Температура ортофосфорной кислоты

При нормальной температуре ортофосфорная кислота достаточно хорошо растворяет ржавчину, превращая ее в нерастворимый фосфат железа по реакции [c.306]

Пропилен подвергался каталитической полимеризации в присутствии разбавленной фосфорной кислоты при температуре выше 250° и давлении 150 ат или выше. Графическое изображение зависимости состава полимера от степени полимеризации сырья при температурах от 260 до 305° и давлениях от 170 до 400 ат в присутствии 10 и 30 %-пой ортофосфорной кислоты приводит к заключению, что в пределах этого режима единственной переменной величиной, которая сказывается иа составе полимеров, является степень полимеризации сырья. При постоянном составе сырья при этих условиях температура, давление и концентрация кислоты (катализатора) не оказывают влияния на состав продукта, которое мол но было бы обнаружить при помощи используемых аналитических методов. [c.195]

Добавление пятиокиси ванадия к катализатору фосфорная кислота на кизельгуре увеличивает ее полимеризирующую активность по отношению к бутену-1 [41]. Этот катализатор готовился нагреванием при 200° смеси 90 % ортофосфорной кислоты (82 г) и 1 з пятиокиси ванадия, полученной нагреванием метаванадата аммония нри температуре 440—450° в течение 20,5 часа, с последующим нагреванием полученной таким образом смеси с 18 3 кизельгура. Второй катализатор без добавления пятиокиси ванадия приготовлялся таким же образом. Бутен-1 пропускался через кварцевую реакционную трубку, содержавшую 87 з каждого ката- [c.200]

Термическая стабильность соединений ангидрида с водой уменьшается с температурой ортофосфорная кислота устойчива при на- [c.398]

Кислородные кислоты фосфора в отсутствие катализатора расщепляют силоксановую связь с трудом [951—958]. При комнатной температуре ортофосфорная кислота практически не взаимодействует с гексаалкилдисилоксанами [953, 959]. 85%-ная ортофосфорная кислота при комнатной температуре в течение недели не реагирует с D4, но расщепляет его при повышенной температуре [696]. [c.89]

Получение дифосфорной кислоты, 2 мл 95 %-го раствора ортофосфорной кислоты нагрейте в фарфоровой чашке на песочной бане при температуре 240 °С в течение 5—7 мин, охладите и докажите наличие ионов Р2О -. [c.182]

Полимеризация с фосфорной кислотой как катализатором. Важнейший способ полимеризации газообразных олефинов состоит в пропускании их над обработанными ортофосфорной кислотой кизельгуром, активированным углем или асбестом нри температуре 170—220° и давлении 15—40 ат. Наилучшим катализатором является смесь 75% ортофосфорной п 25% пирофосфорной кислот на кизельгуре. Содержание олефинов в полимеризате при применении этого катализатора составляет около 90%. Катализатор находится в виде шихты в специальных камерах тепло полимеризации (около 16 ккал/моль при полимеризации пропепа) снимается добавлением холодного газа. Течение реакции полимеризации исходного сырья, очень богатого олефинами, регулируется добавлением газа депропанизации, в котором содержание олефинов сильно понижено полимеризацией. [c.65]

Полимеризация пропилена [24 и н-бутилена [25] идет при 130—200° в присутствии 100 %-ной ортофосфорной кислоты как катализатора, а изобутилена нри температуре 30—130°. Эти полимеры моноолефинов состоят главным образом из димеров, тримеров, тетрамеров. [c.194]

Н3РО4. Несмотря на то, что при комнатной температуре наиболее устойчивой в водном растворе является ортофосфорная кислота, образующаяся вначале метафосфорная кислота в обычных условиях существует в растворе довольно долго и только при нагревании водного раствора переходит в ортофосфорную кислоту. Ортофосфорная кислота образуется также при окислении фосфора азотной кислотой [c.183]

Катализатором этой реакции служит ортофосфорная кислота на кизельгуре. Реакцию проводят при повышенных давлениях (до 202-10 кПа) и температурах до 550 К. Выход этанола в этих условиях за один пропуск сырья через реактор составляет немногим более 6%. Этот выход можно изменить путем рециркуляции реакционной смеси, изменением типа катализатора или реактора, но нельзя получить при данных Р, Т выход спирта выше равновесного. [c.11]

В баке 2, снабженном мешалкой, разбавляют аммиачную воду от концентрации 20—25% МНз до содержания 90—100 г/л ЫНз-В реакторе с мешалкой 1 готовят раствор фосфата аммония. Для этого в реактор заливают воду, насосом из хранилища подают ортофосфорную кислоту, из разбавителя 2 —аммиачную воду. При температуре, не превышающей 35 °С, идет реакция [c.125]

Ортофосфорная кислота, подобно серной кислоте, активирует, в обычных условиях только реакцию фенолов с изоолефинами [22, 23]. Алкилирование фенолов нормальными олефинами в присутствии этого катализатора требует высоких температур и повышенного давления [24]. [c.164]

Обезвоживание ортофосфорной кислоты. В фарфоровую чашку налейте 2 мл 95 %-го раствора ортофосфорной кислоты и нагрейте ее на песочной бане в течение 5—7 мин при температуре 350 °С. Раствор охладите и определите наличие ионов Р0 . [c.182]

При высоких температурах ортофосфорная кислота также катализирует смешанную полимеризацию этилена и пропилена. Так, например, этилен [31] нри контакте с 90 %-ной ортофосфорной кислотой при температуре 330° и давлении 50 ат превращается в смесь жидких углеводородов, состоящую приблР13ительпо из 46% парафинов, включая изобутан, 7% непредельных углеводородов, 21% циклопарафинов и 26% ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды состоят из олефиновых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Изобутан, образовавшийся при смешанной полимеризации, составлял 18,8% от веса прореагировавшего этилена. [c.194]

Ортофосфорная кислота в чистом виде представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (кристаллы—призматические, температура плавления 42,35 °С) [31]. Она очень устойчива и ниже 350—400 °С не проявляет заметных окислительных свойств. При повышенных температурах ортофосфорная кислота является слабым окислителем по отношению к металлам она также взаимодействует с кварцем. Свежий расплав Н3РО4 обладает заметной ионной проводимостью [33], предполагающей автопротолиз [c.24]

Прн применении в качестве катализатора ортофосфорной кислоты следует поддерживать температуру на уровне 130—205 °С, при более высоких температурах (особенно выше 300 °С) возникают явления гпдрополимеризации (одновременное образование высших парафинов наряду с олефпнами) и гетерополимеризации (образование высших олефинов, у которых число атомов углерода не соответствует кратному от Сз). [c.244]

Предложенная схема позволяет объяснить различие в эффективности противоизносного действия диалкилфосфитов по сравнению с соответствующими фосфатами. При термическом разложении диалкилфосфатов металлов происходят отщепление углеводородных радикалов (в виде непредельных углеводородов) и образование однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Предполагается, что указанные соли играют при трении роль фосфатирующего агента, образующего с поверхностью металла смешанные фосфаты. Противоизносные свойства трикрезилфосфата объясняются наличием в его составе примесей (до 25%), в частности арилфосфоновых кислот, количество которых резко возрастает с повышением температуры. [c.263]

Кислые фосфаты железа на активированном древесном угле [16] такя<е применялись как катализаторы для полимеризации изобутилена при температуре 50—60°. Однако катализаторы такого состава не были так активрры, как чистая ортофосфорная кислота на активированном древесном угле. [c.200]

Наиболее благоприятными условиями алкилирования нафталина бутеном-2, при которых моно- и дивтор.бутилнафталины получаются с выходом 84%, являются молярные отношения нафталина и бутена-2, равные 0,5 1, комнатная температура, скорость введения бутена-2 1,5 л час и степень насыщенности ортофосфорной кислоты фтористым бором 146 % Результаты опытов приводятся в табл. 81. [c.125]

Алкилирование нафталина этим же пентеяом-2 в присутствии ортофосфорной кислоты, Насыщенной фтористым бором, в растворителе СС14 при комнатной температуре также сопровождается полимеризацией пиперилена, но дает алкилат с более высоким ВЫХ0Д01М (23% от теоретического). [c.125]

При это.м обычно наблюдается сильное вспенивание и бурное-выделение хлористого водорода. После прибав.ления рассчитанного количества ортофосфорной кислоты реакционная масса разжижается, становится тестодб разной серовато-желтого цвета. Такая масса для полного завершения реакции нагревалась на масляной бане (температура не превышала 80° С) до полного прекращения выделения хлористого водорода (1 0—12 час.). [c.142]

Алкилирование м-броманизола изучалось с пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном. В качестве катализатора применялось соединение фтористого бора с ортофосфорной кислотой. Молярные отношения и-броманизола и олефинов менялись от 1,5 1 до 4 1, количество ВРз Н3РО4 от 0,1 до 0,5 моля на 1 моль олефина и температура от 20 до 70° С. [c.235]

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500 С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сооб1цается [11] о получении SiP207 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO, в интервале 260-900°С. [c.34]

Таким образом, была показана принципиальная возможность получения катализатора типа ПФК/С на основе неупа-ренной ортофосфорной кислоты и итирокопористого смлика-т еля путем его двукратной пропитки с последующей термообработкой. На основании результатов исследований в качестве оптимальных предлагаются следующие условия температура первой термообработки 300 -350"С, продолжительность — 2-2.5 ч температура второй ермообработки 230 250 С, продолжительность — 2.5 3 ч. [c.66]

А. Синг и Н. Крейз [64] проводили процесс над катализатором из активированного угля, пропитанного ортофосфорной кислотой, которая при 350—400° превращается в метафосфор ную. Они установили, что при оптимальных условиях—объемная скорость около 30 000, температура 300—500°, давление 200—300 ат-из метанола и СО образуется конденсат, содержащий до 20% СН СООН. Скорость реакции растет до 475°, после чего катализатор быстро дезактивируется. Процесс сопровождается следующими побочными реакциями [c.734]

В качестве ингибитора коррозии для защиты разводящих Tpy5onpoiBOAOB и насосно-комлрессорных труб нагнетательных скваж ин исследовали и ортофосфорную кислоту. Лабораторные испытания проводили в термостатированной синтетической морской воде при температурах 60—80 °С. [c.220]

ПИРО — приставка, которую ставят перед названием исходного соединения, превращающегося при высокой температуре в новое, для образования названия этого соединения. Например, при нагревании ортофосфорной кислоты Н3РО4 до 200° С отщепляется вода и образуется дифосфорная (пирофосфор-ная) кислота 1 4Р20,. Приставку пиро- [c.191]

Ортофосфорная кислота (ее обычно называют просто фосфорной кислотой) в чистом виде — кристаллы, плавящиеся при температуре 42,35° и хорошо растворимые в воде. Константа диссоциации в водном растворе по первой ступени Кг = 7,5-10 . Следовательно, Н3РО4 — кислота средней силы. Ни окислительная, ни восстановительная функции для фосфорной кнслоты не характерны. [c.481]

Известно, что строение пероксида водорода при комнатной температуре отвечает формуле НО—ОН. При очень низких температурах в реакции между атомным водородом (Н) и молекулярным кислородом (О2) образуется твердый изомер строения Н2О—О, который при повышении температуры до —115°С частично разлагается и переходит в обычный пероксид водорода Н2О2. Какие еще продукты образуются при разложении твердого изомера В каких условиях и на какие продукты разлагается жидкий пероксид водорода Почему степень разложения пероксида водорода в водном растворе увеличивается в присутствии МпОг и следов ОН", но уменьшается в присутствии ортофосфорной кислоты [c.151]

Ортофосфорная кислота Н3РО4 при комнатной температуре-белое твердое вещество. Очень хорошо растворяется в воде (548 г/100 г Н2О). В водном растворе - слабая кислота. [c.141]

В производстве аммофоса — минерального удобрения, состоящего из смеси моно- и диаммонийфосфатов — [61] при аммонизации фосфорной кислоты выделяется теплота нейтрализации. Эту теплоту используют для испарения аммиака, подогрева аммофосной суспензии до температур, близких к температурам кипения, для испарения части воды, содержавшейся в исходной фосфорной кислоте. Тепловой эффект аммонизации вычисляют по формуле (1,87). Теплота образования Н3РО4 в водном растворе равна сумме теплоты образования ДЯ 298 жидкой ортофосфорной кислоты и интегральной теплоты растворения до соответствующей концентрации раствора. Ниже приведены данные к тепловому балансу упаривания фосфорной кислоты при ее аммонизации [61] [c.235]

Н3РО4 составляет соответственно 11,2 и 2,1. Используя эти отношения, находим [135] теплоты растворения и теплоты образования ортофосфорной кислоты в растворах обеих концентраций —1290-10 и —1280-10 кДж/кмоль. Различие этих теплот обусловливает некоторое превышение АЯт аммонизации крепкой кислоты над значением АЯт более разбавленной. Кроме того, вследствие более высокой концентрации кислоты удельная теплота аммонизации (на 1 кг суспензии) также выше. Оба эти обстоятельства приводят к тому, что с ростом концентрации исходной кислоты возрастает также и температура суспензии [c.236]

Фосфорная (ортофосфорная) кислота Н3РО4 — бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при температуре 42°С, очень хорошо растворимое в воде. Фосфорная кислота является трехосновной кислотой средней силы. Ее графическая формула [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология