Диссимиляционная

Органические кислоты имеют важное значение в метаболизме углерода, энергетическом обмене микроорганизмов, синтетических и диссимиляционных процессах. Использование кислот жирного ряда в качестве источника углерода зависит от вида и расы дрожжей, концентрации кислоты, длины ее углеродной цепи и степени электролитической диссоциации. Хорошими субстратами служат кислоты с длиной углеродной цепи от Сг до С4 (уксусная, пировиноград-ная, молочная, масляная и др.) при сравнительно низкой концентрации. Калийные соли кислот, содержащих в молекуле от 2 до 5 атомов углерода, стимулируют рост дрожжей в 1,4—3,3 раза по сравнению с соответствующими кислотами. [c.200]

Диссимиляция (от лат. dissimilatio — несходный) — распад в живом организме органических веществ с освобождением необходимой для жизнедеятельности энергии. Главным диссимиляционным процессом являются дыхание и брожение. Диссоциация электролитическая — см. Электролитическая диссоциация. Дистилляция (перегонка) — разделение жидких смесей на фракции различных составов путем их частичного испарения с последующей конденсацией образовавшихся паров. Простая Д.— частичное испарение кипящей жидкой смеси путем непрерывного отвода и конденсации образовавшихся паров. Полученный конденсат называется дистиллятом, а неиспарившаяся жидкость — кубовым остатком, Д. применяют в химии, химической и нефтяной промышленности. Дистиллированная вода — вода, очищенная от других соединений перегонкой. Дитизон (дифенилтиокарбазон) [c.48]

Денитрификация, иначе называемая диссимиляционным восстановлением нитрата, происходит в несколько стадий, как это показано на рис. 3.12, где также показано, как протекает ассимиляционное восстановление нитрата. [c.123]

Воспаление, как известно, характеризуется интенсивно протекающими биохимическими процессами, в особенности процессами диссимиляционными. Эти процессы сопровождаются образованием большого количества продуктов неполного и нарушенного обмена веществ, действующих как сильные раздражители чувствительных нервных окончаний. В результате раздражающего воздействия таких продуктов в центральную нервную систему поступает значительно больше импульсов с места воспаления. К этому надо добавить, что нарушение биохимических процессов происходит в нервах, находящихся в очагах воспаления, а это ведет к более сильному воздействию на центральную нервную систему, часто дезорганизует ее регулирующее влияние и вызывает боль. [c.126]

Нитратное дыхание — это дыхание с использованием связанного кислорода (кислорода нитрата). Многие бактерии в актах дыхания восстанавливают нитрат с выделением молекулярного азота (N2 или закиси азота N2O). Этот процесс диссимиляционного восстановления нитрата получил название денитрификации. При этом органические субстраты окисляются до СО2 и Н2О. Суммарно процесс можно выразить следующим уравнением [c.120]

Группа 7. Бактерии, характеризующиеся диссимиляционным восстановлением серы или сульфата. В составе группы эубактерии с разной морфологией и следующими одинаковыми свойствами грамотрицательные строгие анаэробы, использующие в качестве акцептора электронов молекулярную серу или ее окисленные соединения, которые восстанавливаются при этом до HjS. Некоторые виды способны к брожению. Есть среди них азотфиксаторы. [c.168]

Во И подгруппу отнесены экстремально термофильные, строго анаэробные формы, образующие H2S из сульфата в процессе диссимиляционной сульфатредукции. [c.179]

Ре8-центры + молибден нитрогеназа, диссимиляционная нитратредуктаза, формиатдегидро-геназа и др. [c.234]

К клостридиям относят большое количество видов бактерий, число которых постоянно возрастает. Это один из самых крупных родов среди эубактерий. Принадлежность к роду определяется на основании только трех признаков 1) способности образовывать эндоспоры 2) облигатно анаэробного характера энергетического метаболизма 3) неспособности осуществлять диссимиляционное восстановление сульфата. Отсюда понятно, что эта таксономическая группа эубактерий чрезвычайно гетерогенна, о чем, в частности, свидетельствует интервал значений ГЦ-оснований ДНК, молярное содержание которых с учетом описанных новых видов занимает область от 21 до 57 %. [c.241]

В большинстве случаев конечным акцептором электронов служит Оз, который не может быть заменен никаким другим акцептором. Рост отдельных штаммов возможен в микроаэробных условиях. Некоторые тионовые бактерии являются факультативными аэробами они могут использовать в качестве конечного акцептора электронов не только Оз, но и нитраты, восстанавливая их до N3 или только до нитрита. В анаэробных условиях использование нитратов в качестве конечного акцептора электронов индуцирует синтез диссимиляционной нитратредуктазы, осуществляющей перенос электронов дыхательной цепи на нитраты. [c.372]

Последний этап, заключающийся в акцептировании сульфатом электронов с помощью серии редуктаз, представляет собой собственно диссимиляционную сульфатредукцию. [c.391]

Основные отличия диссимиляционной сульфатредукции от ассимиляционной сводятся к следующему диссимиляционное восстановление сульфата присуще только узкому кругу высокоспециализированных эубактерий активность процесса диссимиляционной сульфатредукции намного выше, чем ассимиляционной, следствием чего является накопление в среде больших количеств H2S наконец, различны механизмы обоих процессов. [c.392]

У сульфатвосстанавливающих эубактерий обнаружены 3 типа сульфитредуктаз, участвующих в диссимиляционных процессах. Все они содержат сходные простетические группы, имеющие гемопо-добную структуру и названные сирогемом. Простетические груп- [c.392]

Дассимиляционные процессы. Выделение газообразных форм азота происходит при помощи нитрификации, диссимиляционной нитратредукции и аммонификации нитрата. [c.446]

Аммонификация нитрата. Бактерии кишечной группы способны выделять аммиак в процессе аммонификации нитрата, когда диссимиляционная нитратредуктаза А проводит только первый этап — восстанавливает нитрат до нитрита, а далее нитрит переходит в аммиак в процессе ассимиляции. [c.446]

Хотя сера входит в состав аминокислот и белков в восстановленной форме, большинство бактерий утилизирует серу в форме сульфатов. Перевод окисленной серы из сульфат-иона в восстановленную форму в тиоловой группе известен как ассимиляционная сульфатредукция. У значительно меньшего числа бактерий (например, анаэробных бактерий рода Desulfovibrio) происходит диссимиляционная сульфатредукция, при которой сульфаты, сульфиты или тиосульфаты используются как терминальные акцепторы электронов. При этом образуется сероводород (НзБ), как продукт восстановления. Способность бактерий выделять сероводород применяют на практике как дифференциально-диагностический признак. Отдельные группы бактерий (например, серобактерии родов Beggiatoa, ТЫоЬкпх) могут окислять сероводород и элементную серу до сульфатов. [c.448]

Микроорганизмы используют нитрат для двух целей. Во-первых, подобно большинству растений, многие бактерии способны извлекать из него азот для синтеза азотсодержащих клеточных компонентов. Такая ассимиляционная нитратредукция может протекать и в аэробных, и в анаэробных условиях. Во-вторых, возможна также диссимиляционная нитратредукция, или нитратное дыхание при этом нитрат в анаэробных условиях служит конечным акцептором водорода. В обоих случаях ни- [c.304]

Поскольку такое восстановление сульфата обладает формальным сходством с дыханием, при котором акцептором водорода служит кислород, принято говорить о сульфатном дыхании, или о диссимиляцион-ной сульфатредукции. Главным продуктом такого процесса является сероводород [c.309]

Восстановление сульфата. Почти все бактерии, грибы и зеленые растения способны использовать в качестве источника серы сульфат. Они получают сульфид, необходимый для синтеза серусодержащих аминокислот, путем ассимиляционной сульфатредукции . Первая реакция на этом пути является общей как для диссимиляционного, так и для ассимиляционного восстановления сульфата. Далее при диссимиляционной сульфатредукции происходит прямое восстановление активированного сульфата, а при ассимиляционной следует еще одна реакция активации. Восстановление сульфата в клетке начинается с его активации, на которую непосредственно затрачивается энергия АТР (рис. 9.3) с помощью [c.310]

Рис. 9.3. Схема диссимиляционного восстановления сульфата ( сульфатного дыхания ) и ассимиляционного восстановления сульфата. АФС-аденозин-5 -фосфо-сульфат ФАФС - фосфоаденозин-5 -фосфосульфат ФАФ - фосфоаденозин-5 -фос-фат. Ферменты, участвующие в реакциях (цифры в кружках) -АФС-редуктаза 2-ФАФС-редуктаза 5-сульфитредуктаза (бисульфитредуктаза).

