Эфир ацетоуксусный как элемент

M62. Вольнов Ю. H., Глезер П. H., Райкина T. И., Взаимодействие некоторых хлоридов элементов IV группы с ацетоуксусным эфиром, Сборник статей общей химии, 2 (1953), 976. [c.602]

Согласно представлениям Полинга, по разности величин электроотрицательности можно определить степень ионности связи между различными элементами. Таким способом было установлено, что степень ионности связи кислород — натрий в натрий-ацетоуксусном эфире составляет величину 82% (см. гл. I, 1). [c.197]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ ХЛОРИДОВ ЭЛЕМЕНТОВ IV ГРУППЫ с АЦЕТОУКСУСНЫМ ЭФИРОМ [c.976]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Если ЕЗ-дифенил-4-бром-4-фталилбутанон-1 (11, Х=Н) оставить в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии сухого бромистого водорода, то довольно быстро образуется новое изомерное монобромпроизводное, которое при нагревании в спиртах очень легко отщепляет элементы бромистого водорода [19]. При перегруппировке Еанча в случае ацетоуксусного эфира бром от углерода, связанного с карбонильной и карбэтоксильной группами, переходит к углеродному атому, связанному с одной карбонильной группой. [c.189]

Распределение электронов в со1 яженном ионе ацетоуксусного эфира, безусловно, ближе к распределению, изображенному формулой IV, так как кислород является более электроотрицательным, т.е. более электронопритягивающим элементом, чем углерод. Следовательно, в этом анионе максимальная электронная плотность находится у кислорода. Естественно, что катионные промежуточные соединения связываются с кислородом. Нанротив, в реакциях с механизмом Sn2, в кото- [c.70]

H250. Вольнов Ю. М.. Глезер П. М.. Райкина Т. И.. Взаимодействие некоторых хлоридов элементов IV группы с ацетоуксусным эфиром. Сборник статей ошцей химии 2 (1953), 976 РЖхим. (1956), 897. Н251. Воронков JVI. Г., Кремнеорганические эфиры фосфорной кислоты. Трис-(триалкилсилил)-фосфаты, ЖОХ 25 (1955), 469 РЖхим (1955), 3/356. [c.577]

В. Ф. Мартынов и Л. М. Романов. Исследование в области соединений содержащих трехчленное окисное кольцо. IV. Взаимодействие сероводо рода с окисями 1-метил-1-этилэтилена и 1-метил-1-фенилэтилена. . . Ю. Н. Вольнов, П. М. Глезер и И. Я- Райкина. Взаимодействие некоторых хлоридов элементов IV группы с ацетоуксусным эфиром. ... Ю. Н. Вольнов. Соединения хлористого кремния с ацетанилидом и ацетото [c.1681]

Понятия чистоты и идентичности можно представить яснее, если исследовать понятие сходства. В старой литературе было сравнительно мало критериев сходства. Первыми критериями, используемыми при изучении различных видов материи, были качественные отличия, которые прежде всего бросались в глаза, а именно размер, цвет и форма. Между введением первой количественной меры (плотность) в качестве критерия чистоты и использованием химического состава в качестве меры сходства лежит период более двух тысяч лет. С развитием науки критерии сходства становились более многочисленными, а приборы для измерения свойств веществ—более совершенными. С увеличением точности измерения наши понятия о чистоте, идентичности и элементах настолько изменялись, что в настоящее время трудно утверждать, что чистый углерод можно получить из сахарозы, и поэтому следует предпочесть относительное определение чистоты. Если при хлорировании пропионовой кислоты в результате тщательной разгонки продукта выделяют фракцию, после повторной перегонки которой точка кипения, показатель преломления и плотность различных фракций не изменятся, то такой продукт можно вполне законно назвать чистым. Однако если в дополнение к вышеизложенным операциям включить разделение на оптические антиподы, то представления о чистоте и идентичности придется изменить, поскольку это чистое соединение представляет собой рацемическую смесь. Аналогичные аргументы можно выдвинуть в отношении любого органического вещества, если определяют концентрацию изотопов водорода и углерода в чистых органических соединениях. Понятие чистоты, следовательно, является относительным и полностью основывается на критериях, используемых для измерения сходства определенных фракций дан ного вещества. Эйрин [1] определяет чистое вещество как систему молекул, в которой после тщательного фракционирования не удается выделить фракции с различными свойствами. Можно показать, что чистая енольная форма ацетоуксусного эфира в кварцевом сосуде представляет собой чистое соединение, в то время как в стеклянном сосуде, где присутствуют следы щелочи, она становится смесью. Понятие чистоты включает применение специальных методов определения свойств, поэтому автор предпочитает ограничиться следующим определением Органическое вещество можно считать чистым, если оно при повторном фракционировании дает фракции такой же растворимости, с такими же температурами плавления и кипения, с одним и тем же показателем преломления и т. д. , т. е. беря наиболее обычные свойства. [c.350]