Фенолы химические свойства

В отдельных пробирках находятся бензол, толуол, стирол и фенол. Определите, в какой пробирке находится каждое вещество, основываясь на их химических свойствах. [c.122]

Химические свойства фенолов Кислотные свойства [c.42]

Фенолы. Строение и химические свойства простейшего фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. [c.212]

Известно, что персульфатные ионы 507 являются одним из сильнейших окисляюш,их агентов в водном растворе и в отличии от других продуктов распада органических перекисей не способны к реакциям присоединения [1. Нами было установлено, что при температуре 80°С и при мольном соотношении 2, 4, 5— трихлор-фенол персульфат 1 1, 2, 4, 5—трихлорфенол превращается в полимерные продукты, структура которых зависит от условий процесса. Физико-химические свойства их приводятся в таблице. [c.147]

Сравните химические свойства фенола и бензилового спирта. Как относятся эти соединения к действию реагентов а) Na б) NaOH (НаО) в) СН3СООН (H SOi) г) РСЦ д) H3 O I Приведите схемы протекающих реакций. [c.167]

Чистая пикриновая кислота (2, 4, 6-тринитро-фенол) детонирует, если ее масса превышает 5 кг. Неужели масса вещества влияет на его химические свойства [c.171]

Химические свойства фенола в сопоставлении са свойствами спиртов. [c.3]

Бензол СвН (стр. 325). Бесцветная жидкость с характерным запахом. Темп. кип. 8()-,ГС, темп, плавл. 5,53° С < =0,8790. Очень мало растворим в воде. Пары бензола при вдыхании оказывают вредное действие на организм. О химических свойствах см. стр. 331 и сл. Бензол — один из наиболее ценных в промышленном отношении продуктов сухой перегонки каменного угля (стр. 340). Служит исходным продуктом в промышленности красящих и лекарственных веществ, в производстве синтетического волокна, многих пластмасс. Из бензола получают фенол (стр. 366), нитробензол (стр. 357), анилин (стр. 391) и многие другие ароматические соединения. Бензол представляет собой один из лучших растворителей органических веществ. [c.342]

На основании химических свойств асфальтенов можно сделать вывод,что асфальтены представляют собой высокомолекулярные соединения, содержащие кроме С и И, также серу и кислород. Совокупность вышеприведенных свойств показывают,что они не спирты, не фенолы,не кислоты и их производные,не содержат альдегидных и кетонных групп. Повидимому,они представляют собой гетероциклические соединения. [c.141]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Фенолы из подсмольных вод оказались примерно в 2 раза эффективнее древесносмольного антиокислителя они хорошо стабилизируют как бензины без антидетонатора, так и бензины, содержащие тетраэтилсвинец. Специальные опыты показали, что добавление фенолов каменноугольного происхождения в автомобильный бензин повышает его химическую стабильность и не ухудшает других физико-химических свойств. [c.237]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

После рассмотрения всех перечисленных превращений можно заключить, что химические свойства дифенилолпропана благодаря наличию в нем гидроксильных групп и бензольных ядер аналогичны свойствам фенола он является слабой кислотой, образует простые [c.49]

Компоненты, полученные в результате разделения смол фенолом, заметно отличаются по физико-химическим свойствам и элементарному составу (см. табл. 37). Авторы отмечают и резкое различие в люминесценции. Не растворимые в феноле смолистые вещества по характеру свечения приближаются к углеводородам. Растворимые в феноле смолы, химический состав которых более отдален от углеводородного, сильнее обогащены кислородом и серой, дают люминесценцию, резко отличную от присущей углеводородам и более характерную,для продуктов их окисления. [c.66]

Коэффициенты зависимости физико-химических свойств замещенных фенолов от удельного коэффициента экстинкции [15] [c.71]

Химические свойства фенолов [c.3]

Фенолы. Классификация. Одноатомные фенолы. Номенклатура. Химические свойства. Причина кислых свойств фенолов. Двух- И трех-ато ные фенолы. Хиноидная структура. [c.171]

Однако для систем, не являющихся идеальными при повышенных температуре и давлении, а также для систем, состоящих из компонентов, существенно различающихся по своим физико-химическим свойствам, нанример углеводороды одного и того же гомологического ряда, но сильно различающиеся по температурам кипения (метан и гептан) или компоненты, относящиеся к различным классам соединений, например углеводороды и селективный растворитель (фенол, фурфурол и др.), константа фазового равновесия, вычисленная таким методом, не характеризует действительного распределения компонентов между жидкой и паровой фазами. [c.61]

Химические свойства. Химические свойства фенолов определяются гидроксильной группой и связанным с ней бензольным ядром. [c.310]

Сколько граммов фенола можно получить при действии необходимого количества соляной кислоты на 3 моль фенолята калия На какие химические свойства фенола указывает данная реакция [c.122]

Исследования подтвердили вывод об эффективности применения выбранных реагентов для очистки шахтных вод одновременно от фенолов и взвешенных веществ. Однако для разных шахт, в зависимости от физико-химических свойств шахтных вод и их состава, эффективность воздействия флокулянтов различна. Поэтому ддя выбора типа и дозы реагента в каждом конкретном случае необходимо проведение дополнительных исследований. [c.129]

Химические свойства. Реакции с участием фенолов можно разделить на две группы по гидроксигруппе и по ароматическому ядру. Гидроксигруппа взаимодействует со спиртами, кислотами, оксидами, гидроксидами, алкилгалогенидами. По ароматическому ядру протекают преимущественно реакции электрофильного замещения согласно правилам ориентации. [c.327]

Химические свойства. По строению фенолы в известной мере аналогичны спиртам. Строение последних, как мы уже знаем, выражается общей формулой R—ОН подобно этому, строение фенолов можно представить формулой Аг—ОН, где Аг — аромати- ческий радикал. Как спирты, так и фенолы содержат гидроксильную группу — остаток воды и образуют ряд аналогичных производных. Однако в фенолах эта группа под влиянием непосредственно связанного с ней ароматического ядра приобретает свойства, значительно отличающие фенолы от спиртов. В свою очередь, гидроксильная группа существенно влияет на свойства ядра. [c.362]

Химические свойства фенола обусловлены взаимным влиянием гидроксильной группы и бензольного ядра. [c.345]

Химические свойства фенолов отличаются от свойств спиртов. Это обусловлено тем, что неподеленная пара электронов кислорода смещается к я-электронам бензольного кольца (эффект сопряжения). [c.261]

Химические свойства. По поведению в реакциях электрофильного замещения пиррол напоминает фенол он формилиру-ется действием хлороформа и щелочи (аналогично реакции Раймера — Тимана для фенола), вступает в реакцию азосочетания, карбоксилируется действием СО2 в присутствии щелочи (аналогично реакции Кольбе — Шмитта), образует тетрабромид при действии бромной воды. [c.520]

Химические свойства спиртов и фенолов обусловлены присутствием в них функциональной группы —ОН. [c.213]

Фенолы. Электронное строение, получение и химические свойства. [c.110]

Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7]

Дайте общую характеристику химических свойств класса фенолов. На примере фенола приведите наиболее типичные реакции гидроксильной группы и ароматического кольца. [c.166]

Салициловая кислота о-НО—СвН4—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество в холодной воде растворяется трудно темп, плавл. 159° С. По химическим свойствам проявляет себя как одноосновная кислота и как одноатомный фенол. [c.383]

Химические свойства фенола в сопоставлении со свойствами [c.181]

Какое соединение образуется при гидрировании фенола в присутствии никелевого катализатора Каково промышленное значение этой реакции Сравните химические свойства фенола и продукта его гидрирования. Приведите реакции, с помощью которых можно различить и разделить эти соединения. [c.167]

При использовании регулирующих устройств на ректификационной установке, показанной на рис. 162, можно непрерывно разделять на основные компоненты смеси фенолов. На рис. 169 приведены результаты, полученные на первой стадии разгонки, при которой выделяют о-крезол и смесь м- и л-к 1езолов Для аналитического контроля было отобрано 120 проб определяли плотность кубового продукта и температуру затвердевания дистиллята. Как видно из диаграммы, в течение 22 ч работы значения температур исходной смеси, дистиллята и кубовой жидкости, а также их физико-химических свойств изменялись незначительно. Вакуум в системе регулировали с помощью автоматического стенда с вакуумным насосом (см. разд. 8.3). [c.243]

Высокоэффективные деэмульгаторы также получены из ново-лачных смол — продуктов формальдегпдной конденсации фенолов. Физико-химические свойства и данные по деэмульгпрующей активности блоксополимеров на основе двухатомных фенолов и новолач-ных смол приведены в табл. 25 и 26. Эффективность деэмульгаторов определяли по отстою воды из эмульсии (см. табл. 26) п методом всплывания нефти из капилляра (см. табл. 25). [c.133]

Взгляды Ганча вызывали в его время и продолжают вызывать возражения. Требуется объяснить, почему геометрические изомеры столь кардинально отличаются друг от друга по химическим свойствам и устойчивости. В частности, остается без ответа вопрос, почему цис-изомер, в котором, как и в анти-та-мере, оба атома азота ковалентно связаны с остальными частями молекулы, легче выделяет молекулу азота и почему он способен сочетаться с фенолами и аминами, а транс-изомер — нет. Предположение Ганча стало особенно скептически восприниматься после того, как было установлено, что из всех ионов и молекул, содержащих диазогруппу, только диазоний-катион способен разлагаться с выделением азота и вступать в реакцию азосочетания. [c.449]

Отмеченное выше сходство химических свойств пиррола и фенола подтверждается еще и тем, что пиррол способен вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом. Образующийся при этом дипиррилметан (64) под действием РеС1з окис- [c.523]

Химические свойства. Водород гидроксогруппы фенола более подвижен, чем у одноатомных спиртов гомологического ряда iiH2n+i0H. Если спирты дают алкоголяты только при действии на них свободных металлов, то водород гидроксогруппы фенола замещается металлом при действии на фенол гидроксидов. Полученные вещества называются фенолятами. Кислотами они разлагаются с образованием фенола и соли [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология