Бензальдегид с этиленгликолем

Также при взаимодействии этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50) в присутствии п-толуолсульфокислоты в среде гексана при температуре кипения реакционной смеси как при микроволновом, так и при термическом нагреве образуется 2-фенил-1,3-Диоксолан (52). [c.16]

Установлено, что МВИ ускоряет кислотно-катализируемые реакции ацетализации неопентилгликоля циклогексаноном и этиленгликоля бензальдегидом в 1.8-1.9 раза, а образование 5,6-бензо-1,4-диоксана при взаимодействии пирокатехина и 1,2-дибромэтана в присутствии карбоната натрия - в 2.6 раза по сравнению с теплопередачей. [c.18]

Поскольку стабилизаторы и эмульгаторы представляют собой,, как правило, органические вещества, то создание устойчивых систем. легче всего производить на основе органических жидкостей в которых растворение таких поверхностно-активных веществ не затруднено. Обычно при электрофоретическом осаждении используются этиловый и метиловый спирты, ацетон, нитрометан, амилацетат, глицерин, этиленгликоль и т. д. Подбор соответствующей дисперсионной среды осуществ.тяется эмпирически (табл. 2) [42 ]. Эксперименты показали, что для электрофоретического осаждения полиэтилена наиболее подходят амиловый и третичный бутиловый спирты, диоксан для осаждения нейлона — амиловый спирт, бензальдегид, к-амиловый эфир уксусной кислоты для осаждения фторопласта-3 — ацетон и этиловый спирт [48]. Покрытия из дисперсий капрона можно получить в пиридине и третичном бутиловом спирте, тогда как в изобути.повом спирте, Л1а-лоновом эфире, диметилформамиде, диэтиламине, бензоле и о-нитротолуоле капрон не осаждается [43]. [c.9]

Для расширения представления о влиянии микроволнового излучения на протекание других реакций, приводящих к циклическим ацеталям и эфирам, были изучены реакции ацетализации неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) и этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50), катализируемые кислотами, а также взаимодействие пирокатехина с 1,2-дибромэтаном, катализируемое КагСОз. [c.15]

Задача 28.3. Предскажите, какие продукты образуются при взаимодействии следующих соединений а) этиленгликоля и избытка уксусной кислоты в присутствии небольшого количества серной кислоты б) триметиленгликоля и избытка водной НВг при нагрева-иии в) пропиленгликоля и РЕг, г) бутандиола-1,3 и А1С1з при 350 С д) бутандиола-2,3 и бензальдегида в присутствии безводного хлористого водорода- СцНх Оа е) 1,2-ди- [c.834]

Получение /1-(п -метоксифенокси)бензальдегида [69]. К раствору 25,8 г неочищенного п- (л -метоксифенокси) бензгидразида в 200 мл сухого пиридина, охлажденному в бане со льдом, добавляют небольшими порциями 20 г л-толуолсульфохлорида. Смесь оставляют стоять в течение 2 час. при комнатной температуре и затем выливают в охлажденную до 0° 5 н. соляную кислоту, взятую в небольшом избытке. Выход 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зина составляет 34 г (88%). После двух перекристаллизаций из уксусной кислоты вещество плавится при 172—173°. 33,8 г -п-( -метоксифенокси) бензоил-2-(/г-толилсульфонил) гидразина и 150 мл этиленгликоля нагревают на металлической бане до 160°. К горячему раствору прибавляют 17,5 г безводного углекислого натрия. Наступает бурное выделение газа, которое длится около 30 сек. Нагревание продолжают течение еще 30 сек., а затем раствор быстро охлаждают примерно до 100° и разбавляют 1,2 л горячей воды. Смесь экстрагаруют эфиром эфирные вытяжки сушат сернокислым натрием и растворитель отгоняют. Кристаллический остаток представляет собой практически чистый альдегид (15,7 г, 80%). После перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 60—80°) альдегид плавится при 60,5°. [c.305]

Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рис. 20. В круглодонной колбе смешивают 7,5 г этиленгликоля, 10,6 г бензальдегида, 0,2 г толуолсульфокпслоты и 30 мл толуола. [c.293]

Несимметричный диметилгидразии, 0,2 М раствор в этиленгликоле для алифатических альдегидов, 1 М раствор в этиленгликоле для ароматических альдегидов, 1 М раствор в метаноле для двузамещенных бензальдегидов. [c.93]

Растворимость двузамещенных бензальдегидов в этиленгликоле недостаточна для того, чтобы их можно было определять в этом растворителе их можно определять в метаноле, поскольку в рекомендуемых условиях определения они не образуют ацетали. При анализе большинства других альдегидов в метаноле получаются заниженные результаты вследствие образования ацеталей. [c.94]

Гидроперекись бензола Бензальдегид, бензиловый спирт, бен-зилацетат Соли кобальта в этиленгликоле [1411] [c.78]

Была осуществлена реакция между дибромметиловым эфиром этиленгликоля и продуктом взаимодействия ацетофенона и бензальдегида с КМдХ [22, 25] [c.101]

В качестве примера этой реакции можно привести образование бензальдегида из этилового эфира бензойной кислоты. Бензолсуль-фонгидразид бензойной кислоты, полученный взаимодействием соответствующего гидразида с бензолсульфонилхлоридом, растворяют в этиленгликоле, нагревают раствор до 150—165° и добавляют безводный карбонат натрия или калия. При этом выделяется азот [c.178]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

Раствор 2а, = 0,851 г/см . Растворяют 1 г п-диметяламино-бензальдегида и 0,01 г гидрохинина в 100 мл абсолютного метанола. К раствору прибавляют 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 10 мл этиленгликоля. Доводят плотность jja TBopa до требуемой прибавлением метанола или этиленгликоля. [c.141]

Напишите уравнения реакций а) бензальдегида с метанолом, б) циклогексанона с метанолом, в) пропионового альдегида с этиленгликолем, г) циклопентанона с этиленглико-лем. Какое применение находит ацетализация [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология