Ладенбурга углеводородов

Из рентгеноструктурного анализа кристаллических гексаалкильных производных бензола следует, что все шесть атомов углерода цикла лежат в одной плоскости и присоединенные к ним алкильные группы находятся в той же плоскости. Эти данные также исключают формулу Ладенбурга. Межатомные расстояния, определенные рентгеноструктурными методами, не соответствуют формуле, имеющей пара-связь (формула Дьюара). Расстояние между атомами углерода в пара-положении значительно больше (2,80А), чем длина связи в каких-либо известных соединениях. Расстояние между атомами углерода в насыщенных углеводородах составляет 1,54А, нормальная длина олефиновой С = С-связи равна 1,ЗЗА. Так как связь необычной длины (2,80А) должна привести к ослаблению взаимодействия и, следовательно, к повышению активности системы, формула, включающая такую связь, несовместима со свойствами бензола. [c.125]

Почти одновременно Фриделем и Ладенбургом [5] был синтезирован углеводород с четвертичным углеродным ато- [c.131]

Ненасыщенный углеводород циклогептанового ряда ци к л о г е п т а-триеп (тропил иди н) был впервые получеп Ладенбургом и Мер-лингом путем исчерпывающего метилирования тропидина (стр. 1073). Однако строение его было выяснено только после того, как Вильштеттер установил строение тропина и осуществил ступенчатое превращение циклогептанона в циклогептен, затем в циклогептадиен и, наконец, в циклогептатриен. Это превращение протекает следующим образом [c.911]

Научные работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Синтезировал первое соединение с четвертичным атомом углерода — диметилдиэтил-метан. Открыл (1883) С-алкилиро-вание пиридина путем термической изомеризации солей Ы-алкилпири-дина с образованием смеси а- и (5-алкилпиридинов (перегруппировка Ладенбурга). Действием цианистого калия на 1,3-дигалоген-производные пропана получил [c.283]

Реакция диалкилцинка с четыреххлористым кремнием или этиловым эфиром ортокремневой кислоты, обычно проводимая в растворе эфира или углеводорода, приводит в основном к получению тетраалкилсиланов, но иногда при этом образуются и промежуточные соединения типа Ка51Х4 . (Подробно см. работу Фриделя, Крафтса и Ладенбурга в библиографии по кремнию.) [c.167]

Из вышесказанного следует, что тела, подобные органическим соединениям, будут скорее всего найдены среди производных Si (Велер, Фридель, Ладенбург), В и S, BN и SN — ближайшие аналоги парациана. Исходя из кислоты Шютцентергера SH2O2 (аналогичной такой же одноатомной муравьиной кислоте СН2О2), хлористой серы или SO2, должно быть возможно приготовить ее цианистые соединения, в которых С заменен на S. Наконец, мои соображения делают желательными определения теплоемкостей таких элементов в газообразном состоянии, молекула которых состоит из одного атома (Hg, Zn.. . ). Далее желательно определение теплоемкостей сложных органических соединений (нафталина, разных родов эфиров.. . ) в состоянии совершенного газа и, наконец, полимерных соединений в твердом или по крайней мере в одинаковом состоянии (углеводороды С Нз ). В последнем случае теплоемкость при увеличении молекулы должна уменьшаться, но лишь постепенно, так как одновременно растет не только число атомов, но и молекулярный вес и междуатомные расстояния. [c.181]

В процессе разработки химии алкалоидов А. Н. Вышнеградский впервые получил и онисал тетрагидрохинолин и этилтетрагидрохинолин (1880) и сделал еще один очень ценный вклад в химию — он предложил новый, чрезвычайно удобный метод восстановления органических веществ действием на них металлического натрия в спирте. Этот оригинальный метод был разработан А. Н. Вышнеградским в 1879 г. и через ряд лет получил среди западноевропейских химиков распространение под названием метода Ладенбурга . Метод Вышнеградского оказался универсальным и с успехом стал применяться для гидрирования не только гетероциклов, но и нитрилов, аминов, амидов кислот, кетонов, сложных эфиров, ароматических углеводородов и других классов веществ. В. В. Марковников, Л. А. Чугаев, А. Е. Чичибабин, С. С. Наметкин, Н. Д. Зелинский, Н. Я. Демьянов и ряд других видных химиков проводили гидрирование по методу Вышнеградского. В наше время метод Вышнеградского широко применяют А. П. Терентьев с учениками и многие другие химики. [c.246]