Децилмеркаптан

Закономерности, связанные с превращением меркаптанов жирного ряда, были исследованы ими на примере разложения первичного децилмеркаптана [12, 13]. При пропускании его над синтетическим алюмосиликатным катализатором при 250° катализат содержал децен-1 (30,3% от веса катализата)., исходный. децилмеркаптан (20,5%) и белые [c.96]

С б являются регуляторами радикальных процессов полимеризации в производстве латексов, каучуков, пластмасс. Среди регуляторов полимеризации наибольшее значение имеют третичный до-децилмеркаптан и нормальный додецилмеркаптан. Меркаптаны применяют для синтеза флотореагентов, фотоматериалов, красителей специального назначения, в фармакологии, косметике и многих других областях. Сульфиды служат компонентами при синтезе красителей, продукты их окисления - сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты - используют как эффективные экстрагенты редких металлов и флотореагенты полиметаллических руд, пластификаторы и биологически активные вещества. Перспективно применение сульфидов и их производных в качестве компонентов ракетных топлив, инсектицидов, фунгицидов, гербицидов, пластификаторов, комплексообразователей и т.д. За последние годы резко возрастает применение полифениленсульфидных полимеров. Они характеризуются хорошей термической стабильностью, способностью сохранять отличные механические характеристики при высоких температурах, великолепной химической стойкостью и совместимостью с самыми различными наполнителями. Твердые покрытия из полифенилсульфида легко наносятся на металл, обеспечивая надежную защиту его от коррозии, что уже подхвачено зарубежной нефтехимической промышленностью, где наблюдается поли-фенилсульфидный бум . Важно еще подчеркнуть, что в этом полимере почти одна треть массы состоит из серы. [c.83]

И. Н. Тиц-Скворцова и др. [12], проводя нормальный децилмеркаптан над синтетическим алюмосиликатным катализатором крекинга, заметила, что направление распада высокомолекулярного тиоспирта зависит от температуры. Наши исследования показывают, что и низкомолекулярные жирные тиоспирты подчиняются этой закономерности, хотя процесс осуществлялся в присутствии другого контакта. [c.125]

В работе применялись 96%-ный дивинил, 96—98,5%-ный а-метилсти-рол, диспропорционированная канифоль с кислотным числом 161. В качестве контрольного регулятора использовался импортный третичный до-децилмеркаптан (ДДМ) концентрации 97,8%. Результаты испытаний (опыты в бутылках) приведены в табл. 4. [c.43]

Рис. 1. Кинетика обмена группами КЗ между диоктилсульфидом и децилмеркаптаном

Данные табл. 5 показывают, что в противоположность алюмосиликату А—6, на боксите одинаково хорошо хемосорбируются децилмеркаптан и тиофенол. Поскольку алифатические и ароматические меркаптаны [c.375]

Наименее активно окисляются топлива с алифатическими меркаптанами (рис. 3). Образцы, содержащие 0,005—0,01% этого вида меркаптанной серы, поглощают немного больше кислорода по сравнению с образцами, ингибированными ароматическими меркаптанами, но дальнейшее увеличение меркаптанной серы слабее стимулирует окисление топлива. Кривые, характеризующие зависимость скорости окисления от концентрации алифатических меркаптанов (в исследованном диапазоне концентраций), в отличие от ранее рассмотренных не имеют отчетливых минимумов. Незначительный перегиб пологого участка кривой наблюдается только для топлива, ингибированного децилмеркаптаном. [c.494]

Исходное топливо. . Децилмеркаптан. . . Нонилмеркаптан. . . Бензилмеркаптан. . [c.552]

Внутри группы сернистых соединений скорость обессеривания уменьшается с увеличением молекулярной массы. Так, этилмеркап-тап менее устойчив, чем децилмеркаптан. [c.9]

В кристаллической фазе продуктов коррозии бронзы ВБ-23НЦ в топливе Т-7 с децилмеркаптаном наряду с карбонатами, гидроксидами и оксидами металлов содержатся в основном соединения следующего строения [c.290]

Гетероциклические соединения, содержащие серу, и в первую очередь производные тиофена, а также сульфиды со смешанными арилциклоалкилрадикалами (например фепилциклопентилсуль-фид, фенилциклогексилсульфид и др.) и некоторые меркаптаны (н-децилмеркаптан) оказались либо мало активными противокоррозийными агентами или, если судить но данным, полученным в приборе Пинкевича, даже несколько увеличивали коррозийность масел., [c.332]

Подбором подходящих условий полимеризации можно изменять среднюю молекулярную массу и связанные с ней свойства полимеров. Так, при радикальной полимеризации повышение температуры реакции или содержания инициатора увеличивает число растущих радикалов. Так как скорость реакции цепи имеет первый порядок по концентрации растущих радикалов, а скорость реакции обрыва — второй порядок, то средняя молекулярная масса понижается при повышении скорости полимеризации. Снижение концентрации мономера также приводит к получению полимеров с небольшой молекулярной массой при этом скорость полимеризации тоже снижается. Вследствие возможности протекания побочных реакций при высоких температурах и высоких концентрациях инициаторов молекулярную массу во многих случаях изменяют путем добавления регуляторов — веществ с высокими константами передачи цепи (см. раздел 3.1 и опыт 3-14). Уже при малых концентрациях эти вещества сильно снижают среднюю молекулярную массу. Скорость полимеризации при этом остается практически неизменной. Осколки регуляторов входят в состав молекул полимеров как концевые группы. Такими регуляторами являются прежде всего меркаптаны (я-бутилмеркаптан, до-децилмеркаптан) и другие серосодержащие органические соединения (например, диизопропилксантогенидсульфид), а также галогенсодержащие соединения, альдегиды и ацетали. В технике регуляторы играют важную роль при эмульсионной полимеризации прежде всего при получении полимеров на основе бутадиена. Регулировать молекулярную массу можно и при ионной полимеризации [28]. [c.58]

В результате контактирования с указанным катализатором а-нафтилдецилсульфнда были получены нафталин (36%), децилмеркаптан (13,1%), децен, (7,8%) и сероводород. Схема распада сульфида такова [c.110]

Другой сульфид р-нафталинового ряда, р-нафтилдецил-сульфид в тех же условиях дал р-тионафтол (11%), децилмеркаптан (6%), нафталин (30,5%), децен-декановую фракцию (4,2%) и сероводород. Схема процесса следующая [c.111]

Для подтверждения предложенного нами механизма обмена группами К5 между сульфидами и меркаптанами была изучена кинетика обмена между диоктилсульфидом (меченым серой-35) и октилмеркаптаном,децилмеркаптаном и диоктилдисульфидом. [c.164]

Для систем диоктилсульфид— децилмеркаптан, диоктилсульфид—октилмеркаптан и диоктилсульфид— ДИО КТ илдисул ьфид энергия активации соответственно составила 59, 57 и [c.164]

Рис. 6. Влияние меркаптанов на окисляемость топлива а — смолообразование при искусственном старении (по данным 119]) 1 — бензол 2 — бензол о 0,05% циклопентадиена 3 — то же с 6 мг/ioo мл этилмеркаптана б — поглощение кислорода топливом, очищенным от меркаптанов (гвдроочисткой) и с меркаптанами различного строения [64] (концентрация меркаптановой серы 0,05%, 100° С, 12 ч) в — оптическая плотность окисленного топлива 1 — топливо, очищенное от меркаптанов 2 — с а-тионаф-толом 3 — с п-тиокрезолом 4 — с бензилмеркаптаном 5 — с децилмеркаптаном.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология