Аллилбензол, получение

Для получения магнийбромфенила берут 59 г бромбензола, 9 г магния в 100 Л4Л абсолютного эфира, как это описано в опыте по получению аллилбензола (стр. 217). Капельную воронку заменяют трубкой для ввода газа и при охлаждении пропускают предварительно высушенную двуокись углерода (см. примечания к предыдущей работе). После окончания прибавления углекислого газа реакционную массу разлагают 5%-ной соляной кислотой до образования двух прозрачных слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют дважды по 20 мл эфиром. После отгонки эфира остаток перекристаллизовывают из воды. [c.221]

Конкуренция разных функциональных групп изучена на примере соединений аллильного типа. Чаще всего реакция этих компонентов с бензолом приводит к получению 1,2-дифенилпро-пана. Применение мягких катализаторов позволяет выделять аллилбензол и алкилхлорпроизводные ароматического ряда. При насыщении НС1 смеси бензола и А1С1з и последующем добавлении хлористого аллила с высоким выходом получается н-пропилбензол. [c.136]

Получение бромистого фенилмагния [62—64]. К 20 г магниевой стружки добавлено 150 мл абсолютного эфира и 3—5 г бромбензола затем добавлено 1 г магния, активированного иодом, и смесь перемешана до начала реакции. Остальные 78,5 г бромбензола, растворенные в 200 мл эфира, добавлены в течение 30 мин. Такой раствор при добавлении бромистого аллила образует аллилбензол с выходом 82%. [c.19]

Аллилбензол. Получен действием хлористого аллила на фенилмагнийбромид. Очищен кипячением с магниевой стружкой, активированной бромистым этилом, а затем перегонкой в вакууме на колонке № 5 (Е. А. Михайлова). [c.30]

Относительно органических соединений мели имеется мало сведений. Получение фенилмеди СеНзСи лучше всего производить из 6HsMgJ и u2J , при действии воды это соединение превращается в дифеиил, при действии хлористого ацетила — в ацето-фенон, при действии бромистого аллила — в аллилбензол оно вступает также в некоторые реакции, характерные для гриньяровских соединений. [c.194]

Нами с хорошей воспроизводимостью и высоким выходом получен (З-бромпропил)бензол гидробромированием аллилбензола в Присутствии перекиси бензоила в бензоле. Бромистый водород мы получали бромированием бензола, в отличии от авторов [16—17], которые получали бромистый водород из красного фосфора и брома, [c.53]

Получение аллилбензола [68]. К раствору бромистого фенилмагния (из 12 г магния и 78 г бромбензола в 260 мл эфира) по каплям прибавлен раствор 36 з хлористого аллила в 40 mj абсолютного эфира. Смесь нагрета при перемешивании (2 часа), охлаждена льдом и разложена раствором 10%-ной соляной кислоты. Эфирный слой отделен, водный —экстрагирован эфиром (ЗХ 30 мл). Соединенные эфирные вытяжки промыты водой, содой и высушены хлористым кальцием. Остаток после отгонки эфира подвергнут фракционированной перегонке над металлическим натрием получено 32 г аллилбензола, т. кип. 157—159° С, 1,5143. [c.349]

Анализ результатов, полученных при 40°С, показывает, что для обоих изученных углеводородов с ростом температуры наблюдается падение адсорбции. При этом максимумы адсорбционных изотерм аллилбензола и н-пропилбензола смещаются в сторону меньших концен,траций сравнительно с их положением при 20°С. [c.251]

Кэмпбеллом и др. [58] был получен спектр раствора аллилбензола в этаноле при 293° К. Как показано на рис. 4. 39, спектр раствора, в отличие от спектра кристаллического аллилбензола, состоит всего из нескольких широких полос. Относительно спектра кристалла спектр раствора смещен приблизительно на 200 см в коротковолновую сторону. [c.190]

Бромистый фенилмагний получают из 4,5 г магния, 29,5 г бромбензола в 60 мл эфира, как это описано в опыте по получению аллилбензола (стр. 220). К охлажденному раствору магнийбромфенила (лед -Ь соль) по каплям прибавляют раствор 13 г этилбензоата в 20 л<л эфира. Ледяную баню убирают, реак- [c.222]

Бромистый фенилмагний получают из 4,5 г магния, 29,5 г бромбензола в 60 мл эфира, как это описано в опыте по получению аллилбензола (стр. 203). К охлажденному раствору магнийбромфенила (лед + соль) по каплям прибавляют раствор 13 г этилбензоата в 20 мл эфира. Ледяную баню убирают, реакционную массу нагревают на водяной бане 30—40 мин, снова охлаждают и разлагают 5 %-ным раствором серной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют эфиром. [c.205]

Осадок иодистого серебра отфильтровывают и выпаривание [ фильтрата получают дибензоат. Реакцию можно проводить как с заранее приготовленным реагентом, так и с полученным in situ. В качестве одной из стадий синтеза альдегидов Гершберг [31 кипятил смесь 0,1 моля аллилбензола, 45,8 г бензоата серебра, 25,4 г иода и 300 л/л бензола в течеиие 15 час, защищая смесь от действия влаги. Йодистое [c.54]

Какое строение будут иметь продукты, полученные в результате энергичного окисления следующих соединений а) бутил-бензола б) л-диэтилбензола в) аллилбензола [c.117]

Замещение у атома углерода. Алкилгалогениды. При взаимодействии с реактивом Гриньяра алкилгалогенидов типа бромистого аллила или хлористого бензила, обладающих подвижными атомами галогена, может происходить алкилирование или арилирование. Примером служит получение аллилбензола из бромистого аллила и фенилмагнпйбромида [c.396]

Бромпропил)бензол, т, кип, 95—97°/4 мм, получен с выходом 70% гидробромированием аллилбензола в присутствии перекиси бен-чоила в бензоле. Рис, 1, Бнбл, 17 назв. [c.239]

Алкилирование радикала реактива Гриньяра при помощи алкиловых эфиров наблюдали Гилман и Робинсон [74]. Так, аллилбензоат при действии бромистого фенилмагния, наряду с превращением 86% кислотного остатка в трифенилкарбинол, до 45% аллила отдает в виде аллилбензола. Аналогично с бромистым п-толилмагнием получен -аллилтолуол. Расщепление аллиловых эфиров при реакции Гриньяра наблюдали Арнольд и сотр. [75, 76] [c.193]

Д иолы, Клейн н Медлик [3] сообщили о новом методе получения 1,3-диолов гидроборированием аллиллитиевых производных. Так, аллилбензол сначала металлируют н-бутиллитием в эфире после стояния в течение 12 час реакционную смесь прибавляют к охлажденному раствору Д. в ТГФ. Последующее окисление водным щелочным раствором перекиси водорода приводит к образованию 1-фенил-пропандиола-1,3, который выделяют в виде диацетата. [c.117]

II кобальта при 80—125° С, образуя аллиловые эфиры с умеренным или хорошим выходом 31. В отличие от обычной свободнорадикальной реакции с гексеном-1, октеном-1, циклогексеном или аллилбензолом здесь не происходит перегруппировки двойной связи положение двойной связи в эфирах, полученных из октена-2, 2, 4,4-триметилпентеиа-1, а-пинена и циклогексенил-ацетата, еще не изучено. Караш с сотрудниками предложили для этого случая механизм, в котором отсутствие перегруппировки свободного алкенильного радикала объясняется с по- [c.365]

В связи с тем что при спектроскопических исследованиях адсорбции и каталитических превращений желательна высокая чистота поверхности металла, в лаборатории молекулярной спектроскопии химического факультета МГУ с 1954 г. ведется работа с планками палладия, получаемыми возгонкой в высоком вакууме. Достоинством этой методики является также возможность получать слой металла жела,емой толщины. Было показано [4, 5, 6], что пленки палладия, возогнанные в вакууме 5- Ш мм рт. ст. на стенки стеклянного или кварцевого сосуда, каталитически активны по отношению к реакциям перераспределения водорода в циклогексадиене-1,3 и циклогексене. а также изомеризации аллилбензола в пропенилбензол. Каталитической активностью обладают, хотя и не в одинаковой мере, как непрозрачные зеркальные слои, так и невидимые простым глазом пленки палладия. Найдены условия получения зеркальных слоев палладия с достаточно стабильной каталитической активностью, что дало возможность изучить кинетику перечисленных реакций. Разработана методика исследова- шя кинетики каталитических превращений на металлах по ультрафиолетовому или инфракрасному спектру поглощения реагирующих паров [5]. Катализаторами служили пленки палладия на стенках оптической кюветы-реактора или нагреваемые током проволоки. Если одно из веществ, участвующих в каталитической реакции, обладает в некотором интервале частот более высоким коэффициентом погашения, чем остальные, то о кинетике реакции можно судить по кривой зависимости оптической плот-но-сти смеси реагентов от времени. Такие кривые для реакций с временем полупревращения от десятков секунд до десятков часов можно записывать автоматически, установив на нужную область частот монохроматор ЗМР-2 или инфракрасный спектрометр ИКС-2, перед входной щелью которого находится кювета-реактор. Для перечисленных [c.61]

Аллилбензол и аллилтолуол дают стереорегулярные полимеры с катализаторами Циглера, аналогичные по свойствам стереорегулярному полистиролу. Диаллилтолуол, по-видимому, может быть использован для получения диэпоксидов. [c.267]

С целью выяснения специфики взаимного влияния носителя и активной металлической фазы на каталитические свойства образующихся поверхностных структур проведено исследование активности (Рс1+пАи)-адсорбционных катализаторов на уАЬОз [4] и цеолите ЫаХ в реакциях жидкофазного гидрирования бензола, стирола, аллилбензола и бензальдегида при температурах 20. .. 50 °С. Полученные результаты представлены на рис. 1—4. [c.50]

Проведено сравнение реакционной способности аллилбензола и аллилциклогексана при полимеризации на окиснохромовом катализаторе. Полученные данные позволяют предположить, что аллилбензол сорбируется на катализаторе бензольным кольцом, оттесняя от поверхности катализатора аллильную группу, тогда как молекулы аллилциклогексана ориентируются основной плоскостью циклогексанового кольца параллельно поверхности Активность а-олефинов, имеющих на конце фенильную группу, в анионно-координационной полимеризации увеличивается с удалением фенильной группы от двойной связи 5-фенилпентен > [c.154]

Топчиева и сотр. [19] показали, что активность окиси алюминия в изомеризации аллилбензола в пропенилбензол при 300°С не зависит от структурных изменений катализатора, которые сопровождаются появлением новой фазы в результате термообработки. Иначе говоря, кислотные центры идентичны с активными центрами этой реакции, т.е. в ней-участвуют все центры независимо от их кислотной силы, хотя более кислотные центры бол е активны. Пайне и Хааг [12] нашли, что при разложении к-бутилового спирта на хорошо разработанной окиси алюминия образуется смесь бутенов, причем выход бутена-1 существенно повышается при введении в катализатор небольших количеств N3 0. Отсюда следует, что на поверхности у - А1 2О3 имеются кислотные центры различной силы. В дегидратации активны как слабые, так и сильные кислотные центры, однако в изомеризации участвует лищь сильно кислотные центры. Более того, активные центры на поверхности у - и 0-А1 2О3, полученные прокаливанием бёмита и байерита, проявляют [c.139]

Представ.аяло интерес изучить активность (Р(1 + яЛи)-адсорбцион.. ных катализаторов при гидрировании ароматических соединений. Изучение активности (Рё + иЛи)-адсорбционных катализаторов на V—А Оз в процессах гидрирования бензола, стирола, аллилбензола, бензальдегида проводили при темиератз рах 25, 35, 50°С, в этанольном растворе. Полученные результаты представлены на рис. 1—3. Из кинетических кривых (рис. 1) следует, что порядок реакций гидрирования стирола, [c.18]

Контактная изомеризация 4-фенилпентена-2 является, повидимому, наиболее надежным способом получения чистого 2-фенилпентена-2. Приведенный экспериментальный материал позволяет заключить, что наличие метильной группы в непредельной боковой цепи у первого от кольца углеродного атома не осложняет процесса изомеризации гомолога аллилбензола. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология