Эндоспоры

Образование эндоспор — процесс, имеющий место только в мире прокариот. Бактериальные эндоспоры — это особый тип покоящихся клеток грамположительных эубактерий, формирующихся эндогенно, т.е. внутри цитоплазмы материнской клетки (спорангия), обладающих специфическими структурами (многослойными белковыми покровами, наружной и внутренней мембранами, кортексом) и устойчивостью к высоким температурам и дозам радиации, летальным в норме для вегетативных клеток (рис. 22, Г). Эндоспорам свойственно также и особое физическое состояние протопласта. [c.69]

Эубактерии, образующие эндоспоры (по Дуде, 1982) [c.69]

Описана анаэробная бактерия, образующая в клетке до 3 — 5 эндоспор. [c.70]

Рис. 23. Формирование эндоспоры спорообразующими бактериями

Для эндоспор процесс прорастания состоит из нескольких этапов активации, инициации и вырастания. Как правило, эндоспоры даже в благоприятных условиях могут не прорастать. Для этого их необходимо подвергнуть активации. Наиболее общим активирующим фактором является термообработка споровой суспензии. [c.74]

Эндоспоры некоторых эубактерий [c.75]

После этого споры приобретают способность прорастать, но для начала прорастания необходим химический пусковой механизм. В качестве веществ, инициирующих прорастание эндоспор, наиболее эффективны углеводы, некоторые аминокислоты и неорганические ионы. [c.75]

Хемотрофные эубактерии могут образовывать (или не образуют) эндоспоры Клетки их весьма разнообразны по морфологии прямые, изогнутые, палочковидные, круглые, овальные, бобовидные, спиралевидные, нитевидные и др Удельный вес микробной клетки составляет примерно 1,038—1 065 Тогда, исходя из средних [c.89]

Бактериальные эндоспоры формируются внутри клетки — спорангия, и обладают специфическими споровыми структурами многослойными белковыми покровами наружной и внутренней споровыми мембранами располагающимся между ними кортексом, состоя- [c.95]

На четвертой стадии в пространстве между двумя мембранами синтезируется материал кортекса эндоспоры - модифицированный пептидогликан. Затем (5 стадия) на внешней стороне наружной мембраны за счет материала и ферментов цитоплазмы материнской клетки начинают синтезироваться белковые споровые покровы. На [c.96]

Морфологические отличия ЦРК от вегетативных клеток выражаются в увеличении степени светопреломления (рефрактерность) до величин, характерных для эндоспор, и уменьшении объема клеток, вследствие обезвоживания (рис. 4.11). [c.99]

При определенных условиях некоторые бактерии (например. Ba illus subtilis) образуют споры (эндоспоры). Спора представляет собой компактную маленькую клетку, формирующуюся внутри вегетативной клетки и составляющую иногда только Vio ее объема. Содержание воды [c.22]

ТО дрожжи образуют колонии, т. е. клетки, прикрепленные друг к другу (рис. 135,6). У дрожжей встречается половой процесс размножения, носящий название копуляция. Копулировать могут вегетативные клетки и споры. Этот процесс протекает весьма разнообразно и состоит в следующем находящиеся рядом две клетки или споры образуют отростки, которые постепенно сближаются. Затем отростки соединяются, оболочка растворяется, протоплазма и ядра обеих клеток сливаются. Новая клетка находится некоторое время в покое, после чего в ней делится протоплазма и ядро и формируются споры или новые вегетативные клетки. Характерной особенностью дрожжей является их способность образовывать внутри клеток споры, которые получили название эндоспоры (внутренние споры) или а с к о с п о-р ы, т. е. сумчатые споры, так как оболочка клетки является сумкой (азсиз). Спорообразование наступает при переносе хорошо упитанных дрожжевых клеток в неблагоприятную питательную среду. Споры образуются так яДро клетки делится на несколько частей, вокруг каждой из них собираются хондриозомы [c.497]

Мицелий мукоровых грибов пронизывает субстрат и частично стелется на его поверхности. Вверх от него отходят особые воздушные гифы — спорангиеносцы, вздувающиеся на концах. Эти вздутия (спорангии) в дальнейшем отделяются от спорангиеносцев перегородкой, и в них бесполым путем образуются многочисленные спорангиоспоры — эндоспоры (эндо — внутренние). [c.34]

Вегетативные клетки многих эубактерий в определенных условиях дают начало структурам, морфологически отличающимся от исходных. Ими могут быть вегетативные клетки, но измененной формы, клеточные структуры с четко выраженной функциональной специализацией, различные многоклеточные образования. В подавляющем большинстве случаев все известные проявления морфологической дифференцировки эубактерий направлены на повышение их выживаемости. Это выражается как в формировании специальных клеток, обладающих повышенной устойчивостью к перенесению неблагоприятных условий (эндоспоры, цисты), так и в формировании структур, обеспечивающих эффективное размножение вида (гормогонии и баеоциты цианобактерий). [c.65]

А — миксоспоры миксобактерий Б — цисты азотобактера В — акинеты цианобактерий Г — эндоспоры I — нуклеоид 2 — цитоплазма 3 — ЦПМ 4 — клеточная стенка 5 — капсула 6 — гранулы запасных веществ 7 — внутренние покровы (интина) 8 — внещние покровы (экзина) 9 — тилакоиды 10 — чехол 11 — внутренняя мембрана споры 12 — наружная мембрана споры 3 — кор-текс 14 — покровы споры, состоящие из нескольких слоев 15 — экзоспориум [c.68]

Лучще всего процесс спорообразования изучен у представителей родов Ba illus и lostridium, хотя имеющиеся данные позволяют сделать вывод о принципиальной однотипности этого процесса у всех видов, образующих эндоспоры. В каждой бактериальной клетке, как правило, формируется одна эндоспора. Первым шагом к спорообразованию является изменение морфологии ядерного вещества вегетативной клетки, образующего тяж вдоль длинной оси спорулирующей клетки (рис. 23). Приблизительно /з тяжа затем отделяется и переходит в формирующуюся спору. У некоторых видов ядерный тяж образуется только на одном полюсе клетки, в его формировании участвует не весь генетический материал вегетативной клетки, и впоследствии ядерный тяж целиком переходит в формирующуюся спору. Биологический смысл формирования ядерного тяжа до сих пор остается невыясненным. [c.70]

Спорообразование сопровождается активным синтезом белка. Белки эндоспор в отличие от белков вегетативных клеток богаты цистеином и гидрофобными аминокислотами, с чем связывают устойчивость спор к действию неблагоприятных факторов. Содержание ДНК в споре несколько ниже, чем в исходной вегетативной клетке, поскольку в спору переходит лищь часть генетического материала материнской клетки. Генетический материал поступает в спору в виде полностью реплицированных молекул ДНК. Споры некоторых видов содержат по 2 или 3 копии хромосомы. Содержание РНК в спорах ниже, чем в вегетативных клетках, и РНК в значительной степени при спорообразовании синтезируется заново. Одним из характерных процессов, сопровождающих образование эндоспор, является накопление в них дипиколино-вой кислоты и ионов кальция в эквимолярных количествах. Эти соединения образуют комплекс, локализованный в сердцевине споры. Помимо Са в эндоспорах обнаружено повышенное содержание других катионов (М , Мп " , К ), с которыми связывают пребывание спор в состоянии покоя и их термоустойчивость. [c.72]

Известны, однако, случаи, когда такое временное агрегирование одноклеточных организмов связано с осуществлением определенной функции. Примером может служить образование плодовых тел миксобактериями, которое делает возможным созревание цист, на что не способны в обычных условиях единичные клетки. В аэробных условиях описано образование строго анаэробными бактериями из рода lostridium колоний, по внешнему виду напоминающих плодовые тела миксобактерий, в которых спорулиру-ющие клетки и эндоспоры расположены внутри и защищены от кислорода плотным слоем слизи. [c.76]

Когда бактерии находятся в условиях, в которых у них по каким-либо причинам отсутствует рост и, следовательно, нет надобности в энергии для биосинтезов, у них и в этом случае не прекращаются определенные метаболические процессы. Примером крайнего проявления состояния покоя служат бактериальные эндоспоры, метаболриеская активность которых находится на уровне, не всегда регистрируемом современными приборами. Однако и в этом случае она не равна нулю. [c.107]

Хотя облигатно анаэробные бактерии в целом очень чувствительны к О2, они могут в природе находиться в аэробных зонах. Широкое распространение представителей рода lostridium в местах с высоким парциальным давлением Oj объясняется наличием у них эндоспор, не чувствительных к молекулярному кислороду. Однако и многие не образующие спор строго анаэробные прокариоты обнаружены в природе в местах, где наблюдается активное развитие облигатных аэробов. Вероятно, совместное развитие с облигатными аэробами, активно потребляющими молекулярный кислород, приводящее к образованию зон с низкой концентрацией [c.129]

В девятом издании Определителя бактерий Берги все обнаруженные организмы, отнесенные в царство Prokaryotae, разделены на 33 группы. Признаки, по которым осуществляется разделение на группы, как правило, относятся к категории легко определяемых и вынесены в названия групп, например грамотрицательные аэробные палочки и кокки (группа 4), анаэробные грамотрицательные кокки (группа 8), грамположительные палочки и кокки, образующие эндоспоры (группа 13), скользящие бактерии, образующие плодовые тела (группа 24). Основная идея классификации по Берги — легкость идентификации бактерий. Для осуществления этого используют совокупность признаков морфологических (форма тела наличие или отсутствие жгутиков капсулы способность к спорообразованию особенности внутриклеточного строения окрашивание по Граму), культуральных (признаки, выявляемые при культивировании в лаборатории чистой культуры), физиолого-биохимических (способы получения энергии потребности в питательных веществах отношение к факторам внешней среды нуклеотидный состав и последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК наличие и характер минорных оснований в ДНК нуклеотидный состав рибосомальной РНК последовательность аминокислот в ферментных белках с аналогичными функциями). [c.158]

Группа 15. Грамположительные, не образующие спор палочки неправильной формы. Группа разнообразна. Большинство — фампо-ложительные палочки неправильной формы, растущие в присутствии воздуха и не образующие эндоспор, но есть в фуппе бактерии, имеющие форму кокков или палочек правильной формы, окрашивающиеся отрицательно по Граму и являющиеся строгими анаэробами. [c.173]

К клостридиям относят большое количество видов бактерий, число которых постоянно возрастает. Это один из самых крупных родов среди эубактерий. Принадлежность к роду определяется на основании только трех признаков 1) способности образовывать эндоспоры 2) облигатно анаэробного характера энергетического метаболизма 3) неспособности осуществлять диссимиляционное восстановление сульфата. Отсюда понятно, что эта таксономическая группа эубактерий чрезвычайно гетерогенна, о чем, в частности, свидетельствует интервал значений ГЦ-оснований ДНК, молярное содержание которых с учетом описанных новых видов занимает область от 21 до 57 %. [c.241]

К сульфатвосстанавливающим эубактериям относятся организмы с различными морфологическими, физиологическими, биохимическими признаками. Среди них есть одноклеточные и нитчатые формы, неподвижные или передвигающиеся с помощью жгутиков, а трихомные — скольжением. Большинство имеют клеточную стенку грамотрицательного типа. Представители рода Desulfotoma ulum характеризуются способностью образовывать эндоспоры. На гетерогенность группы указывает большой диапазон молярных значений ГЦ-оснований ДНК (37—67 %). [c.389]

Микроскопия. Исследование нативных препаратов после обработки КОН и окрашенных препаратов методами Романовского— Гимзы, Райта и Мак-Мануса позволяет обнаружить шаровидные, с двухконтурной оболочкой образования размером 20 — 60 мкм (сферулы), наполненные мелкими (2 — 4 мкм) округлыми эндоспорами, встречаются разрушенные сферулы (рис. 6.8). В биоптатах отмечается гнойная гранулематозная реакция с полиморфноядерной инфильтрацией, скоплением лимфоцитов, эпителиоид-ных и гигантских клеток (в зависимости от стадии созревания сферул). В плевральном выпоте и ликворе при гранулематозных поражениях иногда обнаруживают нитевидные формы гриба. [c.332]

Грациликуты объединяют грамотрицательные бактерии с двухслойной клеточной стенкой (они, как правило, содержат фосфо-липидную мембрану во внешнем слое клеточной стенки) Форма клеток у них различная — от сферической до палочковидной, от прямых до искривленных (изогнзггых), подвижные или неподвижные, не образуют эндоспор, размножаются делением (некоторые [c.29]

Углеводные звенья в пептидогликанах могут быть различными Например, имеются О-ацетильные группы в мурамовой кислоте или глюкозамине, в эндоспорах бацилл может присутствовать лактам мурамовой кислоты [c.96]

Рис 30 Эндоспора 1 — кор или цитоплазма споры 2 — стенка споры 3 — оболочка споры 4 — кортекс 5 — экзоспориум [c.105]

Процесс образования эндоспор -это особый тип клеточной дифференцировки, который можно отнести к разновидности эндоцитоза. Он выражается в несимметричной септации бактериальной клетки и последущем поглощении материнской клеткой (одна часть септированной клетки) другой - дочерней, с последующим внутриклеточным преобразованием поглощенной клетки. Процесс эндоспорообразования разделен на семь стадий, каждая из которых объединяет определенные клеточные события (рис. 4.10). [c.96]

Каждая из стадий спорообразования, связанных с синтезом споровых структур (у эндоспор, а также у покоящихся форм других типов) регулируется соответствующей группой генов, суммарное количество которых при образовании эндоспор превышает 800. Например, только для инициации споруляции (включения 1 стадии - модификации и транслокации хромосом) необходима экспрессия по крайней мере семи генов (зроО). Принципиальные события (этапы) превращения вегетативной клетки в покоящуюся одинаковы для всех типов специализированных покоящихся форм модификация хромосом, нетипичное последнее деление, синтез специфических споровых структур, развитие анабиотического состояния и приобретение клетками устойчивости к повреждающим воздействиям. [c.97]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.66 , c.69 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.95 , c.96 , c.97 , c.99 , c.101 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.76 , c.77 , c.78 , c.79 , c.101 , c.102 , c.103 ]

Микробиология (2006) -- [ c.55 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология