ным раствором аммиака (до pH 6,0). Экономический коэффициент в этих условиях составляет 60,6%, жировой — 15,6%. [c.351]

    Прогестерон (см. Геетагены) — гормон беременности, вырабатывающийся в, яичниках лютенновыми клетками желтых тел (плацентой). Его физиологическое действие на самок млекопитающих связано в основном с подготовкой их организма к беременности и регуляцией процессов зачатия, беременности, родов и лактации (см. Эстрогены). [c.284]

    Быстрый прогресс, достигнутый за последние годы в области изучения нуклеинового и белкового обменов, позволил по-новому взглянуть на многие процессы, протекающие в клетках и тканях животных и растений. Появилась возможность рассматривать такие явления, как морфогенез, регуляторные механизмы клетки, действие ряда гормонов, передача нервного импульса, память в связи с фундаментальной ролью нуклеиновых кислот в этих процессах. Был дан определенный толчок и к дальнейшему изучению механизма действия регуляторов. роста растений. В связи с этим возникла необходимость в обобщении имеющегося в литературе материала и экспериментальных дангу гх, полученных за последние годы по вопросу о взаимодействии фитогор-манов (ауксинов, гиббереллинов и кининов) с нуклеиновыми кислотами и белками. Инициативу по подготовке такого рода сборника взяла на себя лаборатория биохимии фитогормонов Восточно-Сибирского биологического института. [c.3]

    Выше мы отмечали, что в начале действия кинетина в ядре усиливается синтез РНК, благодаря чему наблюдается укрупнение ядрышка и появление многоядрышковости. Следовательно, предмитотический период в цикле развития клетки (канун синтеза ДНК) осуществляется нормально. Можно предположить, что нарушение митозов под влиянием кинетина происходит по причине незавершенности предмитотического периода, когда заканчивается репликация ДНК и идет структурная и энергетическая подготовка клетки к митозу. [c.15]

    Прогестерон выделяется в яичнике желтым телом (корпус лутеум), органом, образованным клетками, покрывающими фолликулу после разрыва и выталкивания яичка. Регулирование менструального цикла осуществляется эстрогенами совместно с прогестероном. У женщин менструальный цикл состоит из периодической подготовки матки к беременности, осуществляемой в две фазы. Первая фаза протекает под гормональным влиянием эстрогенов и заключается в росте или пролиферации (делении клеток) слизистой оболочки матки. На протяжении второй, секреторной, фазы гормон желтого тела подготавливает слизистую оболочку матки к имплантации оплодотворенного яичка. В том случае, если оплодотворение не имело места, слизистая оболочка в значительной степени дегенерирует и возвращается в непролиферированное состояние. [c.297]

    Затем пострадавшего укладывают на спину, освобождают грудь от стесняющей дыхание одежды, под лопатки подкладывают небольшой валик. Голову следует запрокинуть так, чтобы подбородок находился на одной линии с шеей (это обеспечивает проходимость верхних дыхательных путей). После быстрой подготовки приступают к искусственному дыханию. Оказывающий помощь делает глубокий вдох и, прижав свой рот через марлю плотно ко рту пострадавшего, вдувает в его легкие воздух. Как только грудная клетка пострадавшего достаточно расширится, вдувание прекращают. Пострадавший производит пассивный выдох, а оказывающий помо1Щ> снова делае,т глубокий вдох и повторяет вдувание. Частота вдуваний 14-16 раз в минуту. [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Клетки подготовка: [c.136]    [c.124]    [c.257]    [c.97]    [c.342]    [c.342]    [c.464]    [c.394]    [c.13]    [c.73]    [c.136]   
Клеточная инженерия (1987) -- [ c.104 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кариологический анализ, подготовка клеток

Методы исследования микробной клетки Подготовка стекол для исследований

Подготовка миеломных клеток

Способы подготовки к исследованию и методы изучения клетки

Тимус суспензии клеток, подготовка для клеточных культур

Фаза G2 нужна для подготовки клеток к митозу



© 2025 chem21.info Реклама на сайте