Дифосфат (пирофосфат) расщепляется пирофосфатазой. Продуктом ак-тивадии является аденозин-5-фосфосульфат (АФС). Последующие реакции могут быть различными. На пути ассимиляционного восстановления сульфата АФС с помощью АФС-киназы и АТР фосфорилируется у ряда организмов с образованием фосфоаденозинфосфосульфата (ФАФС) лишь этот вдвойне активированный сульфат восстанавливается сначала до сульфита, а затем до сульфида. При диссимиляционной сульфатредукции АФС с помощью АФС-редуктазы восстанавливается до сульфита, что сопровождается образованием АМР. [c.311]

Реакции (1) и (2) противоположны реакциям диссимиляционного восстановления сульфата (рис. 9.3). [c.354]

Точно так же постоянно втягиваются в обменные реакции и освобождаются при диссимиляционных процессах входящие в состав органических соединений минеральные элементы — сера, железо, йод. Даже ионы неорганических солей, выделяющихся через почки, кожу или слизистую оболочку толстой кишки, проходят сложный путь и вовлекаются в круговорот веществ внутри организма. Достаточно сказать, что выделение солей через, почки представляет сложный процесс, который можно расчленить на отдельные фазы. Повреждение одного из звеньев этого механизма вызывает резкое расстройство процесса мочеотделения. [c.398]

Недавно были выполнены первые опыты по регистрации спектров ЭПР гомогенного препарата диссимиляционной нитратредуктазы [75]. [c.291]

Благодаря физиологическим исследованиям был открыт ряд фундаментальных явлений, которые вообще невозможно было бы выявить, например, в опытах с изолированными хлоропла-стами. К таким явлениям относится фотодыхание, отражающее влияние света на экзергонические (диссимиляционные) процессы в растении. Фотодыхание может иметь самое прямое отношение к функционированию фотосинтетического аппарата. Несомненно также, что этот процесс играет большую роль в энергетике всего растения в целом. Другим крупным достижением физиологов было открытие так называемого кооперативного фотосинтеза. Данный процесс на субклеточном уровне вообще невозможен, и его открытие еще раз показало плодотворность физиологического подхода к изучению механизма фотосинтеза. [c.6]

Рис. 118. Диссимиляционный цикл окисления формальдегида

Формальдегид поступает в РМФ- или сериновый циклы для биосинтеза или окисляется для получения энергии. Окисление формальдегида может происходить в диссимиляционном цикле (рис. 118), а также по пути, в котором принимают участие переносчики тетрагидрофолат (ТГФ) или тетрагидрометаноптерин (Н4-МП) и метанофуран (МФ), свойственные метаногенам (рис. 119). [c.164]

NO3 ——>N02 — —>NH4. На первом этапе нитратредуктаза (Е ) переносит два электрона, на втором — последовательно переносится шесть электронов под действием ферментного комплекса нитритредуктазы ( 2). Ассимиляционная нитратредуктаза — растворимый фермент, и реакция происходит в цитоплазме. Фермент содержит ион Мо " и ФАД. Строение ассимиляционной и диссимиляционной нитритредуктаз похоже. Возможно, также присутствует и другой фермент, восстанавливающий гидрокси-ламин. [c.221]

Сульфатредуцирующие археи объединены в класс АгсНаео 1оЬ1 и являются строгими анаэробами, способными к диссимиляционной сульфатредукции. Образуют также следовые количества метана. Экстремальные термофилы (рост при температуре более 92 °С). Обладают сине-зеленой флуоресценцией при X = 420 нм. Имеют в клетках коферменты 420 и метаноптерин. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология