Фенолы химические

В книге описываются различные способы производства фенолов, извлечения их из сточных вод предприятий различных отраслей промышленности, разделения фенолов, химическая переработка их на различные продукты, необходимые для различных отраслей народного хозяйства и для бытовых целей. [c.551]

Фенол химически чистый 715 574 [c.489]

Количество фенола, химически связанного с углем, определяли по формуле (дп — деполимеризованный продукт) [c.312]

Из лигнина, остающегося после отделения гидролизата, термической обработкой получают активированный уголь, уксусную кислоту и фенол химической переработкой — активированный лигнин и щавелевую кислоту пребыванием — строительные материалы. [c.278]

В настоящее время, в соответствии с действующими ГОСТ, на нефтеперерабатывающих заводах осуществляется контроль масел на содержание фенолов химическими методами [2]. Так как спектральные методы анализа обычно являются более простыми и быстрыми по сравнению с химическими и их легче использовать для автоматизации производственного контроля [3], представляло интерес разработать методику спектрального определения фенолов в маслах. [c.304]

Фенол Химически чистый [c.634]

В данной книге описываются источники получения и способы производства фенолов, извлечение их из смоляного сырья и из сточных вод предприятий разных отраслей промышленности, разделение фенолов, химическая переработка их на продукты, необходимые для различных отраслей народного хозяйства п для бытовых целей, а также источники получения, производство и применение пиридиновых и хиноли-новых оснований. [c.4]

Фенолы разрушают их сжиганием отходящие воды испаряются, пары смешиваются с воздухом и сгорают. Фенолы химическими реакциями могут быть переведены в вещества, не растворимые в воде, которые затем отфильтровываются. [c.48]

Несколько иначе ведут себя фенолы. Из-за электроотрицательных свойств ароматического ядра дипольный характер группы ОН усиливается. В концентрированных растворах и в расплавленном, феноле химически очищенная (например, сульфитная) целлюлоза очень сильно набухает, а в концентрированном (50%-ном и более) растворе резорцина при нагревании в определенных условиях даже растворяется. Впрочем, навряд ли подобный способ растворения целлюлозы найдет практическое применение. [c.76]

Фенол химически чистый. [c.160]

В случае третичных аминов фенольные гидроксилы реагируют с эпоксидными группами таким образом, фенол. химически связан в отвержденной системе. [c.155]

Шрейбер Г. К., С а аки ян Л. С., Шмуйлович Ю. С. Защита о коррозии установки селективной очистки масел фенола. Химическое нефтеперерабатывающее и целлюлозно-бумажное машиностроение , М [c.392]

Функциональные группы -ОН, обладая довольно кислым атомом водорода и двумя и-электронными парами, делают молекулы спиртов и фенолов химически активными в реакциях кислотно-основного взаимодействия, комплексообразования с солями металлов. Сильное воздействие ОН-группы на алкильный (К) и арильный (Аг) остатки за счет электронных эффектов (индукционного в алкилах и итс-сЪпряжения в арилах) активизирует их в реакциях отщепления Н2О, дальнейшего окисления уже окисленного частично С з- атома или ароматического остатка, в раз1личных реакциях замещения Н- [c.419]

Свойства фенола. Химически чистый фенол кристаллизуется в бесцветных ромбических иглах температура плавления, по Бе-галю, 42,5—43°, температура кипения, по Кальбауму (КаЫЬаит), [c.252]

Так как в га-оксибензойной кислоте нельзя было получить необходимые для расчетов частоты га и гв раздельных сигналов ОН и СООН в отсутствии обмена, эти величины были определены из зависимости химических сдвигов от а констант Гамметта. Химические сдвиги группы СООН ряда замещенных бензойных кислот и группы ОН ряда производных фенола удовлетворительно коррелируются с а константами заместителей. Результаты для фенолов согласовывались с литературными данными [3]. По величине а константы для п-ОН группы (—0,36) из кривой для бензойных кислот был получен химический сдвиг СООН, а по величине а для га-СООН группы (-f0,728) из кривой для фенолов — химический сдвиг ОН в и-оксибензойной кислоте. Эти величины были соответственно равны 11,80 и 10,40 м. д., откуда = 1,40 м. д. или 28 гц при частоте 20 Мгц. [c.446]

По характеру диссоциации в воде органические ПАВ классифицируют на неионогенные (недиссоциирующие) и ионогенные [117]. Неионогенные ПАВ (спирты, эфиры полиэтиленгликоля и алкил-фенолов) химически весьма устойчивы, они могут применяться и в кислых, и в нейтральных, и в щелочных средах. Среди ионогенных ПАВ чаще всего применяются анионактивные и катионактив-ные ПАВ. Анионактивными называются такие ПАВ, при диссоциации которых образуется анион, содержащий углеводородную цепь. Типичные примеры анионактивных ПАВ — соли карбоновых кислот (мыла), алкилсульфаты, алкилбензолсульфоновые кислоты и их соли (сульфонаты) и т. д. Анионактивные ПАВ сравнительно неустойчивы. ПАВ, при диссоциации которых образуются небольшой анион и катион с длинной углеводородной цепью, называются ка- [c.165]