Физиологическая модуляция

Физиологическая модуляция и различные программы развития [c.352]

Все эти измепения имеют общие черты. Они происходят не регулярно, а спорадически в ответ па специфические внешние стимулы и обратимы. Длительность подобных реакций определяется временем действия внешних раздражителей. Как только внешние стимулы перестают действовать, организм возвращается в исход-, ное состояние и никаких следов изменений не сохраняется. Кратковременные изменения, подобные только что описанным, можно назвать физиологическими модуляциями. [c.9]

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДУЛЯЦИИ ВРЕМЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВЫРАЖЕНИЯ ГЕНА И ФУНКЦИИ БЕЛКА [c.43]

Изменение активности белка как проявление физиологической модуляции [c.59]

По аналогии с событиями, происходящими в мышце, можно полагать, что и в других физиологических процессах действие циклического АМР, второго передаточного звена для многих гормонов, связано с модуляцией системы реакций фосфорилирования — дефосфорилирования белков [777,778]. [c.290]

Клинические и биохимические исследования показывают, что самый широкий спектр функций организма регулируется именно олигопептидами и пептидами, которые часто (и неточно) называются пептидными гормонами. Эффективные концентрации этих веществ в живой клетке столь низки, что не позволяют предполагать их количественное участие в метаболизме. П. К. Климов предложил сигнальный механизм пептидной регуляции по принципу камертон—резонатор при этом предполагается, что регуляторные пептиды (РП) выступают в роли камертона (Климов, Барашкова, 1993). Действие этого механизма в чем-то аналогично действию медиаторов нервной системы. Но если возникновение нервного импульса основано на электрохимическом воздействии на синаптическую мембрану, то фи-зико-химические механизмы сигнального действия пептидов на клеточную мембрану пока не до конца выяснены. Одновременное рассмотрение большого объема экспериментальных исследований с двух точек зрения — с точки зрения физико-химических свойств пептидов и с точки зрения регуляции отдельных физиологических функций организма — помешает в фокус внимания вопрос о корреляции строения и биологической активности пептидов. Медикобиологические исследования лечебного действия РП показали, что им свойствен особый вид регуляции — тканеспецифическая модуляция. Установленный к настоящему вре- [c.12]

В последнее время предпринимают очень активные попытки выяснить механизм действия гормонов растений. Особенно интересные данные получены при изучении механизма действия гетероауксина, гиббереллина и кинетина. Оказалось, что перечисленные вещества воздействуют на один из фундаментальных процессов в живой природе—метилирование ДНК и тем самым могут контролировать транскрипцию, т. е. экспрессию генов. Кроме того, в цитоплазме растительных клеток найдены белки, похожие на рецепторы стероидных гормонов животных и способные под влиянием фитогормонов вовлекаться в модуляцию транскрипции генов. Отсюда проистекают все те разнообразные влияния, которые названные соединения оказывают на развитие растений, индуцируя или активируя синтез белков, необходимых для прохождения определенных физиологических процессов в растительном организме. [c.465]

Такого рода взаимодействие создает особую настройку , или модуляцию , субстрата (к этим важным понятиям мы будем еще возвращаться), и только при этом условии может быть обнаружено излучение мышц в состоянии покоя. Разрушение спинномозговых центров, а тем более изоляция мышцы приводят к нарушению ее способности излучать при спокойном состоянии. Однако при не физиологическом способе раздражения, например при непосредственной электризации, мышца излучает и в изолированном состоянии. [c.117]

Вещество со структурной формулой 6.381 называется мелатонином. Оно синтезируется в эпифизе млекопитающих и играет роль гормона. Эпифиз — это небольшая по размеру железа, находящаяся в мозгу человека и всех позвоночных. Ее функции во многом не ясны. По крайней мере, установлено, что эпифиз участвует в формировании реакции на освещенность. Информацию об уровне освещенности железа получает по нервным путям и преобразует ее в модуляции синтеза амида 6.381 из серотонина. В темноте образование его усиливается. Мелатонин угнетает деятельность половых желез и продукцию меланина меланопитами (см. разд. 6.10,1), Увеличение долготы светового дня приводит к падению уровня гормона 6.381 в крови и к отмене его ингибирующего действия на половую функцию, В этом состоит биохимическая основа индукции размножения у животных с наступлением осенне-летнего периода. При участии мелатонина происходит также усиление пигментации кожи в ответ на увеличивающееся освещение. Кроме того, вещество 6.381, совместно с серотонином и адреналином, участвует в установлении суточных ритмов физиологических функций. [c.518]

В наших исследованиях за методическую основу были взяты материалы, изложенные в известных работах [7, 8]. От каждого экспериментального животного с опухолью и контрольных здоровых животных, после декапитации, стерильно получались ткани опухолевой массы селезенки, печени, легких, сердпа, почек, мозга, скелетной мышцы (без метастаз), а также приготовлялись три фракции крови дефибринированная кровь, эритроциты и плазма. Ткани стригли ножницами, промывали холодным физиологическим раствором, лиофильно высушивали и приготовленные в соответствующих условиях образцы (30 мг) в запаянных ампулах помещали в резонатор спектрометра. Измерения проводили в унифицированных условиях на радиоспектрометре ЭПА-2, выполненном по схеме двойной магнитной модуляции с частотами 50 гц и 910 кгц при длин волны 2,8 см. Диапазон магнитной развертки — от О до 5000 эрстед. Чувствительность прибора при работе на самописце — 10 г-моля дифенил-пикрилгидразила. Образцы помещали в пучность магнитного ноля при помощи специального держателя или в сосуде Дюара. Спектры ЭПР снимали при температу11е жрщкого азота и при комнатной температуре -77 и 300° К. [c.146]

А. Зависимость скорости реакции от концентрации субстрата для одного и того же фермента при различных температурах. Сродство к субстрату (измеряемое величиной, обратной кажущейся величине Л д ) приблизительно удваивается при понижении температуры на 10 С. Область физиологических концентраций субстрата заштрихована. Обратите внимание, что компенсаторный эффект положительной температурной модуляции имеет место только при ненасыщающих концентрациях субстрата. Б. Зависимость кажущейся величины /<д от температуры — одно из проявлений положительной температурной модуляции. [c.263]

Диалогичные данные в по, и,яу пп/ит гю южптельноп температурной модуляции в непосредственных компенсаторных реакциях были получены в экспериментах, проведенных in vitro на тканевых препаратах при использовании физиологических концентраций субстратов. Исследования, проведенные Дином на [c.269]

Физиологические концентрации фосфоенолпирувата, вероятно, ниже 0,10 мМ. Обра-тите внимание на эффект отрицательной температурной модуляции в случае теплопого варианта пируваткиназы. [c.273]

Рис. 88. Отрицательная температурная модуляция ферментативной активности.. 4. Зависимость скорости реакции от концентрации субстрата для одного и того же фермента при двух различных температурах. Сродство фермента к субстрату (измеряемое величиной, обратной кажущейся величине К ), при снижении температурыумепьшаегся, Область физиологических концентраций субстрата, заштрихована. Обратите внимание па то. что дестабилизирующее влияние отрицательной температурной модуляции на скорость реакции возрастает с уменьшением концентрации субстрата. Б. Зависимость кажущейся величины от температуры — одно из проявлений отрицательной температурной модуляции.

Иммунологический ответ. Глюкокортикоиды в высокой концентрации тормозят иммунологический ответ организма-хозяина. Они вызывают гибель лимфоцитов и инволюцию лимфоидной ткани, однако эти эффекты зависят от вида животного и типа клеток. Например, лимфоциты мыши намного более чувствительны к указанному действию глюкокортикоидов, чем лимфоциты человека, а клетки-предшественники у всех видов животных, по-видимому, устойчивы к действию этих гормонов. Глюкокортикоиды оказывают влияние на пролиферацию лимфоцитов в ответ на антигены и в меньшей степени — на митогены. Кроме того, они могут влиягь и на некоторые другие этапы иммунного ответа, в том числе на процессинг антигена макрофагами, выработку антител В-лимфоцитами, супрессорную и хелперную функции Т-лимфоцитов и метаболизм антител. Большая часть этих эффектов наблюдается при высоких (превышающих физиологические) концентрациях глюкокортикоидов. т. е. при тех дозах стероидов, которые используются для лечения аутоиммунных заболеваний или для подавления реакции отторжения при пересадке тканей. Вопрос о роли физиологических концентраций этих гормонов в модуляции иммунологического ответа остается открытым. [c.215]

Самостоятельные" термотропные перестройки в структуре мембранных белков, причастных к осуществлению ионного транспорта, могут также играть существенную роль в модуляции электрической активности клеток при изменении температуры в физиологическом диапазоне у тех высших растений, липиды которых претерпевают фазовые переходы из жидкокристаллического состояния в квазикри-сталлическое при низких положительных и отрицательных температурах [579, 584, 6951. [c.71]

Физиологические эффекты аденозина изучены довольно основательно. Они включают (подтип рецепторов — А ) седативное, противрсудорожное и гипотензивное действие, а также модуляцию автономных регуляторных систем сердца. Аденозин оказывает тормозное модулирующее действие на ряд возбуждающих синапсов. При этом повышается порог генерации кальциевых потенциалов действия и активируются К -каналы, что ведет к гиперполяризации нейронов. Ингибитором эффектов аденозина служит, в частности, такой распространенный психостимулятор, как кофеин. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология